Fauna di interesse comunitario del sito Natura 2000 - Parco ...

FAUNA DI INTERESSE COMUNITARIO 

DEL PARCO NAZIONALE DELLA VAL GRANDE E 

DEL SITO NATURA 2000 ‘VAL GRANDE’ 

di 

Fabio Casale e Mattia Brambilla 

Fondazione Lombardia per l’Ambiente - Settore Aree protette e Biodiversità 

Fondazione Lombardia 

per l’Ambiente 

Dicembre 2010

Responsabile del progetto “Wilderness e Biodiversità – Conoscere per gestire” 

Tullio BAGNATI, Ente Parco Nazionale della Val Grande 

Coordinatore del progetto “Wilderness e Biodiversità – Conoscere per gestire” 

Cristina MOVALLI, Ente Parco Nazionale della Val Grande 

Coordinamento 

Riccardo FALCO, Fondazione Lombardia per l’Ambiente 

Responsabile scientifico 

G. Matteo CROVETTO, Fondazione Lombardia per l’Ambiente 

Autori 

Fabio CASALE, Fondazione Lombardia per l’Ambiente 

Mattia BRAMBILLA, Fondazione Lombardia per l’Ambiente 

Collaboratori 

Valentina BERGERO, Fondazione Lombardia per l’Ambiente 

Radames BIONDA, Società di Scienze Naturali del Verbano Cusio Ossola 

Foto di copertina 

Rosalia alpina (foto Elena Auci). 

Foto aeree 

Le foto aeree utilizzate sono tratte da “Immagini TerraItaly TM - © Blom CGR SpA – Parma 

www.terraitaly.it”. Si è provveduto al loro utilizzo a seguito di autorizzazione pervenuta da Blom 

CGR SpA all’Ente Parco Nazionale della Val Grande con lettera del 26 marzo 2010. 

Ringraziamenti 

Rivolgiamo un sentito ringraziamento al Direttore dell’Ente Parco Nazionale della Val Grande, 

Arch. Tullio BAGNATI, alla responsabile dell’Ufficio Conservazione della Natura e Promozione e 

nostra referente per il progetto, Dott.ssa Cristina MOVALLI, e ai Dott. Fabio COPIATTI, Massimo 

COLOMBO e Massimo SCANZIO per la collaborazione durante le varie fasi di realizzazione del 

progetto; alla Dott.ssa Chiara DE FRANCESCHI e alle Guardie del Corpo Forestale dello Stato 

Eugenio GALBIATI, Daniele SABATINI e Simone TORNIAI per averci accompagnato durante i 

sopralluoghi; a Radames BIONDA per l’insostituibile aiuto e i moltissimi dati messi a disposizione; 

a Elena AUCI, Tullio BAGNATI, Fabio COPIATTI, Marco DRESCO, Raffaella FIORE, Angelo 

GARANZINI, Enrico GIUSSANI, Rainer e Sabine KALTENTHALER, Tiziano MAIOLI, Roberto 

MOLINARI, Andrea MOSINI, Leonardo MOSTINI, Cristina MOVALLI, Dino PERROTTA, 

Daniele PIVI, Lucia POMPILIO, Aldo POPPI, Tim SHAW e Simone TORNIAI per i dati forniti, 

direttamente o tramite le banche dati da noi consultate; a Elena AUCI, Paolo CASALI, Marco 

CHEMOLLO, Fabio COPIATTI, Riccardo FALCO, Felice FARINA dell’Associazione FAUNA 

VIVA, Raffaella FIORE, Rainer e Sabine KALTENTHALER, Roger KEY, Andrea MODESTI, 

Simone ROSSI, Tim SHAW, Antonello TURRI e Gianni VALENTE per avere gentilmente messo a 

disposizione immagini da loro realizzate. 

Citazione 

Per la citazione della relazione si raccomanda la seguente dizione: 

Casale F. & Brambilla M., 2010. Fauna di interesse comunitario del Parco Nazionale della Val 

Grande e del Sito Natura 2000 ‘Val Grande’. Ente Parco Nazionale della Val Grande e Fondazione 

Lombardia per l’Ambiente. 

1

INDICE 

1. Specie animali di interesse comunitario nel Parco Nazionale della Val Grande 5 

Schede descrittive delle specie 23 

Gambero di fiume (Austropotamobius (pallipes) italicus) 25 

Cervo volante (Lucanus cervus) 31 

Eremita odoroso o Scarabeo eremita (Osmoderma eremita) 37 

Rosalia alpina (Rosalia alpina) 43 

Apollo (Parnassius apollo) 51 

Mnemosine (Parnassius mnemosyne) 57 

Falena dell’edera (Callimorpha (= Euplagia) quadripunctaria) 61 

Vairone (Leuciscus souffia) 67 

Scazzone (Cottus gobio) 75 

Chirotteri 83 

Francolino di monte (Bonasa bonasia) 95 

Fagiano di monte (Tetrao tetrix tetrix) 103 

Coturnice (Alectoris graeca saxatilis) 115 

Falco pecchiaiolo (Pernis apivorus) 127 

Nibbio bruno (Milvus migrans) 133 

Biancone (Circaetus gallicus) 139 

Aquila reale (Aquila chrysaetos) 147 

Falco pellegrino (Falco peregrinus) 153 

Gufo reale (Bubo bubo) 161 

Succiacapre (Caprimulgus europaeus) 169 

Picchio nero (Dryocopus martius) 179 

Averla piccola (Lanius collurio) 189 

4

2. Altre specie di interesse conservazionistico 205 

3. Check – list degli uccelli del Parco Nazionale della Val Grande e Sito Natura 2000 

‘Val Grande’ aggiornata al 31 dicembre 2010 

4. Interventi gestionali per la conservazione delle principali specie o gruppi di specie 

di interesse comunitario 

5. Monitoraggio delle principali specie o gruppi di specie di interesse comunitario 225 

Bibliografia 231 

Tavole allegate 261 

5 

215 

221

1. SPECIE ANIMALI DI INTERESSE COMUNITARIO NEL PARCO NAZIONALE DELLA 

VAL GRANDE 

L’area di studio considerata è quella del Parco Nazionale della Val Grande, avente estensione più 

vasta del sito Natura 2000 ‘Val Grande’, che risulta interamente compreso nel Parco stesso. 

Confini dell’area di studio e del Parco Nazionale della Val Grande, in colore arancione. In verde barrato 

l’area designata quale Sito Natura 2000 ‘Val Grande’. 

Una prima sintesi ragionata della fauna del Parco Nazionale della Val Grande è stata pubblicata nel 

volume ‘Val Grande. Storia di una foresta’ (Fonio 1995) mentre nel 1996 è stato pubblicato un 

primo studio sull’avifauna dell’area protetta (Movalli & Grimaldi 1996). Risale invece al 1998 la 

pubblicazione degli studi preliminari finalizzati alla stesura del Piano del Parco, che ha visto la 

realizzazione di indagini di campo relative a entomofauna, ittiofauna, teriofauna e ornitofauna 

(EPVG 1998). 

Nel 2005 è stata pubblicata una versione aggiornata dell’elenco della fauna di interesse comunitario 

del sito Natura 2000 ‘Val Grande’ (Casale & Toninelli 2005). 

6

In tempi recenti, è stato pubblicato l’Atlante degli uccelli nidificanti del Verbano Cusio Ossola 

(Bionda & Bordignon 2006), è stata condotta un’indagine sull’avifauna nidificante degli ambienti 

aperti del Parco Nazionale (Casale & Brambilla 2009a) e un censimento del Fagiano di monte (De 

Franceschi 2009) e sono attualmente in corso indagini su Chirotteri (Toffoli R., dati inediti) e, 

nell’intorno del Parco, su Gambero di fiume (GRAIA, dati inediti). 

Localizzazione delle aree indagate nell’ambito dello studio della comunità di uccelli nidificanti negli 

ambienti aperti del Parco Nazionale della Val Grande (Casale & Brambilla 2009a). Legenda - in verde: 

confini del Parco; in blu: confini delle Aree campione; in rosso: confini delle Aree di censimento. 

Ulteriori dati relativi alla fauna di interesse comunitario dell’area protetta sono stati archiviati nella 

Banca Dati faunistica dell’Ente Parco Nazionale della Val Grande e nella Banca Dati faunistica 

della Società di Scienze Naturali del Verbano Cusio Ossola. 

Dalle pubblicazioni e banche dati sopra citate è stato possibile estrapolare dati significativi con 

riferimento alle specie faunistiche di interesse comunitario presenti nell’area protetta. 

Delle specie censite, 49 sono tutelate a livello comunitario, delle quali 29 (alcuni chirotteri 

necessitano di indagini più approfondite) secondo la Direttiva Habitat (92/43/CEE) e 20 secondo la 

Direttiva Uccelli (2009/147/CEE). Esse sono elencate rispettivamente nelle tabelle 1 e 2. Per quanto 

riguarda trattazione e nomenclatura dell’avifauna si è seguito quanto riportato in Fracasso et al. 

(2009). 

7

Nome scientifico Nome comune Allegati 

INVERTEBRATI 

Austropotamobius (pallipes) italicus Gambero di fiume II 

Osmoderma eremita Eremita 

eremita 

odoroso o Scarabeo II*, IV 

Lucanus cervus Cervo volante II 

Rosalia alpina Rosalia alpina II*, IV 

Euplagia (=Callimorpha) quadripunctaria Falena dell’edera II* 

Parnassius apollo Apollo IV 

Parnassius mnemosyne Mnemosine IV 

Euphydryas (aurinia) glaciegenita II 

PESCI 

Leuciscus souffia Vairone II 

Cottus gobio Scazzone II 

RETTILI 

Lacerta bilineata Ramarro occidentale IV 

Podarcis muralis Lucertola muraiola IV 

Coronella austriaca Colubro liscio IV 

Zamenis longissimus Saettone IV 

Hierophis viridiflavus Biacco IV 

MAMMIFERI 

Myotis brandtii 1 Vespertilio di Brandt IV 

Myotis daubentonii Vespertilio di Daubenton IV 

Myotis myotis 1 Vespertilio maggiore II, IV 

Myotis nattereri 1 Vespertilio di Natterer IV 

Pipistrellus kuhli Pipistrello albolimbato IV 

Pipistrellus nathusii 1 Pipistrello di Nathusius IV 

Pipistrellus pipistrellus Pipistrello nano IV 

Pipistrellus pygmeus Pipistrello pigmeo IV 

Nyctalus leisleri 1 Nottola di Leisler IV 

Hypsugo savi 1 Pipistrello di Savi IV 

Eptesicus serotinus 1 Serotino comune IV 

Vespertilio murinus 1 Serotino bicolore IV 

Barbastella barbastellus 1 Barbastello II, IV 

Plecotus auritus 1 Orecchione comune IV 

Miniopterus schreibersii 1 Miniottero II, IV 

Tadarida kenioti Molosso di Cestoni IV 

Muscardinus avellanarius Moscardino IV 

* specie prioritaria; 

1 specie determinata esclusivamente tramite bat detector, per la quale occorrono ulteriori indagini tramite utilizzo di 

altri metodi di monitoraggio (ad es. censimenti presso i roost e catture) al fine di giungere alla determinazione certa 

(Agnelli et al. 2004). 

Tab. 1. Specie animali incluse nella Direttiva Habitat (92/43/CEE) segnalate nel Parco Nazionale della Val 

Grande. 

8

Nome scientifico Nome comune Fenologia nel Parco 

Bonasa bonasia Francolino di monte SB 

Lagopus muta helvetica Pernice bianca EX (ERR. ?) 

Tetrao tetrix Fagiano di monte SB 

Alectoris graeca saxatilis Coturnice SB 

Pernis apivorus Falco pecchiaiolo MB 

Milvus migrans Nibbio bruno MB 

Milvus milvus Nibbio reale M 

Gypaetus barbatus Gipeto A-1 (?) 

Gyps fulvus Grifone A-1 (Monte Faiè 2009) 

Circaetus gallicus Biancone MB 

Circus aeruginosus Falco di palude M 

Circus cyaneus Albanella reale M, W 

Aquila chrysaetos Aquila reale SB 

Pandion haliaetus Falco pescatore M 

Falco peregrinus Falco pellegrino SB 

Bubo bubo Gufo reale SB 

Caprimulgus europaeus Succiacapre MB 

Dryocopus martius Picchio nero SB 

Lullula arborea Tottavilla M 

Anthus campestris Calandro M 

Lanius collurio Averla piccola MB 

Legenda – S: sedentaria, B: nidificante, M: migratrice, W: svernante, A: accidentale, Ex: estinta, Err.: 

erratica; ?: dati dubbi. 

Tab. 2. Specie di uccelli incluse nell’Allegato I della Direttiva Uccelli 2009/147/CEE e relativa fenologia 

segnalate nel Parco Nazionale della Val Grande. 

Buona parte delle specie sopra elencate sono oggetto di specifica trattazione nelle pagine 

successive, tramite scheda descrittiva che comprende gli elementi descritti nella Tab. 3. 

Per quanto concerne le specie ornitiche, una parte dei testi descrittivi delle varie specie (ed in 

particolare quelli relativi a “Ecologia e comportamento” e “Distribuzione e stato di conservazione”) 

è stata desunta dal recente lavoro ‘Valutazione dello stato di conservazione dell’avifauna italiana’, 

realizzato a cura di Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare e 

LIPU/BirdLife Italia (Gustin et al. 2009). 

ELEMENTO DELLA SCHEDA DESCRIZIONE 

Nome scientifico Nel caso dell’avifauna, come da Fracasso et al. 

2009. 

Nome comune Nel caso dell’avifauna, come da Fracasso et al. 

2009. 

Mappa Mappa recante indicazione di: 

- ortofotografia volo 2003; 

- confine del Parco Nazionale; 

- territori, home range o areali di maggior 

9

presenza (per Aquila reale, Falco pellegrino, 

Gufo reale; Bionda R., dati inediti) 

- singole osservazioni, con indicazione del 

punto in cui l’osservazione è stata effettuata 

(dati desunti da Banca Dati faunistici del 

Parco Nazionale nel periodo 2000-2010, 

interviste 

personali); 

a vari rilevatori, osservazioni 

- centro dei quadrati di presenza accertata, 

sulla base di una griglia di 1 x 1 chilometro, 

desunti dalla Banca Dati della Società di 

Scienze Naturali del Verbano Cusio Ossola e 

comprensivi dei dati dell’Atlante degli 

- 

Uccelli nidificanti nel Verbano Cusio Ossola 

(dati raccolti da R. Bionda, F. Casale, M. 

Dresco, A. Garanzini, A. Mosini, L. Mostini, 

C. Movalli, L. Pompilio); 

distribuzione, suddivisa in aree di presenza 

attuale (dati 2000-2010), aree di presenza 

storica (non confermate negli ultimi dieci 

anni), aree di presenza potenziale 

(individuate sulla base di elementi meglio 

specificati nella scheda descrittiva, quali 

vegetazione, esposizione, ecc); le aree di 

presenza potenziale sono state individuate 

sulla base degli habitat indicati nelle carte 

della vegetazione dei Piani Forestali 

Inquadramento sistematico 

Corologia e fenologia 

Descrizione 

Ecologia e comportamento 

Distribuzione e stato di conservazione in 

Europa 

Distribuzione e stato di conservazione in 

Italia 

Territoriali (PFT) delle Comunità Montane 

che insistono sul territorio del Parco. 

Indicazione di Phylum, Classe, Ordine e Famiglia 

Distribuzione e stato di conservazione in Con indicazioni di dettaglio, ove disponibili, anche 

Piemonte 

La specie nel Parco Nazionale della Val 

Grande 

Principali minacce per la specie e fattori 

chiave per la sua conservazione 

per il territorio del Verbano Cusio Ossola. 

Inquadramento sulla base sia dei dati pregressi che 

di dati aggiornati. 

Per alcune specie di particolare rilevanza 

conservazionistica viene fornito l’elenco di tutte le 

osservazioni effettuate nel Parco negli ultimi 15 

anni, con indicazione di data, località e fonte. 

Per Rosalia alpina non vengono indicate le località 

precise di rinvenimento, per motivi 

conservazionistici. 

Vengono fornite in termini generali e, ove siano 

disponibili sufficienti informazioni, relativamente 

10

alla specifica situazione nel Parco Nazionale. 

Indicazioni per il monitoraggio Viene fornito un quadro sulla qualità delle 

informazioni disponibili e delle attività di 

monitoraggio in corso e auspicabili nel Parco 

Nazionale. 

Indicazioni gestionali Vengono fornite in termini generali e, ove siano 

disponibili sufficienti informazioni, relativamente 

alla specifica situazione nel Parco Nazionale. 

Esperienze progettuali Vengono descritte alcune esperienze realizzate con 

successo in Italia attinenti il monitoraggio e/o la 

gestione della specie. 

Bibliografia Bibliografia citata e di riferimento 

Tab. 3. Elementi che compongono le schede descrittive delle specie faunistiche 

Non sono state oggetto di trattazione tramite specifica scheda descrittiva le seguenti specie, in 

quanto: 

- specie estinta nell’area protetta (Pernice bianca); 

- specie valutate come molto comuni e non necessitanti di specifici interventi di 

conservazione o di monitoraggio dedicato nell’area protetta (Lucertola muraiola, Ramarro 

occidentale, Biacco); 

- specie osservate nel Parco solo occasionalmente (Euphydryas (aurinia) glaciegenita, 

Coronella austriaca, Saettone, Moscardino, Nibbio reale, Falco di palude, Albanella reale, 

Falco pescatore, Calandro, Grifone, Tottavilla); 

- specie per le quali non sono note osservazioni certe (Gipeto). 

I Chirotteri sono stati trattati in un’unica scheda descrittiva. 

Per ognuna delle specie a cui non è stata dedicata una specifica scheda, viene fornita di seguito una 

breve descrizione con riferimento al suo status nel Parco Nazionale. 

Euphydryas (aurinia) glaciegenita 

Euphydryas glaciegenita veniva precedentemente considerata una sottospecie di Euphydryas 

aurinia, specie inserita nell’Allegato II della Direttiva Habitat (Sindaco et al. 2003) e 

successivamente è stata suddivisa in otto entità (Cassulo in Arillo & Mariotti 2006). Si tratta di 

specie legata a pendii erbosi a vegetazione rada e graminacee, oltre i 1500 m e spesso oltre i 2000 

m. Vola intorno a maggio-luglio, a seconda delle annate, e la femmina depone le uova sulle piante 

ospiti, Gentiana kochiana e Gentiana acaulis (Ravaglione & Boggio 2001, Palmi 2010). In 

provincia di Biella è stata rilevata la sua presenza a quote più basse di quelle generalmente note per 

la specie, fino a 1200 m nei pressi di Oropa, e viene considerata minacciata da incendi e dalla 

realizzazione di impianti sciistici (Raviglione & Boggio 2001). Nell’ambito degli studi preliminari 

11

per la stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) la specie è stata rilevata in località Alpe della 

Colma, a 1650 m. 

Ramarro occidentale (Lacerta bilineata) 

Lacertide di grandi dimensioni, che presenta quasi sempre tonalità verdi nella colorazione. In 

Piemonte è ampiamente diffuso dalla pianura fino a 1300 m, anche se nelle aree planiziali 

maggiormente coltivate è diventato raro o addirittura scomparso. Vive soprattutto in ambienti 

soleggiati, con ricca vegetazione erbacea e arbustiva (Sindaco et al. 2003). Da Fonio (1995) viene 

definito ‘comunissimo in Val Grande’. La specie non viene trattata (come del resto tutti i Rettili) 

dagli studi preliminari del Parco (EPVG 1998). La sua presenza in numerosi settori del Parco è 

confermata anche da recenti osservazioni, compiute nel decennio 2000-2010 (Auci E., Brambilla 

M., Casale F., Movalli C., dati inediti). A titolo di esempio, durante lo studio dell’avifauna 

nidificante negli ambienti aperti del Parco sono stati oservati due individui nei pressi di Finero 

(1/07/09), uno nei pressi di Colloro (2/07/09), uno a Biogna (22/07/09; Casale & Brambilla 2009a). 

Il Ramarro occidentale non necessita di monitoraggio o di specifici interventi gestionali nel Parco 

della Val Grande. Potrà d’altro canto beneficiare di qualsiasi intervento che favorisca ambienti 

aperti, di margine ed ecotonali, realizzati a favore di altre specie. 

Ramarri occidentali (foto Riccardo Falco) 

12

Lucertola muraiola (Podarcis muralis) 

Rettile di piccole dimensioni. E’ il rettile più diffuso e frequente in Piemonte; comunissimo in 

pianura e bassa montagna, diviene raro oltre i 1500 m (Sindaco et al. 2003). 

Fonio (1995) la segnala come presente tra il ponte di Velina e Orfalecchio e tra l’Alpe In La Piana e 

l’Alpe val Gabbio. La specie non viene trattata dagli studi preliminari del Parco (EPVG 1998). La 

sua presenza in numerosi settori del Parco è confermata anche da recenti osservazioni, compiute nel 

decennio 2000-2010 (Auci E., Brambilla M., Casale F., Movalli C., dati inediti). 

La Lucertola muraiola non necessita di monitoraggio o di specifici interventi gestionali nel Parco 

della Val Grande. 

Colubro liscio (Coronella austriaca) 

Serpente di piccole dimensioni, superficialmente simile a una vipera, dalla quale si distingue per le 

squame della testa grandi e disposte simmetricamente (piccole e asimmetriche nella vipera) e per le 

squame del corpo liscie (con una carena in rilievo nella vipera). La colorazione è bruno – grigia con 

macchie scure irregolari. Preferisce ambienti asciutti nel contesto di zone geografiche relativamente 

umide. Si trova lungo margini di boscaglie, radure, bordi di sentieri, in prossimità di pietraie, su 

pendii montani cespugliati ma ben soleggiati, dalla pianura fino a oltre 2000 m. In Piemonte è 

specie localizzata, abbastanza comune in alcuni settori, rara in altri (Sindaco et al. 2003). 

Fonio (1995) lo segnala solo per l’Alpe In La Piana. La specie non viene trattata dagli studi 

preliminari del Parco (EPVG 1998). 

Nel decennio 2000-2010 sono note le seguenti segnalazioni per il Parco ed aree limitrofe: 

- uno il 28/04/04 a Cossogno paese (Casale F., dati inediti); 

- uno il 15/03/05 a Cossogno paese (Auci E., dati inediti); 

- uno il 2/05/09 a Cappella Fina, sopra Miazzina (Bionda R., dati inediti); 

- uno trovato ucciso il 3/05/05 a Premeno, in località Pollino (Casale F., dati inediti). 

Una possibile minaccia per tale specie nel Parco è legata al fatto che, come accennato in 

precedenza, viene spesso confusa con la Vipera (Vipera aspis) e conseguentemente uccisa. 

Nel Parco della Val Grande il Colubro liscio risulterebbe favorito da interventi di mantenimento di 

ambienti ecotonali e radure e di muretti a secco. Trattandosi di specie elusiva e localizzata, si ritiene 

opportuna la realizzazione di uno specifico studio mirato a verificare l’effettiva distribuzione della 

specie nell’area protetta. 

13

Saettone (Zamenis longissimus) 

Serpente di notevoli dimensioni (fino a 160 cm). L’adulto si distingue per la colorazione di fondo 

verdastra o beige abbastanza uniforme; il giovane ha il corpo maculato di scuro. Predilige habitat 

aperti con ricca vegetazione arborea o arbustiva, preferibilmente con presenza di muretti a secco, 

dalla pianura a circa 1300 m. In Piemonte è abbastanza frequente lungo la fascia appenninica, su 

alcuni rilievi prealpini prospicienti la pianura e, più localmente, sui bassi versanti delle valli alpine 

calde e secche e sui rilievi collinari interni (Sindaco et al. 2003). 

Fonio (1995) lo segnala come genericamente presente nel Parco. La specie non viene trattata dagli 

studi preliminari del Parco (EPVG 1998). 

Nel decennio 2000-2010 sono note tre segnalazioni per il Parco: 

- un ind. nel giugno 2000 in località Corte del Bosco (Movalli C. & Copiatti F., dati inediti); 

- un ind. nel maggio 2009 in località Ponte di Cadenesc, in Val Pogallo (Fiore R., dati inediti); 

- un ind. nell’estate 2010 tra Cicogna e l’Alpe del Braco (Perrotta D., dati inediti). 

Il Saettone non necessita di specifici interventi gestionali nel Parco della Val Grande. Si ritiene 

opportuna, benchè non prioritaria, la realizzazione di uno specifico studio mirato a verificarne 

l’effettiva distribuzione nell’area protetta. 

Saettone osservato in località Corte del Bosco (foto Fabio Copiatti) 

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Saettone osservato in località Ponte di Cadenesc (foto Raffaella Fiore) 

Biacco (Hierophis viridiflavus) 

Serpente di notevoli dimensioni (fino a 160 cm). L’adulto si riconosce agevolmente per la brillante 

colorazione gialla e nera; il giovane ha il corpo beige e la testa provvista di una caratteristica 

ornamentazione gialla e nera. Vive in ambienti disparati, dalla pianura sino a oltre 1300 m. In 

Piemonte è il serpente più comune e diffuso (Sindaco et al. 2003). 

Fonio (1995) lo segnala come genericamente presente nel Parco. La specie non viene trattata dagli 

studi preliminari per il Piano del Parco (EPVG 1998). Nel decennio 2000-2010 sono note numerose 

osservazioni di tale specie (Auci E., Casale F., dati inediti). 

Il Biacco non necessita di monitoraggio o di specifici interventi gestionali nel Parco della Val 

Grande. 

15

Moscardino (Muscardinus avellanarius) 

Biacco (foto Fabio Casale) 

Mammifero di piccole dimensioni, immediatamente riconoscibile per la folta pelliccia di colore 

burno-aranciato sul dorso. Diversamente da topi e arvicole, anche la coda è ricoperta da folta 

pelliccia. 

In Piemonte è ampiamente diffuso; pressochè ubiquitario nelle regioni alpine (fino al limite 

superiore della vegetazione alto-arbustiva), prealpine e collinari, è invece più localizzato in pianura 

(Sindaco et al. 2003). 

Per il Parco Nazionale della Val Grande non viene segnalato da Fonio (1995) né dagli studi 

preliminari del Parco (EPVG 1998). A seguito dell’osservazione di un individuo in un noccioleto il 

3/09/03 lungo il sentiero che da Pogallo porta all’Alpe Pian di Boit (Auci E., com. pers.), il 

Moscardino era stato successivamente inserito tra le specie di interesse comunitaro presenti nel 

Parco (Casale & Toninelli 2005). Il Moscardino non necessita di monitoraggio o di specifici 

interventi gestionali nel Parco della Val Grande. Trae sicuramente vantaggio dalla colonizzazione 

delle aree prative da parte degli arbusteti. 

16

Moscardino (foto Riccardo Falco) 

Noccioleto tra Cicogna e l’Alpe Prà (foto Fabio Casale) 

17

Pernice bianca (Lagopus muta) 

Tetraonide caratterizzato dall’estrema variabilità degli abiti stagionali. In inverno entrambi i sessi 

sono totalmente bianchi, tranne le timoniere. Predilige gli ambienti alpini e nivali di arbusteti nani, 

praterie d’altitudine, vallette nivali, vaste pietraie e macereti. In Piemonte è presente su tutto l’arco 

alpino, tra i 2000 e i 2800-3000 m (Mingozzi et al. 1988). Nel VCO la distribuzione appare limitata 

al settore settentrionale, a nord della Valle Vigezzo, e alle testate delle valli occidentali. Nel Parco 

della Val Grande la specie era ben rappresentata negli anni ’50 sulla Cima della Laurasca (A. 

Garanzini in Bionda & Bordignon 2006), al confine settentrionale dell’area protetta, e nella prima 

metà degli anni ’80 nidificava ancora sul Monte Togano (R. Barollo in Bionda & Bordignon 2006). 

Dati di presenza nel settore settentrionale del Parco (aree tra Bocchetta di Campo e Cima della 

Laurasca e tra Cimone di Straolgio e Pizzo Stagno) con esemplari uccisi fino al 1995 vengono 

riferiti in EPVG 1998, sulla base di informazioni raccolte da interviste. E’ probabile che su queste 

popolazioni, poste ai margini dell’areale distributivo, abbia avuto un impatto fortemente negativo 

anche un’eccessiva pressione venatoria (Bionda & Bordignon 2006). La specie non è stata rilevata 

nel Parco nel periodo 2000-2010 e deve ritenersi estinta, per lo meno come specie nidificante. Non 

sono da escludere eventuali presenze legate ad erratismi, comunque non molto probabili stante la 

sedentarietà della specie. 

Nibbio reale (Milvus milvus) 

Rapace di medie dimensioni, è specie presente nel territorio piemontese e nel VCO solo durante le 

migrazioni e, occasionalmente, in periodo invernale (Cucco et al. 1996). Nel Parco della Val 

Grande il Nibbio reale è stato osservato al Passo di Folungo il 7/05/09 (un individuo, Banca Dati 

faunistica del PNVG), mentre in area limitrofa all’area protetta due individui sono stati osservati il 

24/03/02 a Cossogno (Casale F., dati inediti). 

Gipeto (Gypaetus barbatus) 

Rapace di grandi dimensioni. Il territorio del PNVG non è particolarmente vocato ad ospitare la 

specie. Trattandosi comunque di una specie particolarmente propensa a compiere spostamenti ed 

erratismi anche di notevole portata (soprattutto giovani e immaturi), ed essendo il gipeto 

attualmente in fase di espansione e ricolonizzazione dell’arco alpino grazie ad un progetto 

internazionale di reintroduzione, non si può escludere la sua presenza occasionale anche nel 

territorio del Parco. Nel VCO la specie è stato osservata in più occasioni, nonostante la provincia 

rappresenti un settore alpino non particolarmente frequentato dalla specie. Un probabile Gipeto è 

stato osservato in periodo invernale, verso la fine del 1994, in volo sopra Pogallo (EPVG 1998). 

18

Grifone (Gyps fulvus) 

Rapace di grandi dimensioni. Il territorio del PNVG non è particolarmente vocato ad ospitare la 

specie, che comunque può comparire occasionalmente, trattandosi di specie molto mobile e 

caratterizzata da frequenti erratismi; un individuo è stato osservato il 31/05/2009 sul Monte Faiè 

(Niccolini G., dati inediti). 

Grifone fotografato il 31 maggio 2009 presso il Monte Faiè (foto Giuseppe Niccolini) 

Falco di palude (Circus aeruginosus) 

Rapace di medie dimensioni, è specie presente nel VCO solo durante le migrazioni.Nel Parco della 

Val Grande è stato osservato un individuo in migrazione sopra Vogogna nella prima metà degli anni 

2000 (Bionda R., com. pers.). L’asta del Toce è interessata dal transito regolare della specie durante 

le migrazioni. 

Albanella reale (Circus cyaneus) 


migrazioni e in periodo invernale (Cucco et al. 1996). 

Nel Parco della Val Grande, i versanti esposti a sud e caratterizzati da ambienti aperti e almeno 

parzialmente non innevati sono idonei ad ospitare l’Albanella reale durante le migrazioni e anche 

come specie svernante. Per il Parco e aree limitrofe sono note le seguenti osservazioni di Albanella 

reale: 

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- una femmina il 30/11/86 a Bocchetta di Terza, con terreno parzialmente innevato (Casale F., 

dati inediti); 

- una femmina all’Alpe Pala (Miazzina) il 7/02/2002 (Casale F., dati inediti); 

- una femmina a Pian Vadà il 12/11/2010 (Movalli C., Poppi A., Silvestrini, Mastrobuoni, dati 

inediti). 

Falco pescatore (Pandion haliaetus) 


migrazioni. Nel Parco della Val Grande un individuo in migrazione è stato osservato al Passo 

Folungo negli anni 2000 (Torniai S., com. pers.). 

Tottavilla (Lullula arborea) 

Passeriforme della famiglia degli Alaudidi, in Piemonte risulta irregolarmente distribuita ed è 

presente in alcune vallate alpine, nei Roeri e nell’Appennino alessandrino (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO è presente con poche coppie nidificanti lungo il fondovalle del Toce (Bionda & 

Bordignon 2006). Nel Parco Nazionale della Val Grande, la presenza della specie è stata 

recentemente riscontrata per la prima volta, in periodo migratorio, il 10/10/2010, con 8 individui 

osservati a Pian Vadà (Casale F., dati inediti). 

Tottavilla (foto Antonello Turri) 

20

Calandro (Anthus campestris) 

Il Calandro è un Passerifome legato a pendii erbosi ed assolati e, più in generale, ad ambienti aperti 

con vegetazione erbacea rada, interrotta da tratti di terreno nudo (Mingozzi et al. 1988, Bionda & 

Bordignon 2006). Nel Parco della Val Grande tali ambienti sono presenti su superfici alquanto 

limitate nel settore orientale dell’area protetta. La specie non è stata rilevata durante lo studio 

dell’avifauna nidificante negli ambienti aperti del Parco (Casale & Brambilla 2009a), condotto nel 

2009, ma un maschio in canto è stato osservato sulla Cima di Morissolo, non lontanto dai confini 

orientali del Parco, durante i rilievi per l’Atlante degli uccelli nidificanti del VCO (Lardelli in 

Bionda & Bordignon 2006). 

Calandro (foto Antonello Turri) 

21

Ambiente potenzialmente idoneo alla nidificazione del Calandro, nel settore orientale del Parco (foto Fabio 

Casale) 

Distribuzione delle osservazioni di Albanella reale (giallo), Falco pescatore (azzurro), Grifone (arancio), 

Nibbio reale (rosso), Tottavilla (verde). 

22

SCHEDE DESCRITTIVE DELLE SPECIE 

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Austropotamobius (pallipes) italicus 

Gambero di fiume 

Gambero di fiume (foto Simone Rossi) 

Gambero di fiume nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine 

del Parco; punti rossi: osservazioni di Gambero di fiume nel periodo 1999-2010. 

26

1. Inquadramento sistematico 

PHYLUM Arthropoda 

CLASSE Malacostraca 

ORDINE Decapoda 

FAMIGLIA Astacidae 

2. Descrizione 

Crostaceo acquatico di medie dimensioni (lunghezza totale fino a 12-15 cm). Il dorso è bruno – 

verdastro, mentre il ventre ha un colore più chiaro, di solito bianco o giallo. Può essere confuso con 

altri gamberi introdotti nelle acque italiane quali Astacus leptodactylus, Orconectes limosus e 

Procambarus clarkii. Si distingue dagli altri due gamberi presenti in Piemonte (Orconectes limosus 

e Procambarus clarkii) per l’assenza della caratteristica spina alla base della chela, presente nelle 

altre due specie. I maschi hanno taglia maggiore (D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, Arillo 

& Mariotti 2006). In Italia sarebbero presenti secondo alcuni autori tre specie del genere 

Austropotamobius, originariamente ascrivibili a sottospecie di pallipes e come tali da considerarsi 

comunque anch’esse di interesse comunitario: A. italicus, A. pallipes ed A. torrentium. La specie 

presente nel Parco Nazionale della Val Grande sarebbe da ascrivere alla specie A. italicus, anche a 

seguito di recenti indagini genetiche (Bazzoni 2006). 

3. Ecologia e comportamento 

Specie legata alle acque correnti aventi flusso permanente, anche di piccolissime dimensioni, quali 

corsi d’acqua, torrentelli, piccoli canali e fossati tra i prati, preferibilmente con copertura arborea. Si 

adatta bene a diverse tipologie ambientali con predilezione per i piccoli torrenti basso-montani 

(altitudine max. 1000-1200 m) ed i corsi d’acqua collinari. Preferisce fondi sassosi e sabbiosi anche 

con scarsa vegetazione acquatica, ricercando ripari naturali come massi o radici prima di scavare 

tane nei sedimenti fini delle rive. In questo caso i rifugi, spesso ben visibili, sono costruiti sotto la 

vegetazione erbacea ripariale. Le colonie di gamberi possono anche realizzare delle tane profonde 

con più uscite poste a diversi livelli. La dieta è costituita da micro e macro-invertebrati acquatici, 

pesci, piccoli anfibi, piante acquatiche, foglie in decomposizione, vegetazione erbacea di ripa. 

Contrariamente all’opinione comune, i gamberi non mostrano predilezione per la materia animale in 

decomposizione. La loro dieta è principalmente carnivora nei primi anni di vita e vegetariana – 

detritivora negli adulti. L’accoppiamento si verifica in autunno, la deposizione 10-40 giorni dopo e 

la schiusa delle uova nella tarda primavera. I giovani dopo la schiusa misurano pochi millimetri e 

27

hanno quasi tute le appendici definitive. La maturità sessuale viene raggiunta al 3°-4° anno d’età 

(Arillo & Mariotti 2006, Sindaco et al. 2003, Bazzoni 2006). 

4. Distribuzione e stato di conservazione in Europa 

Il genere Austropotamobius è presente in buona parte dell’Europa occidentale, ed in particolare in 

Irlanda, Gran Bretagna (a sud della Scozia), Penisola Iberica, Francia, Svizzera, Austria, Italia e 

Balcani (D’Antoni et al. 2003, Bazzoni 2006). 

5. Distribuzione e stato di conservazione in Italia 

In Italia il genere Austropotamobius è diffuso soprattutto nelle regioni centro-settentrionali 

(D’Antoni et al. 2003). In Liguria, le popolazioni di Gambero di fiume sono ancora relativamente 

abbondanti nelle province di Imperia, Savona e Genova, ma alcune popolazioni liguri sono 

recentemente scomparse (quali ad esempio quelle di Val d’Aveto e Val Bormida) (Arillo & Mariotti 

2006). 

6. Distribuzione e stato di conservazione in Piemonte 

Il genere Austropotamobius è ancora ampiamente diffuso in Piemonte e localmente frequente sui 

rilievi della regione (Appennino, zone prealpine; Nardi et al. 2004), mentre è più localizzato in 

pianura (Sindaco et al. 2003). 

7. Austropotamobius (pallipes) italicus nel Parco Nazionale della Val Grande 

A seguito di attività di monitoraggio condotte nel territorio della provincia del VCO nel corso 

dell’ultimo decennio (Bazzoni 2006, GRAIA 2009), è stata rilevata la presenza della specie in 

alcuni corsi d’acqua localizzati nell’intorno del Parco Nazionale della Val Grande (l’area interna al 

Parco non è stata indagata); nello specifico, la presenza è nota per 13 corsi d’acqua localizzati nei 

comuni di Verbania, San Bernardino Verbano, Cambiasca, Cossogno, Bracchio, Mergozzo, 

Ornavasso, Premosello-Chiovenda, Domodossola, Malesco, Villadossola, Cuzzago e Trontano. 

8. Principali minacce per la specie e fattori chiave per la sua conservazione 

La comparsa e la progressiva diffusione delle specie alloctone Orconectes limosus e Procambarus 

clarkii nel Lago Maggiore (O. limosus), Lago di Mergozzo (O. limosus) e Lago d’Orta (O. limosus 

e P. clarkii) (Bazzoni 2006, GRAIA 2009) rappresenta un’importante minaccia per il gambero 

autoctono (in quanto fortemente competitori) e richiederebbe un approccio scientifico e gestionale, 

a partire da una ampia e sistematica attività di monitoraggio che analizzi la dinamica di tale 

28

colonizzazione, valutandone al contempo gli effetti negativi in seno agli ecosistemi acquatici da 

essa interessati (Bazzoni 2006). 

Un’altra importante minaccia è costituita dalle captazioni idriche che impediscono un deflusso 

idrico sufficiente a mantenere vitale la popolazione di gambero presente nel corso d’acqua per tutta 

la sua lunghezza, fino alla foce. 

L’inquinamento di tipo chimico è anch’esso fortemente nocivo per le popolazioni astacicole. 

Pesticidi, insetticidi e erbicidi risultano tossici a concentrazioni anche modeste. L’azione di questi 

inquinanti sui gamberi si manifesta in diversi modi: morte improvvisa di un consistente numero di 

individui, diminuzione alla resistenza alle malattie, basso tasso di riproduzione, bassa velocità di 

crescita. Nei casi di inquinamento particolarmente acuti, si possono osservare spiaggiamenti di 

individui che prima di morire tentano di abbandonare il corso d’acqua (Bazzoni s.d.). 

Un’ulteriore minaccia potenziale è rappresentata dalla diffusione di una patologia causata dal 

micete Aphanomyces astaci (‘peste del gambero’), che può determinare una forte mortalità e nei cui 

confronti attualmente non si dispone di alcun efficace metodo di contrasto; in caso di infezione, 

l'unica misura attualmente applicabile è l'isolamento e la distruzione degli individui malati (Bazzoni 

2006). 

Altre minacce per la specie sono costituite dall’alterazione dell’alveo e delle sponde, bracconaggio, 

immissione di pesci, eventi naturali catastrofici (alluvioni), prolungati periodi di siccità (Arillo & 

Mariotti 2006). 

9. Indicazioni per il monitoraggio 

E’ opportuno valutare in primo luogo la consistenza della popolazione presente all’interno del Parco 

Nazionale attraverso una campagna d’indagine nelle aree adatte alla presenza della specie. Il 

periodo più indicato per il monitoraggio è quello estivo (giugno-settembre) quando le femmine non 

hanno ancora le uova ed è possibile catturare anche i neonati (valutando l’effettivo reclutamento 

annuale). I monitoraggi possono essere condotti di giorno con ricerche dirette (verifica di presenza), 

con nasse (stime di abbondanza degli adulti), o con particolari campionatori a superficie nota (stime 

di abbondanza dei piccoli), a seconda della finalità (Arillo & Mariotti 2006). 

10. Indicazioni gestionali 

In termini generali, il fattore chiave per la conservazione della specie è la continuità spaziale e 

temporale delle portate idriche superficiali; da qui deriva la necessità di controlli puntuali su 

derivazioni e captazioni idriche già esistenti. Anche severi decrementi delle portate inducono forti 

innalzamenti delle temperature estive dell’acqua e rendono inoltre più pesante l’impatto negativo di 

29

inquinanti, anche se modesti, sui livelli di qualità biologica delle acque. Tali condizioni, anche al di 

sotto della soglia di tolleranza della specie, possono indurre condizioni di stress e quindi elevare il 

rischio di manifestazioni patologiche, spesso a carattere epidemico (Nardi et al. 2004). 

Occorrerebbe inoltre evitare l’attivazione di nuove derivazioni e captazioni in corsi d’acqua in cui la 

specie sia presente. 

Particolare attenzione richiedono eventuali interventi sull’assetto morfologico dei corsi d’acqua: 

operazioni di disalveo, escavazioni, rettificazioni, artificializzazione delle rive con opere di difesa 

spondale, ecc. All’impatto meccanico diretto, simili interventi associano infatti variazioni sensibili 

della sezione, della profondità, della velocità di corrente e dei caratteri granulometrici del fondo; ne 

consegue una drastica diminuzione della diversità ambientale, con riduzione o scomparsa degli 

indispensabili rifugi per i gamberi (Nardi et al. 2004). La scorretta gestione delle risorse idriche ha 

infatti causato l’estinzione di numerose popolazioni di gambero (Fea et al. 2007). 

E’ infine indispensabile evitare l’impatto delle specie astacicole alloctone, forti competitrici e 

vettori di gravi patologie e parassitosi, a partire dall’impedire l’immissione di specie di gamberi 

alloctoni (Nardi et al. 2004). 

11. Esperienze progettuali 

Il Progetto LIFE Natura ‘Riqualificazione delle biocenosi in Valvestino – Corno della Marogna 2’, 

realizzato nel Parco dell’Alto Garda Bresciano, in Lombardia, ha attuato interventi di conservazione 

della popolazione autoctona di Gambero di fiume tramite studio della popolazione presente, studio 

di fattibilità per verificare la presenza di aree idonee al ripopolamento, realizzazione di un 

incubatoio per la riproduzione dei gamberi e successiva loro immissione nelle aree idonee 

individuate dallo studio di fattibilità (Fea et al. 2007). 

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Torrente lungo il versante meridionale del Parco della Val Grande (foto Fabio Casale). 

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Lucanus cervus 

Cervo volante 

Maschio di Cervo volante (foto Fabio Casale) 

Cervo volante nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; punto rosso: osservazioni di Cervo volante nel 2009-2010; aree blu: aree di presenza potenziale 

(querceti e castagneti). 

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CLASSE Hexapoda 

ORDINE Coleoptera 

FAMIGLIA Lucanidae 


Si tratta del più grande Coleottero europeo, dal corpo marrone scuro tendente al nero. La specie è 

caratterizzata da un notevole dimorfismo sessuale. Il maschio (sempre di maggiori dimensioni) può 

presentare mandibole straordinariamente sviluppate. Le femmine hanno mandibole molto più 

piccole e acuminate (Franciscolo 1997, Arillo & Mariotti 2006). 


Il Cervo volante abita per lo più i boschi maturi di latifoglie, preferibilmente querceti, castagneti e 

faggete, dalla pianura alla media montagna; solo eccezionalmente si osservano esemplari oltre gli 

800 m di altitudine. Necessita di alberi maturi e isolati, così che almeno parte del suolo, dove 

giacciono le larve, sia esposta al sole. La specie è polifaga; le larve si sviluppano nel legno delle 

ceppaie parzialmente decomposte di vecchi alberi quali querce, faggi, castagni, salici, pioppi, tigli, 

anche se l’essenza preferita è la quercia. Per raggiungere lo stadio adulto le larve impiegano da tre a 

otto anni. In autunno le larve abbandonano il legno e si impupano nel terreno, all’interno di un 

caratteristico astuccio pupale. Lo stadio di pupa dura circa un mese, da settembre a ottobre. Gli 

adulti svernano nel bozzolo pupale per poi sfarfallare nell’anno succesivo, fra giugno e luglio 

(Franciscolo 1997, Arillo & Mariotti 2006). 


Il Cervo volante è presente in Europa fino al sud dell’Inghilterra e al sud della Scandinavia, in Asia 

Minore e Medio Oriente. In Unione Europea, è specie di interesse comunitario, inserita 

nell’Allegato II della Direttiva Habitat. 


In Italia è presente nelle regioni settentrionali e centrali, fino all’Umbria e alla Campania, mentre 

sembra mancare nelle regioni più meridionali (Arillo & Mariotti 2006). 

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Piuttosto diffuso in Piemonte, dove la sua distribuzione coincide con quella delle querce (Sindaco et 

al. 2003). 

7. Il Cervo volante nel Parco Nazionale della Val Grande 

Specie non elencata tra i Coleotteri del Parco da Fonio (1995), la sua presenza non è stata altresì 

rilevata nell’ambito degli studi preliminari per la stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) e non 

viene segnalata nemmeno nel successivo lavoro di revisione delle specie di interesse comunitario 

del Parco (Casale & Toninelli 2005). 

La specie è stata osservata in più occasioni all’interno del Parco nel corso della primavera-estate 

2010 nel centro storico di Vogogna (Copiatti F., Movalli C., Kaltenthaler R. & S., dati inediti) e nel 

2009-2010 a Colloro (Pivi D., dati inediti). Il Cervo volante è inoltre certamente presente in aree 

limitrofe al Parco, quale la bassa Val Grande (osservato in più occasioni nei dintorni di Cossogno 

negli anni ‘2000, ad esempio un maschio il 16/06/03; Casale F., dati inediti), e potenzialmente in 

tutti i settori dell’area protetta compresi al di sotto degli 800 m e con presenza di alberi maturi. 

Nella mappa sopra allegata le ‘aree di presenza potenziale’ corrispondono a querceti e castagneti. 

Maschio di Cervo volante fotografato nel centro storico di Vogogna nel giugno 2010 

(foto Rainer & Sabine Kaltenthaler) 

34


La minaccia principale è rappresentata dall’estrema lunghezza del periodo larvale (3-6 anni) e 

dall’ambiente di sviluppo larvale, particolarmente legato al legno morto. Questo infatti viene 

rimosso sovente prima che lo sviluppo sia terminato, con conseguente riduzione o distruzione del 

suo habitat, in modo particolare tramite eliminazione di ceppaie, alberi stroncati e di alberi maturi. 

Un’ulteriore minaccia è rappresentata dal collezionismo entomologico. 

Nella Riserva Naturale di Bosco Fontana si è riscontrata la predazione su Cervo volante da parte di 

Cornacchia grigia (Corvus coronae cornix) (Toni et al. 2009). 


Il monitoraggio si effettua a partire dall’individuazione delle aree più idonee a ospitare le specie e 

quindi nelle quali concentrare la ricerca e l’osservazione degli individui. A seguito di analisi della 

carta della vegetazione, tramite sopralluoghi sul campo si verificano ed individuano le aree più 

idonee alla realizzazione di attività di monitoraggio (aree campione). Terminata questa fase 

preliminare, nel periodo giugno-luglio il monitoraggio si effettua in tali aree campione tramite 

osservazioni dirette, ispezionando foglie, tronco e rami degli alberi (Arillo & Mariotti 2006). 


Al fine di rendere la gestione del bosco più adeguata alla specie, si segnalano le seguenti tipologie 

di interventi da adottarsi in particolar modo in aree con presenza di querce, castagni e faggi, 

tendenzialmente tutte finalizzate alla conservazione della necromassa legnosa (Arillo & Mariotti 

2006, Casale et al. 2008): 

- preservare le piante mature di querce, castagni e faggi, in particolare quelle deperienti (utilizzate 

dalle larve per il proprio sviluppo) o quelle che presentano ferite da cui fuoriesce linfa (alimento per 

gli adulti), compatibilmente con le esigenze di ordine fitopatologico e di sicurezza; 

- evitare la rimozione di legna a terra, compatibilmente con le esigenze di ordine fitopatologico; 

- evitare la rimozione dal bosco di piante adulte stroncate di recente (es. da slavine o temporali) e 

preservare le ceppaie marcescenti ove possono svilupparsi le larve; 

- vietare il prelievo di esemplari di tale specie in qualunque fase del ciclo vitale, se non per attività 

di monitoraggio e ricerca scientifica, preventivamente autorizzata dal Ministero dell’Ambiente e 

della Tutela del Territorio e del Mare (in quanto specie di interesse comunitario). 

Da valutare l’opportunità di definire un ‘regolamento per la salvaguardia degli alberi morti e 

deperienti’, come ad esempio è stato realizzato in ambito appenninico dal Parco Nazionale delle 

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Foreste Casentinesi, che trova applicazione pratica in occasione delle istruttorie preliminari e in 

sede di controllo dei tagli boschivi all’interno dell’area protetta (Mencucci et al. 2002). 


L’applicazione di tecniche di gestione naturalistica di aree forestali all’interno delle Riserve 

Biogenetiche del Parco Nazionale delle Foreste Casentinesi ha portato in pochi anni a un netto 

miglioramento qualitativo e quantitativo della comunità di coleotteri xilofagi (Contarini 2002). Il 

Parco delle Foreste Casentinesi si è inoltre dotato di uno specifico ‘regolamento per la salvaguardia 

degli alberi morti e deperienti’, approvato con Deliberazione del Consiglio Direttivo n. 107 del 

24/08/2000 (Mencucci et al. 2002). 

La Riserva Naturale di Bosco Fontana (MN) ha avviato da alcuni anni interventi gestionali mirati a 

incrementare la necromassa presente nell’area protetta soprattutto a favore della fauna saproxilica 

(Campanaro et al. 2007), e ha recentemente avviato un piano di monitoraggio del Cervo volante al 

fine di definire un protocollo di monitoraggio standard della specie (Toni et al. 2009). 

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Osmoderma eremita 

Eremita odoroso o Scarabeo eremita 

Osmoderma eremita (foto Roger Key) 

Osmoderma eremita nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: 

confine del Parco; punti rossi: osservazione di Osmoderma eremita nel 1997. 

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FAMIGLIA Cetonidae 


Coleottero di dimensioni medio-grandi (è il più grosso rappresentante europeo dei Cetonidi, 25-35 

mm di lunghezza), dal corpo bruno scuro-bronzato, è una specie la cui presenza viene 

inequivocabilmente segnalata da un caratteristico odore di ‘cuoio vecchio’ (denominato ‘Cuoio di 

Russia’) che può essere percepito anche a diverse decine di metri di distanza; si tratta di un 

feromone che ha il compito di attrarre le femmine. Il maschio presenta un corto tubercolo nella 

parte sopra-oculare. Le larve di questa specie sono di grandi dimensioni e raggiungono al massimo 

del loro sviluppo i 6 cm, con un peso che può superare i 12-13 grammi (Baratelli 1997, Sforza & 

Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, Casale et al. 2008). 

Il complesso di specie Osmoderma eremita è stato recentemente suddiviso in 5 specie separate 

(barnabita, eremita, cristinae, italica e lassallei; Audisio et al. 2007, 2008). E’ in corso un dibattito 

sulla validità della separazione a livello specifico di tali “forme” (Nieto et al. 2009). 


La specie è legata alle formazioni boschive mature di latifoglie (soprattutto querce e castagni), filari 

di vecchi alberi (ad es. filari di salici capitozzati) ed anche a piante isolate e parchi cittadini con 

alberi secolari, prevalentemente in ambiente collinare e montano, fino a circa 1200-1300 metri di 

quota (Sforza & Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, Casale et al. 2008). 

Durante lo stadio larvale, che può protrarsi fino a tre-quattro anni (contro una vita media allo stadio 

adulto di poche settimane), la specie è polifaga, ma necessita di cavità in alberi maturi (soprattutto 

querce, castagni, salici e faggi, ma anche platani, pioppi, olmi, aceri, ippocastani, tigli, frassini e 

altre latifoglie) dove completare questa fase di sviluppo; queste devono essere di grossa dimensione 

e contenere una notevole quantità di legno decomposto e attaccato da miceli fungini e di humus, un 

microhabitat la cui formazione necessita di intervalli di tempo piutosto prolungati e che può essere 

utilizzato da Osmoderma eremita per numerose generazioni (Sforza & Bartolozzi 2001, Casale et 

al. 2008). In particolare, la struttura della cavità deve essere tale da consentire l’accumulo di 

terriccio e nel contempo impedire l’insediamento di cespugli che in breve tempo sfrutterebbero con 

le radici la sostanza organica contenuta nel cavo, rendendo di pari passo non idoneo l’ambiente a 

39

causa della riduzione del tasso di umidità e dello spazio vitale a disposizione delle larve. Lo stato di 

vegetazione della pianta deve inoltre essere buono, in maniera tale da consentire la contemporanea 

presenza di legno vivo e di legno in parte decomposto, limite al quale si posizionano le larve di 

Osmoderma, che vivono in ‘gole’ da esse scavate concentricamente alla cavità, in posizione 

periferica, in maniera tale da rimanere in contatto con la parte vitale della pianta. Vengono evitate 

piante morte o dotate di una cavità in parte danneggiata lateralmente. Non sono inoltre presenti 

larve in cavità che alberghino formicai (Baratelli 1997). 

L’adulto, fitofago, ha attività prevalentemente crepuscolare durante i mesi estivi, da giugno ad 

agosto (Sforza & Bartolozzi 2001); in Palude Brabbia (VA), presso la sponda orientale del Lago 

Maggiore, gli adulti sono stati rilevati a luglio ed agosto, con un picco nella seconda metà del mese 

di luglio (Baratelli 1997). 


La specie è presente in Europa centro-meridionale, dalla Svezia meridionale al nord della Spagna, 

con esclusione delle Isole Britanniche. Quasi ovunque rara e sempre più sporadica (EPVG 1998, 

Audisio et al. 2007). A scala di Unione Europea, la specie è specie di interesse comunitario, inserita 

negli Allegati II e IV della Diretiva Habitat ed asteriscata, quindi valutata come specie ‘prioritaria’. 


In Italia è estremamente rara, ma segnalata in tutta la penisola (Sforza & Bartolozzi 2001). 

In Toscana la specie è estremamente localizzata; inoltre, in una delle stazioni accertate (Parco delle 

Cascine a Firenze) dove la specie era presente una trentina di anni fa è oggi da ritenersi 

verosimilmente scomparsa (Sforza & Bartolozzi 2001). 


In Piemonte la specie, pur diffusa in tutta la regione, soprattutto a bassa quota, è segnalata 

sporadicamente ed è considerata generalmente rara (Sindaco et al. 2003). 

7. Osmoderma eremita nel Parco Nazionale della Val Grande 

La presenza della specie è stata riscontrata nei pressi di Cicogna, a 700 m, il 2/06/1997, con il 

rinvenimento di un resto (parte di un’elitra e una tibia anteriore) in un castagno cavitato, nell’ambito 

degli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco (EPVG 1998). 

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Castagno secolare in località Lut, nei pressi di Colloro (foto Fabio Casale) 

41


La specie è minacciata dalla esiguità delle popolazioni e dalla distruzione e frammentazione 

dell’habitat (boschi maturi, filari di alberi) a causa di abbattimento delle vecchie piante e rimozione 

dal bosco di alberi deperienti (Nieto et al. 2009). 


Il monitoraggio della specie deve svolgersi in formazioni vegetazionali contenenti esemplari arborei 

maturi e marcescenti, idonei ad ospitare la specie. In tali aree devono essere indagate le piante cave, 

alla ricerca di larve, adulti, feci larvali, resti di logge ninfali e resti di individui deceduti. La ricerca 

degli adulti deve essere effettuata anche ispezionando l’esterno degli esemplari arborei ritenuti 

idonei, cercando eventuali esemplari abbarbicati al tronco nelle ore diurne (Baratelli 1997). Tale 

attività deve essere svolta con grande attenzione e da entomologi esperti, per non danneggiare 

l’habitat e gli esemplari rinvenuti e deve inoltre essere preventivamente autorizzata dal Ministero 

dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare (in quanto specie di interesse comunitario). 

Cavità in un castagno di grandi dimensioni nel Parco Nazionale della Val Grande (foto Fabio Casale) 

42


Nelle aree di potenziale presenza della specie (soprattutto castagneti con esemplari maturi) occorre 

preservare le piante mature ed evitarne l’abbattimento (in particolare quelle deperienti e marcescenti 

utilizzate dalle larve per il proprio sviluppo), compatibilmente con le esigenze di ordine 

fitopatologico e di sicurezza. Si segnala inoltre la necessità di vietare il prelievo di esemplari di tale 

specie in qualunque fase del ciclo vitale, se non per attività di monitoraggio e ricerca scientifica, 

preventivamente autorizzata dal Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare (in 

quanto specie di interesse comunitario). 

Da valutare, l’opportunità di definire un ‘regolamento per la salvaguardia degli alberi morti e 


Foreste Casentinesi, che trova applicazione pratica in ocasione delle istruttorie preliminari e in sede 

di controllo dei tagli boschivi all’interno dell’area protetta (Mencucci et al. 2002). 



Biogenetiche del Parco Nazionale delle Foreste Casentinesi ha portato in pochi anni a un netto 

miglioramento qualitativo e quantitativo della comunità di coleotteri xilofagi (Contarini 2002). Il 

Parco delle Foreste Casentinesi si è inoltre dotato di uno specifico ‘regolamento per la salvaguardia 

degli alberi morti e deperienti’, approvato con Deliberazione del Consiglio Direttivo n. 107 del 


Nella Riserva Naturale Palude Brabbia, in provincia di Varese, nell’ambito del Progetto LIFE 

Natura ‘Interventi di conservazione e gestione della Palude Brabbia’ (Casale 1997) è stato condotto 

uno studio sulla specie che ha portato alla definizione di specifici interventi gestionali di 

miglioramento dell’habitat della specie, costituito in tale aree protetta da filari di salici maturi e 

capitozzati, e è stato in seguito tradotto in norme e recepito dalla D.G.R. n. 7/10706 del 18.10.2002 

di “Approvazione del piano della Riserva naturale Orientata Palude Brabbia di Varese” (Baratelli 

1997, 2004). 


incrementare la necromassa presente nell’area protetta soprattutto a favore della fauna saproxilica 

ed è attualmente in fase di valutazione la reintroduzione di Osmoderma eremita (Campanaro et al. 

2007). 

43

Rosalia alpina 


Rosalia alpina (foto Tim Shaw) 

Rosalia alpina nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; aree blu: aree di presenza potenziale (faggete). 

44





FAMIGLIA Cerambycidae 


Cerambicide molto elegante, inconfondibile per la colorazione di fondo azzurro-cenere e per la 

presenza sulle elitre di tre coppie di macchie nere, che la differenzia nettamente dagli altri 

Cerambicidi presenti in Europa. Le antenne sono azzurrognole con ciuffi di peli neri in prossimità 

delle articolazioni. Le dimensioni variano da 15 a 40 mm di lunghezza. Il dimorfismo sessuale è 

accentuato: le antenne del maschio sono più lunghe, oltrepassanti di molto l’apice elitrale, mentre 

nella femmina sono più brevi (Sforza & Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, 

Dutto 2005, Arillo & Mariotti 2006, Gobbi 2007). 


La specie è esclusiva di regioni montagnose boscate con faggete mature ubicate tra i 500 ed i 1800 

m s.l.m.. Le larve xilofaghe si sviluppano di norma nel legno morto di grossi faggi (Fagus 

sylvatica) deperienti; eccezionalmente si ritrovano in altre latifoglie appartenenti ai generi Ulmus, 

Carpinus, Tilia, Castanea, Fraxinus, Quercus, Salix e Alnus. Gli adulti, fitofagi, emergono in estate 

(giugno-agosto) e sono attivi durante il giorno. Essi frequentano i tronchi di piante deperienti o 

stroncate e i tronchi di piante abbattute di recente; al contrario di molte altre specie di Cerambicidi, 

non si rinvengono sulle infiorescenze di piante erbacee o arboree. Dopo l’accoppiamento, le 

femmine depongono le uova nel legno delle piante ospiti. Lo sviluppo larvale richiede due-tre anni 

(Dutto 2005, Arillo & Mariotti 2006). 


La specie è presente nell’Europa centro-meridionale e in quella settentrionale fino alla Svezia 

meridionale e arriva fino in Turchia, Siria e Caucaso. E’ soprattutto presente nelle montagne dei 

Pirenei, delle Alpi, degli Appennini, dei Carpazi e dei Balcani mentre è assente in Gran Bretagna e 

in Olanda. 

Sebbene si tratti di specie minacciata in molti Paesi europei, a causa dell’ampia distribuzione e 

dell’elevato numero di osservazioni, soprattutto in Europa occidentale, Rosalia alpina è stata 

classificata come specie ‘Least Concern’ a scala continentale dall’IUCN – International Union for 

45

Conservation of Nature, con la specifica che nelle aree in cui popolazioni e habitat sono in declino 

necessita di interventi urgenti di conservazione a scala nazionale (Nieto & Alexander 2010). A scala 

di Unione Europea, la specie è specie di interesse comunitario, inserita negli Allegati II e IV della 

Diretiva Habitat ed asteriscata, quindi valutata come specie ‘prioritaria’. 


In Italia è presente con popolazioni localizzate lungo tutta la penisola ed in Sicilia. Assente in 

Sardegna. I dati relativi ad alcune regioni si riferiscono, tuttavia, a reperti dell’Ottocento (Arillo & 


In particolare, in Italia settentrionale è rarissima e presenta una distribuzione puntiforme e in alcuni 

casi incerta, mentre risulta localmente abbondante nell’Appennino centrale. 

In Friuli – Venezia Giulia, per quanto noto da non recenti riferimenti della letteratura scientifica, la 

specie risulta rara e localizzata in poche stazioni delle Alpi Carniche, Prealpi Carniche e Alpi 

Giulie. Recentemente (1999) è stato possibile reperire indicazioni certe della presenza di Rosalia 

alpina in Val Resia (Arillo & Mariotti 2006). 

In Alto Adige la sua presenza viene segnalata per la catena della Mendola (Hellrigl et al. 1992) e in 

Trentino per il Parco di Paneveggio – Pale di San Martino (dati del 1983, Gobbi et al. s.d.). Nei SIC 

del Parco Naturale dell’Adamello – Brenta la specie è stata oggetto di una recente indagine (Gobbi 

2007) volta a verificare sia i dati storici che l’attuale presenza nell’area protetta; tale studio è giunto 

alla conclusione che ‘allo stato attuale della conoscenza si può affermare che Rosalia alpina non è 

mai stata segnalata nel territorio del Parco e attualmente non è presente’. 

In Lombardia la specie è stata segnalata in alcune località della Valtellina, ma tali dati necessitano 

di recenti conferme. L’ultima segnalazione risale agli anni ’80, quando un esemplare venne 

osservato nelle faggete della Val Masino (Ferretti 2008, Casale et al. 2008). 

In Liguria la specie viene considerata come probabilmente presente nelle faggete mature 

dell’Imperiese. Il dato più recente si riferisce a un esemplare conservato presso il Museo di Storia 

Naturale di Genova e raccolto nel 1983 al Colle della Melosa (Arillo & Mariotti 2006). 

In Toscana la specie è rara e localizzata in alcune stazioni appenniniche: Parco Nazionale delle 

Foreste Casentinesi, Alpe della Luna, Monte Cetona (Sforza & Bartolozzi 2001). 


In Piemonte la specie è segnalata in tempi recenti in solo 4-5 località (Sindaco 2005): 

- Viozene (Sama 1988); 

46

- Valle Vermenagna, ove la specie è stata osservata a Palanfrè (03/VII/2002) e a Limone 

Piemonte (28/VII/2001) (Dutto 2005); 

- presso il Colle di Tenda, anche sul versante italiano (Sindaco et al. 2003); 

- Parco Nazionale della Val Grande (Fonio 1995, EPVG 1998, questo studio). 

7. Rosalia alpina nel Parco Nazionale della Val Grande 

La presenza di Rosalia alpina è stata riscontrata negli ultimi 20 anni in almeno 4 località distinte 

all’interno del Parco Nazionale della Val Grande (Fonio 1995, EPVG 1998, Auci E. dati inediti, 

Shaw T. dati inediti). Le osservazioni più recenti sono state effettuate nell’agosto 1998 (settore 

meridionale del Parco; Auci E., dati inediti) e nell’agosto 2010 (settore centrale del Parco; Shaw T., 

dati inediti). Le località precise di rinvenimento non vengono qui indicate per motivi 

conservazionistici. 

Rosalia alpina (foto Tim Shaw) 

47

Le foreste della Val Grande dalla Cappella di Terza (foto Fabio Casale) 


La specie è minacciata dalla esiguità delle popolazioni e dalla distruzione e frammentazione 

dell’habitat (boschi maturi e naturali di faggio), dall’abbattimento delle vecchie piante, dalla 

rimozione dal bosco di alberi morti o deperienti e di ceppaie marcescenti e dallo sviluppo di 

incendi. 

Un’ulteriore minaccia è costituita dalla raccolta degli individui adulti a scopo di collezionismo, 

trattandosi di specie considerata tra le più belle tra i coleotteri europei. Per questa ragione si è 

deciso di non fornire nella relazione e nelle mappe allegate riferimenti precisi alle località di 

rinvenimento della specie. 


Il monitoraggio si effettua a partire dall’individuazione delle aree più idonee a ospitare le specie in 

analisi e quindi nelle quali concentrare la ricerca e l’osservazione degli individui, ovvero nello 

specifico le faggete caratterizzate dalla presenza di alberi maturi e legno morto a terra. A seguito di 

analisi della carta della vegetazione, tramite sopralluoghi sul campo si verificano le aree a faggeta 

più idonee alla realizzazione di attività di monitoraggio (aree campione). 

48

Faggio di grandi dimensioni nel Parco della Val Grande (foto Fabio Casale) 

49

Terminata questa fase preliminare, nel periodo luglio – agosto il monitoraggio si effettua in tali aree 

campione tramite (Arillo & Mariotti 2006, Gobbi 2007): 

- osservazioni dirette ispezionando tronchi e rami di alberi maturi e deperienti nonchè cataste 

di legna e ceppi marcescenti a terra; 

- utilizzo di trappole aeree a caduta (di forma cilindrica, tipo bottiglie senza collo), contenenti 

sostanze odorose attrattive (es. aceto e frutta marcescente) e poste sui rami degli alberi. 


Il Parco Nazionale della Val Grande presenta numerose zone potenzialmente idonee ad ospitare la 

specie (faggete con alberi morti o deperienti). 

Al fine di rendere la gestione del bosco più adeguata alla specie, si segnalano le seguenti tipologie 

di interventi da adottarsi in particolar modo in aree con presenza di faggio, tendenzialmente tutte 

finalizzate alla conservazione della necromassa legnosa (Arillo & Mariotti 2006, Gobbi 2007, 

Casale et al. 2008): 

- evitare l’abbattimento di piante mature di faggio, in particolare quelle deperienti (utilizzate dalle 

larve per il proprio sviluppo), compatibilmente con le esigenze di ordine fitopatologico e di 

sicurezza; 

- evitare la rimozione di legna a terra, compatibilmente con le esigenze di ordine fitopatologico; 

- evitare la rimozione dal bosco di piante adulte di faggio stroncate di recente (es. da slavine o 

temporali), compatibilmente con le esigenze di ordine fitopatologico e di sicurezza; 

- vietare il prelievo di esemplari di tale specie in qualunque fase del ciclo vitale, se non per attività 

di monitoraggio e ricerca scientifica, preventivamente autorizzata dal Ministero dell’Ambiente e 

della Tutela del Territorio e del Mare (in quanto specie di interesse comunitario). 



Foreste Casentinesi, che trova applicazione pratica in occasione delle istruttorie preliminari e in 

sede di controllo dei tagli boschivi all’interno dell’area protetta (Mencucci et al. 2002). 



Biogenetiche del Parco Nazionale delle Foreste Casentinesi, ad esempio lasciando al suolo il 

legname caduto, ha portato in pochi anni a un netto miglioramento qualitativo e quantitativo della 

comunità di coleoteri xilofagi (inclusa Rosalia alpina) (Contarini 2002). Il Parco delle Foreste 

Casentinesi si è inoltre dotato di uno specifico ‘regolamento per la salvaguardia degli alberi morti e 

50

deperienti’, approvato con Deliberazione del Consiglio Direttivo n. 107 del 24/08/2000 (Mencucci 

et al. 2002). 

Lo studio recentemente svolto dal Museo Tridentino di Scienze Naturali Trento nel Parco Naturale 

Adamello – Brenta (TN) può essere considerato come esempio di indagine sulla specie a scala di 

area protetta (Gobbi 2007). 

In Valtellina (SO), in particolar modo nella faggeta di Bagni di Masino, sono stati realizzati 

interventi di selvicoltura a fini naturalistici anche a favore di tale specie nell’ambito del progetto 

LIFE Natura Reticnet (www.lifereticnet.it). 


incrementare la necromassa presente nell’area protetta, soprattutto a favore della fauna saproxilica 

(Campanaro et al. 2007). 

51

Parnassius apollo 

Apollo 

Parnassius apollo (foto Fabio Casale) 

Parnassius apollo nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine 

del Parco; punti rossi: osservazioni di Parnassius apollo nel periodo 1997-2010. 

52




ORDINE Lepidoptera 

FAMIGLIA Papilionidae 


Lepidottero di grandi dimensioni (ali anteriori del maschio di 35-42 mm) ad ali bianche con 

macchie nere sulle ali anteriori e macchie rosse ocellate, più raramente gialle, sulle ali posteriori. 

Femmina simile, ma con parti superiori con una velatura grigia più accentuata e con macchie rosse 

della pagina superiore delle ali posteriori spesso più grandi. Può essere confusa con Parnassius 

phoebus, che si distingue per possedere due piccole macchie rosse sulle ali anteriori (D’Antoni et al. 

2003, Sindaco et al. 2003, Arillo & Mariotti 2006). 


Gli adulti frequentano i versanti rocciosi di montagna, tra i 700 e i 1800 m di quota, con esposizione 

favorevole, ma anche ambienti antropizzati come vigneti abbandonati e massicciate stradali. Vi è 

una preferenza per i suoli calcarei e per alcune piante come cardi (Cardus spp. e Cirsium spp.), 

origano (Origanum spp.), centauree (Centaurea spp.), vedovine (Scabiosa spp.) e ambrette 

(Knauzia spp.). Durante il periodo riproduttivo i maschi pattugliano un’area alla ricerca di femmine. 

Dopo l’accoppiamento, la femmina depone le uova nei pressi della pianta ospite, alcune delle quali 

schiudono in autunno, altre svernano e schiudono l’anno seguente. I bruchi si alimentano di diverse 

specie di Sedum (in particolare S. album, Raviglione & Boggio 2001) e Sempervivum. La larva 

effettua 5 mute, lo stadio di crisalide dura dalle 2 alle 3 settimane ed avviene in una sorta di bozzolo 

lasso, tessuto sotto una pietra o tra i muschi. I primi adulti compaiono in giugno, i maschi alcuni 

giorni prima delle femmine, e vivono dalle 2 alle 4 settimane. Avendo le ali robuste e rigide, è 

possibile udirne il fruscio durante il volo (D’Antoni et al. 2003). 


Parnassius apollo ha una distribuzione euro-sibirica. In Europa è presente nel grande nord ed in 

tutti i rilievi montuosi dell’Europa meridionale, dalla Sierra Nevada ai Balcani. Andando verso est è 

presente in Anatolia, Iran settentrionale ed in tutte le montagne dell’Asia centrale risalendo fino alla 

Siberia settentrionale. Ad oriente raggiunge gli Altai. E’ in declino ovunque ed estinto in alcune 

regioni europee (Arillo & Mariotti 2006, Raviglione & Boggio 2001). 

53

Sedum album, una delle piante nutrici del bruco (foto Fabio Casale) 


In Italia è diffuso su tutto l’arco alpino; sugli Appennini è localizzato in quello Ligure, nel Tosco- 

Emiliano, nell’Abruzzese, nella Sila, sull’Aspromonte sino alla Sicilia (sulle Madonie) (Arillo & 



La specie è diffusa su tutto l’arco alpino, dov’è localmente frequente (Sindaco et al. 2003). 

7. Parnassius apollo nel Parco Nazionale della Val Grande 

Nell’ambito degli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) la presenza della 

specie è stata rilevata all’Alpe La Piana (1000 m, 1050 m). 

Altri dati di presenza reperiti in letteratura sono relativi a Pogallo, 800 m, e Monte Morissolo, 1100 

m (Ramella 2003). 

Dati più recenti di presenza sono noti per l’alta Val Loana (24/07/04, Casale F., dati inediti), Alpe 

La Piana e aree appena a sud della stessa località (2/7/2009, Brambilla M. & Casale F., dati inediti). 

54

Prati da fieno all’Alpe La Piana, nei pressi di Colloro (foto Fabio Casale) 


I siti dove vivono i bruchi sono situati in ambienti scoscesi e rocciosi, poco interessati 

dall’antropizazione. Un fattore che potrebbe portare a ridurre la consistenza delle popolazioni è la 

caccia a cui è soggetta da parte dei collezionisti e dai commercianti di lepidotteri, in quanto è specie 

molto ambita a causa del suo aspetto. La ‘chiusura’ degli ambienti prativi a seguito dell’abbandono 

delle pratiche agricole tradizionali (sfalcio, pascolo) rappresenta un’ulteriore fonte di minaccia 

(D’Antoni et al. 2003, Arillo & Mariotti 2006). 


Data la vistosità della specie, per valutare la consistenza della popolazione presente nel Parco 

Nazionale, il metodo di monitoraggio più opportuno è quello del transetto nelle zone di volo 

(Balletto et al. 1977), possibilmente percorrendo stradine e sentieri in ambienti idonei. 


Interventi di controllo della vegetazione arboreo–arbustiva (decespugliamento, sfalcio e 

pascolamento) nelle aree prative che tendono a essere naturalmente colonizzate a seguito di 

55

abbandono delle pratiche agricole (vedi ‘Indicazioni gestionali’ per Averla piccola per maggiori 

dettagli). Particolare attenzione deve essere rivolta a colonie isolate presenti a basse altitudini (ad 

esempio nell’Alpe La Piana), che presentano un maggiore rischio di estinzione locale (Ligue Suisse 

pour la Protection de la Nature 1987). 


Non si è a conoscenza di specifiche esperienze progettuali legate alla conservazione di questa 

specie. 

Parnassius apollo su Cirsium sp. (foto Fabio Casale) 

56

Parnassius mnemosyne 

Mnemosine 

Parnassius mnemosyne (immagine tratta da D’Antoni et al. 2003) 

Mnemosine nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; punti rossi: osservazioni di Mnemosine nel periodo 1997-2010. 

58





FAMIGLIA Papilionidae 


Lepidottero di dimensioni minori rispetto alla congenere Parnassius apollo e privo delle macchie 

rosse sulle parti superiori delle ali. La pagina superiore delle ali anteriori porta due macchie nere e 

presenta una larga fascia marginale grigia. La femmina è simile, spesso con tonalità generale grigio 

scuro; il dorso dell’addome è nero e glabro (D’Antoni et al. 2003). 


In Europa centrale si rinviene in ambienti collinari e montani fino a 1500 m di quota, mentre in 

Europa settentrionale è una specie di pianura. In Italia frequenta le radure e i margini di boschi a 

latifoglie (faggete, cerrete) e misti. L’adulto vola in prati esposti a settentrione o in radure del 

bosco, da 600 a 2000 m. Il periodo di volo va dalla metà di giugno a tutto luglio a seconda della 

quota a cui vive la popolazione. Gli adulti sono attratti da molte specie, con una preferenza per i 

fiori di colore rosso, viola e blu come centauree (Centaurea spp.), ambrette (Knauzia spp.), gerani 

(Geranium spp.) e crotonelle (Lychnis spp.). Le uova sono deposte singolarmente in giugno, 

svernano e schiudono l’anno seguente in aprile. Il bruco si nutre di piante appartenenti al genere 

Corydalis. A differenza di molte altre farfalle, la specie presenta solo 4 stadi larvali. La crisalide si 

sviluppa in una sorta di bozzolo lasso, tessuto tra le foglie morte. Gli adulti sfarfallano dopo 3 

settimane, i maschi di solito prima delle femmine. Le immagini vivono 2 o 3 settimane (D’Antoni et 

al. 2003, Arillo & Mariotti 2006). 


Parnassius mnemosyne ha una distribuzione eurosibirica. In Europa è presente nelle pianure del 

nord ed in tutti i rilievi montuosi dell’Europa meridionale, dai Pirenei ai Balcani (Arillo & Mariotti 

2006). 


In Italia è diffuso su tutto l’arco alpino e sugli Appennini con esclusione delle montagne liguri, 

dove è presente soltanto all’estremo occidentale (Arillo & Mariotti 2006). 

59


La specie è abbastanza diffusa sull’arco alpino (Sindaco et al. 2003). 

7. Parnassius mnemosyne nel Parco Nazionale della Val Grande 


specie è stata rilevata all’Alpe Portaiola e dintorni e in Val Gabbio. Non sono note osservazioni in 

tempi più recenti, verosimilmente per carenza d’indagine. 


Questa specie, come tutte quelle appartenenti al genere Parnassius, è molto ricercata da 

collezionisti e commercianti di farfalle che spesso la cacciano in maniera eccessiva. Le stazioni 

localizzate in radure sono soggette all’avanzare del bosco nei siti in cui non viene più praticata 

l’agricoltura, mentre le praterie di altitudine possono essere danneggiate dal sovrapascolo 

(D’Antoni et al. 2003, Arillo & Mariotti 2006). 

Nel Biellese, la specie risulta in declino e alle soglie dell’estinzione a causa della perdita di prati 

umidi ai margini dei boschi che ospitano la pianta nutrice Corydalis, per invasione da parte della 

foresta o per eccessiva fienagione (Ravaglione & Boggio 2001). 


Parnassius mnemosyne è una specie che difficilmente abbandona i luoghi di schiusa e le 

popolazioni sono spesso limitate alle radure o ai prati pingui dove alberga Corydalis. 

Per valutare la consistenza delle popolazioni presenti nel Parco Nazionale è opportuno utilizzare un 

metodo di conta della specie su di una superficie determinata che corrisponderà a una radura o a 

parte di essa se le dimensioni fossero superiori a un ettaro (Balletto et al. 1977). 


Interventi di controllo della vegetazione arboreo–arbustiva (decespugliamento periodico) nelle 

radure in cui la specie risulta essere presente e che tendono a essere naturalmente colonizzate a 

seguito di abbandono delle pratiche agricole. 

Potrebbe anche essere utile ripristinare vecchie radure prative rivolte a settentrione, in aree limitrofe 

a siti di presenza accertata, allo scopo di espandere la specie ad altri siti (Arillo & Mariotti 2006). 

60


Non si è a conoscenza di specifiche esperienze progettuali legate alla conservazione di questa 

specie. 

61

Euplagia ( = Callimorpha) quadripunctaria 

Falena dell’edera 

Euplagia quadripunctaria su Eupatorium cannabinum (foto Fabio Casale) 

Euplagia (=Callimorpha) quadripunctaria nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. 

Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti rossi: osservazioni di Euplagia (=Callimorpha) 

quadripunctaria nel periodo 1997-2010. 

62





FAMIGLIA Arctiidae 


Specie di dimensioni medio-grandi (apertura alare 52-58 mm) facilmente riconoscibile per la vivace 

colorazione e il caratteristico disegno; presenta ali anteriori nere con bande trasversali bianche che 

decorrono diagonalmente, ali posteriori rosse con alcune macchie nere nell’area discale e 

submarginale. A riposo, tiene frequentemente le ali ripiegate a tetto. Quando è disturbata, solleva le 

ali anteriori, mostrando i vistosi colori di quelle posteriori; altrimenti si invola, per presto posarsi 

ancora (Sforza & Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, Arillo & Mariotti 

2006). 

Euplagia quadripunctaria con le ali ripiegate (foto Fabio Casale) 

63


La specie si ritrova dal livello del mare fino a 1500 m. Vive di preferenza in boschi freschi, vallette, 

radure di boschi, zone ecotonali e sponde di torrenti. Nella regione mediterranea frequenta più 

spesso valli strette e umide. Gli adulti volano in estate e inizio autunno (metà luglio – ottobre), 

anche in pieno giorno, ed è facile incontrarli sui fiori rosa di Eupatorium cannabinum. Le femine 

depongono verso l’inizio di settembre. Le uova vengono deposte a gruppi sulle piante ospiti; esse 

sono dapprima gialle, mentre in prossimità della schiusa diventano violette. La specie sverna allo 

stadio di larva. Le larve mature si imbozzolano nella lettiera. Il bruco è polifago e si nutre di piante 

dei generi Taraxacum, Lamium, Epilobium, Plantago, Urtica (Sforza & Bartolozzi 2001, 

Raviglione & Boggio 2001, Arillo & Mariotti 2006, Sindaco et al. 2003, Gobbi 2007). 


Ha una distribuzione euro-iranica, che va dal centro e sud Europa, attraverso la Russia fino agli 

Urali, Caucaso, Turkmenistan, Asia Minore, Isola di Rodi, Siria, Iran. Nell’Europa meridionale 

trascorre i mesi più caldi in quiescenza o estivazione, riunita in enormi sciami che si posano in 

adatte località alberate. E’ nota la sua presenza soprattutto nell’isola di Rodi, dove si raduna in 

migliaia di individui nell’ambiente fresco e umido della cosiddetta ‘Valle delle Farfalle’ 

(Raviglione & Boggio 2001, Sforza & Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, 

Arillo & Mariotti 2006). 


In Italia la specie è uniformemente distribuita, negli ambienti adatti, su tutta la penisola e in Sicilia. 

E’ assente in Sardegna. Si tratta di specie comune e diffusa che non appare particolarmente 

minacciata (Sforza & Bartolozzi 2001, D’Antoni et al. 2003, Sindaco et al. 2003, Arillo & Mariotti 

2006). 


La specie è ampiamente diffusa in Piemonte, soprattutto nelle zone meno elevate dei rilievi 

(Sindaco et al. 2003). 

7. Euplagia quadripunctaria nel Parco Nazionale della Val Grande 


specie è stata rilevata a Ponte Nivio (410 m), Ponte Casletto e sul Monte Bavarione (1330 m). 

64

Altri dati di presenza recente sono noti per i dintorni di Cossogno (bassa Val Grande): 1 tra 

Cossogno e Unchio il 27/08/2005, 2 tra Cossogno e Miunchio il 2/09/2001, 2 in Cossogno paese 

l’1/09/2004 (Casale F., dati inediti). 

Pagina inferiore delle ali di un esemplare posato su una foglia di Nocciolo (foto Fabio Casale) 


La specie non è attualmente minacciata. Gli unici fattori che potrebbero portare a ridurre 

drasticamente la consistenza delle popolazioni sono gli incendi e l’avanzare della foresta, con 

conseguente riduzione di radure e ambienti ecotonali (Arillo & Mariotti 2006). 


Per valutare la consistenza della popolazione presenta nel Parco Nazionale, il metodo di 

monitoraggio più opportuno è quello del transetto (Balletto et al. 1977), possibilmente percorrendo 

stradine e sentieri in ambienti ecotonali e cespugliosi. Le aree più idonee da monitorare sono in 

particolare quelle in cui è presente la pianta maggiormente utilizzata come nutrice dell’adulto, 

ovvero Eupatorium cannabinum (Gobbi 2007). La specie si rivelerà facilmente scappando con 

caratteristico volo (Arillo & Mariotti 2006). Sulla base di osservazioni compiute in bassa Val 

65

Grande e in località prealpine lombarde (Parco del Campo dei Fiori, VA e Valchiavenna, SO) il 

periodo più idoneo per effettuare tale attività di monitoraggio sembrerebbe essere compreso tra fine 

agosto e inizio settembre (Casale F., dati inediti), come viene anche confermato dall’attività di 

monitoraggio condotta in Trentino nel Parco Naturale Adamello-Brenta (Gobbi 2007). 


Considerando che Euplagia quadripunctaria risulta particolarmente legata ad Eupatorium 

cannabinum quale pianta nutritrice, per tutelare la specie occorre fare in modo di preservare le aree 

in cui cresce la suddetta pianta, tipicamente presente vicino a piccoli corsi d’acqua e ai margini 

delle mulattiere. In generale si consigliano le seguenti strategie gestionali (Gobbi 2007): 

- evitare di tagliare tutta la vegetazione presente ai margini delle strade. Se ciò non è possibile è 

comunque fondamentale evitare di tagliare le zone in cui vi sono le piante nutritrici del bruco (gen. 

Taraxacum, Lamium, Epilobium, Plantago, Urtica) e dell’adulto (Eupatorium, Epilobium, 

Centaurea); 

- mantenere e tutelare le porzioni umide e fresche delle valli poiché habitat frequentati dalla specie. 


Lo studio recentemente svolto dal Museo Tridentino di Scienze Naturali nel Parco Naturale 

Adamello – Brenta (TN) può essere considerato come un ottimo esempio di indagine sulla specie a 

scala di area protetta (Gobbi 2007). 

66

Leuciscus souffia 

Vairone 

Vairone (foto Simone Rossi) 

Vairone nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; aree blu: corsi d’acqua con presenza di Vairone. 

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PHYLUM Chordata 

CLASSE Osteichthyes 

ORDINE Cypriniformes 

FAMIGLIA Cyprinidae 


La specie, appartenente alla famiglia dei Ciprinidi, possiede dimensioni medio-piccole, 

raggiungendo normalmente lunghezze massime di 18-20 cm. Il corpo è fusiforme e coperto da scaglie 

piuttosto grandi; il capo è relativamente piccolo e la bocca lievemente subterminale, che non raggiunge 

all’indietro il margine anteriore dell’occhio, con la mascella superiore leggermente prominente. Il 

colore del dorso va da nero-verdastro, grigio-bruno a grigio-verdastro. La colorazione dei fianchi è 

bianca con riflessi argentei, che si schiariscono leggermente sul ventre. Evidente è la fascia 

longitudinale nerastra, che scompare piuttosto velocemente dopo la morte del pesce. Sotto la banda è 

presente la linea laterale. Le pinne dorsale e caudale sono grigie; le pettorali, le ventrali e l’anale sono 

di colore giallo arancio, più acceso nel periodo riproduttivo. L’occhio è di colore argenteo (GRAIA 

2003). 


La specie condivide con il Temolo o con i ciprinidi reofili la zona pedemontana dei corsi d’acqua e si 

rinviene abbondante soprattutto in quelli di piccole dimensioni. A monte la sua distribuzione si 

sovrappone in parte con quella della Trota, mentre più a valle lo si rinviene associato in particolare al 

Barbo canino, alla Sanguinerola ed al Cavedano; è inoltre abbondante nei riali di collina e nelle rogge 

di pianura dove la velocità di corrente non è eccessiva (Gandolfi et al. 1991). Si rinviene anche nella 

regione litorale dei grandi laghi prealpini, preferibilmente oligotrofici, in corrispondenza dello sbocco 

degli immissari (Grimaldi & Manzoni 1990). 

Negli ambienti di colonizzazione la specie predilige fondamentalmente le aree laterali, a corrente 

moderata vicino alle sponde, dove trova rifugio tra gli interstizi dei massi di fondo o nelle ceppaie degli 

alberi lambiti dalle acque. Il Vairone risulta infatti fortemente legato agli ambienti ripariali ricchi di 

radici sommerse e macrofite acquatiche (GRAIA 2000). La presenza dunque di un ambiente di riva 

naturale, diversificato e caratterizzato da una buona presenza di rifugi e da una vegetazione riparia ben 

sviluppata, rappresenta una condizione indispensabile affinché si possa instaurare una popolazione 

significative e stabile di Vairone. Essendo una specie stenoecia, una buona qualità ambientale, acque 

69

limpide e ricche di ossigeno rappresentano una conditio sine qua non per il suo corretto sviluppo 

(Zerunian 2002, GRAIA 2003). 

La necessità di siti riproduttivi caratterizzati da substrato ghiaioso pulito, da acque basse e ben 

ossigenate restringe ulteriormente la valenza ecologica della specie, che, privata di tali aree, vede 

diminuire notevolmente il proprio potenziale riproduttivo (GRAIA 2003). 

Il Vairone è una specie molto gregaria, che vive prevalentemente in prossimità del fondo, dove spesso 

cerca il cibo. Il regime alimentare è onnivoro, ma la specie predilige i piccoli invertebrati bentonici e 

planctonici nonché gli insetti alati, che caccia a pelo dell’acqua; la specie inoltre non disdegna i 

vegetali come le alghe filamentose, le alghe epilitiche e le diatomee. Il Vairone costituisce inoltre una 

preda molto appetita dalla Trota (Grimaldi & Manzoni 1990, GRAIA 2003). 

La maturità sessuale viene raggiunta a 2 o 3 anni di età in entrambi i sessi, a seconda dell’ambiente 

colonizzato. Durante il periodo riproduttivo, che coincide con la tarda primavera, i maschi 

sessualmente maturi si distinguono per la presenza sulla testa, sul dorso e sulle pettorali, di minuscoli 

tubercoli nuziali. La deposizione delle uova, caratterizzate da un diametro di 1,7-2 mm, avviene di 

notte su fondali ghiaiosi in acque basse a corrente veloce. La fecondità relativa è elevata poiché 

ciascuna femmina depone alcune migliaia di uova (Gandolfi et al. 1991, GRAIA 2003). La specie è in 

grado di ibridarsi con il Cavedano, la Scardola, la Lasca e la Savetta (GRAIA 2003). 


Il Vairone è un pesce autoctono dell’Europa centro-meridionale, dal Fiume Rodano alla regione 

compresa tra i fiumi Danubio e Drava e parzialmente fino all’Italia meridionale (GRAIA 2003). 


In Italia era originariamente distribuito nelle acque dei distretti padano-veneto e tosco-laziale, ma è 

stato introdotto di recente in numerosi altri corsi d’acqua della penisola. La presenza nelle regioni 

dell’Italia centro-meridionale termina a sud della Campania, mentre sulle isole è assente (GRAIA 

2003). La presenza della specie risulta alquanto frammentata a causa delle elevate esigenze 

ambientali, soprattutto di qualità chimico-fisica. In molti sistemi idrografici le popolazioni sono 

infatti in contrazione numerica, con lo spostamento degli individui nei tratti più a monte dove la 

qualità dell’acqua è migliore (Zerunian 2002). 


In Piemonte il Vairone è specie generalmente molto comune nei tratti pedemontani degli affluenti 

del Po (Sindaco et al. 2003). 

70

Nel VCO, le indagini effettuate per la stesura del Piano Ittico provinciale (GRAIA 2000) e per lo 

studio relativo a tale specie nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (GRAIA 2003) 

hanno fatto emergere il legame della specie con ambienti ripariali ricchi di radici sommerse e 

macrofite acquatiche, lungo il corso principale del Toce e nei tratti terminali degli affluenti 

principali. 

7. Il Vairone nel Parco Nazionale della Val Grande 


specie, in precedenza non nota per il Parco, è stata rilevata in una stazione di campionamento 

ubicata lungo il Rio Val Grande. Considerando che non è una specie tipica della ‘zona a trota’, la 

sua presenza è stata valutata come da ricondursi a immissioni accidentali da parte di pescatori 

sportivi che spesso usano il Vairone come esca viva. La presenza di adulti e giovani nel tratto 

campionato, faceva peraltro supporre che le condizioni anomale del tratto di torrente campionato 

(poca corrente con punti di acqua profonda e ampi tratti con acqua bassa) avessero favorito la sua 

riproduzione, consentendo successivamente lo sviluppo delle uove e delle larve. 

Non sono disponibili dati più recenti relativi alla presenza della specie nel Parco. 

Le vallate interne del Parco non risultano a ogni modo essere particolarmente vocate per tale specie, 

mentre lo sono i torrenti che percorrono le vallate e i versanti esterni, in modo particolare i loro 

tratti terminali. 


Le principali minacce per il Vairone sono rappresentate dagli interventi di artificializzazione 

dell’alveo e di prelievo di materiali inerti, che determinano la perdita di habitat di accrescimento, 

ossia di zone di rifugio sottoriva, rappresentate principalmente dalle radici sommerse e dalle 

macrofite, e dei substrati riproduttivi ideali, rappresentati da fondali ghiaiosi puliti in acque basse a 

corrente veloce. L’inquinamento dell’acqua conseguente a scarichi fognari e la riduzione delle 

portate naturali a seguito di captazioni rappresentano ulteriori fattori di minaccia che possono 

influenzare pesantemente le capacità di sopravvivenza della specie (Zerunian 2002). Tali fenomeni 

possono determinare una forte riduzione di areale e, durante il periodo riproduttivo, una pericolosa 

perdita di uova, con conseguente diminuzione del potenziale riproduttivo. Un’altra importante 

minaccia per la specie è costituita dalle attività di ripopolamento con Salmonidi adulti, che danno 

luogo a pericolose forme di competizione alimentare e, nel caso di Trota e Salmerino, ad abituale 

predazione a carico della specie, tale da poterne provocare drastiche contrazioni numeriche. Non 

essendo comunemente specie oggetto di pesca, l’attività alieutica non rappresenta una minaccia 

reale per la conservazione del Vairone (GRAIA 2003, Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006). 

71


Il monitoraggio delle popolazioni di Vairone deve essere effettuato mediante pesca elettrica, lungo 

tratti prescelti per la loro rappresentatività rispetto alle caratteristiche morfologiche ed ecologiche 

complessive del corso d’acqua; il periodo più idoneo per lo svolgimento del monitoraggio è quello 

estivo (Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006). 


Il Parco Nazionale della Val Grande non sembra presentare habitat ottimali per la specie, che sono 

invece ben rappresentati in aree limitrofe all’area protetta, ad esempio nei tratti terminali di rii e 

torrenti che scendono dal Parco (GRAIA 2003; Casale F., oss. pers.). Uno studio specifico relativo 

alla distribuzione della specie, con particolare attenzione al settore meridionale del Parco (oggetto 

di ampliamento dell’area protetta e quindi non interessato dagli studi faunistici preliminari al Piano 

del Parco) e relativo anche all’“area vasta” esterna al Parco, potrebbe permettere di fornire un 

quadro completo su distribuzione e stato di conservazione. A seguito di tale indagine sarà possibile 

verificare la necessità di eventuali interventi di gestione e conservazione dei corsi d’acqua dell’area 

protetta. 

In termini generali, i principali interventi volti alla conservazione del Vairone devono essere 

orientati al mantenimento o eventualmente al ripristino di ottime condizioni di naturalità dei corsi 

d’acqua, tramite (Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006): 

- mantenimento dei deflussi minimi vitali con portata costante; 

- eliminazione di tutti gli scarichi e le fonti inquinanti non depurate confluenti direttamente 

nei corsi d’acqua; 

- limitazione degli interventi in alveo e loro esclusione nel periodo compreso tra aprile e 

luglio; durante l’esecuzione dei lavori, mantenimento della continuità del corso d’acqua, in 

modo da ssicurare la possibilità di spontaneo allontanamento degli animali; 

- divieto di immissione di Salmonidi adulti. 

In caso di contrazione delle popolazioni di Vairone, occorre evitare qualsiasi forma di 

ripopolamento e gli sforzi devono essere incentrati sull’eliminazione dei fattori ambientali limitanti; 

solo in caso di fenomeni di estinzione locale senza possibilità di ricolonizzazione spontanea della 

specie, possono essere presi in considerazione interventi di reintroduzione con individui adulti 

(Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006). 

72


Il Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (Erra et al. in Casale & Toninelli 2005, Casale & Toninelli 

2006) ha visto la realizzazione di uno specifico studio e la stesura di un Piano d’Azione per la 

conservazione della specie nel SIC ‘Greto del Toce tra Domodossola e Villadossola’ (GRAIA 

2003). Nell’ambito del progetto sono stati inoltre realizzati con successo una serie di interventi di 

ripristino degli ambienti fluviali lungo un tratto di Toce e i tratti terminali di alcuni affluenti (in 

particolare rinaturalizzazione delle sponde e creazione di rifugi per pesci tramite posa di massi 

ciclopici e di pennelli spondali, in tratti banalizzati del corso d’acqua) che hanno permesso un 

miglioramento della popolazione di tale specie in questo tratto di fiume. I monitoraggi effettuati a 

seguito di tali interventi hanno infatti consentito di verificare la notevole efficacia di tali interventi 

per questa specie (GRAIA 2005, 2006). 

Posa di massi ciclopici allo scopo di creare rifugi per la fauna ittica, anche a favore di Vairone, nell’ambito 

del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (foto Fabio Casale) 

73

Realizzazione di rifugio per la fauna ittica (pennello spondale) sul Toce nell’ambito del Progetto LIFE 

Natura ‘Fiume Toce’ (foto Fabio Casale) 

74

Cottus gobio 

Scazzone 

Scazzone (foto Andrea Modesti) 

Scazzone nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; aree blu: corsi d’acqua con presenza di Scazzone. 

76



CLASSE Osteichthyes 

ORDINE Scorpaeniformes 

FAMIGLIA Cottidae 


Appartenente alla famiglia dei Cottidi, C. gobio è l’unica specie presente in Italia delle numerose 

che compongono il genere Cottus. Le dimensioni della specie sono piccole, raggiungendo al 

massimo i 15 cm di lunghezza. Il capo è largo e appiattito mentre il resto del corpo è affusolato; la 

bocca è ampia e la pelle è priva di scaglie. Le pinne pettorali sono ampie, quelle pelviche invece 

sono poco sviluppate e si inseriscono appena sotto quelle pettorali; presenta due pinne dorsali, la 

seconda delle quali è molto più sviluppata; anche la pinna anale è piuttosto lunga. Il dorso e i 

fianchi sono grigiastri, verdastri, verde-grigiastri, brunastri o bruno-grigiastri (generalmente i 

fianchi sono più chiari), ornati da macchie o marmoreggiature scure, alcune delle quali possono 

essere disposte in bande verticali; il ventre è chiaro (GRAIA 2003). 


Specie stenoterma fredda, che vive in acque con temperature preferibilmente inferiori ai 14-16°C 

(Gandolfi et al. 1991), lo Scazzone predilige le acque correnti, limpide e ben ossigenate dei torrenti 

montani, dei tratti pedemontani dei fiumi e degli ambienti di risorgiva. Esso colonizza, inoltre, 

anche i laghi alpini dove lo si può ritrovare a profondità superiori ai 20 m. La sua esistenza è 

strettamente legata al fondo e predilige le zone ciottolose ricche di interstizi e di vegetazione dove 

trovare rifugio e dove vivere tenendo un comportamento piuttosto sedentario e territoriale: di giorno 

resta infatti nascosto tra gli anfratti del fondo ed è attivo prevalentemente di notte. La specie 

predilige inoltre zone ombreggiate grazie ad una abbondante vegetazione perifluviale. La sua dieta è 

composta quasi esclusivamente da invertebrati del fondo (soprattutto crostacei, larve di insetti e 

anellidi, ma all’occasione può ingerire anche piccoli pesci, tra cui anche giovani conspecifici e, 

come è stato osservato dall’analisi dei contenuti alimentari degli stomaci di maschi intenti nella cura 

dei nidi, anche di uova della propria specie). A sua volta costituisce una preda per la Trota fario 

(Salmo trutta trutta), con cui spesso si trova a coabitare in ambiente di torrente. La stagione 

riproduttiva della specie è compresa tra febbraio e maggio: in questo periodo il maschio allarga uno 

spazio posto sotto un sasso sommerso ed al termine del corteggiamento i due partner depongono i 

gameti sulla volta del riparo; solitamente più femmine depongono le uova nel riparo di un 

77

medesimo maschio. Ogni femmina depone 200-585 uova, del diametro di 2.2-3 mm. Il maschio 

difende energicamente le uova fino alla schiusa, che ha luogo in 3-4 settimane. La maturità sessuale 

è raggiunta tra il secondo e il quarto anno di vita. Lo si può trovare fino ad oltre 2000 m 

d’altitudine, accanto alla Trota (Gandolfi et al. 1991, GRAIA 2003, Ciuffardi in Arillo & Mariotti 

2006). 

Per la sua forte selettività ambientale e la sua estrema sensibilità (Grimaldi & Manzoni 1990, 

Gandolfi et al. 1991, D’Antoni et al. 2001, Zerunian 2002, Arillo & Mariotti 2006), lo Scazzone è 

considerato un ottimo bioindicatore della qualità ambientale (GRAIA 2003). 


Lo Scazzone è ampiamente diffuso in Europa, dai Pirenei agli Urali, dalla Scandinavia all’Italia 

centro-settentrionale (GRAIA 2003). 


In Italia lo Scazzone popola le acque torrentizie dell’arco alpino, le risorgive della Pianura Padana a 

nord del Po e alcuni corsi d’acqua appenninici. La sua distribuzione è limitata dalle ristrette 

esigenze termiche, che gli impediscono di colonizzare i corsi d’acqua e i laghi delle regioni più 

meridionali dell’Europa (Zerunian 2002). Sono diverse le segnalazioni che attestano la contrazione 

di popolazioni di Scazzone in tutto il suo areale e la frammentazione dello stesso a causa di 

numerose estinzioni locali. Le sue spiccate esigenze ecologiche, che lo legano a specifici habitat e 

ad acque fredde, limpide e ben ossigenate, lo rendono infatti particolarmente vulnerabile nei 

confronti di condizioni anche apparentemente non drammatiche di degrado ambientale, ormai 

sempre più diffuse, soprattutto negli ambienti collinari e di pianura; in tali situazioni si verifica 

spesso un depauperamento delle sue popolazioni fino addirittura alla loro totale scomparsa 

(Gandolfi et al. 1990, Zerunian 2002, GRAIA 2003). 


Lo Scazzone è presente in Piemonte nei tratti collinari e pedemontani dei tributari di sinistra del Po 

e nell’alto corso della Stura di Demonte e del Tanaro (Sindaco et al. 2003). 

Nel VCO è la seconda specie dopo la Trota fario per diffusione; è stato rilevato nel 46% delle 

stazioni indagate. Popola sia numerosi torrenti che l’asta principale del Fiume Toce, dalla parte 

bassa della Valle Formazza fino al ponte di Migiandone. La sua mancata cattura in alcuni corsi 

d’acqua non indica comunque con certezza la sua assenza, trattandosi di una specie estremamente 

difficile da catturare con la pesca elettrica (GRAIA 2000). 

78

7. Lo Scazzone nel Parco Nazionale della Val Grande 


specie è stata rilevata solamente in poche stazioni di campionamento, ognuna ubicata in corpi idrici 

diversi: Torrente San Bernardino, Rio Fiorina e Rio Il Fiume. Anche se solamente nel Rio Fiorina è 

stata riscontrata una popolazione sufficientemente strutturata, la sua distribuzione spaziale dovrebbe 

interessare tutto il bacino idrografico del San Bernardino, ad esclusione della Val Pogallo. 

Non sono disponibili dati più recenti relativi alla presenza della specie nel Parco. 

In aree limitrofe al Parco, nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ la sua presenza è 

stata rilevata nel tratto di Toce compreso nel SIC ‘Greto del Toce tra Domodossola e Villadossola’ 

(GRAIA 2003, 2005, 2006). 

Il Rio Il Fiume (foto Fabio Casale) 


Lo Scazzone è una specie particolarmente esigente in fatto di qualità ambientale; tale spiccata 

sensibilità giustifica il generale decremento che sta subendo in tutto l’areale italiano (Zerunian 

2002). I fattori che minacciano la sopravvivenza dello Scazzone sono legati principalmente a 

(GRAIA 2003, Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006): 

79

- alterazioni dei tratti fluviali vocazionali che derivano soprattutto dalle alterazioni della 

qualità chimico-fisica (inquinamento organico); 

- interventi in alveo, che ne distruggono gli habitat vitali e i siti di frega (attività di 

spianamento e rettifica dei corsi d’acqua, cantieri per l’edificazione di opere di arginatura, 

lavori di dragaggio e di estrazione di materiali inerti, ecc); 

- variazioni di portata dei fiumi conseguenti alle captazioni idriche, determinanti una 

riduzione della disponibilità di habitat e una perdita di uova e avannotti durante il periodo 

riproduttivo; 

- ripopolamenti con Salmonidi adulti (Trota e Salmerino), che instaurano forme di 

competizione alimentare e di predazione, tali da provocare drastiche contrazioni numeriche. 

Presentando uno scarsissimo interesse ai fini dell’attività alieutica, la pesca non rappresenta una 

minaccia per la specie anche se localmente lo Scazzone può essere usato come esca per la pesca ai 

Salmonidi e soprattutto può essere pescato di frodo, in alcune zone d’Italia, per la prelibatezza delle 

sue carni (GRAIA 2003). 


Il monitoraggio delle popolazioni di Scazzone deve essere effettuato mediante pesca elettrica, lungo 

tratti prescelti per la loro rappresentatività rispetto alle caratteristiche morfologiche ed ecologiche 

complessive del corso d’acqua; il periodo più idoneo per lo svolgimento del monitoraggio è quello 

estivo. Preme sottolineare come lo Scazzone sia specie comunque difficile da catturare con la pesca 

elettrica e l’assenza di catture non significhi quindi necessariamente l’assenza della specie (GRAIA 

2000, Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006). 


La specie necessita in primo luogo di uno studio aggiornato sulla sua attuale distribuzione e stato di 

conservazione all’interno del Parco Nazionale della Val Grande, a seguito dell’indagine compiuta 

per la stesura del Piano del Parco (EPVG 1998). Solo in seguito sarà possibile verificare la necessità 

di eventuali interventi di gestione e conservazione della specie nell’area protetta. 

In termini generali, i principali interventi volti alla conservazione dello Scazzone devono essere 

orientati al mantenimento o eventualmente al ripristino di ottime condizioni di naturalità dei corsi 

d’acqua, tramite (Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006): 

- mantenimento dei deflussi minimi vitali con portata costante; 

- eliminazione di tutti gli scarichi e le fonti inquinanti non depurate confluenti direttamente 

nei corsi d’acqua; 

80

- pratiche di interventi in alveo da limitare al massimo, preferibilmente da non svolgersi nel 

periodo compreso tra febbraio e maggio, sempre mantenendo la continuità del corso 

d’acqua, in modo da assicurare la possibilità di spontaneo allontanamento degli animali; 

- divieto di immissione di Salmonidi adulti. 

In caso di contrazione delle popolazioni di Scazzone, occorre evitare qualsiasi forma di 

ripopolamento e gli sforzi devono essere incentrati sull’eliminazione dei fattori ambientali limitanti; 

solo in caso di fenomeni di estinzione locale senza possibilità di ricolonizzazione spontanea della 

specie, possono essere presi in considerazione interventi di reintroduzione con individui adulti 

(Ciuffardi in Arillo & Mariotti 2006) 


Il Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (Erra et al. in Casale & Toninelli 2005, Casale & Toninelli 

2006) ha visto la realizzazione di uno specifico studio e di un Piano d’Azione per la conservazione 

della specie nel SIC ‘Greto del Toce tra Domodossola e Villadossola’ (GRAIA 2003). Nell’ambito 

del progetto sono stati inoltre realizzati con successo una serie di interventi di ripristino degli 

ambienti fluviali lungo un tratto di Toce e i tratti terminali di alcuni affluenti (in particolare 

rinaturalizzazione delle sponde e creazione di rifugi per pesci tramite posa di massi ciclopici e di 

pennelli spondali, in tratti banalizzati del corso d’acqua) che hanno permesso un miglioramento 

della popolazione di tale specie in questo tratto di fiume. I monitoraggi effettuati a seguito di tali 

interventi hanno infatti consentito di verificare la notevole efficacia di questi tipi di interventi per 

tale specie (GRAIA 2005, 2006). 

Posa di massi ciclopici allo scopo di creare rifugi per la fauna ittica, anche a favore di Scazzone, 

nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (foto Fabio Casale) 

81

Realizzazione di rifugi per la fauna ittica (pennello spondale, alberi ancorati a riva) sul Toce nell’ambito del 

Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce (foto Fabio Casale) 

82

Chiroptera 

Chirotteri 

Bat box installata su albero nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’, contenente individui di 

Pipistrellus pygmeus (foto Felice Farina/Fauna Viva) 

Chirotteri nel Parco Nazionale della Val Grande. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti 

arancio: rilevamenti di chirotteri con bat detector. 

84



CLASSE Mammalia 

ORDINE Chiroptera 


Le specie di Chirotteri segnalati nel nostro Paese sono più di 30, quasi la totalità di quelle note per 

l’Europa continentale. E’ tuttavia possibile che il numero di specie presenti sia maggiore, in quanto 

grazie alle moderne tecniche di classificazione basate sull’analisi del DNA si stanno scoprendo 

continuamente nuove specie. Su 120 specie di mammiferi (tra terrestri e marini) attualmente note 

per l’Italia, essi rappresentano l’ordine più importante per numero di specie. Tutte le specie di 

Chirotteri europei sono inserite nell’Allegato IV della Direttiva Habitat (‘specie di interesse 

comunitario che richiedono una protezione rigorosa’) e molte di esse sono inserite anche 

nell’Allegato II (‘specie di interesse comunitario la cui conservazione richiede la designazione di 

zone speciali di conservazione’) (Toffoli 2006a). 

I Chirotteri italiani sono raggruppati in quattro famiglie (Toffoli 2006a): 

- Rinolofidi: caratterizzati da un naso con particolari pieghe a forma di ferro di cavallo, a cui 

appartengono 5 specie presenti in Italia; 

- Vespertilionidi: il gruppo più numeroso, che raggruppa specie di taglia e aspetto diverso, ma 

anche numerose specie gemelle, molto simili morfologicamente. Il loro aspetto ricorda 

quello di un roditore, ma all’interno della famiglia troviamo specie dalle orecchie molto 

lunghe, gli orecchioni (genere Plecotus), o molto piccole (genere Pipistrellus), musi simili a 

quelli di un topo (i vespertili) o completamente schiacciati (il Barbastello); 

- Molossidi: sono rappresentati in Italia e in Europa da una sola specie, il Molosso di Cestoni, 

facilmente riconoscibile per le sue orecchie ripiegate sulla testa e proiettate in avanti, il suo 

muso simile a quello di un cane e la coda non inserita nell’uropatagio; 

- Miniopteridi: hanno una distribuzione pressochè cosmopolita con due specie, una delle quali 

presente in Italia, spiccatamente coloniali, formando raggruppamenti di parecchie centinaia 

o migliaia d’individui nei luoghi di svernamento e riproduzione. 


Mammiferi esclusivamente notturni, i Chirotteri sono in grado di muoversi abilmente nel buio 

assoluto in quanto, pur essendo dotati di occhi e vedendo piuttosto bene, hanno evoluto un 

sofisticato sistema di orientamento. Emettono infatti ultrasuoni dalla bocca o dal naso, a seconda 

85

delle specie, e gli ultrasuoni emessi rimbalzano sugli oggetti circostanti e tornano all’animale sotto 

forma di eco, che viene captato dai grossi padiglioni auricolari. Il tempo intercorso tra emissione e 

ritorno delle vocalizzazioni consente al pipistrello di determinare la distanza dell’oggetto colpito. 

I pipistrelli europei si nutrono prevalentemente d’invertebrati: farfalle, mosche, zanzare, coleotteri, 

cavallete, ragni. Questo regime alimentare specializzato condiziona gran parte della loro vita. In 

inverno la drastica diminuzione degli insetti obbliga infatti i pipistrelli ad un profondo letargo 

(ibernazione), per economizzare le loro energie. Con la bella stagione i Chirotteri si risvegliano dal 

letargo e riprendono l’attività di caccia; in questo periodo raggiungono inoltre i loro rifugi estivi, 

ovvero siti di riposo diurno e siti di riproduzione localizzati in cavità che variano a seconda delle 

specie: cavità sotterrranee (ad es. Rinolofidi, Vespertilio maggiore, Vespertilio smarginato), 

interstizi di abitazioni o ponti (ad es. Pipistrello nano, Vespertilio di Daubenton), cavità arboree (ad 

es. Barbastello, nottole). I territori di caccia sono caratterizzati altresì da ambienti molto 

diversificati, a seconda delle specie: campagne alberate, prati, foreste, ambienti umidi (Toffoli 

2006a). 

4. I Chirotteri in Piemonte 

In Piemonte sono note 28 specie di Chirotteri (Patriarca et al. 2009), di seguito elencate. 

Rinolofo euriale (Rhinolophus euryale) 

Rinolofo maggiore (Rhinolophus ferrumequinum) 

Rinolofo minore (Rhinolophus hipposideros) 

Vespertilio di Bechstein (Myotis bechsteinii) 

Vespertilio di Blyth (Myotis blythii) 

Vespertilio di Brandt (Myotis brandtii) 

Vespertilio di Capaccini (Myotis capaccinii) 

Vespertilio di Daubenton (Myotis daubentonii) 

Vespertilio smarginato (Myotis emarginatus) 

Vespertilio maggiore (Myotis myotis) 

Vespertilio mustacchino (Myotis mystacinus) 

Vespertilio gruppo di Natterer (Myotis nattereri complex) 

Pipistrello albolimbato (Pipistrellus kuhlii) 

Pipistrello di Nathusius (Pipistrellus nathusii) 

Pipistrello nano (Pipistrellus pipistrellus) 

Pipistrello pigmeo (Pipistrellus pygmaeus) 

Nottola di Leisler (Nyctalus leisleri) 

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Nottola comune (Nyctalus noctula) 

Pipistrello di Savi (Hypsugo savi) 

Serotino di Nilsson (Eptesicus nilssonii) 

Serotino comune (Eptesicus serotinus) 

Serotino bicolore (Vespertilio murinus) 

Barbastello (Barbastella barbastellus) 

Orecchione comune (Plecotus auritus) 

Orecchione meridionale (Plecotus austriacus) 

Orecchione alpino (Plecotus macrobullaris) 

Miniottero (Miniopterus schreibersii) 

Molosso di Cestoni (Tadarida teniotis). 

In Piemonte e Valle d’Aosta viene svolto un regolare monitoraggio delle principali colonie 

riproduttive e svernanti, secondo i criteri definiti da Agnelli et al. (2004) nelle linee guida nazionali 

per il monitoraggio dei Chirotteri (Patriarca et al. 2005). 

5. I Chirotteri nel Parco Nazionale della Val Grande 

Nel corso del 2010 è stata eseguita nel Parco Nazionale una prima indagine sui Chirotteri dell’area 

protetta, prevalentemente tramite utilizzo di bat detector, focalizzata su cinque aree campione: 

Vogogna, Colloro, Finero, Cicogna e In La Piana. Sono stati individuati in tutto 358 individui, 10 

dei quali determinati presso rifugi ed appartenenti alle specie Pipistrellus pipistrellus (a In La 

Piana) e P. khulii (a Colloro), e i restanti tramite bat detector, per un totale di 16 specie (Toffoli R., 

dati inediti) di seguito elencate: 

Vespertilio di Brandt (Myotis brandtii) 

Vespertilio di Daubenton (Myotis daubentonii) 

Vespertilio maggiore (Myotis myotis) 

Vespertilio di Natterer (Myotis nattereri) 

Pipistrello albolimbato (Pipistrellus kuhlii) 

Pipistrello di Nathusius (Pipistrellus nathusii) 

Pipistrello nano (Pipistrellus pipistrellus) 

Pipistrello pigmeo (Pipistrellus pygmaeus) 

Nottola di Leisler (Nyctalus leisleri) 

Pipistrello di Savi (Hypsugo savi) 

Serotino comune (Eptesicus serotinus) 

Serotino bicolore (Vespertilio murinus) 

87

Barbastello (Barbastella barbastellus) 

Orecchione comune (Plecotus auritus) 

Miniottero (Miniopterus schreibersii) 

Molosso di Cestoni (Tadarida teniotis). 

Ai dati riportati per il Parco, si aggiungono alcune singificative catture ed osservazioni effettuate in 

aree immediatamente limitrofe al Parco stesso: 

- Myotis daubentonii: alcuni individui sono stati catturati con utilizzo di mist-nets nel 2003 

lungo il corso del fiume Toce, a Prata di Vogogna, nell’ambito del Progetto LIFE Natura 

‘Fiume Toce’ (Bonazzi et al. 2006); 

- Pipistrellus pygmaeus: specie rilevata presso bat box e catturata nel 2005 e 2006 lungo il 

corso del fiume Toce, a Prata di Vogogna, nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume 

Toce’ (Bonazzi et al. 2006); 

- Tadarida teniotis: specie osservata nella prima metà degli anni 2000 a Bracchio, frazione di 

Mergozzo (Molinari R., dati inediti). 

Occorre sottolineare che i rilievi effettuati tramite metodi bioacustici permettono di fornire un 

primo inquadramento sulla ricchezza di chirotterofauna presente in un’area ma non di determinare 

con certezza le specie presenti, trattandosi di una determinazione di tipo probabilistico, ossia 

soggetta comunque ad errore statistico (Agnelli et al. 2004). Ad esempio nel limitrofo Canton 

Ticino il monitoraggio dei Chirotteri tramite bat detector è stato limitato solo a Tadarida teniotis, in 

quanto specie difficilmente campionabile con altri metodi (Moretti et al. 2003). Per tale motivo, 

risultano necessarie nel Parco ulteriori indagini chirotterologiche tramite utilizzo di altri metodi di 

monitoraggio (in particolare censimenti presso i roost e catture) al fine di giungere alla 

determinazione certa delle specie presenti nell’area protetta, come già avvenuto in aree protette 

limitrofe al Parco Nazionale della Val Grande quali il Parco Naturale dell’Alpe Veglia e Alpe 

Devero (Toffoli 2006 a,c) e le aree protette gestite dall’Ente Parchi e Riserve Naturali del Lago 

Maggiore (Patriarca & Debernardi 2005), tramite ricerche che hanno fornito altresì un notevole 

contributo alla conoscenza della chirotterofauna non solo a livello locale ma anche a scala 

nazionale, tramite la determinazione di specie precedentemente non note per il Piemonte o per 

l’Italia nord-occidentale, quale ad esempio il Vespertilio di Brandt (Myotis brandtii) e il Serotino di 

Nilsson (Eptesicus nilssonii) nel Parco dell’Alpe Veglia e Alpe Devero (Toffoli 2006b), o 

l’individuzione di una importante colonia di Vespertilio di Capaccini (Myotis capaccinii) sull’Isola 

Bella, Lago Maggiore (Patriarca & Debernardi 2005). 

88

6. Principali minacce per i Chirotteri e fattori chiave per la sua conservazione 

Nel Parco Nazionale della Val Grande i dati raccolti non consentono attualmente di esprimere un 

giudizio sullo stato di conservazione della chirotterofauna. 

In termini generali, le principali minacce a cui sono sottoposti i Chirotteri nel limitrofo Canton 

Ticino, che presenta ambienti simili a quelli del Parco Nazionale e della sua ‘area vasta’, sono le 

seguenti (Moretti et al. 2003): 

- distruzione dei rifugi di riproduzione, soprattutto all’interno di edifici o in alberi maturi; 

- scomparsa e degrado degli ambienti di caccia, ovvero biotopi ricchi di insetti quali boschi 

aperti, siepi, prati magri e estensivi, zone umide, rive naturali di corsi d’acqua e laghi; 

- scomparsa degli elementi strutturali del paesaggio, quali margini di bosco, siepi, corsi 

d’acqua, ricchi di prede e utilizzati anche come corridoi di volo durante gli spostamenti tra il 

rifugio diurno e gli ambienti di caccia; 

- insetticidi e prodotti chimici tossici, sia in agricoltura che nel trattamento del legno per 

eseguire ristrutturazioni di edifici; 

- intolleranza della gente; 

- disturbo durante il letargo invernale da parte di speleologi; 

- maggiore frequenza di eventi climatici estremi; piogge torrenziali eccezionali in 

corrispondenza del periodo di riproduzione dei pipistrelli (tra giugno e metà luglio nel 

Canton Ticino) possono comportare un’elevatissima mortalità. 


Nel Parco Nazionale della Val Grande sono necessarie specifiche indagini, anche tramite catture, al 

fine di definire al meglio il quadro delle specie presenti, fornire delle stime sulla consistenza delle 

popolazioni presenti e trarne indicazioni in termini di conservazione. 

Le metodologie di monitoraggio che vengono di seguito proposte fanno espressamente riferimento 

alle ‘Linee guida per il monitoraggio dei Chirotteri: indicazioni metodologiche per lo studio e la 

conservazione dei pipistrelli in Italia’ (Agnelli et al. 2004), ovvero le linee guida nazionali 

realizzate da Ministero Ambiente e INFS (oggi ISPRA), alle quali si rimanda per ulteriori dettagli in 

merito. 

Il principale obiettivo che verrà perseguito con l'impiego delle attività di monitoraggio di seguito 

trattate è il raggiungimento di stime della consistenza numerica delle popolazioni per le diverse 

specie presenti sul territorio dell’area protetta. Solo possedendo questa informazione è infatti 

possibile stabilire quali siano le specie maggiormente minacciate tra quelle di particolare interesse 

ed importanza in termini conservazionistici e seguirne gli andamenti demografici nel tempo. 

89

a. Censimenti presso i roost 

I censimenti condotti presso i siti di rifugio (roost) rappresentano la tipologia di rilevamento più 

frequentemente adottata nelle indagini sulla chirotterofauna, nonché l’oggetto di un’attività di 

monitoraggio chirotterologico coordinata a livello nazionale. Il conteggio degli individui presenti 

nei roost figura tra le metodologie più utili per stimare la consistenza numerica delle popolazioni di 

Chirotteri in una data area. Molte specie sono altamente gregarie e alcuni roost possono non di rado 

ospitare migliaia di individui (Kunz 1982). Il reperimento dei roost implica un’attenta ricerca sul 

territorio e spesso gli abitanti locali e gli speleologi rappresentano buone fonti d’informazioni, 

soprattutto per identificare edifici e cavità naturali o artificiali utilizzate come rifugio. La presenza 

di Chirotteri in un potenziale roost può essere anche dedotta dall’osservazione di segni di presenza. 

Specialmente se non si tratta di colonie ibernanti, è frequente osservare accumuli di feci e/o resti di 

pasto. Roost strutturalmente alquanto effimeri, come quelli costituiti da lembi di corteccia che si 

discostano da tronco o rami, sono invece particolarmente difficili da individuarsi. D’altro canto in 

alcuni casi, in presenza di vecchi tronchi cavi, gli escrementi dei Chirotteri possono accumularsi 

alla base del fusto ed essere ben visibili (Agnelli et al. 2004). 

b. Catture 

Per diverse specie di Chirotteri, l’identificazione specifica può dirsi certa solo attraverso un esame 

diretto dell’esemplare. Catturare i Chirotteri, infatti, consente di osservarne in dettaglio i caratteri 

morfologici discriminanti e di misurarne i parametri diagnostici. Nelle indagini faunistiche sui 

Chirotteri la cattura risulta assai più efficace delle metodologie bioacustiche per registrare la 

presenza di specie che emettono segnali di ecolocalizzazione deboli o soggetti a forte assorbimento 

atmosferico (Plecotus spp., Rhinolophus spp.), o infine di difficile identificazione al bat detector 

(ad es. molti Myotis). Le catture (effettuate secondo quanto indicato da Agnelli et al. 2004) verranno 

impiegate quindi per l'eventuale determinazione specifica nei roost non ancora noti e durante i 

monitoraggi presso le aree di foraggiamento, anche con lo specifico intento di marcare con radio 

emettitori femmine allattanti al fine di identificare i roost nei quali poi svolgere le attività di 

monitoraggio più accurate (Agnelli et al. 2004). 

c. Rilevamento della chirotterofauna con metodi bioacustici 

Uno degli obiettivi principali perseguibili attraverso un’indagine bioacustica può consistere nel 

valutare la frequentazione di alcuni siti o tipologie di habitat da parte dei Chirotteri, senza 

identificare le specie oppure facendolo in misura limitata (ad esempio determinandone la famiglia o 

il genere di appartenenza). Questo preliminare screening, ad esempio, può essere utile nella scelta 

90

di aree di foraggiamento idonee per un campionamento più di dettaglio attraverso catture con reti 

mistnet. La determinazione probabilistica delle specie può essere ottenuta mediante l'utilizzo di 

classificatori. Per ‘classificatori’ si intendono metodi quantitativi ed oggettivi di identificazione 

(classificazione) applicati ai segnali di ecolocalizzazione, quali quelli basati sull’analisi 

discriminante multivariata (DFA, Discriminant Function Analysis), sulle reti neurali (neural 

network) o sui classification and regression trees (es. AdeBat). Per quanto concerne il 

funzionamento del sistema di classificazione automatico AdeBat, recentemente messo a punto (vedi 

Henning et al. 2010), alle misure di ogni singolo segnale registrato con la tecnica dell'espansione 

temporale (time-expansion) viene applicata una famiglia di chiavi dicotomiche che permettono di 

assegnare il segnale bioacustico in analisi alla specie con il più elevato grado di probabilità (Agnelli 

et al. 2004, Spada et al. 2010). 

d. Bat box (rifugi artificiali per Chirotteri) 

L’apposizione di bat box costituisce anzitutto un intervento di conservazione attiva, in quanto 

consiste nell’applicazione di strutture appositamente costruite ed utilizzabili dai Chirotteri come 

rifugi. Ai fini dello studio della chirotterofauna, le bat box offrono un’interessante opportunità per 

condurre ricerche su distribuzione, ecologia e comportamento dei Chirotteri in aree ove le cavità 

presenti negli alberi e utili come potenziali roost siano scarse o assenti (Agnelli et al. 2004). 

e. Radiotracking 

Il radiotracking consiste nella localizzazione di un animale, marcato con una trasmittente (tag) che 

emette periodicamente un breve impulso radio, mediante un radio-ricevitore VHF connesso ad 

un’antenna direzionale (Spagnesi e Randi 1995). Nello studio dei Chirotteri, il radiotracking è stato 

applicato con crescente successo negli ultimi 20 anni (Bontadina et al. 1999). Mediante questa 

tecnica è possibile: 

- identificare modelli di attività, misurare la massima distanza percorsa dal roost, la massima quota 

raggiunta, determinare ampiezza e struttura dell’home range; 

- ottenere una quantificazione temporale delle attività (time budget); 

- individuare aree di alimentazione prioritarie e studiare la selezione dell’habitat; 

- localizzare i roost (con l’eccezione di quelli ipogei). 

Come ogni tecnica che implichi la marcatura di Chirotteri, il radiotracking dovrà essere svolto da 

ricercatori esperti e solo quando i dati che si desidera raccogliere non possano essere ottenuti 

mediante tecniche alternative. Si tenga inoltre presente che il radiotracking è una tecnica d’indagine 

91

assai efficace ma che richiede l’investimento di notevoli energie ed una sufficiente disponibilità di 

fondi, in quanto le attrezzature necessarie hanno costi elevati (Agnelli et al. 2004). 


In termini generali, di particolare importanza per tutte le specie di Chirotteri è la conservazione dei 

siti di rifugio estivo ed invernale. 

Risulta quindi senz’altro un fattore favorevole per tutte le specie forestali il naturale processo 

evolutivo che sta portando le foreste del Parco a una maggiore maturazione rispetto ai decenni 

passati, con conseguente incremento nel numero di alberi morti o deperienti, ricchi di cavità 

utilizzabili come luoghi di rifugio dai Chirotteri. Inoltre i boschi maturi presentano spesso una 

struttura aperta, favorevole allo svolgimento di attività di caccia. Notevole importanza in tal senso 

possono avere ad esempio le selve castanili presenti in alcuni settori del Parco (Moretti et al. 2003). 

Per quanto concerne le specie troglofile, qualora venissero individuate grotte o altre cavità 

sotterranee utilizzate da Chirotteri durante la riproduzione o lo svernamento, occorrerà limitarvi 

l’attività speleologica, come già avvenuto in altre aree protette (ad es. il Parco Regionale del Campo 

dei Fiori, nei pressi della sponda lombarda del Lago Maggiore; Pianezza 2001). 

Un altro ambiente importante è rappresentato dai prati, importanti luoghi di caccia per molte specie 

grazie alla loro abbondanza di entomofauna, soprattutto se abbinati a strutture quali siepi, alberi 

isolati, margini di bosco e cespugli, così come specchi d’acqua e corsi d’acqua con pozze d’acqua 

calma e vegetazione riparia, anch’essi luoghi ricchi di insetti e utilizzati per la caccia da molte 

specie (Pianezza 2001, Moretti et al. 2003). 

Infine, vi sono specie antropofile legate agli edifici, che utilizzano soprattutto solai e sottotetti 

comunicanti col solaio, soprattutto di edifici storici (ad esempio il centro storico di Vogogna, 

incluso in parte nel Parco). In caso di ristrutturazione di tali edifici occorre mantenere locali idonei 

alla riproduzione, ovvero bui, privi di correnti d’aria e con temperature superiori a 30°C d’estate, 

con adeguati passaggi per l’uscita degli individui; qualora siano presenti colonie riproduttive, 

eventuali lavori di manutenzione o ristrutturazione dovranno essere svolti al di fuori del periodo 

maggio–settembre, utilizzando prodotti atossici per il trattamento del legno impiegato per travature 

e ricreando gli spazi necessari (Arillo & Mariotti 2006, GIRC 2008). 


Il già citato Parco Regionale del Campo dei Fiori, in provincia di Varese, ha realizzato una serie di 

iniziative per la conservazione dei Chirotteri nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Tutela di grotte 

92

e Chirotteri nella gestione di boschi e prati magri’ (Pianezza 2001). Tale progetto ha visto la 

realizzazione di: 

- studi su distribuzione ed ecologia dei pipistrelli nel Parco, con individuazione delle aree di 

maggiore interesse e raccolta di informazioni gestionali; 

- censimento di ingressi noti all’ambiente ipogeo; 

- interventi su alcuni ingressi, con rifacimento o adeguamento delle cancellate, posa di 

staccionate di legno e di cartelli segnalatori di pericolo; 

- stesura di un regolamento sulle attività speleologiche. 

Esempio di intervento di chiusura di una grotta nel Parco del Campo dei Fiori (foto Fabio Casale) 

93

Esempio di cartello esplicativo nel Parco del Campo dei Fiori (foto Fabio Casale) 

Nel Parco dell’Alpe Veglia e dell’Alpe Devero (Toffoli 2006 a,c) e nel sistema di aree protette 

gestite dall’Ente Parchi e Riserva del Lago Maggiore (Patriarca & Debernardi 2005) sono stati 

effettuati monitoraggi pluriennali dei Chirotteri. 

Nel SIC ‘Greto del Toce tra Domodossola e Villadossola’ sono state eseguite azioni di 

monitoraggio pluriennale, stesura di piani d’azione per la conservazione dei Chirotteri e interventi 

di posa di bat box (Bonazzi et al. 2006) nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (Erra et 

al. 2005, Casale & Toninelli 2006). 

Bat box installata su edificio nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ 

(foto Felice Farina/Fauna Viva) 

94

Nella limitrofa Lombardia, ampi settori prealpini ed alpini delle province di Varese, Como, Lecco e 

Sondrio sono stati monitorati con tecniche differenti (soprattutto catture ed esplorazione dei siti di 

rifugio) (Preatoni et al. 2000). 

95

Bonasa bonasia 

Francolino di monte 

Francolino di monte (foto Radames Bionda) 

Francolino di monte nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: 

confine del Parco; punti rossi: osservazioni di Francolino di monte (Banca Dati EPVG); punti gialli: centro 

dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e Banca Dati Soc. Sc. 

Nat. del VCO); aree blu: aree di presenza potenziale (abetine, peccete, lariceti e cembrete, faggete). 

96



CLASSE Aves 

ORDINE Galliformes 

FAMIGLIA Tetraonidae 

2. Corologia e fenologia 

Specie sedentaria, politipica, a corologia eurosibirica-boreoalpina (Gustin et al. 2008). 


Tetraonide di forme raccolte, caratterizzato da un piumaggio mimetico, costituito da una 

mescolanza di tinte grigie, bruno-rossastre, bianche e nere. Distintiva è l’ampia coda grigia con 

contrastante banda sub-apicale nerastra. I due sessi rivestono diverse livree: il maschio possiede sul 

capo un ciuffetto erigibile e gola e mento sono neri, mentre nella femmina sono biancastri segnati di 

scuro (Brichetti 1987). 


Il Francolino di monte occupa foreste estese e non disturbate, sia di conifere che miste, talvolta 

anche di sole latifoglie. Lo si rinviene sia in stadi precoci di riformazione del bosco (cespuglieti e 

arbusteti) che in tratti maturi di antiche foreste, con grandi alberi di abeti rossi, bianchi o larici, ma 

con associata presenza di specie più piccole in aperture o radure o lungo i margini forestali. 

Frequenta anche zone di margine, piccole radure, rimboschimenti o zone percorse da slavine o 

interessate da frane (Folatti 2010). La caratteristica cruciale di tali ambienti è la presenza di uno 

strato denso di vegetazione arbustiva dal suolo a circa 2 m. Necessità ecologiche complesse e 

variabili durante l’anno e sedentarietà richiedono presenza di ambienti diversificati, con elevata 

produttività primaria (Cramp1998). Compie limitati erratismi stagionali in relazione al 

disgregamento delle covate e a situazioni meteorologiche sfavorevoli, in conseguenza delle quali si 

può spingere a quote meno elevate (Brichetti & Fracasso 2004). 

La densità media in aree favorevoli non eccede generalmente le 2-3 coppie per 100 ha a causa della 

frammentazione degli habitat idonei; in Val d'Ossola raggiunge 4 coppie per 100 ha; nell’Altopiano 

del Cansiglio 1 coppia per 100 ha (De Franceschi 1994). 

Nelle Alpi orientali, le femmine con covata selezionano boschi misti discontinui con peccio, abete 

bianco, larice e faggio appartenenti all’Anemone-fagetum; il numero medio di specie di alberi e 

arbusti appare più elevato nelle aree frequentate che in quelle di controllo (De Franceschi & 

97

Bottazzo 1995). In Trentino si trova tra 500 e 2.000 m s.l.m. e predilige i boschi misti di conifere e 

latifoglie, disetanei, umidi, con sottobosco ricco di specie fruticose e frequenti radure, ma può 

occupare anche boschi di sole conifere o boschi misti ampiamente dominati dal faggio. 

L’esposizione dei versanti sembra non incidere più di tanto sulla presenza della specie e la 

pendenza nei territori risulta compresa tra il 15% ed il 75% (Artuso & Demartin 2005b). 


Attualmente classificato come in declino nell’UE, avente status di conservazione sfavorevole anche 

a scala pan-europea; in moderato continuo declino in Unione Europea nel periodo 1970-1990 e nel 

periodo 1990-2000 (BirdLife International 2004). 

Il Francolino di monte è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia è presente su Alpi e Prealpi dalla provincia di Vercelli sino a quella di Udine. Il Francolino 

di monte appare distribuito in tutti i settori centrali ed orientali alpini, seppur con notevoli variazioni 

di densità e diffusione tra le diverse località. 

Vengono stimate 5.000-6.000 coppie a livello nazionale (De Franceschi 1994, BirdLife 

International 2004). Il trend della specie negli ultimi decenni appare di decremento, accompagnato 

da stabilità o fluttuazione locale; sulle Alpi Carniche decremento dell'ordine del 65-70% nel periodo 

1955-1987; locali incrementi registrati invece in alcune vallate lombarde, friulane e trentine; 

fluttuazioni ‘lievi’ si registrano ogni 2-5 anni, fluttuazioni più marcate in tempi più lunghi; in 

Trentino-Alto Adige sembrano esserci fluttuazioni regolari con periodo 3-6 anni (Brichetti & 

Fracasso 2004). La specie viene considerata nell’insieme stabile in Italia nel periodo 1990-2000 da 

BirdLife International (2004). 

Lo stato di conservazione della specie in Italia è considerato “inadeguato” (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte la specie si sarebbe estinta nel XIX secolo. L’ultima cattura avvenne in Val d’Ossola 

nel 1825 e né Bazzetta (1893) né Dell’Angelo (1887) ritenevano che fosse presente alla fine 

dell’Ottocento. La ricolonizzazione risale all’inizio degli anni ’40 e durante l’indagine condotta 

negli anni ‘80-’84 la specie era ben distribuita in Val d’Ossola (Mingozzi et al. 1988), mentre la 

Valsesia venne colonizzata negli anni immediatamente successivi (Bordignon & Pescarolo 1990). 

La ricomparsa del Francolino di monte è stata favorita dal progressivo estendersi dei boschi, che 

hanno in parte colonizzato prati e pascoli di medio-bassa altitudine, e dall’abbandono della 

98

tradizionale “pulizia” degli stessi, che ha favorio lo sviluppo di un sottobosco rigoglioso e 

diversificato. 

Nel VCO, la specie presenta attualmente un areale nel complesso omogeneo a nord della linea che 

corre dalla Valle Vigezzo alla Valle Anzasca. Più a sud, dove i boschi misti e puri di conifere del 

piano montano sono progressivamnente sotituiti da faggete pure, la presenza è progressivamente più 

frammentata. Il Francolino di monte è stato osservato nel VCO tra 950 e 1800 m, quota alla quale 

sono state osservate covate con giovani già volanti. La nidificazione è stata accertata tra i 1170 e 

1700 m (Garanzini e Mostini in Bionda & Bordignon 2006). 

8. Il Francolino di monte nel Parco Nazionale della Val Grande 

La specie è tornata a essere regolarmente presente nell’area protetta solo negli ultimi 10 anni. 

Benchè non sia stata oggetto di specifici censimenti all’interno dell’area protetta, la raccolta di dati 

da parte di personale del Corpo Forestale dello Stato, coordinata dall’Ente Parco, ha infatti 

permesso negli ultimi anni di documentare la presenza della specie in alcuni settori del Parco. In 

particolare, nella stagione 2009 e 2010 è stata accertata la nidificazione sulla dorsale del Pizzo 

Mottac, con l’osservazione di un adulto con un giovane il 19/07/09 e di una femmina con tre 

nidiacei in data 22/07/10. Un adulto con 5 giovani è stato osservato anche al Fornale di Rina il 

19/07/09. La sua presenza nel Parco ed in aree limitrofe (‘area vasta’) è stata rilevata in 

corrispondenza dei seguenti toponimi: Fondo Li Gabbi (18/10/00), Val Piana (22/08/04), Vald 

(28/08/06), tra Bocchetta di Campo e Baita Seriago (09/11/06), Miucca (29/09/07), dorsale Pizzo 

Mottac (19/07/09), Fornale di Rina (19/07/09), Pizzo Pernice (23/10/09 e 26/12/09), Pizzo Mottac 

(22/07/10), Forcola-Onunchio (12/11/2010). A titolo di confronto, è interessante notare come lo 

studio faunistico preliminare alla stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) per tale specie riferisse 

solo dati di presenza sporadica relativi agli anni ’50 e ’60 e valutasse la struttura vegetazionale del 

Parco inadatta ad ospitare una popolazione vitale di tale specie, in quanto le formazioni forestali 

venivano valutate ancora lontane dal climax e con un sottobosco poveramente sviluppato. D’altro 

canto, gli estensori dello studio valutavano come la specie potesse tornare a ricolonizzare 

spontaneamente l’area protetta a seguito dell’evolversi della vegetazione naturale verso condizioni 

ottimali per la specie. E’ infatti verosimile che la successiva evoluzione spontanea della vegetazione 

forestale abbia favorito la formazione di habitat maggiormente idonei ad ospitare la specie, come è 

dimostrato dall’incremento nel tempo del numero di osservazioni da parte di personale del CFS: 2 

nella prima metà degli anni 2000 e 7-8 nella seconda metà del decennio, con 3 prove certe di 

nidificazione concentrate negli ultimi due anni (2009 e 2010). 

99

Fondo Li Gabbi, in alta Val Loana (foto Fabio Casale) 

La dorsale del Pizzo Mottac dalla Colma di Premosello (foto Fabio Casale) 

100


Essendo specie sedentaria e con scarse capacità dispersive, è molto sensibile alla frammentazione 

dell’habitat e all’isolamento (Swenson 1995 in EPVG 1998). Secondo Alberg et al. (1995) non 

riesce a colonizzare frammenti di habitat idoneo se deve percorrere più di 100 m attraverso aree 

coltivate; la distanza percorribile aumenta a 2 km attraverso aree forestali. La specie risente anche 

del disturbo e delle alterazioni ambientali dovute alle attività antropiche e specialmente quelle 

legate alle attività selvicolturali e turistiche, soprattutto primaverili (Artuso & Demartin 2005b). 

Nel Parco non sembrano essere attualmente presenti pressanti fattori di minaccia per la specie, che 

sembrerebbe in fase di espansione. 


Il Francolino di monte non è attualmente oggetto di una regolare azione di monitoraggio all’interno 

dell’area protetta. Trattandosi di specie elusiva, di notevole interesse conservazionistico e 

attualmente in apparente fase di ricolonizzazione ed espansione all’interno del Parco, si valuta 

necessaria l’impostazione e la realizzazione di un programma di monitoraggio per valutare le reali 

densità e la dinamica di popolazione della specie. Il monitoraggio della specie dovrà essere 

effettuato utilizzando il metodo del playback lungo transetti individuati all’interno di aree 

potenzialmente idonee a ospitare la specie. Tali monitoraggi dovranno essere condotti in primavera 

(aprile-giugno) (De Franceschi 1995b, Folatti 2010). 


La specie risulta particolarmente legata alla presenza di foreste naturali diversificate in struttura. Per 

la conservazione della specie risultano quindi di notevole interesse tutte le forme di governo del 

bosco che favoriscano il mantenimento di un’elevata diversità strutturale, con particolare 

riferimento allo sviluppo di un sottobosco rigoglioso e diversificato. 


Nella Foresta demaniale di Gazzo, nel Veneto, sono stati eseguiti interventi selvicolturali ad hoc a 

carattere sperimentale per incrementare le tipologie di habitat preferite dal Francolino di monte. Nei 

boschi densi e submaturi si sono previsti tagli a raso su buche di piccole dimensioni (Ø 25-35 m) e 

di forma variabile per seguire la naturale morfologia della stazione. La buca così creata è stata 

liberata dal legno ricavato e da ramaglie in modo da favorire la crescita di vegetazioni transitorie a 

megaforbie (Rubus sspp., Senecio sp, ecc.) ed arbustive prima dell’insediamento del nuovo bosco. 

Nelle formazioni mature invece, prossime all’utilizzazione forestale, sono previsti estesi tagli 

101

concentrici; a raso nella parte centrale, seguiti da un primo anello a diradamento intenso, ed un altro 

a diradamento blando. L’estensione dei vari tagli e la loro frequenza consentirà di utilizzare tutta la 

particella prevista per il taglio ed allo stesso tempo diversificare nel tempo le fasi transitorie 

arbustive ed erbacee ritenute importanti per il tetraonide. E’ in corso un’indagine dell’evoluzione 

dinamica della vegetazione all’interno delle buche e nelle radure naturali limitrofe e sono previsti, 

dopo tre anni da un taglio, i censimenti della popolazione di Francolino di monte nei territori 

interessati dagli interventi (Bottazzo et al. 2006). 

102

103

Tetrao tetrix tetrix 

Fagiano di monte 

Fagiano di monte (foto Radames Bionda ) 

Fagiano di monte nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine 

del Parco; punti rossi: osservazioni di Fagiano di monte (Banca Dati EPVG); punti gialli: centro dei 

quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e Banca Dati Soc. Sc. Nat 

del VCO). 

104



CLASSE Aves 


FAMIGLIA Tetraonidae 


Specie sedentaria, politipica, a corologia eurosibirica-boreoalpina (Gustin et al. 2009). 


Galliforme di taglia medio-grande (lunghezza 40-60 cm, apertura alare 65-80 cm). I maschi tendono 

ad essere di dimensioni maggiori rispetto alle femmine e, oltre che nelle dimensioni, il dimorfismo 

sessuale è molto elevato anche nel piumaggio. Il maschio presenta un abito molto caratteristico per 

il colore nero-blu brillante, con riflessi verdastri su mento, fronte e auricolari. La coda è tipicamente 

a forma di lira per le timoniere esterne ricurve. Sulle ali è presente una vistosa barra bianca, ben 

visibile in volo. La parte inferiore delle ali è bianca, come le penne del sottocoda, che possono 

essere macchiettate di scuro in modo più o meno intenso a seconda dell’individuo. Nella femmina i 

colori sono molto meno vivaci ed hanno una funzione prevalentemente mimetica. Maschio e 

femmina mutano il piumaggio fra giugno e ottobre-novembre. I pulcini sono ricoperti da un fitto 

piumino mimetico di colore fulvo chiazzato di bruno scuro e nero. Una prima muta post-natale 

completa si verifica entro 4-5 settimane, quando assumono un piumaggio simile a quello della 

femmina, mentre da agosto a ottobre si verifica la muta post-giovanile, con caratteristiche simili a 

quelle degli adulti (De Franceschi 2009). 


Il Fagiano di monte sulle Alpi è presente soprattutto a quote comprese tra i 1700 e i 2300 m di 

altitudine. La specie in ambiente alpino predilige le laricete rade o le cembrete non molto fitte, poste 

al limite della vegetazione arborea (1900-2200 m) dove, insieme ai radi alberi, si trova un 

abbondante sottobosco di mirtillo, rododendro e ontano. Altri habitat frequentati sono rappresentati 

da fasce più o meno continue di ontano verde, poste soprattutto sui versanti a nord, formazioni di 

pino mugo con arbusti di uva orsina, mirtillo rosso e brugo, peccete rade miste a larice su versanti 

posti a sud con ginepro, uva orsina e/o mirtillo nero e boschi radi di faggio con conifere isolate 

caratteristici dell’ambiente prealpino (Folatti 2010). 

105

Lande ad arbusti nani tra Monte Vadà e Monte Zeda, sito di presenza regolare di Fagiano di monte 

(foto Fabio Casale) 

106

Gli accoppiamenti si collocano normalmente entro l’ultima decade di aprile e la seconda di maggio. 

I maschi in periodo riproduttivo si radunano in peculiari aree di canto, dette ‘arene’, dove i maschi 

(da 1 a 15 circa) difendono una piccola area e si esibiscono in parate visive e canore. Le femmine si 

recano alle arene al momento di accoppiarsi. Le arene sono piuttosto stabili nel tempo, tanto che 

alcune sono frequentate da più di 50 anni e, in qualche caso, da un secolo. La deposizione viene 

effettuata in maggio-giugno in un nido costruito al suolo, quasi sempre al riparo di fitta vegetazione. 

In Valle d’Aosta, tra il 1986 ed il 1993, tutte le aree di display (lek) erano localizzate a quote 

comprese tra 1650 e 2200 m; il 45.5% dei maschi in display è stato rinvenuto in boschi aperti di 

larice con sottobosco di ericacee alternato a vegetazione erbacea, il 19.3% in densa foresta di 

conifere con sottobosco di ericacee e vegetazione erbacea (Bocca 1995). 


Attualmente classificato come in declino nell’UE, avente status di conservazione sfavorevole, anche 

a scala pan-europea (BirdLife International 2004). Il Fagiano di monte è classificato SPEC 3 da 

BirdLife International (2004) ed è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 

2009/147/CEE). 


In Italia è presente su Alpi e Prealpi. La popolazione italiana è quantificabile in 8.000-10.000 

coppie, in calo recente (BirdLife International 2004). 

Specie in leggero calo recente e soggetta a vistose fluttuazioni cicliche. Da metà anni ’80 a fine anni 

’90 il calo è stato da 37.500-42.600 a 26.000-32.000 individui a fine estate (Brichetti & Fracasso 

2004). Localmente il calo è stato avvertibile anche in corrispondenza di annate apparentemente 

favorevoli. Il range appare stabile e verosimilmente anche l’habitat della specie, anche se 

localmente l’abbandono delle pratiche agro-pastorali di tipo tradizionale potrebbe determinare 

un’eccessiva chiusura dell’ambiente a scapito delle esigenze ecologiche della specie, mentre lo 

sfruttamento a fini turistici dei versanti montani determina localmente un degrado ambientale 

sensibile, con ripercussioni sull’abbondanza della specie (Gustin et al. 2009). 

Lo stato di conservazione a livello nazionale è considerato “cattivo” (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte il Fagiano di monte è presente con continuità d’areale a partire dalla Val d’Ossola sino 

alle Alpi Liguri (Mingozzi et al. 1988). 

107

Nel VCO presenta una distribuzione omogenea nelle aree poste al limite superiore dei boschi. La 

specie è stata rilevata a quote comprese tra 1400 e 2200 m, e nidificazioni accertate tra 1400 e 2100 

m (Bionda & Bordignon 2006). 

8. Il Fagiano di monte nel Parco Nazionale della Val Grande 

Nell’ambito degli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) la specie veniva 

valutata come diffusa negli ambienti idonei dell’area protetta, con densità basse. La quasi totalità 

delle osservazioni raccolte tra il 1990 e il 1997 e citate nel Piano si concentra nel settore 

settentrionale del Parco (Straolgio, Scaredi, Alpe Campo, Alpe e Costa del Mottac per il settore 

nord-occidentale, Alpe Busarasca e Alpe Terza per quello nord-orientale). Non è stata rilevata la 

presenza di arene con un numero di maschi superiore a 2-4 individui per sito di canto. Rilievi svolti 

nell’area di Scaredi, in alta Val Loana, avevano portato a stimare densità basse, probabilmente 

intorno a 1 coppia per 100 ha (EPVG 1998). 

L’alta Val Loana da Scaredi (foto Fabio Casale) 

Nel periodo 2000 – 2010, i dati raccolti dal personale del Corpo Forestale dello Stato (pari a circa 

100 rilevamenti occasionali) hanno confermato i siti di presenza nel settore settentrionale, e hanno 

108

aggiunto nuovi siti, ad esempio verso le propaggini più meridionali del Parco, anche ad altitudini 

medio-basse per le abitudini eco-etologiche della specie. 

Tra le nuove aree in cui è stata rilevata la presenza in tale periodo si segnalano: 

- settore sud-occidentale: negli alpeggi lungo entrambi i versanti della Colma di Premosello 

(Val Serena-Quaggiui-Alpe Stavelli), nella zona dei Corni di Nibbio, nella valle dei laghetti 

del Proman, verso Cima Corte Lorenzo e Corte Bué; 

- settore sud-orientale: costone del Pizzo Pernice, fino al Pian Cavallone e al Colle della 

Forcola e poi sulla dorsale che dall’Alpe Archia porta al Monte Zeda (Pian Puzzo-Pian 

Vadà-Pian d’Arla); 

- aree confinanti con il Parco, rispondenti ai Comuni di Beura e Trontano a ovest (i Curt, Alpe 

Cortevecchio, Alpe Rina), mentre a nord in Valle del Basso (Alpe Bondolo) e in Val Loana 

(Alpe Cortenuovo, Alpe Cortevecchio). 

Ambienti idonei per il Fagiano di monte presso la Colma di Premosello (foto Fabio Casale) 

109

Nel 2009 l’Ente Parco ha svolto per la prima volta un censimento sperimentale della specie nel 

territorio dell’area protetta (De Franceschi 2009) sulla base di metodi standard già usati in altre aree 

sull’arco alpino (De Franceschi 1995a). Lo studio si prefissava i seguenti obiettivi specifici: 

1. caratterizzazione della presenza passata e recente, nel territorio oggetto dell’indagine, del 

Fagiano di monte; 

2. definizione di un approccio metodologico alla raccolta standardizzata e alla georeferenziazione 

dei dati quali-quantitativi per un monitoraggio, nel tempo, della distribuzione e consistenza del 

Fagiano di monte; 

3. formazione del personale tecnico al fine di un impiego dello stesso nel corso dell’indagine e per 

una successiva gestione autonoma dei protocolli di monitoraggio; 

4. caratterizzazione dello status attuale delle popolazioni di Fagiano di monte, in termini di 

distribuzione e abbondanza relativa. 

Il censimento era previsto attraverso la realizzazione di: 

- censimenti primaverili dei maschi sui punti di canto (arene), con conteggio diretto a distanza dei 

maschi e delle femmine presenti sul punto di canto, con inizio delle operazioni un’ora prima 

dell’aurora, con tempo buono e calma di vento. Periodo: dal 1 al 15 di maggio, operando almeno un 

rilevamento contemporaneamente sul maggior numero di sub-unità, per eliminare, per quanto 

possibile, l’effetto di eventuali spostamenti dei maschi tra i diversi punti di canto, e realizzando 

almeno una seconda ripetizione del censimento durante il periodo centrale segnalato; 

- censimenti tardo-estivi (dopo il 20 agosto) in aree campione dell’estensione di almeno 500-1000 

ha di habitat frequentato dalla specie. Il territorio dell’area campione viene percorso procedendo su 

linee ideali orizzontali poste ad un dislivello di circa 50 m e partendo dalle quote più basse, per 

evitare doppi conteggi in quanto gli uccelli alzati generalmente si posano più in basso. 

Nell’ambito di tale studio è stata stimata la superficie di habitat idonei alla specie presenti nel Parco 

(praterie naturali, pascoli, boschi di conifere, brughiere, arbusteti, alneti arbustivi e aree con 

vegetazione arborea sparsa localizzati al di sopra di 1300 m), sulla base della carta della 

vegetazione redatta nel 1999 nell’ambito del Piano del Parco; tale superficie potenzialmente idonea 

è risultata pari a circa 3000 ha, circa il 20% della superficie dell’area protetta. 

All’interno degli habitat potenzialmente idonei alla specie sono state individuate sette aree 

campione ove svolgere i censimenti primaverili: 

1. Alpe Vald-Alpe Bondolo; 

2. Scaredi – Straolgio – La Balma; 

3. Cresta del Mottac; 

4. La Colma – Serena - Quaggiui; 

110

5. Colma di Belmello-Cima Sasso; 

6. Crinale del Pizzo Pernice - Pian Cavallone – Colle della Forcola; 

7. Pian Puzzo – Forcola - Pian Vadà. 

Nel censimento primaverile, a causa del forte innevamento, un’area campione non è stata 

monitorata, e in due aree i rilevamenti sono stati eseguiti una volta sola. I risultati del censimento 

primaverile hanno portato a contattare complessivamente 62 individui, di cui: 40 maschi adulti, un 

maschio giovane, 13 maschi indeterminati, 7 femmine, 1 individuo indeterminato. Sono state 

individuate quattro arene con una media di 3.9 maschi per gruppo di parata, più diversi altri siti 

frequentati da coppie di maschi in atteggiamenti di sfida e stimolo reciproco all’esibizione. La 

densità complessiva sull’area del Parco è risultata essere di 4.6 maschi/100 ha. Per evitare 

sovrastime, tale densità è stata calcolata sulla base del numero di individui contattati alla prima 

esecuzione del monitoraggio, che ha fornito risultati migliori in quanto è stata svolta in date 

ottimali. 

Aree campione del censimento primaverile del Fagiano di monte 

(da De Franceschi 2009) 

111

Punti in cui è stata verificata la presenza della specie durante i censimenti primaverili del 2009 

(da De Franceschi 2009) 

Tra le considerazioni emerse a seguito di tali censimenti, si segnalano in particolare le seguenti, 

delle quali occorrerà tenere in considerazione per la ripetizione di tali censimenti: 

- riduzione del numero delle aree-campione da sette a sei, eliminando l’area 5, che per le 

caratteristiche di xericità poco si presta all’insediamento del Fagiano di monte; 

- sarebbe interessante estendere l’area campione 2 aggiungendo l’Alpe Campo di Sopra, per 

confermare (o disattendere) la presenza di un’arena di canto stabile. Tale area potrebbe essere 

monitorata da postazione fissa da Cappella di Terza in condizioni di forte innevamento, oppure 

tramite un transetto che dalla Bocchetta di Campo scenda verso La Balma; 

- un'altra possibile area campione, che non è stata inserita nel 2009 per non appesantire il 

calendario di rilevamento del personale di vigilanza, è quella che si estende dall’Alpe 

Cortechiuso verso l’alta Val Pogallo, al fine di valutare la presenza di una popolazione all’Alpe 

Terza e all’Alpe Busarasca, storicamente segnalate come siti di nidificazione e presenza stabile. 


Alterazioni ambientali, eccessivo disturbo antropico (turismo), sfruttamento dei boschi non 

compatibile con le esigenze della specie ed eccessiva pressione venatoria costituiscono cause di 

calo delle popolazioni della specie (Bocca 1984). 

112

Un successo riproduttivo troppo basso porta inevitabilmente ad un regresso della popolazione (De 

Franceschi & De Franceschi 2006). 


Il Fagiano di monte è stato oggetto, con successo, di attività di censimento primaverile nel 2009 

all’interno dell’area protetta. Tra le conclusioni desunte dopo l’esperienza sperimentale del 2009 vi 

è che i censimenti tardo-estivi per la determinazione del successo riproduttivo, da effettuarsi tramite 

l’impiego di cani da ferma, non sono facilmente realizzabili nel Parco vista la difficoltà di accesso 

alle aree idonee; inoltre la presenza dei cani e le modalità di ricerca delle covate potrebbero 

diventare un fattore di notevole disturbo per la fauna selvatica nell’area protetta (De Franceschi 

2009). Anche nel lmitrofo Canton Ticino il censimento della specie viene svolto solo in primavera, 

anche in considerazione dell’impegno necessario dal punto di vista del personale, del periodo 

ridotto per effettuare i rilievi e della difficoltà nel raggiungere i punti di osservazione (Zbinden & 

Salvioni 2010). 

Trattandosi di specie di notevole interesse conservazionistico e, dai dati disponibili raccolti negli 

ultimi dieci anni dal personale del Corpo Forestale dello Stato, apparentemente ben rappresentata 

all’interno del Parco, si valuta necessaria la ripetizione su scala annuale del programma di 

censimento primaverile impostato nel 2009 (per il quale si rimanda al paragrafo 8 e a De Franceschi 

2009), al fine di valutare le reali densità e la dinamica di popolazione della specie. 


Nel Parco della Val Grande non sembrano essere presenti pressanti fattori di minaccia per la specie. 

Il censimento primaverile condotto nel 2009 indica che il Fagiano di monte è presente nel Parco 

della Val Grande ed aree limitrofe con una popolazione numericamente significativa, malgrado la 

naturale tendenza alla ‘chiusura’ degli ambienti aperti. Si ritiene opportuno effettuare interventi 

gestionali che permettano di mantenere ‘aperti’ ambienti prativi in alcune aree più vocate per la 

specie, di più facile accesso (ad es. area di Pian Vadà) e ove vi sia diponibilità ad operare 

nell’esecuzione di tali interventi da parte di agricoltori locali. 

In particolare si suggeriscono i seguenti interventi di diradamento in lande/brughiere alpine o in 

pascoli abbandonati/arbustati (De Franceschi 1996): 

- decespugliamenti secondo schemi a mosaico, cercando di evitare azioni troppo intense e 

l'apertura totale, creando “buche” lineari e lasciando macchie molto estese. Gli interventi 

devono essere graduali, distribuiti in più anni, a partire dalle aree ancora relativamente 

idonee alla specie per poi allargarsi progressivamente seguendo la morfologia del terreno; 

113

- priorità deve essere data alle stazioni in cui, con opportuni accordi con gli alpeggiatori 

locali, sia possibile combinare un intervento manuale-meccanico iniziale con un successivo 

pascolamento delle zone trattate, da eseguirsi mediante pascolo controllato. 

Nell’ambito degli interventi di decespugliamento, dovranno essere seguite le seguenti specifiche 

gestionali (Casale e Pirocchi 2005): 

1. lo sfalcio degli arbusti sarà condotto attraverso l’utilizzo di macchine agricole a basso 

impatto sulla cotica erbosa (ad es. decespugliatore a spalla); 

2. l’eliminazione degli arbusti dalle superfici di prato avverrà laddove gli arbusti siano 

evidentemente discontinui, rispettando eventuali “isole” di arbusti di dimensioni medio – 

grandi (1-4 metri di altezza), localizzate normalmente in ambiti prativi comunque 

abbandonati da tempo per scarsa produttività (solitamente in corrispondenza di pietre, 

piccoli rilievi o piccole scarpate); 

3. i lavori saranno realizzati solo in periodo tardo estivo, a partire dal primo di settembre, al 

termine del periodo riproduttivo delle specie ornitiche; 

4. il materiale tagliato dovrà essere asportato, e il terreno ripulito attentamente al fine di 

favorire la germogliazione da seme delle specie erbacee. Come alternativa all’asportazione 

del materiale potrà essere preso in considerazione l’accumulo dei resti in punti di raccolta e 

la successiva combustione controllata, con recupero delle ceneri come concime per i prati 

falciati. Gli accumuli non potranno comunque avvenire sulle superfici di prato; 

5. gli interventi di sfalcio e rimozione dovranno essere ripetuti nelle stesse aree di intervento 

almeno per un secondo anno, al fine di rallentare il processo di colonizzazione o di ricaccio. 

Per quanto concerne il pascolo bovino ed equino, esso deve essere gestito razionalmente, tramite 

stesura ed attivazione di un piano di pascolamento che preveda di pascolare a rotazione, tramite 

utilizzo di recinti elettrici temporanei, in quanto il pascolamento libero su ampie superfici ha 

conseguenze negative sulla composizione delle specie floristiche e sulla produttività del pascolo, 

oltre a renderlo meno interessante dal punto di vista economico (Casale e Pirocchi 2005). 

In termini più generali, ove possibile è indispensabile favorire il pascolo bovino ed equino in aree 

ad esso vocate. 

Il mosaico ambientale valutato ottimale per il Fagiano di monte nel limitrofo Canton Ticino, a 

seguito di 30 anni di studio della specie, è caratterizzato da una copertura del 30-40 % di arbusti 

nani (Zbinden & Salvioni 2010). 

Si suggerisce anche l’interruzione e deviazione di percorsi escursionistici a ridosso di siti di 

svernamento della specie verso percorsi alternativi e la posa di segnaletica che indirizzi gli 

escursionisti lungo tracciati che non creino disturbo ad aree sensibili. 

114

Da verificare l’eventuale presenza di cavi aerei in aree frequentate dalla specie, che necessitino di 

essere messi in sicurezza, al fine di minimizzare i rischi di collisione degli animali. 


In Francia vengono realizzati da oltre 30 anni progetti di intervento gestionale a favore della specie 

in aree soggette ad abbandono e a progressivo aumento del bosco, tramite la riduzione locale delle 

superfici a Rododendro e Ontano verde (Bernard – Laurent et al. 1994, Novoa et al. 2002), mentre 

nelle Alpi italiane le esperienze sono più limitate. 

Interventi di ripristino con finalità naturalistiche di pascoli in fase di inarbustimento, anche tramite 

decespugliamento, sono stati eseguiti dall’Ente Parco dell’Alpe Veglia e dell’Alpe Devero nel corso 

del triennio 2003 – 2005 nell’ambito del Progetto LIFE Natura “Alpe Veglia e Alpe Devero: azioni 

di conservazione di ambienti prativi montani e di torbiere”. Gli interventi di decespugliamento 

hanno portato ad una rapida ripresa della vegetazione erbacea, già a partire dall’anno successivo al 

taglio (Casale 2006). Il progetto ha portato alla gestione pianificata degli ambienti pascolivi da parte 

degli agricoltori locali, tramite concessione di incentivi, con utilizzo di bovini e di equini (Casale & 

Pirocchi 2005). 

Sempre nel Parco dell’Alpe Veglia e Alpe Devero, la specie è soggetta ad attività di monitoraggio 

pluriennale nell’ambito di un progetto INTERREG, mentre nella limitrofa Zona di Salvaguardia 

dell’Alpe Devero, soggetta ad attività venatoria, sono stati eseguiti interventi sperimentali di 

decespugliamento finalizzati ad ampliare l’habitat idoneo alla specie (Rotelli 2007). 

In tutta l’area di distribuzione della specie in Canton Ticino la specie viene regolarmente 

monitorata con censimenti primaverili in aree campione dal 1981 (Zbinden & Salvioni 2010). 

115

Alectoris graeca saxatilis 

Coturnice 

Coturnice (foto Paolo Casali) 

Coturnice nel Parco della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti 

rossi: osservazioni di Coturnice nel periodo 2000-2010 (Banca Dati EPVG, Casale & Brambilla 2009a); 

punti gialli: centro dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e 

Banca Dati Soc. Sc. Nat. del VCO); aree blu: aree di presenza potenziale (praterie, praterie rupicole, 

cespuglieti, rocce e macereti, arbusteti subalpini). 

116



CLASSE Aves 


FAMIGLIA Phasianidae 


Specie sedentaria, politipica, a corologia europea (Gustin et al. 2009). 


Galliforme di media taglia (lunghezza 32-38 cm, apertura alare 46-55 cm), inconfondibile per i 

disegni bianchi e neri del capo e della gola. Praticamente identico nei due sessi e nelle varie 

stagioni, l’abito della Coturnice ha tinte superiori grigiastre, tendenti al vinato sul petto, con 

caratteristico collarino nero non interrotto e ben definito che contorna il bianco sulla gola (Brichetti 

1987). 


Abita le fasce climatiche temperato-calda e mediterranea, frequentando soprattutto aree montuose 

rocciose, asciutte, tra il limite della vegetazione arborea ed il limite della neve, preferendo 

comunque aree soleggiate e poco umide. Evita gli ambienti forestali, ma può insediarsi in aree con 

alberi sparsi (sia conifere che latifoglie). Specie sedentaria, può compiere erratismi nel periodo 

autunnale e invernale, in relazione a condizioni meteorologiche e disponibilità trofica, di portata 

mai superiore a 5 km. Nidifica con coppie isolate sul terreno, tra i 900 e i 2700 m di quota, 

ricercando la vicinanza di zone per l’abbeverata (Cramp 1998). 

Una ricerca condotta nel VCO (Pompilio et al. 2003) ha mostrato come la specie sia associata a 

versanti esposti a sud, favorendo aree tra i 1400 e i 2000 m e caratterizzate da mosaico ambientale, 

mentre risente negativamente della presenza del bosco; la strategia più idonea per la conservazione 

della specie in questa area sembra essere la conservazione di chiazze di habitat di dimensioni 

variabili e perimetro frastagliato, piuttosto che il mantenimento di estensioni molto ampie di 

ambienti aperti (Pompilio et al. 2003). 

In Trentino, presente tra i 500 ed i 2500 m, con massima frequenza tra 1500 e 2000. Occupa 

soprattutto ambienti aperti, dalle praterie alpine agli ambienti xerofili dei versanti a quote inferiori; 

predilige esposizioni meridionali e pendenze accentuate, con pascoli magri o praterie e frequenti 

affioramenti rocciosi (Artuso & Demartin 2005c). 

117

Le popolazioni di questa specie, almeno localmente, sembrano mostrare fluttuazioni cicliche con 

periodo di 4-7 anni, apparentemente più frequenti negli ambienti aridi (Cattadori et al. 1999). 

L’espansione del bosco nelle aree montane, favorito dall’abbandono dei versanti un tempo coltivati 

o pascolati, ha sicuramente effetto negativo sulla specie. 


La Coturnice presenta una distribuzione esclusivamente europea, abitando esclusivamente le zone 

montuose di Alpi, Appennini, Sicilia e Balcani. 

SPEC 2, attualmente classificata come depleted, avente status di conservazione sfavorevole sia a 

livello UE che a livello pan-europeo. Largo declino in Europa nel periodo 1970-1990, seguito da 

stabilità nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 2004). La Coturnice è inclusa nell’Allegato I 

della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


La popolazione italiana appare in calo da oltre un cinquantennio; l’areale della specie è molto 

frammentato e la densità è bassa o relativamente bassa su tutto l’arco alpino (Spanò & Bocca 1983, 

BirdLife International 2004); la specie ha subito una forte contrazione numerica con una 

progressione regolare da est verso ovest e i decrementi maggiori si sono avuti sulle Alpi Orientali 

negli Anni ’50 (Spanò & Bocca 1983). De Franceschi (1988) riporta calo demografico per tutte le 

popolazioni italiane. 

Bernard-Laurent & De Franceschi (1994) stimavano la popolazione nazionale in 13.000-20.000 

coppie: 6.000-9.000 sulle Alpi, 5.000-8.000 sugli Appennini, 2.000-3.000 in Sicilia. 

Brichetti & Fracasso (2004) riportano un decremento marcato, con fluttuazioni locali e recenti 

fenomeni di estinzione locale; le fluttuazioni cicliche rilevate per le popolazioni della specie 

sembrano poter essere dipendenti da situazioni ambientali e probabilmente dalla presenza di 

parassiti; in generale si è assistito ad una contrazione numerica e di areale iniziata negli Anni ‘50 

sulle Alpi Orientali e proseguita verso ovest fino alle Alpi Marittime, raggiunte verso gli Anni ’70. 

Le popolazioni che rimangono isolate a causa della progressiva frammentazione dell'areale vanno 

incontro ad elevato rischio di estinzione. 

La popolazione italiana ammonta a 10.000-20.000 coppie, in declino nel periodo 1990-2000 

(BirdLife International 2004). L’Italia ha una grande responsabilità nella conservazione di questa 

specie, in quanto ospita circa la metà della popolazione dell’Unione Europea e un quarto dell’intera 

popolazione globale della specie (Gustin et al. 2009). Lo stato di conservazione a livello nazionale è 

considerato “cattivo” (Gustin et al. 2009). 

118


In Piemonte la Coturnice è diffusa su tutto l’arco alpino con sufficiente continuità, dalla Val Tanaro 

fino alla Val d’Ossola. Nidifica in una fascia altimetrica compresa tra 500-700 m e 2500-2600 m, 

ma più comunemente tra i 1500 e i 2400 m. 

Nel VCO la sua distribuzione è legata ai versanti esposti a sud delle valli ossolane ad andamento 

est-ovest e alle pendici dei monti del Verbano e del Cusio. La popolazione primaverile a scala 

provinciale può essere stimata in alcune centinaia di coppie (Bionda & Bordignon 2006). 

8. La Coturnice nel Parco Nazionale della Val Grande 


specie nell’area protetta veniva valutata come ‘fortemente limitata’, con un numero ridotto di 

coppie che tendono a raggrupparsi in autunno in pochissime brigate di piccole dimensioni. Veniva 

inoltre ipotizzato che le aree di svernamento fossero localizate verso i Corni di Nibbio (versante 

meridionale) e qulle di riproduzione nella parte settentrionale del Parco. 

Benchè non sia stata oggetto di specifici censimenti all’interno dell’area protetta, negli ultimi dieci 

anni la raccolta di dati da osservazioni occasionali da parte di personale del Corpo Forestale dello 

Stato, coordinata dall’Ente Parco, ha permesso di documentare una presenza della specie 

decisamente più significativa rispetto a quanto veniva indicato in precedenza (EPVG 1998). 

La sua presenza nel Parco ed in aree limitrofe (‘area vasta’) è stata infatti rilevata in corrispondenza 

dei seguenti toponimi, archiviati nella Banca Dati faunistica del Parco della Val Grande: Patqueso 

(2 il 20/07/00), Alpe Al Cedo – Valle del Basso (1 il 28/04/01), Alpe Curt (3 il 14/03/02, 1 il 

02/09/02, 4 il 7/11/05), Cima Corte Lorenzo (4 il 12/11/02), Bocchetta di Vald (2 il 3/03/03, 2 

l’11/05/06, 4 l’11/07/06, 4 il 9/09/06, 1il 7/06/07), Costa Nera (5 il 3/03/03, 4+3 il 12/10/06, 1 il 

29/09/10), Bocchetta di Scaredi (1 il 3/03/03), Bocchetta di Campo (1 il 3/03/03), Alpe 

Cortevecchio (2 il 3/04/03), Alpe della Colma / La Colma (3 il 24/07/03, 1 il 7/11/06, 1 il 14/11/08, 

1 il 2/06/09, 1 il 27/08/09, 1 il 20/05/10, 1 il 25/05/10), Alpe Prà (1 l’8/04/04), Alpe Stavelli (2 

l’1/05/04, 4 il 3/12/06, 3 il 21/04/07, 9 il 19/10/09), Alpe Ludo Termine (8 il 4/06/04, 4 il 14/12/06, 

3 il 16/01/09), Cima Binà (5 il 17/10/05, 2 il 19/11/07), Corpic (1 il 7/11/05, 3 il 18/05/07, 2 il 

5/08/07, 2 il 12/11/2010), Colma di Premosello (5 il 15/11/05, 2 il 18/05/09), Scaredi (5 il 15/11/05, 

2 il 5/05/07), Alpe Serena (4 il 16/11/05, 2 il 13/11/07), Fornà (5 il 22/11/05), Bocchetta/Cappella 

di Terza (1 l’1/12/05, 5 il 13/11/07, 2 il 28/05/09), La Colla (1 il 29/04/06, 1 il 23/10/09, 2 il 

17/09/10), Baita Seriago (8 il 16/07/06), Pianoni (1 il 22/09/06), Passo Crocette (3 il 27/09/06), 

Basagrana (4 il 10/10/06, 1 il 12/11/07), Alpe Parpinasca (1 il 31/10/06), Alpe Nava (2 il 6/11/06), 

Pizzo Proman (3 il 7/11/06), Alpe Grassino (2 il 7/11/06), Passo Usciolo (4 il 7/11/06), Alpe Rina 

119

(5 l’8/11/06, 7 il 12/11/07), Pizzo Marona (4 il 14/11/06), Provola (1 il 22/11/06), Alpe La Piana (2 

il 12/12/06), Alpe Vald (2 il 5/05/07), Straolgio (1 il 28/07/07), La Balma (5 il 6/08/07, 2 il 

16/09/07), Curtin (2 il 25/08/07, 1 l’1/11/07), Sui (1 il 6/09/07), La Colma di Belmello (1 il 

19/10/07), Alpe al Geccio (3 il 6/11/07), Passo di Nava (7 il 12/11/07), Pian Vadà (2 il 14/11/08, 2 

il 7/05/09, 1 il 22/07/09, 2 il 17/05/10, 2 il 12/11/2010), Alpe Ompio (1 il 14/11/08), Alpe 

Cortechiuso (5 il 14/11/08), Alpe Busarasca (1 il 14/11/08), Alpe Terza (1 il 14/11/08, 2 il 

12/11/2010), tra Baita Seriago e Bocchetta di Scaredi (6 il 20/11/09), Alpe Capraga (1 il 20/02/10), 

Val Pobbie (1 il 14/04/10), tra Monte Zeda e Pizzo Marona (3 il 10/10/10), Leciuri (3 il 

12/11/2010). 

Come ben evidenziato anche dalla mappa che mostra i punti in cui la specie è stata osservata 

nell’ultimo decennio, la Coturnice risulta ben distribuita nel Parco Nazionale lungo i crinali posti al 

di sopra del limite della vegetazione arborea o, a quote più basse, in corrispondenza di aree aperte, 

anche di ridotta superficie, con praterie rocciose. 

E’ verosimile stimare che siano presenti nell’area protetta alcune decine di coppie nidificanti. 

Si segnala come la specie sia stata rilevata anche a quote basse, in particolare lungo il versante 

meridionale del Parco (ad es. 4 indd. il 7/11/05 all’Alpe Curt, 900 m, e 1 nella limitrofa Corpic, 900 

m, nella medesima data, in periodo non riproduttivo, ma anche il 18/05/07 con 3 indd. e il 5/08/07 

con 2 ind. sempre a Corpic) ma non solo (1 il 22/1/06 a Provola, 900 m). 

L’osservazione di 8 individui nella medesima giornata (03/03/03) in periodo non riproduttivo, 

distribuiti in 4 località differenti lungo il versante settentrionale del Parco (Bocchette di Vald, Costa 

Nera, Bocchetta di Scaredi, Bocchetta di Campo) lascia invece presumere che come aree di 

svernamento siano comprese anche le creste ben esposte di altri settori del Parco. Particolarmente 

vocate come aree di svernamento sembrerebbero infatti anche il versante meridionale del Monte 

Zeda e del limitrofo Pian Vadà. 

120

Alpe Stavelli (foto Fabio Casale) 

121

Praterie rupicole sul crinale tra Monte Zeda e Pizzo Marona, un habitat ottimale per la specie 


Pascoli rocciosi a Pian Vadà (foto Fabio Casale) 

122

Versanti ripidi e ben esposti rimangono liberi dalla neve anche in inverno e possono essere utilizzati come 

aree di svernamento dalle Coturnici (foto Fabio Casale) 


Il declino e la riduzione dell’ambiente idoneo alla specie conseguente ai cambiamenti di uso del 

suolo e all’abbandono delle attività agro-pastorali di tipo tradizionale, il progressivo isolamento cui 

vanno incontro molte popolazioni, il trend negativo mostrato dalla specie un po’ ovunque in Italia 

definiscono nell’insieme un quadro piuttosto critico per la Coturnice. Inoltre, occorre ricordare che 

ulteriori pressioni negative sull’habitat potrebbero derivare dal proseguimento del riscaldamento 

climatico (Gustin et al. 2009). 

Per la conservazione della specie sembra importante garantire la connettività tra differenti sub- 

popolazioni appartenenti alle medesime metapopolazioni, messa a rischio dall’accresciuta 

frammentazione (Cattadori et al. 2003). La creazione di ambienti idonei alla specie in aree 

potenzialmente importanti come corridoi per il collegamento tra popolazioni è teoricamente favorita 

dal fatto che le aree idonee alla specie possono avere anche dimensioni ridotte (Pompilio et al. 

2003). 

Molti autori attribuiscono importanza fondamentale all’azione del pascolo (ovino e caprino) e 

all'agricoltura montana per il mantenimento di ambienti adatti alla coturnice (Bocca 1990) e 

123

indubbiamente l’abbandono degli utilizzi agro-pastorali tradizionali della montagna ha causato un 

decremento degli habitat favorevoli alla specie. 

Una preoccupante minaccia per Coturnice è costituita inoltre dagli effetti negativi causati dal 

rilascio a scopi venatori di individui d’allevamento di origine differente rispetto alle popolazioni 

locali e spesso frutto di ibridazione con altre specie (Alectoris chukar, A. rufa); ciò determina 

inquinamento genetico delle popolazioni (Barilani et al. 2007). Fonte di mortalità di una certa 

rilevanza può essere anche l’infestazione da Tetrathyidium, stadio larvale dei cestodi Mesocestoides 

(Manios et al. 2002). 


Nel Parco Nazionale della Val Grande la Coturnice non è attualmente oggetto di una regolare 

azione di censimento e monitoraggio. Trattandosi di specie di notevole interesse conservazionistico 

e, dai dati disponibili raccolti negli ultimi dieci anni dal personale del Corpo Forestale dello Stato, 

apparentemente ben rappresentata all’interno del Parco, si valuta necessaria l’impostazione e la 

realizzazione di un programma di monitoraggio per valutare le reali densità e la dinamica di 

popolazione della specie. Il monitoraggio della specie dovrà essere effettuato utilizzando il metodo 

del playback (l’ascolto di emissioni vocali spontanee risulta poco affidabile) e percorrendo transetti 

distribuiti lungo differenti isoipse all’interno di aree campione potenzialmente idonee a ospitare la 

specie. Occorre partire dai transetti localizzati alle quote inferiori e poi salire con tragitti di andata e 

ritorno, data la traiettoria discendente dei voli di fuga, così da evitare doppi conteggi (Bocca 1990). 

Tali monitoraggi dovranno essere condotti in primavera (marzo-giugno) al fine di censire i maschi 

riproduttori. 


La Coturnice sembra essere presente nel Parco della Val Grande ed aree limitrofe con una 

popolazione numericamente ancora significativa, malgrado la tendenza alla chiusura degli ambienti 

aperti alle quote più basse. Si ritiene opportuno effettuare interventi gestionali che permettano di 

mantenere ‘aperti’ ambienti prativi lungo i versanti esposti a sud, importanti soprattutto come aree 

di svernamento. Da tali interventi trarrebbero beneficio anche altre specie ornitiche di interesse 

conservazionistico quali Averla piccola e Succiacapre. In particolare si suggeriscono i seguenti 

interventi (Bocca 1990): 

- ripristino del pascolo (soprattutto bovino ed equino, eventualmente anche ovi-caprino) in 

aree prative marginali non più utilizzate ma facilmente raggiungibili, con interventi di 

decespugliamento e successivo carico di bestiame non elevato ma sufficiente a effettuare 

124

una brucatura atta a favorire il ricaccio delle specie erbacee, a contenere la vegetazione 

arboreo–arbustiva e ad aumentare la disponibilità di invertebrati nel periodo di allevamento 

delle nidiate (da realizzarsi preferibilmente tramite concessione di incentivi ad agricoltori 

locali, per più anni consecutivi); 

- divieto di realizzazione di strade e altre infrastrutture a meno di 300 metri da aree ottimali 

per lo svernamento; 

- interruzione e deviazione di percorsi escursionistici a ridosso di siti di svernamento verso 

percorsi alternativi; posa di segnaletica che indirizzi gli escursionisti lungo tracciati che non 

creino disturbo ad aree sensibili. 

Nell’ambito degli interventi di decespugliamento, dovranno essere seguite le seguenti specifiche 

gestionali (Casale e Pirocchi 2005): 

1. lo sfalcio degli arbusti sarà condotto attraverso l’utilizzo di macchine agricole a basso 

impatto sulla cotica erbosa (ad es. decespugliatore a spalla); 

2. l’eliminazione degli arbusti dalle superfici di prato avverrà laddove gli arbusti siano 

evidentemente discontinui, rispettando eventuali “isole” di arbusti di dimensioni medio– 

grandi (1-4 metri di altezza), localizzate normalmente in ambiti prativi comunque 

abbandonati da tempo per scarsa produttività (solitamente in corrispondenza di pietre, 

piccoli rilievi o piccole scarpate); 

3. i lavori saranno realizzati solo in periodo tardo estivo, a partire dal primo di settembre, al 

termine del periodo riproduttivo delle specie ornitiche; 

4. il materiale tagliato dovrà essere asportato, e il terreno ripulito attentamente al fine di 

favorire la germogliazione da seme delle specie erbacee. Come alternativa all’asportazione 

del materiale potrà essere preso in considerazione l’accumulo dei resti in punti di raccolta e 

la successiva combustione controllata, con recupero delle ceneri come concime per i prati 

falciati. Gli accumuli non potranno comunque avvenire sulle superfici di prato; 

5. gli interventi di sfalcio e rimozione dovranno essere ripetuti nelle stesse aree di intervento 

almeno per un secondo anno, al fine di rallentare il processo di colonizzazione o di ricaccio. 

Per quanto concerne il pascolo bovino ed equino, esso deve essere gestito razionalmente, tramite 

stesura ed attivazione di un piano di pascolamento che preveda di pascolare a rotazione, tramite 

utilizzo di recinti elettrici temporanei, in quanto il pascolamento libero su ampie superfici ha 

conseguenze negative sulla composizione delle specie floristiche e sulla produttività del pascolo, 

oltre a renderlo meno interessante dal punto di vista economico (Casale e Pirocchi 2005). 

125

Per le aree localizzate alle quote più alte, al di sopra del limite della vegetazione arborea, 

frequentate dalla Coturnice soprattutto in periodo riproduttivo, non si ravvisa la necessità di 

interventi gestionali mirati, analogamente a quanto emerso in Valle d’Aosta (Bocca 1990). 

In termini più generali, ove possibile è indispensabile favorire il pascolo bovino ed equino in aree 

ad esso vocate. 

Da verificare l’eventuale presenza di cavi aerei nelle aree maggiormente frequentate dalla specie, 

che necessitino di essere messi in sicurezza, al fine di minimizzare i rischi di collisione degli 

animali. 




del triennio 2003 – 2005 nell’ambito del Progetto LIFE Natura “Alpe Veglia e Alpe Devero: azioni 

di conservazione di ambienti prativi montani e di torbiere”. Gli interventi di decespugliamento 

hanno portato ad una rapida ripresa della vegetazione erbacea, già a partire dall’anno successivo al 

taglio (Casale 2006). Il progetto ha portato alla gestione pianificata degli ambienti pascolivi da parte 

degli agricoltori locali, tramite concessione di incentivi, con utilizzo di bovini ed equini (Casale & 

Pirocchi 2005). Sempre nell’ambito di tale progetto, sono stati realizzati interventi di deviazione di 

sentieri che attraversavano aree sensibili per Galliformi verso sentieri alternativi, e interventi di 

posa di segnaletica che invitava a seguire il tracciato principale del sentiero. 

Esempio di segnaletica finalizzata a ridurre il disturbo sui Galliformi alpini (foto Fabio Casale) 

126

127

Pernis apivorus 

Falco pecchiaiolo 

Falco pecchiaiolo (foto Antonello Turri) 

Falco pecchiaiolo nel Parco della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del Parco; 

punti rossi: osservazioni di Falco pecchiaiolo nel periodo 2000-2010 (Banca Dati EPVG, Casale & 

Brambilla 2009a); punti gialli: centro dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & 

Bordignon 2006 e Banca Dati Soc. Sc. Nat. del VCO). 

128



CLASSE Aves 

ORDINE Accipitriformes 

FAMIGLIA Accipitridae 


Specie migratrice, monotipica a corologia europea. Sverna principalmente nell’Africa equatoriale 

centro-occidentale (Gustin et al. 2009). 


Rapace simile alla Poiana (apertura alare 135-150 cm), dalla quale si può distinguere per la forma 

complessivamente più slanciata, in cui il capo appare più stretto e prominente, la coda relativamente 

più lunga e, nella livrea tipica del maschio adulto, per la colorazione grigio-azzurrata della parte 

superiore del capo. La variabilità nella colorazione del piumaggio in questa specie è estremamente 

marcata, mentre il dimorfismo sessuale è relativamente modesto (Cramp 1998). 


In Italia il Falco pecchiaiolo si trova dal livello del mare fino a circa 1800 m. Predilige zone di 

foresta con ampie radure e aperture, oppure zone con paesaggi a mosaico con aree di bosco 

alternate a coltivazioni, praterie e anche piccole zone umide; evita invece le zone umide molto 

estese, le aree coltivate aperte, le vaste estensioni di rocce esposte e gli insediamenti umani. Mostra 

predilezione per i versanti esposti a sud e a ovest (Brichetti & Fracasso 2003). Nidifica negli alberi 

più alti all’interno di foreste, favorendo faggi e pini ma utilizzando anche altre specie; il nido è 

posto a 5-25 m (di solito tra 10 e 20 m) d’altezza (Gustin et al. 2009). Specie principalmente 

entomofaga, con dieta dominata da larve, pupe ed adulti di Imenotteri sociali. In primavera preda 

anche altri Insetti, Ragni, Anfibi, Rettili, piccoli Mammiferi, uova e nidiacei di Uccelli (Galli 2006). 

Durante la migrazione tende a concentrarsi presso alcuni punti di passaggio favoriti (Cramp 1998). 


Il Falco pechiaiolo è presente in gran parte del Paleartico occidentale, tra il 38° ed il 67° parallelo; 

circa due terzi della popolazione europea nidificano in Russia e popolazioni significative si trovano 

anche in Germania, Francia e Svezia (Gustin et al. 2009). 

129

Non SPEC. Attualmente classificato come sicuro nell’UE, avente status di conservazione 

favorevole anche a scala pan-europea. Apparente declino agli estremi dell’areale distributivo 

europeo, ma probabile debole cambiamento a livello generale nel corso del Novecento (Cramp 

1998); stabile in Unione Europea nel periodo 1970-1990 e nel periodo 1990-2000 (BirdLife 

International 2004). 

Il Falco pecchiaiolo è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


La distribuzione in Italia è praticamente sovrapponibile a quella dei boschi mesofili dell’arco alpino 

e della catena appenninica. Mancano conferme certe di nidificazione sulle isole maggiori (Gustin et 

al. 2009). 

La popolazione italiana è stimata in 600-1000 coppie, con andamento sconosciuto nel periodo 1990- 

2000 (BirdLife International 2004). 

L’Italia ospita una popolazione nidificante prossima al 2% di quella dell’Unione Europea e inferiore 

all’1% di quella complessiva europea (Gustin et al. 2009). 

Lo stato di conservazione a livello nazionale è considerato “favorevole” (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte è specie diffusa ed abbastanza frequente in tutta la fascia alpina, dalle quote più basse 

fin verso 1500-1600 m. Meno comune della Poiana, con la quale viene stimato in un rapporto di 1 a 

3 (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO i dati dell’atlante degli uccelli nidificanti forniscono un quadro ‘a macchia di leopardo’, 

che riflette l’elusività che caratterizza queste specie (Bionda & Bordignon 2006). 

8. Il Falco pecchiaiolo nel Parco Nazionale della Val Grande 

Gli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco riferivano della presenza della specie in aree 

limitrofe all’area protetta, in particolare in Valle Vigezzo, mentre non era stata rilevata la presenza 

nelle vallate interne del Parco, ove veniva valutata come ‘assente o molto scarsa’ (EPVG 1998). 

Dai dati raccolti dal personale del Corpo Forestale dello Stato negli ultimi dieci anni ed archiviati 

nella Banca Dati faunistica del Parco della Val Grande, la sua presenza nel Parco ed in aree 

limitrofe (‘area vasta’) è stata rilevata, spesso in periodo riproduttivo, in corrispondenza dei 

seguenti toponimi: Santa Maria Maggiore (1 il 15/05/01), Monte Spigo (1 il 30/05/07), Alpe Prà (4 

il 5/07/07, 2 il 12/07/07, 2 il 19/07/07), Pizzo Pernice (1 il 19/07/09). 

130

Nel corso dello studio sulla comunità degli uccelli nidificanti negli ambienti aperti del Parco 

(Casale & Brambilla 2009a), la specie è stata rilevata: 

- l’1/07/09 nei pressi di Finero con una coppia all’Alpe Canale (valle de Il Fiume), una 

femmina distinta dalla precedente coppia presso il Testa Durone, 4 indd. (due coppie?) 

presso Il Motto e 3 ind. sopra Daila (M. Brambilla, F. Casale, C. De Franceschi, dati 

inediti); 

- il 16/07/09 un ind. sopra Colloro (M. Brambilla, F. Casale, dati inediti); 

- il 22/07/09 3 individui insieme (una coppia e un maschio) alle pendici del Monte Bavarione, 

nei pressi di Biogna (M. Brambilla, F. Casale, C. De Franceschi, S. Torniai, dati inediti). 

Tali dati, uniti a quelli dell’atlante degli uccelli nidificanti del VCO (Bionda & Bordignon 2006) e a 

quelli della Banca Dati Naturalistica del VCO curata dalla Società di Scienze Naturali del VCO, 

forniscono un quadro di presenza regolare della specie nell’area protetta, ove è certamente 

nidificante con almeno 5 coppie. 

Il Testa Durone (a sinistra), nei pressi di Finero (foto Fabio Casale) 

131

Ambienti aperti (prati e brughiere) e boschi di latifoglie alle pendici del Monte Bavarione, un mosaico 

ambientale idoneo per il Falco pecchiaiolo che vi è stato osservato nel luglio 2009 (foto Fabio Casale) 


Il bracconaggio presso lo Stretto di Messina appare fortunatamente ridimensionato rispetto al 

passato, ma rappresenta comunque una fonte di mortalità per la specie. Nei quartieri riproduttivi, la 

specie può essere vittima di elettrocuzione, disturbo ai nidi o esecuzione di lavori forestali in grado 

di compromettere il successo della nidificazione (Pedrini et al. 2005). 

Il ridimensionamento del bracconaggio ai danni della specie ha indubbiamente giocato un ruolo 

positivo per lo stato di salute delle sue popolazioni (Gustin et al. 2009). 

Potenzialmente importanti per la conservazione della specie sono anche le condizioni riscontrate 

durante lo svernamento in Africa (Gustin et al. 2009). 

Nel Parco non sembrano essere attualmente presenti pressanti fattori di minaccia per la specie, che 

sembrerebbe in fase di espansione. 


Il Falco pechiaiolo non è attualmente oggetto di una regolare azione di censimento e monitoraggio 

all’interno dell’area protetta. Trattandosi di specie elusiva, di notevole interesse conservazionistico 

e attualmente in apparente fase di ricolonizzazione ed espansione all’interno del Parco, si valuta 

132

necessaria l’impostazione e la realizzazione di un programma di monitoraggio per valutare le reali 

densità e la dinamica di popolazione della specie, eseguito da ornitologi esperti in quanto trattasi di 

specie altamente elusiva, la cui reale presenza rischia di essere sottostimata. 

Il censimento e monitoraggio regolare della popolazione nidificante può permettere di valutare 

eventuali future indicazioni gestionali legate alla pianificazione forestale, al fine di preservare le 

aree di nidificazione, o al fine di valutare l’impatto di eventuali interventi in fase di progettazione 

(Galli 2006). 

Dato che le densità riproduttive della specie sono ben conosciute, è possibile proporre alcuni valori 

di densità di coppie nidificanti ritenibili indici di popolazioni con stato di conservazione 

indubbiamente ‘favorevole’. Dato che le densità della specie in contesti ambientali idonei (diversi 

siti nelle Alpi e Prealpi), variano prevalentemente tra le 4.3 e le 5.6 coppie per 100 km 2 , con punte 

fino a 10-11 coppie per 100 km 2 (Monti della Tolfa, alcuni siti prealpini) si può ritenere che una 

densità media pari a 5-6 coppie per 100 km 2 sia da ritenere soddisfacente a scala di comprensorio 

idoneo; per aree particolarmente vocate, il valore di riferimento può essere innalzato a circa 10 

coppie per 100 km 2 (Gustin et al. 2009). 

Tali valori possono pertanto essere presi come indicazioni per valutare lo stato della popolazione 

nidificante di Falco pecchiaiolo nel Parco della Val Grande e la vocazionalità dell’area per tale 

specie. 


In termini generali, la specie beneficia dal mantenere boschi maturi, al riparo dal disturbo antropico 

durante la stagione riproduttiva, e aree aperte da utilizzarsi per le attività di alimentazione (Gustin et 

al. 2009). 

Allo stato attuale delle conoscenze, non si ritiene siano necessari specifici interventi gestionali a 

favore della specie all’interno del Parco della Val Grande. 


Non si è a conoscenza di specifici progetti mirati alla conservazione di popolazioni nidificanti di 

Falco pecchiaiolo. 

133

Milvus migrans 

Nibbio bruno 

Nibbio bruno (foto Fabio Casale) 

Nibbio bruno nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; punti rossi: osservazioni di Nibbio bruno nel periodo 2000-2010 (Banca Dati EPVG); punti gialli: 

centro dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e Banca Dati 

Soc. Sc. Nat. del VCO); aree blu: area di maggior presenza del Nibbio bruno. 

134



CLASSE Aves 




Specie migratrice (sverna principalmente nell’Africa subsahariana, con rari casi di svernamento in 

Europa meridionale), politipica, a corologia paleartico-paleotropicale-australasiana (Gustin et al. 

2009). 


Rapace di medie dimensioni (lunghezza 55-60 cm, apertura alare 135-170 cm), facilmente 

riconoscibile in volo per la coda leggermente forcuta (triangolare con un’intaccatura centrale poco 

accennata, meno percebile nel giovane). Il piumaggio dell’adulto è omogeneamente bruno opaco, 

con capo leggermente più chiaro e striature scure diffuse (Cramp 1998). 


Il Nibbio bruno mostra una spiccata preferenza per la vicinanza di laghi, stagni, fiumi e zone umide 

in generale, mostrando una certa indifferenza al disturbo antropico presso queste aree, mentre tende 

ad evitare mari e coste, aree innevate, alte montagne, foreste molto estese (Cramp 1998). 

In Europa si nutre soprattutto di pesci, sia vivi che morti (Forsman 2001), mostrando densità e 

successo riproduttivo maggiori presso laghi eutrofici anziché oligotrofi (Sergio et al. 2003a). Si 

alimenta spesso presso discariche dove ricerca sia ratti che, soprattutto, avanzi di cibo. Preferisce 

aree a quote basse e medio-basse, oltrepassando raramente i 700-1.000 m (Cramp 1998). Nidifica su 

alberi o su pareti rocciose, spesso su alberi (o alla base di alberi) presso pareti (Sergio 2005), 

utilizzando talvolta vecchi nidi di altre specie (Sergio & Boto 1999). Tende a utilizzare poche 

specie arboree in ogni regione (Cramp 1998). Frequenta anche ambienti aperti come coltivi, prati e 

pascoli. 

In Italia settentrionale, dove la regione dei grandi laghi prealpini ospita una rilevante popolazione 

della specie (con densità fino ad oltre 40 coppie per 100 km 2 nelle Prealpi varesino-comasche; 

densità massima di 183 coppie per 100 km 2 presso il Lago d’Idro, nel Bresciano), il Nibbio bruno si 

alimenta presso zone umide, aree prative legate ad agricoltura estensiva e in preferenza entro un km 

dal nido (Sergio et al. 2003b). Il nido è posto di preferenza presso l’acqua, su alberi o pareti 

135

occiose, distante da sentieri, strade e villaggi (che non sono invece evitati durante le attività 

trofiche, si veda anche Cramp 1998) e in versanti scoscesi. Gli alberi selezionati per la nidificazione 

sono i più maturi dei boschetti utilizzati. La produttività è positivamente influenzata dalla 

disponibilità di corpi idrici. Pertanto, per la conservazione delle popolazioni della specie è 

auspicabile proteggere i siti idonei entro un km dai grandi laghi, convertire i cedui in boschi con 

alberi maturi, promuovere attraverso adeguate forme di sussidio la gestione estensiva delle aree 

prative (Sergio et al. 2003b), regolamentare maggiormente la pesca professionale (Sergio et al. 

2003a). 

Distribuzione e densità della specie possono essere pesantemente influenzati dalla predazione 

esercitata dal Gufo reale, e i principali aspetti dell’ecologia della specie nelle aree di simpatria con 

il predatore sono probabilmente dipendenti da un compromesso tra accesso alle risorse alimentari 

ed allontanamento dal predatore (Sergio et al. 2003c). 

Nel Lazio, dove si riproduce essenzialmente in frammenti forestali, in una colonia suburbana a 

Roma la classe diametrica dei tronchi più utilizzata per la nidificazione era quella di 53-68 cm (5 su 

13 nidi censiti). Nei frammenti forestali che mostravano un diametro medio dei tronchi più alto e 

una maggiore diversità strutturale, il Nibbio bruno ha costruito i nidi su alberi più stabili e con 

diametro maggiore. La specie sembra selezionare gli alberi nido più in base al diametro del tronco 

che alla specie arborea; la ceduazione può ridurre la potenzialità dei siti idonei alla nidificazione e 

talvolta in contesti antropizzati gli alberi isolati e i frammenti forestali di minor superficie ma non 

ceduati (anche di specie arboree non autoctone) possono mostrare sotto il profilo strutturale una 

maggiore idoneità per la nidificazione della specie (Battisti & Zocchi 2004). 


Presente in gran parte del continente europeo, con principali popolazioni in Russia, Spagna, Francia 

e Germania (Forsman 2001). 

SPEC 3. Attualmente classificato come sicuro nell’UE, avente status di conservazione favorevole, 

ma sfavorevole a scala pan-europea. Parziale espansione e visibile fluttuazione nell’areale europeo 

durante il Novecento, soprattutto nell’Europa centrale e settentrionale (Cramp 1998); generalmente 

stabile in Unione Europea nel periodo 1970-1990 e nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 

2004), ma in declino al di fuori dell’UE e classificato vulnerabile a scala continentale (Gustin et al. 

2009). 

Il Nibbio bruno è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 

136


In Italia nidifica nella fascia prealpina, in parte della Pianura Padana, lungo la catena appenninica e, 

localmente, sulle isole maggiori. Sverna occasionalmente in Italia centrale e meridionale e in 

Sicilia. La popolazione italiana è stimata in 700-1.200 coppie, stabile nel periodo 1990-2000 

(BirdLife International 2004). Brichetti & Fracasso (2003) riportano un trend con decremento o 

fluttuazione, spesso preceduti da incremento (anni '80), evidenziando le oscillazioni dei 

popolamenti della specie. L’Italia ospita una popolazione nidificante pari al 2-4% di quella 

dell’Unione Europea e inferiore al 2% di quella complessiva europea (Gustin et al. 2009). 

Lo stato di conservazione a livello nazionale è considerato “inadeguato” (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte la distribuzione evidenzia la preferenza del rapace per le aree di pianura o 

pedemontano-collinari, in prossimità di acque ferme o a corso lento (bacini lacustri e corsi fluviali) 

e boschi d’alto fusto. I siti di nidificazione superano raramente i 500-600 m, analogamente a quanto 

riscontrato in Svizzera (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO la principale area di nidificazione riguarda le aree limitrofe ai laghi Maggiore e d’Orta, 

con un solo caso accertato in Ossola, nelle vicinanze della discarica di Domodossola. I nidi 

rinvenuti erano localizzati spesso lungo le strade rivierasche dei laghi. Sono stati censiti 

complessivamente almeno 7 territori e vengono stimate 7-15 coppie per il territorio provinciale 

(Bionda & Bordignon 2006). 

8. Il Nibbio bruno nel Parco Nazionale della Val Grande 

Gli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco (EPVG 1998) avevano portato alla 

individuazione di una probabile coppia a Beura-Cardezza ed una tra il Parco e il Lago Maggiore (C. 

Movalli, com. pers.). 

Il territorio del Parco non appare particolarmente vocato per la specie, in quanto, come sopra 

accennato, il Nibbio bruno preferisce le aree di pianura o pedemontane, in vicinanza di corpi idrici 

di una certa dimensione (fiumi e laghi) e tende ad evitare vaste superfici boscate e in genere le aree 

montane (raramente supera i 500-600 m per nidificare). Una coppia potrebbe essere presente lungo 

il versante meridionale dell’area protetta, alle quote più basse. Al contrario, nei settori sud-orientale 

ed orientale dell’“area vasta” della Val Grande ed in particolare lungo i tratti terminale del torrente 

San Bernardino (F. Casale, dati inediti) e del fiume Toce e lungo le rive del Lago Maggiore (da 

Feriolo a Cannobio), la specie trova il suo habitat ideale ed è presente con 3-5 coppie. 

137

A confermare la scarsa vocazionalità del Parco Nazionale per tale specie, comunque 

verosimilmente frequentato in fase di ricerca alimentare (in particolare animali morti), è il ridotto 

numero di osservazioni effettuate dal personale del Corpo Forestale dello Stato e documentate nella 

Banca Dati dell’Ente Parco, che vengono di seguito riportate: Ponte Borlino, tra Cicogna e Pogallo 

(1il 05/04/03), Monte Faiè (1 il 14/05/08), Cima Corte Lorenzo (1 il 5/7/10), Alpe Giavinello, 

Vogogna (1 il 23/07/10). 

Un’ulteriore osservazione è stata effettuata in periodo riproduttivo durante lo svolgimento dello 

studio sulla comunità ornitica nidificante negli ambienti aperti del Parco (Casale & Brambilla 

2009a), con un individuo osservato presso Biogna il 22 luglio 2009, a circa 1000 m di quota (M. 

Brambilla, F. Casale, C. De Franceschi, S. Torniai, dati inediti). 

Nibbio bruno (foto Fabio Casale) 


Tra le minacce più significative per la specie si segnalano: 

- diminuzione degli ambienti idonei alla nidificazione (ad es. boschi planiziali in prossimità di 

zone umide) e all’alimentazione (chiusura delle discariche a cielo aperto); 

- diminuzione delle risorse trofiche (es. pesci, anfibi e rettili); 

- intossicazione da pestici e metalli pesanti assunti mediante la dieta; 

- elettrocuzione; 

138

- disturbo antropico durante la nidificazione. 


Non si ritiene prioritario sottoporre tale specie a specifiche attività di monitoraggio nel Parco 

Nazionale della Val Grande, trattandosi di area scarsamente vocata per la specie. D’altro canto, 

raccogliere le segnalazioni della specie nel Parco e negli immediati dintorni può comunque rivelarsi 

utile per una più completa pianificazione della conservazione degli ambienti acquatici ed aperti 

dell’area. 


Il mantenimento e la corretta gestione (verso forme forestali più mature e preservate dal disturbo 

antropico) delle parcelle di bosco ubicate in zone idonee alla specie (vicino a laghi o zone umide o 

campagne) e l’incentivazione di forme di agricoltura adatte alla specie (con abbondante presenza di 

aree prative), costituiscono gli indirizzi più importanti per la conservazione del Nibbio bruno alla 

luce delle sue esigenze ecologiche. Tali azioni di conservazione assumono particolare rilievo in 

relazione alla crescente chiusura delle discariche a cielo aperto, spesso fonte primaria di 

approvvigionamento per la specie in diverse parti d’Italia, e al progressivo recupero del livello 

trofico (da eutrofico verso l’oligotrofia) di diversi grandi laghi, che comporta un miglioramento 

della qualità delle acque ma anche un calo nella disponibilità di pesci (Sergio et al. 2003a, Gustin et 

al. 2009). 

Le azioni per la conservazione della specie interesserebbero però solo marginalmente il Parco e 

l’area ad esso immediatamente limitrofa, in quanto la specie è presente soprattutto lungo il Lago 

Maggiore e il Toce. 


Nella Riserva Naturale Bosco Fontana (MN), ove è presente un’importante colonia nidificante di 

Nibbio bruno, è previsto dal recente Piano di Gestione dell’area protetta uno studio sulle abitudini 

alimentari della specie, al fine di verificare se il successo riproduttivo sia legato alla vicinanza di 

idonei territori di alimentazione. E’ stato inoltre vietato l’accesso nel settore della Riserva in cui è 

presente la colonia, al fine di evitare ogni forma di disturbo (Campanari et al. 2007). 

139

Circaetus gallicus 

Biancone 

Biancone (foto Antonello Turri) 

Biancone nel Parco della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti 

rossi: osservazioni di Biancone nel periodo 2000-2010 (Banca Dati EPVG, Casale & Brambilla 2009a); 

punti gialli: centro dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e 

Banca Dati Soc. Sc. Nat. del VCO). 

140



CLASSE Aves 




Specie migratrice, a corologia paleartico-orientale. Sverna in Africa (Gustin et al. 2009). 


Il Biancone è un rapace di dimensioni medio – grandi (apertura alare di poco inferiore ai due metri), 

caratterizzato da testa massiccia e grandi occhi gialli. In volo mostra ali lunghe e squadrate; durante 

il volo planato l’area carpale è spinta in avanti conferendo alle ali una tipica “angolatura”. Il 

piumaggio è molto chiaro inferiormente (bianco con macchie marroni più o meno fitte a seconda 

dell’età e degli individui) e marrone superiormente, con fascia più chiara sulle copritrici (Cramp 

1998). 


Il Biancone occupa principalmente aree in climi caldi e relativamente asciutti, favorevoli ai rettili di 

cui si ciba (Cramp 1998). Nella porzione settentrionale dell’areale frequenta aree a bassa quota e 

ampie valli con alternanza di zone boscate e brughiere, praterie e altri ambienti aperti dove catturare 

le prede. Nella parte più meridionale dell’areale predilige invece versanti soleggiati, aridi, spesso 

pietrosi o sabbiosi o rocciosi, circondati da foreste, macchia o gariga, dal livello del mare fino a 

2000 m di quota (Cramp 1998). Nidifica su alberi, spesso sempreverdi, solo eccezionalmente su 

rocce o a terra. 

Predilige versanti esposti a sud, nidificando in prevalenza nella parte alta dei versanti, in prossimità 

di altri ambienti e di aree aperte favorevoli per la caccia. I siti di nidificazione sono ubicati in aree 

con basso disturbo antropico, in foreste (pinete) mature con alberi ben spaziati (Bakaloudis et al. 

2001), dove il Biancone tende a nidificare sugli alberi più larghi e più alti, su rami orizzontali, nella 

porzione esposta a sud della chioma (Bakaloudis et al. 2000). La conservazione della struttura 

spaziata tipica delle foreste mature è spesso difficile nel caso di foreste sfruttate attivamente per la 

produzione di legname. Al contempo, il Biancone necessita di aree aperte come coltivi, pascoli e 

praterie per la cattura delle prede (Bakaloudis et al. 1998) e pertanto l’abbandono delle aree 

141

coltivate o pascolate legate all’agricoltura tradizionale in zone adiacenti a boschi e foreste ha un 

impatto negativo anche su questa specie (Tucker & Evans 1997, Bakaloudis et al. 1998). 

La necessità di ambienti boschivi affiancati da aree più aperte, quali campi, prati, pascoli o 

brughiere, si traduce nell’esigenza di un mosaico ambientale in cui le due differenti tipologie di 

ambienti si trovino a contatto (Tucker & Evans 1997). 

In diverse aree, questa specie nidifica all’interno di rimboschimenti e impianti di conifere di una 

certa età. 


In Europa si può parlare di due areali riproduttivi separati; nella parte occidentale è distribuito in 

Italia, Francia, Spagna e Portogallo. Nel settore orientale la specie è distribuita nei Balcani, 

Romania, Turchia, Polonia e Russia. 

SPEC 3. Attualmente classificata come sicura, avente status di conservazione favorevole nell’UE 

ma sfavorevole a livello pan-europeo. Declino in buona parte dell’areale europeo durante il XIX e 

XX secolo, soprattutto nella porzione settentrionale dell’areale (Cramp 1998); stabile in Europa nel 

periodo 1970-1990 ed anche nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 2004). 

Il Biancone è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia è nidificante lungo l’arco alpino e la catena appenninica. 

La popolazione italiana è stimata in 350-400 coppie (Brichetti & Fracasso 2003) ed appare stabile 

nell’ultimo ventennio (BirdLife International 2004). Brichetti & Fracasso (2003) riportano un trend 

differente per aree, con decremento, stabilità o incremento locale; negli anni ’70 erano stimate 140 

coppie, alla fine degli anni ’80, 380-415 coppie, attualmente 350-400 coppie; sembra esserci 

pertanto stato un aumento generale della popolazione della specie. 

La popolazione italiana è compresa tra l’11% ed il 13% della popolazione dell’Unione Europea e 

rappresenta meno del 5% della popolazione europea complessiva. 

Lo stato di conservazione a livello nazionale è considerato ‘inadeguato’ (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte-Valle d’Aosta il Biancone risulta distribuito in modo piuttosto regolare in tutta la fascia 

alpina e appenninica. Nel settore alpino occidentale (Alpi Marittime, Valle d’Aosta) la specie abita i 

rilievi prealpini e le medio-basse valli, preferendo di norma i versanti più esposti e soleggiati, in una 

142

fascia altitudinale compresa tra 400e 1600 m, anche se questo rapace può incontrarsi in caccia sino 

a 2400-2500 m (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO la sua presenza sembra essere legata alla media e bassa Val d’Ossola e all’area del Cusio, 

con osservazioni comprese tra 350 e 1400 m (Bionda & Bordignon 2006). 

Il versante meridionale del Parco, che si affaccia sulla Val d’Ossola, è regolarmente frequentato dal 

Biancone, sia in periodo riproduttivo che durante la migrazione (foto Fabio Casale) 

8. Il Biancone nel Parco Nazionale della Val Grande 

Dai dati dell’Atlante provinciale (Bionda & Bordignon 2006) e della Banca Dati della Società di 

Scienze Naturali del VCO, la specie risulta essere nidificante con una coppia nel settore meridionale 

dell’area protetta e con una seconda coppia nel versante sinistro della Val d’Ossola, compreso tra 

l’area protetta e il fiume Toce, con un territorio che insiste anche sul Parco Nazionale, e 

probabilmente con una terza coppia nell’area dell’Alto Verbano (vedi ad es. l’osservazione di due 

bianconi, di cui uno con un serpente tra gli artigli, il 20/07/2009, in località Archìa; Movalli C. & 

Poppi A., dati inediti). 

Benchè la specie non sia stata oggetto di specifici monitoraggi all’interno dell’area protetta, negli 

ultimi dieci anni la raccolta di dati da osservazioni occasionali da parte di personale del Corpo 

Forestale dello Stato, coordinata dall’Ente Parco, integrata dalle osservazioni di altri rilevatori, ha 

143

permesso di documentare le seguenti osservazioni effettuate nel settore meridionale del Parco, 

anche in periodo di migrazione, in corrispondenza dei seguenti toponimi: Pizzo Faiè (1 il 11/04/03), 

Pizzo Pernice (1 il 6/04/06), Tra Genestredo e Colloro (1 il 23/02/08), Tra Genestredo e Colloro (1 

il 24 marzo 2008), Colma di Vercio (1 il 14/05/08), Capraga (1 il 3/05/09). 

La presenza della specie nell’area protetta è stata confermata durante le indagini relative 

all’avifauna nidificante negli ambienti aperti del Parco, compiuta nella stagione riproduttiva 2009 

(Casale & Brambilla 2009a), che ha visto l’osservazione, durante un sopralluogo compiuto in data 

16/7/09, di un Biancone in caccia lungo il versante esposto a sud compreso tra Scaredi e Straolgio, 

successivamente spostatosi sopra Scaredi e poi allontanatosi in direzione di Finero (Brambilla M., 

Casale F., Galbiati E., Movalli C., dati inediti). 

Come ben evidenziato anche dalla mappa che mostra i punti in cui la specie è stata osservata 

nell’ultimo decennio, il Biancone risulta ben distribuito nel Parco Nazionale, in corrispondenza di 

aree aperte e ben esposte al di sopra del limite della vegetazione arborea. 

Lungo il versante ben esposto tra Scaredi a Straolgio è stato osservato un Biancone in caccia nel luglio 

2009 (foto Fabio Casale) 

144

La dorsale che va dal Monte Zeda al Monte Bavarione comprende vasti ambienti prativi ben esposti, idonei 

a svolgere il ruolo di territori di caccia per il Biancone (foto Fabio Casale) 


La perdita di ambienti aperti conseguente al ritorno del bosco (spontaneo o in seguito a programmi 

di riforestazione) comporta una perdita di habitat per la specie; in particolare, l’abbandono delle 

aree coltivate o pascolate legate all’agricoltura tradizionale, in zone adiacenti a boschi e foreste, ha 

un impatto negativo anche su questa specie (Tucker & Evans 1997, Bakaloudis et al. 1998). 

Data l’abitudine di nidificare in rimboschimenti ed impianti artificiali di conifere, anche nel caso di 

interventi di riqualificazione forestale con essenze autoctone può essere utile mantenere i nuclei più 

maturi delle piantumazioni di conifere, specialmente nelle vicinanze di aree aperte e preferibilmente 

in contesti poco disturbati dalle attività antropiche, per mantenere siti idonei alla nidificazione della 

specie (Gustin et al. 2009). 


La specie rappresenta una presenza importante per il Parco ed è specie piuttosto elusiva; la sua 

presenza rischia di essere sottostimata e la specie necessita di un regolare monitoraggio su scala 

annuale, da effettuarsi da parte di ornitologi professionisti (trattandosi di specie elusiva e assai 

145

sensibile nelle aree di nidificazione) finalizzato al censimento e alla mappatura dei territori delle 

coppie nidificanti e, possibilmente, all’individuazione dei siti riproduttivi, al fine di verificarne il 

successo riproduttivo. 


La specie sembra godere di un buono stato di conservazione nel Parco della Val Grande e nella sua 

‘area vasta’ e non sembra essere soggetta a particolari minacce. 

Risulta certamente favorita dal mantenimento di aree aperte e ben soleggiate (come del resto altre 

specie di interese comunitario quali Aquila reale, Coturnice, Succiacapre, Averla piccola, 

Parnassius apollo). 

Occorre altresì preservare le aree di nidificazione, una volta individuate, da qualsiasi forma di 

disturbo. Il Biancone è infatti specie particolarmente schiva e diffidente nei confronti dell’uomo e 

ciò ha creato in molte località seri problemi di mantenimento dei territori di riproduzione. Questa 

sensibilità della specie la rende particolarmente vulnerabile, dato che il Biancone ha tassi 

riproduttivi molto bassi e un lento raggiungimento della maturità (Baghino et al. 2009). 


La specie è soggetta a monitoraggio pluriennale sia delle copie nidificanti che dei contingenti 

migratori nell’Appennino ligure – alessandrino, in particolare nei Parchi del Beigua (Baghino et al. 

2009) e delle Capanne di Marcarolo (Campora 1999). 

146

147

Aquila chrysaetos 

Aquila reale 

Aquila reale (foto Radames Bionda) 

Aquila reale nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco;poligoni azzurri: territori stimati di Aquila reale. 

148



CLASSE Aves 




Specie sedentaria, politipica, a corologia oloartica (Gustin et al. 2009). 


Rapace di grandi dimensioni (apertura alare fino a 230 cm), con femmine di taglia decisamente 

maggiore dei maschi. Negli adulti la colorazione è uniformemente bruno-castana con tonalità dorate 

su capo e collo e copritrici più chiare. I giovani sono riconoscibili per avere aree biancastre alla base 

della coda e sulle ali, che gradualmente cedono il posto a penne interamente scure con il progredire 

dell’età (Cramp 1998). 


In Italia appare prevalentemente legata ad ambienti montuosi con aree aperte (praterie, pascoli, ecc.) 

e pareti rocciose. A livello europeo si nota una generale preferenza per ambienti di montagna o 

altopiani, ma, soprattutto nell’est, la specie occupa anche aree di foresta o zone umide in pianura, 

dove la densità umana è più bassa e il disturbo antropico assente o minimo (Cramp 1998). Può 

sopravvivere anche in aree con bassa densità di prede (ma la densità delle prede favorite influenza 

la produttività; Borgo & Mattedi 2003, Borlenghi 2005), grazie all’ampiezza dei territori di caccia e 

all’assenza di veri competitori e alla mancanza di specializzazione trofica (Cramp 1998). Necessita 

di siti idonei alla nidificazione ubicati in modo da portare senza difficoltà al nido prede anche 

pesanti. In montagna tende ad utilizzare cenge o anfratti di pareti rocciose, preferibilmente con 

roccia sovrastante in modo da riparare il nido (Cramp 1998), ma utilizza anche alberi, soprattutto 

nella porzione orientale dell’areale (raro in Italia; Pedrini & Sergio in Pedrini et al. 2005). 

Generalmente evita acque interne e zone umide, foreste fitte ed ininterrotte, prediligendo aree aperte 

con vegetazione bassa o sparsa, soprattutto presso pendii o plateaux che offrono ampia visuale e 

correnti d’aria (Cramp 1998). Ogni coppia può avere diversi nidi alternativi in un territorio. Sulle 

Alpi nidifica a quote variabili tra 800 e 2400 m (Gustin et al. 2009). 

149


L’Aquila reale in Europa nidifica nella vaste foreste pianeggianti della Fennoscandia e delle 

Regioni Baltiche, sulle catene montuose di Scandinavia, Scozia, Carpazi, Balcani, Alpi, Appennini, 

Pirenei, nelle regioni montagnose della Penisola Iberica e sulle maggiori isole del Mediterraneo 

(Tucker & Heath 1994). 

SPEC 3. Attualmente classificata come rara nell’UE, avente status di conservazione sfavorevole, 

anche a scala pan-europea. In moderato declino nell’Unione Europea nel periodo 1970-1990 e 

stabile nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 2004). 

L’Aquila reale è inclusa nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia la sua distribuzione segue quella dei principali rilievi montuosi della penisola e delle isole 

maggiori; le densità più elevate si riscontrano nell’area alpina. Tendenzialmente sedentaria, con 

tendenza all’erratismo e alla dispersione nei giovani e negli immaturi (Gustin et al. 2009). 

La popolazione italiana è composta da 476-541 coppie (BirdLife International 2004). 

L’Italia ospita una popolazione nidificante pari al 12% di quella dell’Unione Europea e compresa 

tra il 5% ed il 6% di quella complessiva europea (Gustin et al. 2009). 

Trend recente di stabilità, con locale incremento (Alpi) e decremento (Appennini), con recenti 

sintomi di ricolonizzazione o ripresa nei settori settentrionali e meridionali (Brichetti & Fracasso 

2003). 



In Piemonte la specie presenta una distribuzione uniforme su tutto l’arco alpino e l’habitat idoneo 

alla specie si estende tra lo stadio subalpino, dove sono di norma situati i nidi, e quello alpino, sede 

principale dell’attività di caccia (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO è stato realizzato un censimento delle coppie nidificanti che ha portato a evidenziare una 

distribuzione omogenea della specie nella maggior parte del territorio provinciale, con l’eccezione 

delle aree immediatamente a ridosso del Lago Maggiore e Lago d’Orta. Sono state individuate 

complessivamente 26 coppie territoriali, 4 delle quali con territori almeno in parte estesi nel 

limitrofo Canton Ticino (Svizzera) (Bionda 2003a). 

150

8. L’Aquila reale nel Parco Nazionale della Val Grande 

Gli studi preliminari alla stesura del Piano del Parco avevano portato alla individuazione di 3 

territori ricadenti nell’area protetta (EPVG 1998). Dai dati dell’indagine svolta su tutto il territorio 

del VCO (Bionda 2003a) e successivi aggiornamenti (Bionda & Bordignon 2006, Banca Dati della 

Società di Scienze Naturali del VCO, Banca Dati dell’Ente Parco della Val Grande) sono 

attualmente 6 i territori di Aquila reale che insistono sul Parco Nazionale, due dei quali vi ricadono 

solo marginalmente. 

Allo stato attuale, nell’area protetta non sembrano essere presenti fattori pressanti di minaccia. 

Le aquile reali, durante l’attività di caccia, perlustrano regolarmente le creste che delimitano la Val Grande 



Attualmente, le minacce forse più incombenti sulla specie nelle Alpi riguardano il disturbo ai siti 

riproduttivi (fotografia naturalistica, turisti, volo a bassa quota con parapendio e con elicotteri, 

arrampicata sportiva), con conseguente possibile insuccesso della riproduzione (in Svizzera è stato 

osservato come il 27% degli insuccessi riproduttivi, riconducibili a cause note, siano stati causati 

dal disturbo diretto nei pressi di nidi occupati, Jenny 1992 in Folatti 2010) e la chiusura degli 

151

ambienti aperti causata dal progressivo abbandono dei pascoli. Ulteriori minacce posso essere 

legate ad avvelenamento, perdita o degrado dell’habitat, impatto contro cavi aerei, scarsità di risorse 

trofiche, abbattimenti illegali (Gustin et al. 2009). 


La specie necessita di monitoraggio su scala annuale da parte di ornitologi professionisti, in 

particolar modo al fine di verificare il successo riproduttivo delle 4 coppie i cui territori insistono 

prevalentemente sul territorio del Parco (evitando qualsiasi forma di disturbo nei confronti della 

specie), in quanto tale valore può essere considerato un indice di salute della popolazione (Gustin et 

al. 2009). Si ritiene opportuno anche un periodico monitoraggio dei cambiamenti ambientali 

potenzialmente dannosi, in particolare della perdita di ambienti aperti (praterie e pascoli montani e 

sub-montani), importanti per lo svolgimento dell’attività di caccia (Gustin et al. 2009). 


La specie sembra godere di un buono stato di conservazione nel Parco della Val Grande e nella sua 

‘area vasta’ e non sembra essere soggetta a particolari minacce. Risulta certamente favorita dal 

mantenimento di aree aperte e ben soleggiate (come del resto altre specie di interese comunitario 

quali Biancone, Coturnice, Succiacapre, Averla piccola, Parnassius apollo). 

Da verificare l’eventuale presenza di cavi aerei nei pressi delle aree di nidificazione, che necessitino 

di essere messi in sicurezza, al fine di minimizzare i rischi di elettrocuzione degli animali, in 

particolare dei giovani in dispersione. 

Da evitare qualsiasi forma di disturbo nelle vicinanze dei siti riproduttivi. 


Nel Parco Nazionale del Gran Paradiso è in corso un progetto di ricerca sull'Aquila reale, in 

collaborazione con il Dipartimento di Biologia Animale dell'Università di Pavia, che si prefigge di 

indagare la densità, la selezione dell'habitat, i fattori influenzanti la produttività e gli effetti dei 

cambiamenti climatici sulla popolazione presente nell’area protetta. 

Progetti dedicati allo studio e alla conservazione della specie sono stati condotti in numerose 

località dell’arco alpino, incluso il Parco Nazionale dello Stelvio e le Alpi italiane orientali 

(Progetto LIFE Natura “AQUILALP.NET”). 

152

153

Falco peregrinus 

Pellegrino 

Falco pellegrino (foto Marco Chemollo) 

Falco pellegrino nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine 

del Parco; aree blu: area di maggior presenza del Falco pellegrino. 

154



CLASSE Aves 

ORDINE Accipitroformes 

FAMIGLIA Falconidae 


Specie sedentaria, politipica, a distribuzione cosmopolita (Gustin et al. 2009). 


Falco di dimensioni medie o grandi (lunghezza 36 - 48 cm, apertura alare 95-110 cm), dall’aspetto 

compatto e potente, con capo relativamente grande, ali appuntite e larghe alla base, coda 

relativamente corta. Superiormente color grigio ardesia, con capo sensibilmente più scuro e 

mustacchi pronunciati. Parti inferiori bianche o color crema, barrate e macchiate di nero. Occhio 

scuro, parti nude gialle. La femmina è di circa un terzo più grande del maschio. Nei giovani le parti 

superiori del corpo sono bruno-scuro, con i margini di piume e penne bordate di chiaro, mentre le 

parti inferiori sono color crema, striate di scuro (Cramp 1998). 


In Italia e in buona parte d’Europa il Pellegrino è strettamente legato a pareti rocciose verticali e 

con buona estensione, a quote non particolarmente elevate (entro i 2000 m, solitamente più in 

basso). I principali studi sulle preferenze ambientali della specie in Italia (Sergio et al. 2004c, 

Brambilla et al. 2006a) mostrano come la specie selezioni complessi rocciosi estesi, verticali, con 

pareti ad elevato sviluppo in altezza e larghezza, esposizione favorevole (evitando pareti esposte a 

nord), in prossimità di ambienti ricchi di prede (urbanizzati, agricoli o boschivi, a seconda delle 

disponibilità alimentari locali), costituite essenzialmente da uccelli di media e piccola taglia. 

Rispetto alle informazioni descrittive riportate sinora per la specie in Italia, va rimarcata 

l’importanza della lunghezza delle pareti, superiore a quella dell’altezza delle stesse, almeno nelle 

Prealpi (Brambilla et al. 2006a). 

Negli ultimi anni, la specie ha progressivamente esteso il proprio areale ai centri urbani, dove 

nidifica presso edifici di grandi dimensioni (che in qualche modo rivestono la stessa ‘funzione’ 

delle pareti rocciose) e si nutre di colombi di città e altre specie sinantropiche, e ad alcuni complessi 

industriali, dove nidifica presso ciminiere o altri grandi edifici a notevole sviluppo verticale, anche 

in questo caso ‘sostitutivi’ delle pareti rocciose. La capacità di adattarsi a questi nuovi ambienti 

155

permette al Falco pellegrino di sfruttare le ampie disponibilità trofiche garantite dall’abbondanza di 

colombi, storni e altre specie di media e piccola taglia in città e campagne (Gustin et al. 2009). 

Specie monogama e territoriale, la sua stagione riproduttiva inizia a fine gennaio, con i caratteristici 

e spettacolari voli nuziali esibiti in prossimità della parete scelta per nidificare. Nei territori posti a 

quote elevate, questa attività ha luogo generalmente in marzo, immediatamente dopo la 

rioccupazione dei territori. Il sito di nidificazione consiste in un semplice ripiano su una parete 

verticale, generalmente coperto dalle intemperie da un tetto di roccia o uno strapiombo. Qui, il 

terreno viene grattato per ricavarne una leggera depressione dove deporre le 3-4 uova. Ogni coppia 

dispone generalmente di più nidi, spesso ubicati su pareti diverse. Vengono talvolta utilizzati i nidi 

di altre specie, in particolare Corvo imperiale (Corvus corax). La cova dura 29-32 giorni ed i 

giovani rimangono nel nido per 35-42 giorni, accuditi per la maggior parte del tempo dalla 

femmina. Diverranno indipendenti dai genitori dopo 2 e più mesi dall’involo (Fasce & Fasce 1990). 

Durante buona parte del periodo riproduttivo (dall’inizio della cova sino a quando i giovani hanno 

raggiunto all’incirca la metà dello sviluppo) il maschio provvede al sostentamento della femmina e 

dei nidiacei (Ratcliffe 1993). 


In Europa mostra una distribuzione diffusa ma sparsa, con vaste aree di assenza intervallate alle 

zone di presenza (Cramp 1998). 

La specie è considerata attualmente sicura in Europa (BirdLife International 2004), grazie al 

notevole recupero mostrato dalle popolazioni negli ultimi 20 anni, dopo un drammatico tracollo 

dovuto agli effetti dell’abbondante uso di pesticidi a base di DDT in agricoltura. 

Il Falco pellegrino è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia sono presenti la sottospecie nominale F.p. peregrinus e la sottospecie mediterranea F.p. 

brookei. E’ presente in modo più o meno regolare in tutte le regioni. Gli individui nidificanti sono 

prevalentemente stazionari (Gustin et al. 2009). 

La popolazione italiana è stata stimata in 787-991 coppie (BirdLife International 2004) e 

successivamente in 1085-1335 (Rizzolli et al. 2005). 

L’Italia ospita una popolazione nidificante particolarmente significativa a livello di Unione Europea 

(circa il 15%) e pari al 4-11% di quella complessiva europea (Gustin et al. 2009). 

La popolazione italiana appare in evidente espansione sia numerica che di areale. Emblematico il 

caso delle Prealpi Centrali, dove la specie è (ri)comparsa verso la metà degli anni ’80 e ora conta 

156

diverse decine di coppie nidificanti. In generale, per tutte le aree estese per cui si dispone di dati 

comparativi, le popolazioni appaiono in crescita o quantomeno stabili. L’occupazione di aree 

urbane (con nidificazioni accertate a Roma, Napoli, Bologna, ecc. e presenza stabile a Milano e 

altre città) e di aree di pianura (es. Pianura Padana) dove la specie nidifica presso alte ciminiere o 

altri grandi edifici di complessi industriali, o in nidi abbandonati di altre specie (soprattutto corvidi) 

su alberi o tralicci, testimonia la locale ‘saturazione’ degli habitat elettivi della specie, rappresentati 

da pareti rocciose naturali, e il buono stato di salute delle popolazioni italiane (Gustin et al. 2009). 

Il suo stato di conservazione in Italia è valutato complessivamente ‘favorevole’ (Gustin et al. 2009). 

Falco pellegrino (foto Antonello Turri) 


In Piemonte la specie occupa, con densità più o meno elevate, la fascia alpina e prealpina (Mingozzi 

et al. 1988). 

Il VCO è stato oggetto di un indagine volta a stimare il numero di territori presenti che ha permesso 

di individuare la presenza di 12 territori. Nel corso degli anni 6 di questi sono stati utilizzati in 

modo regolare, mentre altri 6 no. Osservazioni non sistematiche fanno ritenere possibile una 

distinzione tra territori di elevata e bassa qualità. I primi, ubicati nelle aree prospicienti il fondovalle 

157

del fiume Toce e nella porzione di territorio provinciale limitrofa ai laghi Maggiore e d’Orta, 

risultano occupati ogni anno, le coppie insediatevi sono formate da individui adulti e la 

riproduzione sembra avvenire con regolarità (eccetto nei casi di disturbo antropico). Gli altri 

territori (situati nelle valli laterali dell’Ossola, a quote relativamente elevate) sembrano essere 

occupati in modo irregolare (spesso vi si constata la presenza di un solo individuo) ed il successo 

riproduttivo sembra essere molto basso (Bionda 2003b). 

8. Il Falco pellegrino nel Parco Nazionale della Val Grande 

Allo stato attuale delle conoscenze, il Falco pellegrino nidifica con una coppia all’interno del Parco 

Nazionale della Val Grande, nel suo settore meridionale, ma l’area protetta è verosimilmente 

interessata, per lo svolgimento di attività trofica, da individui della specie appartenenti ad altre 

coppie, nidificanti in aree limitrofe all’area protetta, in particolare su pareti rocciose localizzate 

lungo il versante sinistro della Val d’Ossola e che si affacciano sul fondovalle del fiume Toce 

(Bionda 2003b). In un’occasione, un Falco pellegrino è stato osservato dalla sponda lombarda del 

Lago Maggiore attraversare il lago e recarsi nella zona di Pian Vadà, verosimilmente in caccia 

(Sergio F., com. pers.). 


Oltre alla predazione esercitata da Gufo reale (Brambilla et al. 2006b) e potenzialmente da Aquila 

reale (Gainzarain et al. 2000), che rivestono un’importanza tutto sommato limitata, è il disturbo al 

nido il principale fattore di minaccia per il Falco pellegrino. La specie infatti è molto sensibile alle 

attività che si svolgono presso le pareti rocciose, soprattutto durante la prima fase della stagione 

riproduttiva. In particolare, l’arrampicata sportiva costituisce la forma di disturbo più forte per la 

specie e la presenza di scalatori nelle vicinanze di un nido comporta spesso l’abbandono (anche se 

generalmente momentaneo) dello stesso da parte degli adulti, con facile depredazione da parte dei 

ben più confidenti corvidi (Fasce & Fasce 1990, Allavena & Brunelli 2003, Bionda 2003b, 

Brambilla et al. 2004, 2010). Soprattutto i settori del fondovalle ossolano, che godono di migliore 

soleggiamento durante i mesi invernali e primaverili, vengono regolarmente utilizzati dagli 

arrampicatori proprio in concomitanza con la fase più delicata del ciclo riproduttivo. Il disturbo 

recato alle coppie nidificanti durante questo periodo dell’anno può determinare l’abbandono del sito 

o una sostanziale riduzione del successo riproduttivo (Allavena & Brunelli 2003, Bionda 2003, 

Brambilla et al. 2004, 2010). 

Anche la realizzazione di elettrodotti, impianti di risalita o altre strutture con cavi sospesi presso le 

pareti costituisce una forte minaccia per la specie (Allavena & Brunelli 2003). Oltre alle linee 

158

elettriche, anche i fili a sbalzo per il trasporto di legname e le teleferiche che servono gli alpeggi 

possono causare fenomeni di mortalità (Bionda 2003b). La presenza di linee elettriche di media e 

bassa tensione non adeguatamente isolate nelle aree di caccia del fondovalle del fiume Toce può 

determinare fenomeni di elettrocuzione, soprattutto nei confronti di individui in dispersione che 

utilizzano con una certa frequenza i tralicci come posatoi (Bionda 2003b). 

In passato, il processo di bio-accumulo dei residui dei pesticidi ha rappresentato la minaccia più 

grave per la specie; la messa al bando del DDT ha fortemente ridotto questo pericolo, che potrebbe 

però essere ancora presente in limitate situazioni locali (Gustin et al. 2009). 


Il principale metodo di censimento di questa specie si basa sull’individuazione delle coppie 

territoriali e fornisce pertanto come risultato il numero di territori presenti nell’area di oggetto di 

studio. Questa metodologia non consente pertanto di conoscere il numero di individui non 

territoriali presenti (Ratcliffe 1993, Bionda 2003b). 

Tra la fine dell’inverno e l’inizio della primavera, quando le coppie hanno raggiunto i territori 

riproduttivi e sono impegnate nei voli nuziali, si procede al controllo delle aree ritenute idonee alla 

specie, al fine di accertarne la presenza ed individuare la parete scelta per nidificare. A questo scopo 

è spesso utile ricercare sulle pareti le caratteristiche colate fecali. In settori come il fondovalle 

ossolano, caratterizzate dalla presenza di pareti prospicienti le aree di caccia principali, questo tipo 

di survey è relativamente agevole. In aree più chiuse, come le vallate interne del Parco della Val 

Grande, l’individuazione delle coppie è senza dubbio meno agevole e più dispendiosa in termini di 

tempo. Inoltre, il grado di contattabilità varia in relazione al grado di riutilizzo di un determinato 

territorio. Territori utilizzati negli anni in modo irregolare possono essere difficili da localizzare, 

poiché possono essere frequentate pareti distanti tra loro anche alcuni chilometri (Ratcliffe 1993, 

Bionda 2003b). 


Al fine di ridurre la mortalità arrecata alla specie dalla collisione contro i cavi conduttori delle linee 

elettriche occorre rendere evidenti tali linee mediante l’apposizione di sistemi di avvertimento 

visivo, quali spirali o sfere colorate (Bionda 2003b). Interventi in tal senso sono stati realizzati 

lungo il fondovalle del Toce nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (Casale & 

Toninelli 2006) e si rimanda al paragrafo 12 per ulteriori dettagli a tale riguardo. 

Occorre inoltre verificare che le attività di arrampicata non creino disturbo alla specie, andando a 

interferire con le coppie nidificanti. 

159


Nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ sono stati messi in sicurezza 5 chilometri di 

linee elettriche localizzate lungo il fondovalle del Toce (in particolare nel SIC ‘Greto del Toce tra 

Domodossola e Villadossola’, tra Vogogna e Pieve Vergonte), in aree potenzialmente interessate da 

attività di caccia da parte del Falco pellegrino. Gli interventi sono consististi nella affissione di 

spirali e di boe colorate (Casale & Toninelli 2006). 

160

161

Bubo bubo 

Gufo reale 

Gufo reale (foto Radames Bionda) 

Gufo reale nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; aree verdi: zone di alimentazione; aree blu: zone di nidificazione. 

162



CLASSE Aves 

ORDINE Strigiformes 

FAMIGLIA Strigidae 


Specie sedentaria, a distribuzione paleartico-orientale (Gustin et al. 2009). 


Il più grande rapace notturno europeo è lungo tra 60 e 75 cm, con un’apertura alare compresa tra 

160 e 188 cm. I sessi sono simili e, come spesso avviene nei rapaci, caratterizzati da dimorfismo 

sessuale invertito (Newton 1979), con peso medio di 3 kg per la femmina, contro i 2.3 kg del 

maschio. Oltre che per le dimensioni, i sessi sono differenziabili sulla base della macchia bianca che 

si estende tra la gola e la parte superiore del petto, più ampia nel maschio. La colorazione è 

prevalentemente marrone-nerastra e castano-camoscio con una fitta macchiettatura scura. Le parti 

inferiori sono generalmente più chiare e fittamente striate o barrate di marrone-nero. Caratteristici 

sono i ciuffi auricolari scuri. Il colore dell’iride varia dal giallo-oro all’arancione (Cramp 1998). 


Il Gufo reale è una specie estremamente eclettica, adattabile ad una grande varietà di ambienti 

purchè accomunati da poche caratteristiche fondamentali. In particolare, un ruolo importante per 

l’insediamento di una coppia riproduttrice è giocato dalla disponibilità di prede nelle vicinanze del 

sito di nidificazione. Una adeguata disponibilità di cibo è considerata la chiave di successo di una 

popolazione di Gufo reale. Infatti, durante l’allevamento dei giovani, il maschio (che provvede 

all’alimentazione di tutta la famiglia, femmina inclusa) deve poter portare al nido circa 1 kg di 

prede al giorno (Fremming 1986, Mikkola 1970). Prede di adeguate dimensioni consentono di 

massimizzare il rapporto costi/benefici riducendo il numero di viaggi necessari per il loro trasporto 

al nido. Non bisogna infatti dimenticare che, a differenza di rapaci diurni come l’Aquila reale, 

questa specie non può utilizzare le correnti termiche ascensionali per questo genere di attività 

(Donàzar & Ceballos 1984). Soddisfatta questa esigenza fondamentale, il Gufo reale può essere 

rinvenuto in quasi tutte le tipologie ambientali aperte o semiaperte: dalla macchia mediterranea alla 

foresta boreale, dai deserti rocciosi alle steppe boscate, dal livello del mare ad oltre 2000 metri di 

quota (Mikkola 1994). La disponibilità di siti di nidificazione è probabilmente un aspetto marginale: 

163

dove presenti, vengono generalmente utilizzate pareti rocciose, anche di piccole dimensioni. Il nido 

viene posto in cenge o terrazzi sufficientemente ampi da consentire l’atterraggio degli adulti e 

protetti dalle intemperie da un tetto strapiombante e da alberi o arbusti. Possono venire utilizzati 

anche altri tipi di siti: alberi cavi, nidi di corvidi o altri rapaci, edifici abbandonati (Mikkola 1983). 

Ratti, ricci, ghiri, lagomorfi, piccioni e altri uccelli medio-piccoli sono tra le prede abituali del Gufo 

reale (Marchesi et al. 2002, Bassi 2003), che si ciba comunque anche di un elevato numero di altri 

rapaci, sia diurni che notturni (Mikkola 1976, 1983; Marchesi et al. 2002, Sergio et al. 2003c, 

Brambilla et al. 2006a, b). 


Il Gufo reale è ampiamente distribuito in Eurasia, nella fascia compresa tra la regione subartica a 

quella subtropicale che va dalla Mauritania alla regione dell’Ussuri, raggiungendo, verso sud, la 

regione Sub-Sahariana, l’India meridionale e la Cina. In Europa manca solamente nella porzione 

nord-occidentale del continente, in buona parte delle pianure centroeuropee e nelle isole 

mediterranee (Cramp 1998). 

SPEC 3, attualmente classificata come depleted, avente status di conservazione favorevole a livello 

UE e sfavorevole a livello pan-europeo (BirdLife International 2004). Declino in buona parte 

dell’areale europeo durante il novecento, soprattutto nell’Europa centrale e settentrionale (Cramp 

1998); largo declino in Unione Europea nel periodo 1970-1990, seguito da stabilità nel 1990-2000 

(BirdLife International 2004). 

Il Gufo reale è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia è presente sull’Appennino e sulle Alpi, mentre è estinto in Sicilia. Storicamente, la specie 

era relativamente comune in buona parte dell’Italia settentrionale (Ambrosi 1851 in Marchesi et al. 

2005 per il Trentino, Monti 1845 per la Lombardia). La popolazione italiana appare stabile 

nell’ultimo decennio (BirdLife International 2004). Negli anni ’80 erano stimate circa 150 coppie; 

attualmente la popolazione della specie è quantificata in 250-340 coppie (Brichetti & Fracasso 

2006) e 115-156 coppie sono state stimate alla fine degli anni ’90 per la sola area alpina e prealpina 

comprendente Trentino-Alto Adige e Bellunese (Marchesi et al. 1999). 

La popolazione italiana è grosso modo compresa tra il 2% e l’8% di quella dell’Unione Europea e 

rappresenta circa l’1% di quella continentale complessiva (Gustin et al. 2009). 

In Italia settentrionale, la specie sembra stabile o localmente in aumento (Marchesi et al. 2002, 

Brambilla et al. 2006a, b). In Appennino appare invece in forte diminuzione (Penteriani & Pinchera 

1990, Rigacci 1993). 

164

In Italia lo stato di conservazione della specie è ritenuto ‘inadeguato’ (Gustin et al. 2009). 


In Piemonte è presumibile che la specie occupi, con densità più o meno elevate, la fascia alpina e 

prealpina (Mingozzi et al. 1988). 

Nel VCO la specie è stata oggetto di una specifica indagine volta a definire status e ecologia, che ha 

portato alla individuazione di 12 territori, distribuiti dal fondovalle alle praterie alpine e subalpine. 

Tuttavia, come evidenziato in altre realtà dell’arco alpino (Marchesi et al. 2002), le coppie 

riproduttive sembrano prediligere aree di fondovalle poste in prossimità di insediamenti urbani e 

caratterizzate da una elevata disponibilità di prede. Tra il 1997 ed il 2002 sui siti di nidificazione 

posti nel fondovalle sono stati raccolti i resti di 239 prede e la preda più frequente è risultata essere 

il ratto (37%) seguito da ghiro (11%), piccione torraiolo (10%) e riccio (9,6%) (Bionda 2003b). 

Un tratto di fondovalle ossolano, potenziale territorio di caccia per il Gufo reale (foto Fabio Casale) 

165

8. Il Gufo reale nel Parco Nazionale della Val Grande 

Allo stato attuale delle conoscenze, il Gufo reale non nidifica all’interno del Parco Nazionale della 

Val Grande ma l’area protetta è verosimilmente interessata, per lo svolgimento di attività trofica, da 

individui della specie nidificanti in aree limitrofe ad essa, in particolare su pareti rocciose 

localizzate lungo il versante sinistro della Val d’Ossola e che si affacciano sul fondovalle, sito 

preferenziale di alimentazione, come emerso dall’analisi della dieta delle coppie nidificanti 

nell’area (Bionda 2003b). 


Come nel resto dell’arco alpino (Rubolini et al. 2001), anche nel VCO la specie risente di una 

elevata mortalità dovuta ad elettrocuzione e collisione contro cavi sospesi (Bionda 2003b). Una 

correlazione positiva tra la distanza dei nidi da linee elettriche di media tensione e sopravvivenza 

dei giovani è stata individuata da Marchesi et al. (2001). In particolare sono le linee a media 

tensione ad essere responsabili del maggior numero dei casi di mortalità, in quanto (Bionda 2003b): 

a) le linee di trasmissione ad alta tensione sono realizzate in maniera tale che, per gli uccelli, 

risulta quasi impossibile posarsi in vicinanza dei cavi sotto tensione, e la distanza tra i 

conduttori e tra questi e i sostegni impedisce la chiusura di un corto circuito anche nel caso 

degli esemplari di maggiori dimensioni; 

b) i cavi della maggior parte delle linee a bassa tensione italiane sono completamente isolati. 

L’isolamento dei cavi, oltre ad eliminare il rischio di folgorazione, ne aumenta il diametro 

rendendoli sufficientemente visibili. 

Una seconda fonte di possibile minaccia per la specie nel VCO deriva dalla pratica dell’arrampicata 

sportiva nelle pareti di nidificazione. Nonostante il Gufo reale si dimostri più tollerante del Falco 

pellegrino alla vicinanza dell’uomo, il disturbo arrecato durante la cova o le prime fasi 

dell’allevamento dei giovani determina generalmente l’abbandono della covata (Bionda 2003b). 


Censimento al canto e conta dei giovani involati secondo i metodi comunemente utilizzati per la 

specie (Bionda 2003b, Brambilla et al. 2010a) presso i siti potenzialmente idonei, da svolgersi da 

parte di ornitologi professionisti. Verificare sia la stabilità della presenza della specie che il 

successo riproduttivo è necessario per definire il trend della specie e il ruolo della popolazione 

locale (source/sink; vedi Schaub et al. 2010). 

166


Al fine di ridurre la mortalità arrecata alla specie dalla collisione contro i cavi conduttori delle linee 

elettriche è opportuno rendere evidenti tali linee mediante l’apposizione di sistemi di avvertimento 

visivo, quali spirali o sfere colorate (Bionda 2003b). Interventi in tal senso sono stati realizzati 

lungo il fondovalle del Toce nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (Casale & 

Toninelli 2006) e si rimanda al paragrafo 12 per ulteriori dettagli a tale riguardo. 

Occorre inoltre verificare che le attività di arrampicata non creino disturbo alla specie, andando a 

interferire con le coppie nidificanti, attraverso monitoraggio delle pareti frequentate dai climbers. 


Nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ sono stati messi in sicurezza 5 chilometri di 

linee elettriche localizzate lungo il fondovalle del Toce (in particolare nel SIC ‘Greto del Toce tra 

Domodossola e Villadossola’, tra Vogogna e Pieve Vergonte), in aree potenzialmente interessate da 

attività di caccia da parte del Gufo reale. Gli interventi sono consististi nella affissione di spirali e di 

boe colorate (Casale & Toninelli 2006). 

Linea elettrica interessata dalla posa di spirali (foto Valentina Toninelli) 

167

Particolare di una spirale (foto Valentina Toninelli) 

Localizzazione delle linee messe in sicurezza tramite affisione di spirali o boe nell’ambito del Progetto LIFE 

Natura ‘Fiume Toce’ (tratto da Bionda 2003b). 

168

169

Caprimulgus europaeus 

Succiacapre 

Succiacapre (foto Fabio Casale) 

Succiacapre nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; punti rossi: osservazioni di Succiacapre nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a); punti gialli: centro 

dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e Banca Dati Soc. Sc. 

Nat. del VCO); aree verdi: aree di presenza attuale; aree blu: aree di presenza potenziale (brughiere, prati 

arbustati). 

170



CLASSE Aves 

ORDINE Caprimulgiformes 

FAMIGLIA Caprimulgidae 


Specie a corologia eurocentroasiatico-mediterranea (Brichetti & Fracasso 2006). Migratore, l’areale 

di svernamento è costituito dall’Africa sub-sahariana (Cramp 1998) . 


Caprimulgide di media grandezza, paragonabile per dimensioni e struttura al Cuculo o allo 

Sparviero, soprattutto in volo, per il profilo slanciato, le ali lunghe, strette ed appuntite e la coda 

molto sporgente e squadrata, che gli permettono un volo estremamente agile e leggero, 

caratterizzato durante la caccia da continui cambi di direzione e di livello, planate con ali distese 

oppure nettamente sollevate a V e fasi di “spirito santo” (Brichetti e Fracasso 2006). 


Frequenta ambienti semi-aperti, evitando aree di alta montagna, dense foreste e vegetazione troppo 

densa e alta (incluse aree di agricoltura intensiva, canneti, praterie con erba alta e densa); evita 

anche aree con forte disturbo antropico (Cramp 1998). Predilige ambienti asciutti e ben drenati, con 

vegetazione aperta, come boschi radi di conifere o macchie di betulle e pioppi, arbusteti di giovani 

querce, radure nei boschi, brughiere, aree bruciate, margini boschivi ben esposti, aree steppiche con 

alberi e cespugli sparsi (Cramp 1998). La capacità del suolo di assorbire e rilasciare il calore fornito 

dalla radiazione solare è riportato come fattore critico nel condizionare la distribuzione e densità 

della specie (Glutz and Bauer 1980 in Cramp 1998). Spesso è legato alla presenza di tessere di 

suolo prive di vegetazione (Dolman & Land 1995, Tucker & Evans 1997), anche se non sempre 

questa necessità è stata effettivamente riscontrata (Wichmann 2004). 

Uno studio condotto in Austria in un’area occupata prevalentemente da foreste di pino (Wichmann 

2004) riporta come i territori della specie sono frequentemente centrati su ampie superfici aperte 

(radure), estese almeno 0.7 ha; inoltre, le radure larghe meno di 50 m sembrano insufficienti per 

ospitare la specie, probabilmente perchè offrono condizioni merno favorevoli alla caccia. La 

presenza di alberi con rami morti al di sotto della chioma ma a buona altezza sembra influenzare la 

171

scelta del sito; tali alberi erano presenti al bordo delle radure e pertanto il margine delle stesse ha un 

certo effetto sulla qualità di un territorio (Wichmann 2004). 

Nel Dorset (Inghilterra) il numero di Succiacapre presenti in una brughiera è influenzato dall’uso 

del suolo nell’area circostante e l’effetto dello sviluppo urbano ha conseguenze fortemente negative 

sulla presenza della specie, che vanno oltre al semplice effetto di riduzione dell’habitat. La 

disponibilità di boschi intorno alla brughiera, utilizzati per la caccia, influenza invece positivamente 

il numero di individui presenti (Liley & Clarke 2003). 

In area alpina (Valais, Svizzera) il Succiacapre seleziona di preferenza boscaglie di querce rispetto a 

vigneti e foreste di pino, verosimilmente a causa delle ridotte popolazioni di falene (prede principali 

della specie nell’area) nei vigneti e della vegetazione troppo densa nelle pinete. La conservazione 

della specie nel Valais dipende probabilmente dall’esistenza di sufficienti popolazioni di falene e 

dalla presenza di ambienti semi-aperti naturali, come gli arbusteti di querce, che offrono le migliori 

condizioni sia per l’alimentazione che per la nidificazione (Sierro et al. 2001). 

Nel caso di aree con piantagioni di specie arboree, il Succiacapre tende ad insediarsi nelle tessere 

con piante più giovani e struttura più aperta; il mantenimento di piantagioni disetanee, ciclicamente 

tagliate, può garantire la presenza costante nel tempo ma variabile nello spazio di condizioni idonee 

alla specie (Scott et al. 1998). 


Specia paleartica ad ampia diffusione, è estivo e nidificante in Europa, dalla Gran Bretagna e Svezia 

meridionale al bacino del Mediterraneo (Silvano e Mingozzi 1988) . 

SPEC 3. A livello europeo si tratta di una specie realmente ‘prioritaria’ in termini di conservazione, 

visto che il continente ospita oltre la metà della popolazione e dell’areale di nidificazione della 

specie. 

Il Succiacapre è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia la specie è ben distribuita, mancando solamente dai rilievi montuosi più elevati, da alcuni 

settori della Pianura Padana caratterizzati da estese monoculture e dalle regioni meridionali prive di 

copertura arborea. La popolazione italiana è grossomodo compresa tra il 2% e l’11% di quella 

dell’Unione Europea e rappresenta l’1%-4% di quella continentale complessiva. 

Non sono note particolari variazioni di areale geografico, ad eccezione di una progressiva 

contrazione dell’areale che ha accompagnato il calo della popolazione nella Pianura Padana dagli 

Anni ‘50-‘60 (Brichetti & Fracasso 2006). 

172

In leggero calo nel decennio 1990-2000 (BirdLife International 2004); in decremento generale, con 

casi di stabilità locale; stimate nel complesso 10.000-30.000 coppie (Brichetti & Fracasso 2006). 

Considerato attualmente avente stato di conservazione ‘cattivo’ a scala nazionale (Gustin et al. 

2009). 


La distribuzione della specie in Piemonte sembra corrispondere con i rilievi collinari, prealpini o 

appenninici fino ai 1.200 m, con tendenza ad evitare gran parte della zona alpina e delle pianure 

(Silvano & Mingozzi 1988). La popolazione stimata è di 500 – 5000 coppie (Boano & Pulcher 

2003). Il recente lavoro di aggiornamento dell’Atlante degli uccelli nidificanti (Aimassi e Reteuna 

2007) evidenzia una riduzione nel numero di quadrati occupati del 25% rispetto ai valori attesi, in 

linea con quanto emerso in Svizzera (Schmid et al. 1998), ove si è riscontrata una diminuzione del 

28,6%. La riduzione ha interessato le aree pedemontane, i rilievi interni e l’Alessandrino. 

Nel VCO è stato rilevato nel 13% delle unità di rilevamento, nel settore pedemontano della 

provincia, fino ai 1000-1200 m (1500) (Toffoli 2006d). Raggiunge buone densità, come osservato 

sul Mottarone, dove sono stati segnalati fino a 4 maschi in canto simultaneo (Clemente F. in Toffoli 

2006d). La specie risale comunque il corso del Toce e nei primi anni 2000 era presente fino a 

Masera, ma tali popolazioni legate al greto del fiume non sono state confermate da indagini 

successive (Bionda 2005). 

8. Il Succiacapre nel Parco Nazionale della Val Grande 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la specie nidifica nel settore meridionale, lungo il versante 

termofilo compreso tra Vogogna e Cuzzago (Toffoli 2006d, Casale & Brambilla 2009a). La 

presenza di 2-6 maschi territoriali è stata riscontrata nel periodo 2004-2006 nei boschi termofili di 

versante localizzati nei pressi dell’abitato di Vogogna (Bionda 2006). Un recente studio relativo 

all’avifauna nidificante negli ambienti aperti del Parco (Casale & Brambilla 2009a) ha premesso di 

riscontrare un’elevata densità di tale specie nell’Area campione “Colloro”. Sei individui sono stati 

infatti rilevati nel luglio 2009 nelle due Aree di censimento “Brughiera Oratorio di Lut” e 

“Brughiera a sud di Lut”, dominate dalla presenza di un habitat particolarmente idoneo alla specie e 

costituito da brughiere alberate esposte a S – SE. 

173

Brughiera semi-alberata lungo il versante meridionale del Praco Nazionale della Val Grande, habitat 

ottimale per il Succiacapre all’interno dell’area protetta (foto Fabio Casale) 

In particolare, si ritiene che l’Area di censimento “Brughiera Oratorio di Lut”, ove sono stati 

osservati 3 individui, ospiti due territori, mentre l’Area “Brughiera a sud di Lut”, ove sono stati 

osservati 3 individui e uditi fino a 2 maschi in canto simultaneo, ospiti anch’essa almeno due 

territori, probabilmente 3, per un totale di 4-5 territori. Risulta d’altro canto impossibile valutare la 

densità riproduttiva della specie in tale contesto in quanto occorrerebbe definire con maggiore 

precisione le superfici utilizzate da tali coppie nidificanti, in quanto non solo le brughiere ma anche 

i boschi radi ed esposti a sud limitrofi alle brughiere rientrano tra le tipologie ambientali idonee alla 

specie. 

La presenza accertata di 2-6 territori in boschi termofili nell’area di Vogogna indagata nel triennio 

2004-2006 (Bionda 2006) e di 4-5 territori in ambiente di brughiera semialberata nell’area di Lut 

indagata nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a) lasciano ipotizzare che ulteriori indagini mirate 

lungo il versante meridionale del Parco compreso tra Vogogna e Cuzzago possano portare a 

individuare una popolazione numericamente significativa per lo meno su scala regionale. 

174

E’ stata inoltre raccolta la segnalazione di presenza di Succiacapre nei boschi a monte del bacino 

nei pressi di Colloro (Movalli C., com. pers.) e nei boschi nei pressi di Rovegro da parte di 

personale del Corpo Forestale dello Stato (Torniai S., com. pers.). 


L’abbandono delle aree agricole tradizionali di tipo estensivo, che offrono un mosaico ambientale 

idoneo alla specie, così come la conversione delle stesse in aree ad agricoltura intensiva, hanno 

sicuramente nel medio – lungo termine un effetto deleterio sulla presenza della specie, risultando in 

entrambi i casi nella scomparsa dell’ambiente semi-aperto necessario alla specie. Inoltre, lo 

sviluppo urbano ha conseguenze fortemente negative sulla presenza della specie (Gustin et al. 

2009). 

I boschi radi, le macchie arboree-arbustive, le radure nei boschi, le brughiere e le aree steppiche con 

alberi e cespugli sparsi, ambienti d’elezione della specie, sono prevalentemente associati a stadi 

serali (transitori) delle successioni vegetazionali e sono fortemente dipendenti da una gestione 

compatibile delle attività umane. Il mantenimento di aree con vegetazione arborea rada, come gli 

habitat sopra elencati, deve pertanto essere considerato come elemento primario per la 

conservazione del succiacapre (Gustin et al. 2009). 

A livello locale, in ambienti particolarmente idonei possono essere raggiunte densità ottimali 

prossime a 20 coppie per 100 ha (Cramp 1998); in ambienti a mosaico, con tessere di habitat adatto 

alla specie inserite in una matrice meno idonea, densità locali di 5 coppie per 100 ha possono essere 

ritenute soddisfacenti. A scala di comprensorio, in aree a mosaico ambientale con abbondante 

presenza di ambienti idonei alla specie, può essere ritenuta soddisfacente una densità riproduttiva di 

5 coppie per km 2 ; nel caso invece di mosaici ambientali con presenza sparsa di ambienti idonei in 

un contesto in larga parte poco adatto ad ospitare la specie, una densità pari a 1 coppia per km 2 può 

essere considerata favorevole (Cramp 1998). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la specie occupa brughiere semi-alberate e boschi radi 

termofili, con densità localmente anche elevate. Si tratta di ambienti che necessitano di regolari 

interventi di gestione per evitare la ‘chiusura’ da parte della vegetazione – arboreo arbustiva e 

mantenere un mosaico ottimale per la specie. Si rimanda al paragrafo 11 per ulteriori indicazioni 

sulle modalità gestionali da adottarsi. 

175


Specie crepuscolare-notturna legata ad ambienti semi-aperti, mostra elevata territorialità prestandosi 

molto bene al censimento attraverso punti d’ascolto con playback, da effettuarsi in aree 

particolarmente vocate alla presenza della specie. Tali aree campione dovranno rientrare in: 

- aree di presenza accertata della specie, localizzate lungo il versante meridionale del Parco 

(Casale & Brambilla 2009a); 

- aree ritenute potenzialmente idonee per la presenza di habitat idonei ad ospitare il 

Succiacapre, come da mappa allegata (indicate come ‘aree di presenza potenziale’). 

Il monitoraggio dovrà effettuarsi nei mesi di giugno e luglio, tra le 21.00 e le 23.00. 


Nell’ottica di una strategia di conservazione della specie all’interno del Parco Nazionale della Val 

Grande, l’habitat sul quale si ritiene occorra focalizzarsi per effettuare interventi gestionali è quello 

della brughiera. La brughiera è una vegetazione formata in prevalenza da erbe e cespugli, il cui 

nome è legato alla pianta più diffusa e più caratteristica: il brugo (Calluna vulgaris), piccolo 

cespuglio sempreverde, di solito non più alto di 50 cm. Le brughiere si sono affermate anticamente 

in aree dove l’uomo aveva operato pesanti disboscamenti. La brughiera è perciò un ambiente 

seminaturale, successivo alla distruzione di un pre-esistente bosco (Ausden 2007). Nel corso dei 

secoli tale l’ambiente si è mantenuto poiché i suoli su cui prospera sono molto acidi, poveri di 

elementi nutritivi e piuttosto secchi durante il periodo vegetativo. Terreni con queste caratteristiche 

risultavano difficili da coltivare e pertanto non sono stati dissodati, se non con insuccesso, ma 

utilizzati come pascoli magri più o meno arborati e periodicamente soggetti a sfalci per la raccolta 

dello strame di brugo ed incendi, impedendo cosi il naturale riaffermarsi dei bosco. 

L’importanza di tale habitat in termini ecologici è indubbia, tanto da essere stato designato quale 

“habitat di interesse comunitario” dalla Commissione Europea: rientra infatti nell’Allegato I della 

Direttiva Habitat 92/43/CEE con la denominazione “Lande secche europee” (codice 4030) 

(Commissione Europea 2007). 

176

Brugo (foto Fabio Casale) 

L’ambiente di brughiera tende spontaneamente ad ‘invecchiare’, evolvendo verso il bosco, a seguito 

di invasione da parte di specie arboreo – arbustive, perdendo in questo modo le sue tipiche 

caratteristiche. Alberi e arbusti ombreggiano infatti il brugo fino a portarlo alla morte e portano 

quindi alla sparizione della brughiera stessa (Brusa e Cerabolini 2008). La ‘chiusura’ dell’habitat 

risulta certamente dannosa per il Succiacapre, che necessita di brughiere semi-alberate con presenza 

di piccole aree di suolo nudo (circa 2 metri di diametro) ove nidificare, queste ultime 

preferibilimente localizzate alla base di piccole betulle (Dolman & Land 1995). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande tale habitat è di primario interesse per la nidificazione del 

Succiacapre. Si tratta inoltre di un ambiente di notevole importanza per lo Zigolo muciatto 

Emberiza cia (Casale & Brambilla 2009a). L’ambiente di nidificazione viene utilizzato dal 

Succiacapre anche quale ambiente di alimentazione, sebbene possa spostarsi su ampie aree (in 

particolare boschi radi) alla ricerca del cibo (oltre 6 km di distanza dal nido) (Green 1994) e la 

177

disponibilità di boschi intorno alla brughiera, utilizzati per la caccia, influenzi positivamente il 

numero di individui presenti (Liley & Clarke 2003). 

Il periodico diradamento della vegetazione arboreo –arbustiva in aree a brughiera risulta dunque 

necessario per il Succiacapre, per creare un mosaico di brugo, alberi isolati (solitamente betulle) e 

chiazze di suolo nudo nei pressi di giovani alberi. Anche la presenza di alberi con rami morti al di 

sotto della chioma ma a buona altezza sembra influenzare la scelta del sito (Wichmann 2004). Il 

materiale tagliato non deve essere bruciato in loco ma deve essere asportato. Occorre d’altro canto 

non scendere al di sotto del 15-20% di vegetazione arborea ed alto arbustiva, al fine di mantenere 

un mosaico idoneo per il Succiacapre, nonché aree rifugio per l’entomofauna e l’erpetofauna. In 

presenza di fitta vegetazione a brugo, è importante effettuare interventi di sfalcio per creare radure 

con presenza di terreno nudo o rada vegetazione erbacea (5-15%), importanti per la nidificazione 

del Succiacapre (Casale & Brambilla 2009a). Gli interventi di gestione in ambiente di brughiera 

devono svolgersi al di fuori del periodo riproduttivo delle specie ornitiche di interesse 

conservazionistico (in particolare del Succiacapre ma anche dell’Averla piccola), nonché del 

periodo invernale, per evitare di disturbare invertebrati e rettili durante lo svernamento. Essi devono 

dunque svolgersi preferibilmente tra il 1° settembre e il 30 novembre (Casale & Brambilla 2009 

b,c). 

Le attività di mantenimento nel medio - lungo periodo idealmente dovrebbero svolgersi tramite 

pascolamento ovi-caprino leggero e controllato (con utilizzo di filo pastore) al di fuori del periodo 

riproduttivo del Succiacapre, come viene già svolto in alcune aree a brughiera nel Parco delle 

Groane (www.parcogroane.it), alternato a taglio meccanico della vegetazione legnosa. Il 

pascolamento risulta infatti una pratica meno costosa del taglio e crea un habitat maggiormente 

diversificato e particolarmente favorevole per molte specie di invertebrati (potenziali prede per il 

Succiacapre) a causa delle deiezioni del bestiame (Dolman & Land 1995). In caso di aree di 

proprietà dell’Ente Gestore di un’Area protetta o di un sito Natura 2000, potrebbe risultare 

opportuno l’acquisto di bestiame da parte dell’ente e la gestione dello stesso, tramite convenzione, 

con aziende agricole locali, come già realizzato da altre aree protette (Casale & Pirocchi 2005). Il 

pascolamento deve essere comunque abbinato a taglio regolare dei ricacci di specie arboreo – 

arbustive invasive. Ove la pratica del pascolamento non sia percorribile, il taglio dei ricacci e lo 

sfalcio della vegetazione erbacea e del brugo presenti in quantità eccessiva risultano le pratiche 

gestionali più opportune (Casale & Brambilla 2009 b,c). 

178


La gestione delle brughiere viene regolarmente praticata in Inghilterra, ove sono stati svolti anche 

interventi di riapertura di radure in ambiente di brughiera a favore del Succiacapre, realizzati nella 

riserva di Minsmere dalla RSPB – The Royal Society for the Protection of Birds, che hanno portato 

a un incremento nel numero di coppie nidificanti da 8 nel 1978 a 40 nel 1989 (Burgess et al. 1989, 

Auld et al. 1992, Dolman & Land 1995). 

179

Dryocopus martius 

Picchio nero 

Maschio di Picchio nero (foto Marco Chemollo) 

Picchio nero nel Parco della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti 

rossi: osservazioni di Picchio nero nel periodo 2000-2010 (Banca Dati EPVG); punti gialli: centro dei 

quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (Bionda & Bordignon 2006 e Banca Dati Soc. Sc. 

Nat. del VCO); aree blu: aree di presenza potenziale (abetine, faggete, peccete, rimboschimenti). 

180



CLASSE Aves 

ORDINE Piciformes 

FAMIGLIA Picidae 


Specie sedentaria, politipica a corologia eurosibirica; la sottospecie nominale è presente nella 

maggior parte dell’areale distributivo, mentre nella Cina sud-occidentale si trova la sottospecie 

Dryocopus martius khamensis (Gustin et al. 2009). 


E’ il più grande dei picchi europei (lunghezza 44-50 cm, apertura alare 64-70 cm), dalle dimensioni 

confrontabili con quelle di una Cornacchia. Il piumaggio è completamente nero, con la sola parte 

superiore del capo di colore rosso, esteso a tutta la calotta (maschio) o alla sola parte posteriore 

(femmina). La sagoma in volo è caratterizzata dal contrasto tra le ali abbastanza arrotondate e la 

lunga coda appuntita. I giovani hanno tinte generali più opache e tendenti al bruno-nero, con 

macchia rossa meno netta ma già distintiva. 


Il Picchio nero abita tutto l’anno zone boreali e temperate, frequentando soprattutto foreste di 

pianura nel Nord Europa e boschi montani nelle regioni meridionali. Predilige alberi di grandi 

dimensioni, di foreste generalmente prossime al climax, soprattutto boschi misti di faggio e abete 

bianco, ma anche faggete pure, abetine, peccete, laricete, cembrete e altre essenze arboree, purchè 

con alberi di grandi dimensioni, ben spaziati e superfici forestali estese. In alcuni casi può occupare 

anche boschi più piccoli, separati rispetto a grandi nuclei forestali anche di qualche chilometro. 

Favorisce comunque la presenza di porzioni di ambiente semi-aperto per la cattura delle prede 

(formiche in particolare), mentre per nidificare necessita di grandi alberi in cui scavare il nido, 

favorendo faggi, pini, pecci, pioppi, betulle, salici e ontani (Cramp 1998). Per lo scavo del nido, in 

Trentino sembra favorire abeti bianchi e faggi e, secondariamente, larici, pini silvestri, abeti rossi e 

pioppi tremoli (Marchesi in Pedrini et al. 2005); in Val d’Aosta, faggio, pino silvestre, larice e 

pioppo tremolo, in questo ordine (Bocca & Falcone 1999). I nidi hanno un foro d’ingresso regolare 

ed ellittico di altezza pari ad almeno 9-10 cm; gli scavi alimentari (che si riconoscono da quelli 

degli altri picchi sempre per le cospicue dimensioni e la grandezza delle scaglie staccate, aventi 

181

lunghezza fino a 6-8 cm) sono al contrario irregolari, dipendendo dalla localizzazione degli insetti 

all’interno del legno (Bocca 2002). 

In Val d’Aosta (Parc del Mont Avic) i nidi sono risultati ubicati in alberi con diametro medio di 40 

cm, ad un’altezza media dal suolo di 6.9 m; il faggio e il pino silvestre sono le specie arboree 

selezionate per lo scavo dei nidi e i siti riproduttivi si differenziano nettamente da aree di controllo 

per diametro medio e totale dei tronchi, superiori nelle aree occupate; il faggio è la specie arborea 

dominante nel 50% dei siti riproduttivi (Bocca & Falcone 1998). Sempre nel Mont Avic, l’home- 

range degli individui include una core area (92.4 ± 10.9 ha) pari a circa un terzo dell’intera area 

(316.3 ± 32.8 ha). La costruzione del nido avviene prevalentemente in boschi con elevata copertura 

della chioma (80%-90%) e media densità di individui arborei (1.200-1.400 alberi per ha) (Bocca et 

al. 2007). 

Nelle Orobie Valtellinesi i siti di nidificazione differiscono dai siti di controllo per l’altezza media 

delle chiome (più alte), la densità degli alberi (minore), il volume di legna morta (maggiore) ed il 

numero di acervi di Formica rufa (maggiore; Pirovano et al. 2003a). 

Nell’Altopiano di Asiago, la specie abita prevalentemente fustaie, utilizzando boschi d’alto fusto sia 

coetanei che disetanei; i nidi sono sempre su abete bianco o faggio di grosse dimensioni, mentre 

appare evitato l’abete rosso (Zovi et al. 1993). 

In Abruzzo e Molise, il Picchio nero frequenta aree comprese fra 800 e 1700 m, occupando fustaie 

di abetine pure o miste a faggio (Pellegrini & De Marco 1995). 

Al di fuori della stagione riproduttiva frequenta anche ambienti più aperti, radure, tratti bruciati 

(Cramp 1998). 


Specie ampiamente diffusa in Europa, dalla Spagna settentrionale verso nord ed est fino alla Russia. 

Nell’Europa meridionale è presente in modo sparso sui gruppi montuosi dei paesi mediterranei. 

Attualmente classificata come sicura in Unione Europea, avente status di conservazione favorevole 

anche a livello pan-europeo. Moderato incremento in Unione Europea nel periodo 1970-1990 

seguito da stabilità nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 2004). 

Il Picchio nero è incluso nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CEE). 


In Italia è presente in modo pressoché continuo sulle Alpi e con areale più frammentato sugli 

Appennini. Specie sedentaria, può dare luogo ad erratismi o movimenti verso fondovalle in inverno. 

182

La popolazione italiana ammonta a 1000-4000 coppie (1300-3700 secondo le stime più recenti, 

Brichetti & Fracasso 2007) ed è ritenuta in aumento nel periodo 1990-2000 (BirdLife International 

2004). 

Netto l’incremento numerico e l’espansione di areale della specie in tutto il nord Italia, dove ha 

colonizzato anche buona parte della fascia basso-montana e collinare e parte della pianura (Gustin 

et al. 2009). 



La distribuzione della specie in Piemonte interessa i settori alpini e prealpini, con presenze più 

regolari e consistenti dalla Val d’Ossola alla Val d’Aosta, ove la specie è diffusa nelle foreste di 

conifere e latifoglie (Faggio) tra 1200 e 1800 m, con quote estreme di nidificazione a 1100 e 1900 

m (Mingozzi et al. 1988). L’areale della specie è quasi raddoppiato tra l’inizio degli anni ’80 e la 

fine degli anni ’90 (Aimassi & Reteuna 2007). 

Nel VCO la distribuzione del Picchio nero appare piuttosto omogenea e si concentra nei piani 

montano e subalpino inferiore. E’ assente dalle aree scarsamente boscate poste agli estremi 

altitudinali del territorio provinciale, così come dai territori ricoperti da boschi cedui molto estesi 

(ad es. bassa Ossola). La specie è stata segnalata tra 350 m (nel Verbano) e 1950 m, con maggiore 

frequenza di osservazioni tra 800 e 1600 m (85% dei casi). La nidificazione è stata accertata tra 456 

m (Mottarone) e 1800 m (Alpe Devero). In periodo post riproduttivo si sono rilevati erratismi con 

spostamenti verticali anche notevoli (un ind. osservato a circa 2800 m sulla parete orientale del 

Corno di Nefelgiù, in Val Formazza, il 30/08/93) (Garanzini & Mostini in Bionda & Bordignon 

2006). 

8. Il Picchio nero nel Parco Nazionale della Val Grande 

Il Picchio nero è presente in numerosi settori del Parco. Benchè non sia stata oggetto di specifici 

censimenti all’interno dell’area protetta, negli ultimi dieci anni la raccolta di dati da osservazioni 

occasionali da parte di personale del Corpo Forestale dello Stato, coordinata dall’Ente Parco, ha 

permesso di documentare una presenza della specie decisamente significativa. In periodo 

riproduttivo, la sua presenza nel Parco ed in aree limitrofe (‘area vasta’) è stata infatti rilevata in 

corrispondenza dei seguenti toponimi, archiviati nella Banca Dati faunistica del Parco della Val 

Grande: Valle del Basso (11/04/01), In La Piana (22/04/02), Gambatorta – Parpinasca (12/05/02), 

Monte Bavarione (20/03/02), Provola (28/04/03), Alpe Serena (08/05/03), Basciot (11/06/03), 

183

Casaracce (22/03/04), Alta Val Loana (11/04/09), Pogallo (03/03/10), Corte Buè-Belmel Frec 

(19/03/10), Corte Buè (29/03/10, 12/11/2010), Alpe Vald di sopra (08/07/10). 

Nel corso dello studio sulla comunità degli uccelli nidificanti negli ambienti aperti del Parco 

(Casale & Brambilla 2009a), la specie è stata rilevata inoltre nelle seguenti località: Finero e 

dintorni (1/07/09, a nord di Finero, a sud di Provola, a nord dell’Alpe Canale, a nord dell’Alpe di 

Dorbolo), alta Val Loana presso Fondo Li Gabbi e Fornace (16/07/09), Biogna (22/07/09, fori di 

alimentazione) (M. Brambilla, F. Casale, C. De Franceschi, dati inediti). 

Fori di alimentazione di Picchio nero in un tronco di frassino, a Biogna (foto Fabio Casale) 

184

Faggete in alta Val Loana, habitat idoneo alla nidificazione del Picchio nero (foto Fabio Casale) 

In periodo post-riproduttivo (autunno-inverno) la specie viene regolamente rilevata anche a quote 

più basse (ad es. a Colloro l’11/12/01, da Banca Dati del Parco Nazionale). 

Lo stato di conservazione della specie nell’area protetta appare soddisfacente. Il progressivo 

incremento della superficie boscata con presenza di alberi maturi dovrebbe alla lunga favorire 

ulteriormente la specie. 

La specie non è stata oggetto di specifico censimento ma, allo stato attuale delle conoscenze, è 

verosimile stimare la presenza di 5-10 coppie nidificanti. 


Per il Picchio nero il principale fattore limitante è rappresentato dalla disponibilità di alberi di 

adeguate dimensioni entro cui nidificare. In una ricerca sul Picchio nero condotta nel Parco delle 

Orobie Valtellinesi è stato infatti osservato come il diametro degli alberi rappresenti la variabile più 

importante nella selezione dell’habitat di riproduzione della specie. Le piante utilizzate per 

nidificare presentavano un diametro medio di 51 cm e la disponibilità di queste piante si è rivelato 

un fattore limitante per la riproduzione della specie. Nonostante il Picchio nera tenda a scavare ogni 

anno un nuovo nido, comportamento che rende disponibili le cavità per altre specie (ad es. Civetta 

185

capogrosso e Civetta nana), su trenta nidi occupati in tre anni, solo il 38% era di nuova costruzione, 

a dimostrazione di come, in assenza di alberi idonei, la specie sia costretta a riprodursi negli stessi 

nidi. A conferma di questa ipotesi, è stato osservato come l’albero nido presentasse un diametro 

significativamente maggiore rispetto alle altre piante misurate nella stessa particella forestale (51 

vs. 34 cm; Pirovano 2010). Anche la specie arborea influenza la scelta della ‘pianta-nido’: le specie 

utilizzate sono accomunate dall’avere un portamento colonnare e dall’essere prive di rami 

colonnari, quali abeti bianchi, larici, pini silvestri e, tra le latifoglie, faggi e pioppi tremuli. La 

presenza di legno morto, a terra e in piedi, rappresenta un ulteriore a favore della presenza della 

specie (Pirovano 2010). 

La principale minaccia per la specie è dunque rappresentata da pratiche errate di gestione forestale; 

in particolare, l’abbattimento degli alberi ospitanti le cavità-nido (che possono essere riutilizzate per 

più anni, oltre che da molte altre specie, e svolgono la funzione di dormitori) può avere 

conseguenze fortemente negative su questa e su altre specie forestali. Le piante spesso vengono 

tagliate per disattenzione, perché segnate durante le operazioni di ‘martellamento’ senza accorgersi 

della presenza del nido o senza riconoscerlo per mancanza di informazione. 


Si suggerisce in primo luogo di individuare sulla base della carta della vegetazione le aree che 

presentano habitat idonei alla specie e, quindi, tramite attività di campo da svolgersi in aprile e 

maggio, di provvedere alla mappatura delle coppie presenti in tali aree campione, anche tramite 

utilizzo di playback (Folatti 2010). Il Picchio nero è infatti una specie di facile contattibilità, sia per 

le sue dimensioni che, soprattutto, per il suo comportamento territoriale, che comprende numerose 

vocalizzazioni udibili anche a grande distanza. 

Risulta inoltre di grande importanza la mappatura (georeferenziata) degli alberi con presenza di siti 

di nidificazione, come già effettuato da altre aree protette alpine (ad es. nel Parco del Mont Avic, 

Bocca 2002) e a vasta scala in Trentino, dove un esteso lavoro ha consentito la mappatura e la 

conservazione di un elevato numero di alberi con cavità di picidi, anche tramite marcature degli 

alberi interessati dalla presenza di nidi (Marchesi et al. s.d.). La ricerca dei nidi deve eseguirsi 

esplorando gli alberi idonei (portamento colonnare, diametro di grandi dimensioni, 35-40 cm 

minimo) all’interno delle particelle più mature, in aree ove la specie sia stata precedentemente 

contattata, e ai margini dei sentieri, dal momento che la specie orienta il nido verso zone aperte al 

fine di poter meglio controllare il territorio (Pirovano 2010). 

186

Faggio colonnare nel Parco della Val Grande, idoneo ad ospitare un nido di Picchio nero 


187

Accanto a ciò, sarebbe auspicabile avviare una campagna di informazione rivolta agli operatori 

forestali, finalizzata a sensibilizzarli sulla problematica, istruirli nel riconoscimento dei nidi e ad 

ampliare la banca dati di nidi catalogati (Folatti 2010). 

Non si ritiene attualmente necessaria la marcatura degli alberi – nido (se non in situazioni 

particolari), come viene eseguito in alcune aree in Trentino (Marchesi et al. s.d.), in quanto buona 

parte delle aree boscate del Parco non sono sottoposte a tagli, anche a causa della loro scarsa 

accessibilità. 


Il fattore più importante per la conservazione della specie nel Parco Nazionale è rappresentato da 

una gestione attenta del patrimonio boschivo, che mantenga grandi alberi nelle fustaie ed in 

particolare salvaguardi ed eviti l’abbattimento degli esemplari con cavità di picidi e preveda di 

rilasciare a invecchiamento indefinito 2 alberi/ha tra i soggetti dominanti di maggior diametro, 

appartenenti a specie potenzialmente utilizzabili per la nidificazione dalla specie. 

Risulta inoltre opportuno, in termini generali di gestione forestale, favorire gli stadi più maturi del 

bosco, apportare cure colturali improntate al mantenimento di una struttura disetanea, favorire 

interventi di diradamento del bosco troppo fitto e lasciare non meno di 4 piante/ha morte in piedi. 

Gli interventi di taglio, il transito di mezzi di lavoro e l’accatastamento di legname non dovrebbero 

svolgersi nel periodo compreso tra 15 febbraio e 15 luglio, per tutelare la riproduzione di questa e di 

altre specie forestali (Folatti 2010). 


deperienti’, importanti come luoghi di alimentazione per il Picchio nero (oltre che per numerose 

altre specie di grande interesse conservazionistico quali Rosalia alpina e Osmoderma eremita) 

come ad esempio è stato realizzato in ambito appenninico dal Parco Nazionale delle Foreste 

Casentinesi, che trova applicazione pratica in occasione delle istruttorie preliminari e in sede di 

controllo dei tagli boschivi all’interno dell’area protetta (Mencucci et al. 2002). 


Per quanto concerne il monitoraggio, la specie è oggetto di attività di monitoraggio pluriennale da 

parte del Parco Naturale del Mont Avic (AO); tale attività ha permesso di individuare con 

accuratezza le copie territoriali presenti (8) e il numero di alberi con nidi (41) (Bocca 2002). 

Il già citato progetto svolto in Trentino rappresenta nel panorama nazionale un esempio di 

monitoraggio a vasta scala degli alberi con cavità per la conservazione della biodiversità ad essi 

associata, anche tramite marcatura degli alberi - nido (Marchesi et al. s.d.). 

188

Il Parco delle Foreste Casentinesi si è dotato di uno specifico ‘regolamento per la salvaguardia degli 

alberi morti e deperienti’, approvato con Deliberazione del Consiglio Direttivo n. 107 del 


189

Lanius collurio 

Averla piccola 

Maschio adulto di Averla piccola (foto Antonello Turri) 

Averla piccola nel Parco Nazionale della Val Grande e aree limitrofe. Legenda - linea arancio: confine del 

Parco; punti rossi: osservazioni di Averla piccola nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a); punti gialli: centro 

dei quadrati di presenza accertata nel periodo 1999-2010 (a esclusione dei dati di Casale & Brambilla 

2009a); aree verdi: aree di presenza attuale; aree rosse: aree di presenza storica; aree blu: aree di presenza 

potenziale (prati da fieno arbustati). 

190



CLASSE Aves 

ORDINE Passeriformes 

FAMIGLIA Laniidae 


Specie politipica a distribuzione euroasiatica; nidificante migratrice, sverna in Africa (Gustin et al. 

2009). 


Passeriforme di piccole-medie dimensioni, di taglia intermedia tra un passero e un merlo 

(lunghezza: 16-18 cm; apertura alare: 24-27 cm). Tratti massicci, postura eretta, capo robusto, 

becco forte e lievemente adunco e coda slanciata ne permettono immediatamente l’attribuzione al 

genere Lanius. Il maschio adulto ha una colorazione appariscente ed è praticamente inconfondibile, 

grazie soprattutto all’ampia ‘mascherina’ nera che si estende dal becco sino ad oltre l’occhio. 

Femmine e giovani presentano un piumaggio assai meno appariscente e distinto, essenzialmente di 

colore bruno-rossiccio. 


L’Averla piccola è una specie migratrice a lungo raggio, che nidifica alle medie latitudini del settore 

occidentale del Paleartico. In Europa abita le zone a clima temperato, mediterraneo e steppico, ad 

altitudini prevalentemente medio-basse, a partire dall’isoterma di 16°C a luglio (Cramp 1998). 

Occupa aree aperte o semi-aperte, come zone ad agricoltura estensiva, pascoli, praterie arbustate e 

ampie radure, generalmente soleggiate, calde, prevalentemente asciutte o anche semi-aride. 

Favorisce aree pianeggianti o in leggera pendenza, evitando generalmente versanti precipiti. 

Richiede la presenza simultanea di aree a vegetazione erbacea, preferibilmente bassa e/o rada, di 

cespugli o piccoli alberi utilizzati come posatoi per la caccia (per questo scopo sono spesso 

utilizzati anche fili, recinzioni, pali) e di macchie di cespugli o siepi (o grossi cespugli spinosi anche 

isolati o piccoli boschetti) utilizzati per la nidificazione. La dimensione media dei territori si aggira 

attorno all’ettaro (Cramp 1998). 

La densità riproduttiva appare influenzata dalla presenza di cespugli e di aree pascolate o coltivate, 

con erba bassa (Olsson 1995, Vanhinsbergh & Evans 2002, Pons et al. 2003, Laiolo et al. 2004b, 

Brambilla et al. 2009), i primi utilizzati come posatoi e siti di nidificazione, le seconde come 

191

territori di caccia. Accanto a questi elementi, la presenza di piccole estensioni di incolto (es. piccole 

porzioni di prato non sfalciato o coltivato) garantisce una certa abbondanza di insetti (specialmente 

coleotteri), che vengono poi predati principalmente nelle aree a vegetazione più bassa o rada, dove 

risultano favorite l’individuazione e la cattura delle prede (Casale et al. 2007). Queste esigenze si 

ritrovano a scala di singolo territorio (Brambilla et al. 2009). 

La specie sembra evitare sia le aree più intensamente coltivate che le aree non utilizzate a fini agro- 

pastorali e pertanto occupate da vegetazione arborea, risultando associata a un livello intermedio di 

disturbo ecologico: l’habitat ottimale per la specie risulta pertanto una sorta di compromesso tra 

l’utilizzo antropico del suolo (coltivazioni, pascoli, che sono associati alle aree con vegetazione 

bassa, ideale per l’attività trofica) e il mancato sfruttamento agricolo (che assicura la presenza di 

arbusti ed alberelli necessari per nidificare e come posatoi per la caccia). Tali habitat si riscontrano 

soprattutto in paesaggi agricoli di tipo tradizionale, con agricoltura estensiva, oppure in pascoli con 

densità medio-basse di capi. Nelle aree propriamente coltivate, la presenza di siepi con arbusti e 

alberelli al margine dei campi riveste la stessa funzione delle macchie di cespugli in prati e pascoli. 

Un’analisi degli habitat presenti all’interno degli home range di individui della specie attraverso 

diversi metodi mostra copertura elevata di prato (36.5% prato asciutto, 14.4% prato umido, con 

funzione di area di caccia) e coperture inferiori di alberi (21.8%) e cespugli (24.7%) (Movalli 1992, 

Conte et al. 1995). 

In sintesi, l’Averla piccola necessita di un mosaico ambientale con pascoli o coltivazioni alternati o 

affiancati da cespugli o siepi con arbusti. Uno studio condotto su tutta la Lombardia nel 2007 e 

2008, sulla base di un modello di selezione dell’habitat basato su variabili misurate sul campo, ha 

sintetizzato le caratteristiche ideali del territorio dell’averla piccola (superficie 1 ha) in Lombardia 

nella seguente stima di uso del suolo: 60-65% di prato (con preferenza per pascoli e prati da 

sfalcio), 15-25% di cespugli e 5-15% di incolti erbacei, con la presenza di circa 70 m di siepi 

all’interno dell’area (Brambilla et al. 2009, Casale e Brambilla 2009a). 

La densità di coppie nidificanti può arrivare localmente a valori superiori a 5 coppie per 10 ettari, 

con massimi di 10 coppie in 10 ha di prati da sfalcio e di pascoli arbustati (Casale e Brambilla 

2009a). 


In Europa, la distribuzione della specie appare limitata dalla elevata piovosità estiva (verso NW), da 

basse temperature minime (verso N) e dalle estati calde e secche (isoterma di luglio di 16°) verso S 

(Fornasari et. al. 1997). La sua distribuzione è inoltre influenzata dall’altitudine: in Europa è 

presente dal livello del mare fino a 2.160 metri di quota (massima altitudine riscontrata nella 

192

Vanoise, Alpi francesi, con un nido trovato a Bonneval-sur-Arc; Lefranc 2004), ed è quindi assente 

dalle aree montane più elevate. La specie è assente come specie nidificante in Irlanda, Gran 

Bretagna (ove era invece storicamente comune e presente fino alla fine degli Anni ’80 del secolo 

scorso), costa occidentale della Norvegia, Bretagna e Malta, mentre in Spagna e Portogallo è 

presente solo al nord e nelle zone montagnose. 

L’Averla piccola ha mostrato un forte declino in buona parte dell’areale europeo nella seconda metà 

del Novecento (Cramp 1998) e un moderato declino in Europa nel periodo 1970-1990, mentre la 

popolazione generale del continente è rimasta stabile o ha subito un leggero declino nel 1990-2000 

(BirdLife International 2004). 

L’Averla piccola è inclusa nell’Allegato I della Direttiva Uccelli (Direttiva 2009/147/CE) ed è 

classificata come SPEC 3 (BirdLife International 2004). 


In Italia è ampiamente diffusa in tutta la penisola, ma al sud è meno frequente e manca nel Salento. 

E’ ben diffusa anche in Sardegna e nell’Arcipelago toscano, mentre è estremamente localizzata in 

Sicilia e assente dalle altre isole (Arcamone 1993). Il limite altitudinale per la nidificazione della 

specie in Italia è di 2030 metri s.l.m., riscontrato nel 2007 nelle Alpi Occidentali, in alta val d’Ayas 

(AO) (Casale e Crovetto 2009). Occasionale durante l’inverno. 

In Lombardia è stato redatto un Piano d’Azione regionale per la conservazione della specie (Casale 

& Brambilla 2009c). 

La popolazione italiana è stimata in 50.000-120.000 coppie, in leggero declino (

egionale (Aimassi & Reteuna 2007) mostra un areale immutato, benché in numerosi atlanti locali 

la specie venga riportata come in diminuzione. Ciò si può spiegare con una contrazione numerica, 

avvenuta soprattutto in pianura, alla quale però non corrisponde una contrazione dell’areale. Il 

massimo relativo dei dati raccolti (8%) riguarda la fascia altitudinale 1600 – 1800 metri. La 

popolazione regionale viene stimata di 5000-15000 coppie (Boano & Pulcher 2003). 

Nella VCO l’Averla piccola ha una distribuzione omogenea in parte del Cusio, lungo tutto il corso 

del fiume Toce sino a Premia e nel fondovalle vigezzino. Nelle altre valli laterali ossolane sono 

state osservate poche coppie. La segnalazione più elevata proviene dalla Val Formazza, a 1740 m, 

tra Canza e Riale (Bionda 2006). Densità elevate sono state riscontrate nella ZPS ‘Fiume Toce’, 

anche a seguito di interventi di miglioramento degli habitat a favore della specie nell’ambito di un 

Progetto LIFE Natura (Casale et al. 2007). Nel 2007 nel VCO sono state complessivamente censite 

69 coppie nidificanti (Bionda R., Casale F., Garanzini A., Landoni S., Mosini A., Mostini L., 

Movalli C., Poppi A., Toninelli V., dati inediti) e sono state stimate un massimo di 100 

complessivamente presenti (Bionda R., com. pers.). 

8. L’Averla piccola nel Parco Nazionale della Val Grande 

I primi dati relativi alla presenza della specie nel Parco si riferiscono alla stagione riproduttiva 

1993, con 6 coppie complessivamente rilevate tramite la metodologia dei ‘punti d’ascolto’, per un 

totale di 115 punti distribuiti lungo 18 itinerari campione (Movalli e Grimaldi 1996). Uno studio 

realizzato nel 2009 (Casale e Brambilla 2009c) e focalizzato sulle 4 Aree campione maggiormente 

idonee ad ospitare la specie ha portato alla individuzione di 4 territori; 3 di essi erano localizzati in 

un’area a pascolo arbustato e brughiera nei pressi di Biogna, tra i 995 e i 1286 m, per una densità 

riproduttiva di 0.8 coppie / 10 ha. Il quarto territorio è stato invece localizzato nei pressi di Finero, 

in un’area caratterizzata dalla presenza di prati da fieno ben conservati con presenza di arbusti e 

alberi isolati. 

194

Esempio di mosaico ambientale che può ospitare l’Averla piccola alle quote più basse del Parco della Val 

Grande: prati da fieno con presenza di arbusti e alberi isolati, utilizzabili dalla specie sia come siti per la 

costruzione del nido che come posatoi (foto Fabio Casale) 


L’intensificazione agricola, con la rimozione di aree marginali quali siepi e cespugli (con 

conseguente scomparsa dei siti necessari alla nidificazione della specie) e il pesante utilizzo di 

insetticidi (con drastica riduzione delle prede disponibili) e fertilizzanti (con crescita troppo rapida 

delle colture erbacee) costituisce una forte minaccia per la specie, soprattutto in ambito planiziale 

ma, a volte, in alcuni contesti quale la Svizzera, anche in ambito montano. D’altro canto, 

l’abbandono delle zone rurali che attualmente interessa ampie porzioni di aree collinari e montane 

in tutta Europa (che ospitano le popolazioni numericamente più significative; Casale e Brambilla 

2009a,b), rappresenta un’altra grave minaccia per la conservazione della specie (Brambilla et al. 

2010b), che predilige aree pascolate o sfalciate o coltivate rispetto ad aree non sfruttate (Laiolo et 

al. 2004b, Brambilla et al. 2007, 2009) e pertanto in breve tempo occupate da fitti arbusteti e infine 

dal bosco, a seconda del climax vegetazionale dell’area. L’abbandono di ampie porzioni di paesaggi 

legati all’agricoltura tradizionale, quale è il caso di molte aree rientranti nel Parco Nazionale della 

Val Grande, comporta infatti un forte incremento della superficie forestale, a scapito degli ambienti 

aperti o semi-aperti richiesti dalla specie. 

195


Per questa specie relativamente localizzata nell’area protetta e presente solo in pochi contesti 

particolarmente favorevoli, si propone un sistema di monitoraggio che prevede il mappaggio dei 

territori all’interno delle aree idonee ad ospitare la specie, ovvero tutte le aree evidenziate nella 

mappa come aree di presenza attuale, storica e potenziale. Le aree sono state individuate sulla base 

del lavoro di campo svolto nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a), da informazioni raccolte presso 

personale dell’Ente Parco (Movalli C., com. pers.) e dalla bibliografia disponibile. Si suggerisce di 

non considerare comunque, per definire la distribuzione e l’abbondanza della specie, le osservazioni 

precedenti al 20 maggio, e di valutare di anno in anno l’opportunità di includere quelle comprese tra 

il 20 ed il 31 maggio (Brambilla et al. 2009). Il sistema di monitoraggio previsto per l’Averla 

piccola dovrebbe essere in grado di monitorare fra il 75 e il 100% della popolazione della specie nel 

Parco. 

Area campione di Biogna. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti rossi: osservazioni di Averla 

piccola nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a); aree verdi: aree di presenza attuale; aree blu: aree di 

presenza potenziale (prati da fieno arbustati). 

196

Area campione di Finero. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti rossi: osservazioni di Averla 

piccola nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a); punti gialli: centro dei quadrati di presenza accertata nel 

periodo 1999-2010 (a esclusione dei dati di Casale & Brambilla 2009a); aree verdi: aree di presenza 

attuale; aree blu: aree di presenza potenziale (prati da fieno arbustati). 

Area campione di Colloro. Legenda - linea arancio: confine del Parco; punti gialli: centro dei quadrati di 

presenza accertata nel periodo 1999-2010 (a esclusione dei dati di Casale & Brambilla 2009a); aree rosse: 

aree di presenza storica; aree blu: aree di presenza potenziale (prati da fieno arbustati). 

197


Il mantenimento dello sfalcio dei prati e del pascolo non intensivo in ambito collinare e montano e 

il mantenimento (o creazione) di siepi ricche di arbusti nelle aree coltivate in ambito planiziale, 

perseguibili attraverso adeguate politiche di sostegno ed incentivazione, rappresentano 

probabilmente le priorità gestionali per la conservazione a medio–lungo termine della specie 

(Casale e Brambilla 2009b). 

In aree agricole con scarsa presenza di siepi e cespugli, si deve incentivare la creazione di ‘isole di 

arbusti’ e di siepi al bordo delle aree prative, con densità di alcune decine di metri per ettaro (valore 

medio nei territori della specie in Lombardia 70 m per 1 ha; Casale e Brambilla 2009a). 

Un’adeguata gestione ambientale per favorire la presenza di grossi insetti può risultare 

estremamente utile per favorire densità e successo riproduttivo dell’Averla piccola; l’abbondanza di 

ortotteri e coleotteri può infatti essere incrementata attraverso limitazione dell’uso di insetticidi e 

creazione di micro-habitat appositi quali beetle banks, ovvero strisce di prato non falciate che 

svolgono la funzione di rifugio per l’entomofauna (Casale e Brambilla 2009a). 

Per quanto concerne la localizzazione degli interventi gestionali, similmente a quanto emerso in 

Lombardia relativamente alla definizione di un Piano d’Azione regionale per la conservazione 

dell’Averla piccola (Casale e Brambilla 2009b), si suggerisce che l’Ente Parco Val Grande 

concentri gli sforzi di gestione e conservazione dgeli ambienti prativi aperti su aree di una certa 

estensione (> 50 ha) e non eccessivamente isolate, preferibilmente in prossimità di popolazioni 

anche numericamente non elevate di Averla piccola, ripristinando vasti sistemi di ambienti aperti 

che presentino mosaici ambientali idonei alle specie di interesse conservazionistico. Una delle aree 

più vocate in tal senso è costituita dall’area di Biogna e aree limitrofe per la realizzazione di ampie 

superfici (almeno 100 ettari contigui) di pascoli con arbusti radi idonei per Averla piccola (e 

potenzialmente per altre specie di rilevante interesse conservazionstico). 

Vengono di seguito fornite indicazioni gestionali relative ai due habitat prevalentemente utilizzati 

dalla specie nel Parco della Val Grande: prati da fieno e pascoli. 

11.1. Prati da fieno 

La principale tecnica gestionale per tale habitat consiste nello sfalcio periodico, tradizionalmente 

condotto per la produzione di fieno. I prati da fieno presentano generalmente una più ridotta 

ricchezza di invertebrati (importanti quali prede per l’alimentazione dell’Averla piccola) rispetto ai 

pascoli, in quanto solo alcune specie riescono ad adattarsi allo sfalcio ripetuto ed alla rimozione 

delle vegetazione tagliata. Maggiore ricchezza di invertebrati è presente in prati da sfalcio con 

maggiore diversità di specie erbacee e non sfalciati precocemente. Per tali motivi è opportuno 

198

favorire la ricchezza di specie erbacee presenti nell’habitat, non effettuare sfalci precoci e 

mantenere fasce prative non falciate in aree marginali. Quest’ultima tipologia di intervento può 

incrementare la disponibilità di invertebrati nelle vicinanze del sito riproduttivo (Winspear & 

Davies 2005). 

Per mantenere o migliorare lo stato di conservazione di tale habitat nel Parco della Val Grande a 

favore di Averla piccola le principali indicazioni gestionali da attuarsi sono quelle in seguito 

descritte. 

Sfalcio 

In caso di aree ancora soggette ad attività di sfalcio, tale attività dovrà essere mantenuta e 

incentivata. E’ preferibile che lo svolgimento della pratica dello sfalcio venga attuata solo su parte 

della superficie prativa nel periodo 1 giugno – 15 agosto, al fine di mantenere per tutto il periodo 

riproduttivo dell’avifauna porzioni di prato non falciato, che permettano una ricca disponibilità di 

entomofauna (ad es. Ortotteri, Coleotteri, Lepidotteri). Gli sfalci dovranno essere dunque eseguiti in 

modo tale da mantenere mosaici di aree falciate e aree non falciate per tutta la stagione riproduttiva 

dell’avifauna (1 giugno – 15 agosto). Il materiale tagliato dovrà essere preferibilmente rimosso. Le 

percentuali di superficie da mantenere tra prato falciato e non falciato sono all’incirca le seguenti: 

prato falciato 85%, prato non falciato 15% (Casale e Brambilla 2009a). Tali percentuali sono da 

calcolarsi rispetto ad un’area prativa di un ettaro, che rappresenta un valore medio di estensione di 

territorio per l’Averla piccola. Le aree che non vengono falciate devono essere preferibilmente 

localizzate nei pressi degli arbusti o delle siepi che costituiscono un potenziale sito riproduttivo per 

Averla piccola. Dopo il 15 agosto anche le aree non falciate dovranno essere falciate, al fine di 

evitare la colonizzazione da parte di specie arboreo – arbustive. 

Decespugliamento 

In caso di prati da fieno soggetti ad abbandono e ad inarbustimento dovranno essere condotti 

interventi di sfalcio e rimozione degli arbusti invasivi a costituire aree prative contigue aventi una 

superficie complessiva minima di un ettaro. Dovrà d’altro canto essere mantenuto 

complessivamente circa il 35% ad arbusti isolati e/o a nuclei arbustati per favorire l’insediamento 

dell’Averla piccola (Casale e Brambilla 2009a). 

Il mosaico di un ettaro di superficie di ambiente ottimale di prato da fieno per l’avifauna degli 

ambienti aperti, ed in particolare per l’Averla piccola, è sintetizzato nell’immagine seguente: 

199

Schema esemplificativo dell’habitat “Prati da fieno” all’interno di un territorio “standard” di Averla 

piccola di un ettaro di superficie, ascrivibile a un quadrato di 100 x 100 metri. In giallo, al centro: grosso 

arbusto isolato (ad es. Rosa selvatica) o nucleo di arbusti; azzurro: prato non falciato; verde: prato falciato; 

fascia arancio in alto: roveto o altri arbusti; fascia gialla lungo il margine destro: siepe (tratto da Casale e 

Brambilla 2009a). 

Esperienze progettuali 

La Provincia del Verbano Cusio Ossola, in collaborazione con i comuni di Domodossola, Pieve 

Vergonte, Villadossola e Vogogna, ha realizzato nel periodo 2003-2006 il Progetto LIFE – Natura 

‘Fiume Toce’ incentrato sul SIC “Greto del Toce tra Domodossola e Villadossola”, limitrofo al 

confine sud-occidentale del Parco Nazionale della Val Grande. Il progetto comprendeva, tra le 

azioni previste, la gestione naturalistica di praterie da fieno e di ambienti arbustivi con tecniche in 

grado di favorire specie ornitiche di interesse comunitario legate agli ambienti aperti. Tali interventi 

hanno portato in particolare ad un rapido e significativo incremento della popolazione di Averla 

piccola nidificante nel SIC: da 9 a 25 coppie in 5 anni. In particolare nel caso dei soli prati da fieno 

l’incremento è stato da 7 coppie nidificanti nel 2003 (ante – interventi) a 17 nel 2007, con un 

massimo di 19 coppie nel 2006 (Casale et al. 2007). Gli interventi legati alle praterie da fieno 

consistevano nelll’effettuare regolare sfalcio di mantenimento e nel lasciare fasce laterali non 

falciate a rotazione annuale (fino al 15 luglio di ogni anno) di circa 3 metri di ampiezza, come aree 

di rifugio per invertebrati (Casale & Toninelli 2006). 

200

Fascia prativa non falciata in area marginale (rosso) e limitrofa al sito di nidificazione di Averla piccola 

(giallo). Intervento realizzato in praterie da fieno nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Fiume Toce’ (foto 

Fabio Casale) 

Coppie nidificanti di Averla piccola per 10 ettari: trend complessivo nell’ambito del Progetto LIFE Natura 

“Fiume Toce” (tratto da Casale et al. 2007). 

11.2. Pascoli 

1,20 

1,00 

0,80 

0,60 

0,40 

0,20 

0,00 

2003 2004 2005 2006 2007 

Il pascolo estensivo bovino e/o equino rappresenta la principale modalità di gestione di tale habitat 

(Ausden 2007). Esso risulta fondamentale per: mantenere i prati – pascolo; ripristinare i prati – 

pascolo a seguito di loro abbandono totale o parziale, a seguito di interventi di decespugliamento; 

incrementare la ricchezza di invertebrati anche per la presenza di parassiti, ematofagi, coprofagi, 

ecc. Per quanto concerne gli invertebrati coprofagi, gli escrementi vaccini comportano una 

201

icchezza maggiore rispetto a quelli ovini (Fuller 1996). In tal modo viene incrementata la 

disponibilità di possibili prede per specie insettivore quali Averla piccola, Stiaccino, Culbianco. In 

particolare i bovini adottano una modalità di pascolo non selettiva, che comporta un carico 

equamente distribuito nell’area pascolata (Ausden & Treweek, 1995). 

L’abbandono o la forte riduzione del pascolo comportano la riconquista del terreno da parte di 

specie arboree ed arbustive. Qualora si intenda intervenire in un pascolo già invaso da specie 

arboreo – arbustive, la riattivazione del pascolo con forme di gestione ordinaria dell’habitat deve 

essere preceduta da interventi straordinari di decespugliamento, attraverso la rimozione della 

vegetazione invasiva (Casale & Pirocchi 2005). 

Due sono quindi le principali attività gestionali per il mantenimento / ripristino di tale habitat nel 

Parco della Val Grande: il pascolo bovino/equino gestito e il decespugliamento. 

Pascolo bovino e/o equino gestito 

Al fine di creare un habitat idoneo per Averla piccola, nonché per numerose altre specie legate agli 

ambienti aperti, il pascolo deve essere gestito razionalmente, tramite stesura ed attivazione di un 

piano di pascolamento che preveda di pascolare a rotazione, tramite utilizzo di recinti elettrici 

temporanei, in quanto il pascolamento libero su ampie superfici ha conseguenze negative sulla 

composizione delle specie floristiche e sulla produttività del pascolo, oltre a renderlo meno 

interessante dal punto di vista economico (Casale e Pirocchi 2005). In caso di attivazione di tali 

procedure, si ritiene opportuno ricorrere a incentivi agli agricoltori locali per la realizzazione di 

forme di pascolo gestito razionalmente. Si segnala inoltre l’opportunità di fornire agli agricoltori 

anche le necessarie attrezzature per lo svolgimento di tali attività, quali ad esempio recinti 

elettrificati, abbeveratoi portatili, tubazioni per la fornitura di acqua agli abbeveratoi, ecc., nonché 

eventualmente il bestiame domestico da utilizzare per la gestione del pascolo, qualora esso non 

venga messo a disposizione dall’agricoltore stesso. E’ il caso ad esempio di quanto realizzato nel 

2003-2005 (con proseguimento di alcune azioni anche negli anni successivi) nell’ambito di un 

Progetto LIFE Natura da parte dell’Ente Parco dell’Alpe Veglia e Alpe Devero, con interventi di 

miglioramento dei pascoli tramite coinvolgimento degli agricoltori locali, fornitura delle necessarie 

attrezzature e acquisto di cavalli di razza Haflinger. Il progetto ha portato alla gestione pianificata 

degli ambienti pascolivi da parte degli agricoltori locali, tramite concessione di incentivi, con 

utilizzo di bovini di proprietà degli agricoltori stessi e dei cavalli sopra citati (Casale & Pirocchi 

2005). 

202

Cavalli di razza Haflinger acquistati e utilizzati per la gestione naturalistica di pascoli degradati 

nell’ambito di un Progetto LIFE Natura gestito dall’Ente Parco dell’Alpe Veglia e Alpe Devero. Si noti la 

batteria a pannello solare per rifornire di energia i recinti elettrificati, anch’essi acquistati nell’ambito del 

progetto comunitario (foto Fabio Casale) 

Decespugliamento 

Nell’ambito delle aree a pascolo soggette ad abbandono e ad inarbustimento dovranno essere 

condotti interventi di sfalcio e rimozione degli arbusti invasivi. Dovrà d’altro canto essere 

mantenuto complessivamente il 35% ad arbusti isolati e/o a nuclei arbustati (Casale e Brambilla, 

2009a). 

Esperienze progettuali 



del triennio 2003 – 2005 nell’ambito del Progetto LIFE Natura ‘Alpe Veglia e Alpe Devero’. Gli 

interventi di decespugliamento hanno portato ad una rapida ripresa della vegetazione erbacea, già a 

partire dall’anno successivo al taglio (Casale 2006). 

203

Pascoli che necessitano di intervento di diradamento della copertura arbustiva (foto Fabio Casale) 

I pascoli arbustati di Biogna presentano un mosaico ambientale altamente vocato alla nidificazione 

dell’Averla piccola. Riproporre tale mosaico su altre superfici limitrofe potrebbe portare ad ampliare 

significativamente la popolazione nidificante di tale specie (foto Fabio Casale). 

204

205

2. ALTRE SPECIE DI INTERESSE CONSERVAZIONISTICO 

Oltre alle specie di interesse comunitario, il Parco Nazionale della Val Grande ospita altre specie 

faunistiche di notevole interesse conservazionistico, di seguito brevemente descritte. 

Carabidi endemici 

Gli studi faunistici preliminari alla redazione del Piano del Parco avevano fornito un quadro di 

sintesi, con aggiunta di numerosi dati inediti, relativamente alla presenza nel Parco di Carabidi 

endemici, in particolare di Carabus lepontinus, specie endemica delle Alpi Lepontine e diffusa nel 

settore orientale del Parco della Val Grande (da Cima Sasso al Monte Zeda), sulle Rocce del 

Gridone e sul Monte Limidario (EPVG 1998). 

Uno studio successivamente condotto nell’ambito di un progetto INTERREG (Biancotti et al. 2001, 

EPVG 2001) ha verificato la presenza di importanti popolazioni di Carabus lepontinus negli 

ambienti culminali lungo la linea di cresta Pian Cavallone, Pizzo Marona, Monte Zeda, Cima 

Crocette e Monte Torrione, oltre che di altre specie di Carabidi rare ed endemiche. Tramite utilizzo 

di trappole a caduta sono stati raccolti Carabidi appartenenti a 12 specie, tra le quali la specie più 

comune è risultata essere Carabus lepontinus, seguita da Pterostichus spinolae, le quali, data la loro 

abbondanza e distribuzione nelle differenti tipologie ambientali che caratterizzano tale area, 

risultano essere le più indicate a svolgere il ruolo di specie target in un sistema di monitoraggio a 

lungo termine. In quest’ottica C. lepontinus riveste una particolare importanza in quanto specie 

endemica del Parco della Val Grande e di poche aree limitrofe e quindi particolarmente meritevole 

di indagini ecologiche approfondite ed iniziative di salvaguardia. Il declino delle attività di pascolo 

nel Parco, con i conseguenti mutamenti nella composizione floristica e quindi nella vegetazione, 

interessano anche l’habitat in cui vivono i Carabidi oggetto di tale studio (EPVG 2001). 

Carabus lepontinus (immagine tratta da www.parcovalgrande.it) 

206

Apatura iride (Apatura iris) 

Farfalla di grandi dimensioni (apertura alare di 5.2-7 cm), una delle più grandi della fauna italiana. 

Il maschio presenta l’interno dell’ala anteriore nero con alcune macchie bianche e quello dell’ala 

posteriore nero con bordi bruni ed un’ampia fascia bianca. Entrambe le ali sono dotate di una 

brillantissima iridescenza azzurro-violetta. La femmina è simile, spesso più grande e priva di 

iridescenza. Nel nostro Paese è limitata all’Italia settentrionale e centrale. Tipica specie di foresta, la 

si ritrova in zone ombrose ed umide, lungo i ruscelli, spesso intenta a volare all’altezza delle cime 

degli alberi, generalmente sino ai 1400 m. Vola in luglio-agosto in un’unica generazione annuale. 

La femmina depone le uova sulle foglie della pianta ospite, soprattutto Salix caprea o cinerea. In 

Europa è specie vulnerabile, per eccessivo disboscamento della vegetazione ripariale (salici) lungo i 

torrenti (Raviglione & Boggio 2001). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la sua presenza è stata rilevata nel corso degli studi 

preliminari per il Piano del Parco nei dintorni di Ponte Casletto e in Val Cavrì (EPVG 1998). 

Apatura iris (foto Fabio Casale) 

207

Picchio rosso minore (Dendrocopos minor) 

Il più piccolo picchio europeo è essenzialmente legato ai boschi di latifoglie. In Piemonte abita in 

particolare castagneti maturi, boschi ripariali con pioppi, frassini ed ontani, querceti planiziali relitti 

e parchi patrizi di una certa estensione. Specie poco frequente, con distribuzione frammentaria 

(Mingozzi et al. 1988). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande, nel decennio 2000-2010 la specie è stata rilevata nei pressi 

di Cicogna (Banca Dati faunistica della Società di Scienze Naturali del Verbano Cusio Ossola), nei 

pressi di Cossogno con un individuo il 5/05/01 (Casale F., dati inediti) e nei pressi di Finero con 

una coppia con imbeccata l’1/07/09 (Brambilla M., Casale F., De Franceschi C., dati inediti). 

Stiaccino (Saxicola rubetra) 

Lo Stiaccino è specie migratrice che nidifica in pascoli e praterie aperti dei piano montano e 

subalpino, provvisti di posatoi emergenti (cespugli, alte erbe, massi) e sufficientemente umidi. 

Spesso frequenta i dintorni degli alpeggi, dove l’abbondante concimazione del terreno favorisce lo 

sviluppo di alte erbe nitrofile (Aimassi & Malacarne 1988, Bionda & Bordignon 2006). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la specie è nidificante (Movalli & Grimaldi 1996) e dai dati 

dell’Atlante degli uccelli nidificanti del VCO (Pompilio & Bionda 2006) la specie risultava presente 

in ben 3 delle 4 Aree campione indagate nel 2009 (Casale & Brambilla 2009a), ovvero Pian Vadà 

(ad es. un maschio in canto a Pian Puzzo l’11/06/02; Casale F., dati inediti), Scaredi – Straolgio – 

La Balma (ad es. un maschio a Scaredi il 24/07/04; Casale F., dati inediti) e Colloro, ove desta 

preocupazione il fatto che la specie non sia stata rilevata nel corso dell’indagine. 

Il trend di questa specie è negativo in gran parte dell’Europa (BirdLife International 2004) e anche 

nel Verbano Cusio Ossola la popolazione di Stiaccino nidificante nella piana dell’Alpe Devero ha 

mostrato una contrazione della densità riproduttiva da 4.2 territori / 10 ha nel 1997 a 2.2 nel 2002 

(Pompilio & Bionda 2006). A ciò si aggiunga che sempre nel Parco dell’Alpe Veglia e Alpe 

Devero, con presenza di aree prative assai più estese, durante la stagione riproduttiva 2009 sono 

state rilevate densità particolarmente basse (Bionda R., com. pers.) e analogamente nel limitrofo 

Canton Ticino la specie ha subito un crollo nel 2008 e 2009 (Horch & Spaar 2010). 

Si suggeriscono ulteriori indagini focalizzate su tale specie nelle prossime stagioni riproduttive, ad 

esempio avvalendosi, per la raccolta dati, anche del personale del Corpo Forestale dello Stato 

opportunamente formato per quanto concerne l’identificazione di tale specie, per verificare 

l’effettivo status di una specie sicuramente condizionata dai trend negativi a scala continentale ma 

potenzialmente anche da una possibile perdita di funzionalità ecologica o almeno di idoneità 

ambientale da parte delle aree aperte del Parco e aree limitrofe. 

208

Culbianco (Oenanthe oenanthe) 

Stiaccino (foto Antonello Turri) 

Il Culbianco è specie migratrice legata agli orizzonti subalpino e alpino, aperti e spogli di 

vegetazione arborea, con bassa copertura erbacea, asciutti ed esposti a sud, alternati a pietraie e 

disseminati di rocce e sassi che vengono regolarmente utilizzati come posatoi (Maffei 1988, 

Movalli 2006b). Dai dati dell’Atlante degli uccelli nidificanti del VCO la specie risultava 

nidificante in 5 tavolette comprese nel Parco della Val Grande (Movalli 2006b) comprendenti una 

delle 4 Aree campione indagate nel corso dello studio sull’avifauna nidificante degli ambienti aperti 

(Casale & Brambilla 2009a), ovvero l’area di Scaredi – Straolgio – La Balma, ove invece il 

Culbianco non è stato rilevato nel corso dell’indagine, pur essendovi stato rilevato come nidificante 

certo negli anni passati, nello specifico in località Scaredi (ad es. 2 maschi il 24/07/04, Casale F., 

dati inediti). Viceversa, in periodo migratorio la specie è stata rilevata nel Parco anche 

recentemente, ad es. con due individui osservati sul crinale tra Passo Folungo e Pian Vadà il 

10/10/10 (Casale F., dati inediti). 

Analogamente allo Stiaccino, il trend di questa specie è negativo in gran parte d’Europa (SPEC 3, 

BirdLife International 2004) e si suggeriscono ulteriori indagini focalizzate su questa specie nelle 

prossime stagioni riproduttive, ad esempio avvalendosi, per la raccolta dati, anche del personale del 

209

Corpo Forestale dello Stato opportunamente formato per quanto concerne l’identificazione di tali 

specie, per verificarne l’effettivo status nel Parco. 

Codirossone (Monticola saxatilis) 

Culbianco (foto Antonello Turri) 

Il Codirossone è specie migratrice che nidifica in pendii molto soleggiati con pascoli o praterie con 

affioramenti rocciosi. 

In Piemonte, pur avendo un areale abbastanza esteso, la specie risulta in genere numericamente 

scarsa (Mingozzi et al., 1998). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la specie è stata osservata negli ultimi dici anni nell’area di 

Colloro, con almeno una coppia (Movalli C., com. pers.), sul Monte Todum (maschio in canto il 

10/05/02, Casale F., dati inediti) e nei pressi di Pian Puzzo (maschio in canto il 22/06/06, Casale F., 

dati inediti). E’ specie meritevole di specifica attività di monitoraggio, in quanto il Parco Nazionale 

presenta superfici abbastanza estese di habitat vocati per tale specie. 

210

Venturone alpino (Carduelis citrinella) 

Specie endemica delle montagne dell’Europa centro-meridionale, recentemente separata dal 

Venturone corso (Carduelis corsicana) (Fracasso et al. 2009), il Venturone alpino abita le Alpi, i 

Pirenei e alcuni rilievi del nord e del centro della Spagna. Piccole popolazioni nidificano anche 

nella Foresta Nera, Giura, Massiccio Centrale, Francia meridionale (Schmid et al. 1998). Nelle aree 

riproduttive, preferisce margini di boschi con abeti o larici, spesso al bordo di praterie alpine, 

oppure tessere di abeti in aree aperte, spesso presso alpeggi. I siti di alimentazione preferiti sono 

aree aperte, con alberi accanto, e variano da diversi tipi di ambienti prativi a strade e altri ambienti 

antropici (Cramp 1998). Una parte importante della popolazione alpina è sedentaria, anche se in 

autunno-inverno si registrano movimenti di erratismo verso i versanti soleggiati delle basse valli, 

dove si osservano decine di individui (Brichetti & Fasola 1990). Il Venturone alpino mostra 

spostamenti nel tardo autunno entro l’Italia settentrionale, lungo direttrici NW-SE compatibili con 

quelle seguite dagli uccelli provenienti da aree settentrionali delle Alpi (Spina & Volponi 2008). 

In Piemonte nidifica oltre i 1500-1600 m dal piano subalpino al limite superiore della vegetazione 

arborea e in diversi tipi di formazioni boschive: rodoro-vaccinieti con larici radi, margini di 

cembro-laricete, pinete rade (mugheto) o boscaglie di Alnus viridis (Mingozzi et al. 1988). 

Trattasi di specie poco studiata in Italia, ad eccezione di contributi locali, per la quale sarebbe 

auspicabile avviare indagini ad ampio raggio su ecologia, biologia riproduttiva, dinamica di 

popolazione (Gustin et al. 2010). 

Nel Parco Nazionale della Val Grande la presenza della specie è stata recentemente rilevata per la 

prima volta con 3 individui osservati il 10/10/2010 a 2000 m, lungo la cresta tra Monte Zeda e 

Pizzo della Marona (Casale F., dati inediti). 

In aree limitrofe al Parco, un individuo era stato rilevato in transito il 9/05/00 sulla Cima del 

Morissolo (1350 m) (Bionda 2006). 

La specie è stata riscontrata nidificante nel limitrofo Canton Ticino in ambiti prealpini assai simili 

al contesto della Val Grande. Trattandosi di specie endemica del bioma alpino in Europa e ad areale 

ristretto, il Venturone alpino meriterebbe di essere oggetto di specifica indagine all’interno del 

Parco Nazionale, al fine di verificarne la presenza anche in periodo riproduttivo. 

211

Venturoni alpini (foto Gianni Valente) 

Habitat in cui è stato osservato il Venturone alpino nel Parco Nazionale della Val Grande nell’autunno 

2010 (foto Fabio Casale) 

212

Zigolo giallo (Emberiza citrinella) 

Specie legata alle zone aperte, erbose, arbustive, con alberi sparsi. In Piemonte e Val d’Aosta 

l’habitat della specie è costituito in pianura da zone parzialmente alberate, incolti erbosi con siepi ed 

arbusti ed alberi sparsi, mentre manca dalle campagne intensamente coltivate; in montagna lo 

Zigolo giallo è invece legato ai pascoli alberati, sia nei fondovalle che nei pendii erbosi, fino a 1800 

m (Mingozzi et al. 1988). 

Nel Parco della Val Grande, la sua presenza come specie nidificante viene segnalata dall’atlante 

regionale (Mingozzi et al. 1988) e da Movalli & Grimaldi (1996) e il recente studio sulla comunità 

dei Passeriformi nidificanti negli ambienti aperti focalizzato su alcune aree campione all’interno del 

Parco e in aree immediatamente limitrofe (Casale & Brambilla 2009a) ne ha confermato la presenza 

con le seguenti osservazioni: due maschi in canto a Dalia, nei pressi di Finero, l’1/07/09; un 

maschio in canto a Passo Folungo il 22/07/09. 

In Italia appare in calo un po’ ovunque, probabilmente a causa di contrazione e degrado del suo 

habitat riproduttivo, causati da abbandono delle pratiche agricole tradizionali in ambito montano e 

dall’intensificazione dell’agricoltura in aree di pianura, accompagnata alla rimozione di filari e 

macchie arboreo-arbustive ubicate al margine dei coltivi (Gustin et al. 2010). 

Lo Zigolo giallo è specie poco studiata in Italia, per la quale sono disponibili solo informazioni 

puntiformi e generalmente relative a situazioni locali, mentre mancano studi estesi su ecologia e 

biologia riproduttiva. Meriterebbe di essere oggetto di specifica indagine in tutte le aree idonee alla 

specie all’interno del Parco Nazionale. 

Zigolo muciatto (Emberiza cia) 

Lo Zigolo muciatto predilige terreni semi-aridi e assolati, generalmente sassosi o rocciosi, con 

vegetazione arbustiva sparsa e con al massimo pochi alberi sparsi. Spesso presente in aree 

montuose, ma anche a livello del mare. Cespugli o alberi ben spaziati, circondati da superfici 

scoperte sono elementi essenziali per la presenza della specie, che occupa comunque anche mosaici 

di coltivazioni, specialmente vigneti e terrazzamenti, arbusteti e margini di boschi di pini o querce 

(Cramp 1998). 

E’ attualmente classificato come depleted in Unione Europea, con stato di conservazione 

sfavorevole anche a livello continentale (SPEC 3, BirdLife International 2004). 

In Italia è specie poco studiata, per la quale sono disponibili informazioni puntiformi e 

generalmente relative a situazioni locali, mentre mancano studi estesi su ecologia e biologia 

riproduttiva, dati relativi a parametri demografici e serie storiche relative all’andamento delle 

popolazioni (Gustin et al. 2010). 

213

Dai risultati emersi dallo studio sull’avifauna nidificante negli ambienti aperti del Parco Nazionale 

della Val Grande, lo Zigolo muciatto è risultato sorprendentemente essere di gran lunga la specie 

più diffusa negli ambienti oggetto di indagine, con complessivi 44 territori all’interno delle 4 aree 

campione indagate. Le elevate densità riscontrate, che nell’area di Colloro raggiungono le 3 coppie / 

10 ettari, rivestono notevole significato in ottica di gestione e conservazione di ambienti aperti 

idonei alla specie, caratterizzati da pendii xerici e costoni rocciosi secchi e ben soleggiati, a 

vegetazione prevalentemente erbacea e copertura arborea e arbustiva rada e discontinua, con 

presenza di affioramenti rocciosi o di settori di suolo nudo o pietroso (Casale & Brambilla 2009a). 

In inverno scende a basse quote: 1 il 21/12/01 e 2 il 6/01/04 nel paese di Cossogno (Casale F., dati 

inediti). 

Trattandosi di specie di interesse conservazionistico a livello europeo, si ritiene importante che nel 

Parco Nazionale della Val Grande sia oggetto di periodica attività di monitoraggio, pur presentando 

allo stato attuale un buono stato di conservazione. 

Zigolo muciatto (foto Marco Chemollo) 

214

215

3. CHECK – LIST DEGLI UCCELLI DEL PARCO NAZIONALE DELLA VAL GRANDE E 

SITO NATURA 2000 ‘VAL GRANDE’ AGGIORNATA AL 31/12/2010 

L’analisi delle conoscenze riguardanti l’avifauna dell’area protetta, sulla base di dati editi e inediti, 

ha portato all’individuazione di 113 specie, delle quali 96 nidificanti (certe o probabili), una che 

necessita di conferma (Gipeto) ed una verosimilmente estinta come nidificante (Pernice bianca). Di 

tali specie, 13 sono nuove per il Parco rispetto a Casale & Toninelli 2005; si tratta di Quaglia, 

Airone cenerino, Falco pescatore, Lodolaio, Gufo comune, Rondone pallido, Tottavilla, Balia nera, 

Nocciolaia, Storno, Passera europea, Peppola e Venturone alpino. Tali specie vengono elencate in 

Tab. 3. Per l’ordine sistematico si è seguito Fracasso et al. 2009. 

N. Nome italiano Nome scientifico 

Specie di interesse 

comunitario (All. I 

Direttiva Uccelli) 

216 

SPEC 

Fenologia nel 

Parco Val Grande 

1 Francolino di 

monte 

Bonasa bonasia X SB 

2 Pernice bianca Lagopus muta X Ex (Err?) 

3 Fagiano di monte Tetrao tetrix X 3 SB 

4 Coturnice Alectoris graeca 

saxatilis 

X 2 SB 

5 Quaglia Coturnix coturnix 3 M (a) 

6 Cormorano Phalacrocorax carbo M (b) 

7 Airone cenerino Ardea cinerea Err. (c) 

8 Falco pecchiaiolo Pernis apivorus X MB 

9 Nibbio bruno Milvus migrans X 3 MB 

10 Nibbio reale Milvus milvus X 2 M 

11 Gipeto Gypaetus barbatus X 3 A-1 (?) (d) 

12 Grifone Gyps fulvus X A – 1 (Monte Faiè 

2009) 

(e) 

13 Biancone Circaetus gallicus X 3 MB 

14 Falco di palude Circus aeruginosus X M (e) 

15 Albanella reale Circus cyaneus X 3 M, W 

16 Astore Accipiter gentilis SB 

17 Sparviere Accipiter nisus SB 

18 Poiana Buteo buteo SB 

19 Aquila reale Aquila chrysaetos X 3 SB 

20 Falco pescatore Pandion haliaetus X 3 M (e) 

21 Gheppio Falco tinnunculus 3 SB 

22 Lodolaio Falco subbuteo M (f) 

23 Falco pellegrino Falco peregrinus X SB 

24 Beccaccia Scolopax rusticola MB 

Note





217 

SPEC 

Fenologia nel 


25 Colombaccio Columba palumbus MB 

26 Tortora dal collare Streptotelia turtur SB (g) 

27 Cuculo Cuculus canorus MB 

28 Gufo reale Bubo bubo X 3 SB 

29 Civetta Athene noctua 3 SB 

30 Allocco Stryx aluco SB 

31 Gufo comune Asio otus SB (h) 

32 Succiacapre Caprimulgus 

europaeus 

X 2 M 

33 Rondone comune Apus apus MB 

34 Rondone pallido Apus pallidus M (i) 

35 Rondone maggiore Apus melba M 

36 Upupa Upupa epops M 

37 Torcicollo Jynx torquilla 3 MB 

38 Picchio verde Picus viridis 2 SB 

39 Picchio nero Dryocopus martius X SB 

40 Picchio rosso 

maggiore 

Dendrocopos major SB 

41 Picchio rosso 

minore 

Dendrocopos minor SB 

42 Tottavilla Lullula arborea X 2 M (e) 

43 Allodola Alauda arvensis 3 MB (l) 

44 Rondine montana Ptyonoprogne 

rupestris 

MB 

45 Rondine Hirundo rustica 3 MB 

46 Balestruccio Delichon urbicum 3 M 

47 Calandro Anthus campestris X 3 M 

48 Prispolone Anthus trivialis MB 

49 Spioncello Anthus spinoletta MB 

50 Cutrettola Motacilla flava M 

51 Ballerina gialla Motacilla cinerea SB 

52 Ballerina bianca Motacilla alba SB 

53 Merlo acquaiolo Cinclus cinclus SB 

54 Scricciolo Trgoldytes 

troglodytes 

SB 

55 Passera scopaiola Prunella modularis MB, W 

56 Sordone Prunella collaris SB 

57 Pettirosso Erithacus rubecola SB 

58 Usignolo Luscinia 

megarhynchos 

MB 

59 Codirosso Phoenicurus SB 

Note





218 

SPEC 

Fenologia nel 


spazzacamino ochruros 

60 Codirosso comune Phoenicurus 

phoenicurus 

2 MB 

61 Stiaccino Saxicola rubetra MB 

62 Culbianco Oenanthe oenanthe 3 MB 

63 Codirossone Monticola saxatilis 3 MB 

64 Passero solitario Monticola solitarius MB 

65 Merlo dal collare Turdus torquatus MB 

66 Merlo Turdus merula SB 

67 Cesena Turdus pilaris M, W (m) 

68 Tordo bottaccio Turdus philomelos MB 

69 Tordo sassello Turdus iliacus M 

70 Capinera Sylvia atricapilla MB 

71 Beccafico Sylvia borin MB 

72 Bigiarella Sylvia curruca MB 

73 Sterpazzola Sylvia communis MB (n) 

74 Lui bianco Phylloscopus bonelli 2 MB 

75 Lui verde Phylloscopus 

sibilatrix 

2 MB 

76 Lui piccolo Phylloscopus 

collybita 

MB 

77 Lui grosso Phylloscopus 

trochilus 

M 

78 Regolo Regulus regulus SB 

79 Fiorrancino Regulus ignicapillus MB 

80 Pigliamosche Muscicapa striata MB 

81 Balia nera Ficedula hypoleuca M (o) 

82 Codibugnolo Aegithalos caudatus SB 

83 Cinciarella Cyanistes caeruleus SB 

84 Cinciallegra Parus major SB 

85 Cincia dal ciuffo Lophophanes 

cristatus 

SB 

86 Cincia mora Periparus ater SB 

87 Cincia alpestre Poecile montanus SB 

88 Cincia bigia Peocile palustris SB 

89 Picchio muratore Sitta europaea SB 

90 Picchio muraiolo Tichodroma muraria SB 

91 Rampichino 

alpestre 

Certhia familiaris SB 

92 Rampichino 

comune 

Certhia 

brachydactila 

SB 

Note





219 

SPEC 

Fenologia nel 


93 Averla piccola Lanius collurio X 3 MB 

94 Ghiandaia Garrulus glandarius SB 

95 Nocciolaia Nucifraga 

caryocatactes 

SB (p) 

96 Gracchio alpino Pyrrhocorax 

graculus 

SB (q) 

97 Storno Sturnus vulgaris SB (r) 

98 Passera europea Passer domesticus SB (s) 

99 Passera d’Italia Passer domesticus 

italiae 

SB 

100 Fringuello Fringilla coelebs SB 

101 Peppola Fringilla 

montifringilla 

M (t) 

102 Verzellino Serinus serinus MB 

103 Verdone Carduelis chloris SB 

104 Cardellino Carduelis carduelis SB 

105 Venturone alpino Carduelis citrinella M (e) 

106 Lucherino Carduelis spinus MB (u) 

107 Fanello Carduelis cannabina 2 MB 

108 Organetto Carduelis flammea MB (v) 

109 Crociere Loxia curvirostra M (B?) (z) 

110 Ciuffolotto Pyrrhula pyrrhula SB 

111 Frosone Coccothraustes 

coccothraustes 

MB (x) 

112 Zigolo giallo Emberiza citrinella MB 

113 Zigolo muciatto Emberiza cia 3 SB 

(a) un ind. osservato e fotografato presso il Passo dei Tre Uomini, in Val Rossa, viene segnalato sul sito 

www.in-valgrande.it; 

(b) 3 in transito presso la Cima Sasso il 7/05/94, diretti verso N (Casale F. & Mifsud I., dati inediti); 

(c) uno il 24/10/09 in Val Gabbio (Banca Dati del Parco Nazionale Val Grande); nella prima metà degli anni 

2000 dal paese di Cossogno osservati aironi cenerini in più occasioni risalire o discendere in volo la valle del 

torrente S. Bernardino, ad es. 4 il 14/06/02, uno il 29/06/04 e il 15/02/05 (Casale F., dati inediti); 

(d) un ind. non determinato con certezza sopra Pogallo a fine 1994 (EPVG 1998); 

(e) questa relazione; 

(f) uno osservato in migrazione nei pressi di Vogogna il 9/09/10 (Banca Dati del Parco Nazionale Val 

Grande); 

(g) osservazioni riferite a Vogogna paese (Banca dati Società di Scienze Naturali del VCO); 

(h) un ind. morto a Colloro paese il 6/05/10 (Banca Dati del Parco Nazionale Val Grande); 

(i) almeno un ind. udito il 22/07/09 a Passo Folungo, frammisto a numerosi rondoni comuni e rondoni 

maggiori (Brambilla M., Casale F., De Franceschi C., Torniai S., dati inediti); in bassa Val Grande: 2 il 

9/09/03 nei pressi di Cossogno (Casale F., dati inediti); 

(l) ad esempio, maschio in canto a Pian Puzzo il 22/06/02 (Casale F., dati inediti); 

(m) precedentemente segnalata solo come W (Casale & Toninelli 2005); osservata anche in periodo 

migratorio: uno stormo il 13/11/07 a Straolgio (Banca Dati Parco Val Grande), stormo di 18 ind. il 14/11/08 

Note

tra la Colma di Premosello e il Pizzo Proman (Banca Dati Parco Val Grande), 3 il 10/10/10 al Passo Folungo 

(Casale F., dati inediti); 

(n) Movalli & Grimaldi 1996; 

(o) 2 tra Cappella Fina e Rifugio Pian Cavallone il 15/09/01(Casale F. & Lance J.M., dati inediti); 

(p) 1 udita tra Cappella Fina e Rifugio Pian Cavallone il 15/09/01 (Casale F. & Lance J.M., dati inediti), 1 

udita tra Alpe Cavallotti e Testa Cremisello il 7/08/02 (Casale F., dati inediti), 2 il 21/09/02 e 4 il 22/03/03 

tra Cappella Fina e Monte Todum (Casale F., dati inediti), 1 udita in alta Val Loana il 16/07/09 (Brambilla 

M., Casale F., Movalli C., dati inediti), 1 udita presso Alpe La Motta il 6/11/10 (Casale F., dati inediti); 

(q) massima concentrazione: 26 il 6/11/10 presso la Colma di Premosello (Casale F., dati inediti); 

(r) osservazioni effettuate a Vogogna paese (Banca Dati Società di Scienze Naturali del VCO); 

(s) osservazione effettuata a Cicogna: 2 maschi in canto il 31 marzo 2001 (Bionda R., dati inediti); 

(t) stormo in migrazione osservato il 13/11/07 a Straolgio (Banca Dati Parco Nazionale Val Grande); 

nell’inverno 2004-2005 la Val Vigezzo è stata interessata da un’invasione di peppole, stimate in almeno 1.5- 

3 miloni di individui da ornitologi svizzeri; 

(u) specie già segnalata come nidificante in Casale & Toninelli 2005; si segnala anche un ind. udito a Biogna 

il 22/07/09 (Brambilla M., Casale F. De Franceschi C., Torniai M., dati inediti); 

(v) dati riferiti a Movalli & Grimaldi 1996; di recente: un ind. a la Balma il 16/07/09 (Brambilla M. Casale 

F., dati inediti); 

(z) almeno 2 il 30/06/02 sul Monte Todum e udito un ind. il 21/09/02 in un rimboschimento di abeti rossi tra 

Cappella Fina e Monte Todum (Casale F., dati inediti); 

(x) 1 il 7/08/02 all’Alpe Cavallotti (Casale F., dati inediti); 1 l’1/07/09 nei pressi di Finero (Brambilla M., 

Casale F., De Franceschi C., dati inediti). 

Tab. 3 – Check-list degli uccelli del Parco Nazionale della Val Grande e sito Natura 2000 ‘Val Grande’ 

aggiornata al 31/12/2010. Legenda - S: sedentaria, M: migratrice, B: nidificante, W: svernante, Ex: estinta, 

Err.: erratica; ?: dati dubbi. 

220

221

4. INTERVENTI GESTIONALI PER LA CONSERVAZIONE DELLE PRINCIPALI SPECIE O 

GRUPPI DI SPECIE DI INTERESSE COMUNITARIO 

Sulla base di quanto indicato nelle singole schede descrittive delle specie o dei gruppi di specie, 

viene fornito di seguito un quadro di sintesi di quanto emerso relativamente alle indicazioni 

gestionali. 

Interventi gestionali Specie target Aree Priorità 

Conservazione della necromassa legnosa Osmoderma eremita 

Definizione di un regolamento per la 

salvaguardia degli alberi morti e 

deperienti 

Individuazione di alberi con nidi di 

Picchio nero in aree soggette a gestione 

selvicolturale 

Interventi di controllo della vegetazione 

arboreo–arbustiva (decespugliamento) e 

di sfalcio per conservare i prati da fieno 

Interventi di controllo della vegetazione 

arboreo–arbustiva (decespugliamento) 

per creare un mosaico di arbusteti e prati 

Decespugliamento e pascolo estensivo 

gestito con piano di pascolamento, con 

uso di bovini o equini, per la 

conservazione di prati-pascoli 




Chirotteri forestali 

Osmoderma eremita 










Euphydryas glaciegenita 





Circus cyaneus 


Chirotteri 

Tetrao tetrix 


Tetrao tetrix 



222 

Boschi maturi Alta 

Boschi Media 

Boschi Bassa 

Prati da fieno 

Aree con presenza di colonie 

isolate di Lepidotteri (P. apollo, 

P. mnemosyne, E. glaciegienita) 

Aree con presenza attuale o 

storica di Averla piccola 

Brughiere alpine 

Principali aree di presenza del 


Pascoli in aree più facilmente 

accessibili 

Media 

Alta 

Media

Messa in sicurezza o interramento di 

cavi aerei 

Limitazione del disturbo antropico nei 

pressi delle aree di nidificazione 

Limitazione del disturbo antropico nei 

pressi delle aree di svernamento 

Interventi di gestione forestale per 

aumentare la disetaneità del bosco 

Decespugliamento o pascolamento in 

aree di brughiera 

Mantenimento/riapertura di radure ed 

ecotoni 



Chirotteri 



Tetrao tetrix 


Bubo bubo 



Milvus migrans 



Bubo bubo 

Tetrao tetrix 


Bonasa bonasia 

223 

Vicinanza dei siti riproduttivi e 

principali aree di caccia di 

Aquila reale, Gufo reale e Falco 

pellegrino. 

Aree frequentate da Fagiano di 

monte e Coturnice. 

Aree con siti riproduttivi di 

Aquila reale, Biancone, Falco 

pecchiaiolo, Nibbio bruno, 

Falco pellegrino, Gufo reale. 

Principali aree di svernamento 

per Fagiano di monte e 

Coturnice 

Bassa 


Bassa 

Boschi Bassa 

Caprimulgus europaeus Brughiere Alta 

Coronella austriaca 


Bassa 

Mantenimento di muretti a secco Coronella austriaca Bassa 

Controllo delle portate e mantenimento 

dei deflussi minimi vitali con portata 

costante nei corsi d’acqua con presenza 

di Gambero di fiume, Scazzone o 

Vairone 

Limitazione di nuove derivazioni e 

captazioni su corsi d’acqua con presenza 

di Gambero di fiume, Scazzone o 

Vairone 

Eliminazione di tutti gli scarichi e le 

fonti inquinanti non depurate confluenti 

direttamente nei corsi d’acqua 

Evitare l’immissione di Salmonidi in 

corsi d’acqua con presenza di Gambero 

Austropotamobius 

(pallipes) italicus 

Cottus gobio 




Cottus gobio 




Cottus gobio 




Torrenti Alta 

Torrenti Alta 

Torrenti Alta 

Torrenti Media

di fiume Cottus gobio 

Limitazione degli interventi in alveo e 

loro esclusione nel periodo compreso tra 

febbraio e luglio 

Limitazione delle attività speleologiche 

in grotte con presenza di Chirotteri 

Ristrutturazione di edifici storici 

prestando attenzione alle esigenze dei 

Chirotteri 




Cottus gobio 


Bovini al pascolo a La Balma (foto Fabio Casale) 

224 

Torrenti Alta 

Chirotteri troglofili Grotte Alta 

Chirotteri antropofili Edifici storici Alta

Cavalli di razza Haflinger al pascolo a Pian Vadà (foto Fabio Casale) 

Prato da fieno non gestito, in avanzata fase di colonizzazione da parte della vegetazione arboreo – arbustiva 

e necessitante di interventi di riapertura tramite controllo delle essenze legnose e riattivazione della pratica 

dello sfalcio (foto Fabio Casale) 

225

5. MONITORAGGIO DELLE PRINCIPALI SPECIE O GRUPPI DI SPECIE DI INTERESSE 

COMUNITARIO 

Sulla base di quanto indicato nelle singole schede descrittive delle specie o dei gruppi di specie, 

viene fornito di seguito un quadro di sintesi di quanto emerso relativamente alle indicazioni per il 

monitoraggio. 

Studi e indagini qualitative finalizzate alla definizione di presenza, distribuzione o 

abbondanza di specie target 

Studio / monitoraggio Specie target Priorità 

Indagine su presenza e distribuzione di Gambero di 

fiume nell’area protetta 

Indagine su presenza e distribuzione di Lepidotteri di 

interesse comunitario nelle aree prative dell’area protetta 

Indagine su presenza e distribuzione di Euplagia (= 

Callimorpha) quadripunctaria nell’area protetta 

Indagine su presenza e distribuzione di Rosalia alpina 

nell’area protetta 

Indagine su presenza e distribuzione di Scarabeo eremita 


Indagine su presenza e distribuzione di Cervo volante 


Indagine su presenza e distribuzione di Colubro liscio 


Indagine su presenza e distribuzione delle coppie 

nidificanti di Falco pecchiaiolo 


nidificanti di Biancone 


nidificanti di Picchio nero e individuazione degli alberi 

utilizzati per la nidificazione 





Euphydryas (aurinia) 

glaciegenita 

Euplagia (= Callimorpha) 

quadripunctaria 

226 

Alta 


Bassa 

Rosalia alpina Alta 

Osmoderma eremita Alta 

Lucanus cervus Bassa 

Coronella austriaca Bassa 

Pernis apivorus Bassa 

Circaetus gallicus Media 

Dryocopus martius Media

Indagine sulla comunità ornitica nidificante 

(Passeriformi) degli ambienti aperti in tutte le aree 

potenzialmente idonee 

Studio dell’avifauna migratoria, in periodo primaverile e 

autunnale (siti preferenziali: Bocchetta di Scaredi, 

Colma di Premosello, Passo Folungo, Monte Faiè, Pizzo 

Pernice, Cima di Morissolo) 

Studio della chirotterofauna dell’area protetta anche 

tramite catture 

Saxicola rubetra 

Oenanthe oenanthe 

Monticola saxatilis 


Emberiza citrinella 

Emberiza cia 

Circus aeruginosus 



Pandion haliaetus 

Lullula arborea 

Anthus campestris 

Carduelis citrinella 

altre specie migratrici 

227 


Bassa 

Tutte le specie Alta 

Lande alpine nei pressi della Bocchetta di Scaredi (foto Fabio Casale)

Monitoraggi annuali quantitativi 

Monitoraggio Specie target Priorità 

Censimento primaverile del Francolino di monte Bonasa bonasia Alta 

Censimento primaverile del Fagiano di monte Tetrao tetrix Alta 

Censimento primaverile della Coturnice Alectoris graeca saxatilis Alta 

Monitoraggio annuale delle portate dei corsi d’acqua Austropotamobius 

Monitoraggio di siti riproduttivi potenzialmente soggetti 

a particolari pressioni o minacce e necessitanti di 

sorveglianza di rapaci diurni e notturni 

Monitoraggio di Succiacapre all’interno delle aree 

idonee ad ospitare la specie 


Cottus gobio 





Bubo bubo 

228 

Alta 

Alta 

Caprimulgus europaeus Alta 

Monitoraggio delle coppie nidificanti di Averla piccola Lanius collurio Bassa 

Monitoraggio dell’avifauna migratoria, in periodo 

primaverile e autunnale (siti preferenziali: Bocchetta di 

Scaredi, Colma di Premosello, Passo Folungo, Monte 

Faiè, Pizzo Pernice, Cima di Morissolo) 

Circus aeruginosus 



Pandion haliaetus 

Lullula arborea 

Anthus campestris 

Carduelis citrinella 

altre specie migratrici 

1 Da valutare se eseguirsi a seconda dell’esito dello studio preliminare 

Bassa 1

Il Rio Pianezzol, in Val Pogallo (foto Fabio Casale) 

Monitoraggi pluriennali quantitativi 

Monitoraggio Periodo Specie target Priorità 

Monitoraggio della perdita di ambienti 

aperti 

Ogni 5 anni Carabidi endemici 

229 



Euphydryas (aurinia) 

glaciegenita 





Saxicola rubetra 

Oenanthe oenanthe 

Monticola saxatilis 


Emberiza citrinella 

Emberiza cia 

Alta

Monitoraggio delle popolazioni di 

Gambero di fiume e della presenza di 

gamberi alloctoni 

230 

Chirotteri 

Ogni 3/5 anni 1 Austropotamobius 


Monitoraggio di Rosalia alpina Ogni 5 anni Rosalia alpina Alta 

Monitoraggio di Scarabeo eremita Ogni 5 anni Osmoderma eremita Alta 

Monitoraggio di Cervo volante Ogni 5 anni Lucanus cervus Bassa 

Monitoraggio dei Carabidi endemici degli 

ambienti cacuminali 

Monitoraggio delle popolazioni di 

Scazzone 

Monitoraggio delle coppie nidificanti di 



Aquila reale 


Biancone 


Falco pellegrino 


Gufo reale 


Picchio nero 

Ogni 5 anni Carabidi endemici Alta 

Media/Alta 2 

Ogni 3 anni Cottus gobio Media 

Ogni 5 anni Pernis apivorus Bassa 

Ogni 3 anni Aquila chrysaetos Alta 

Ogni 3 anni Circaetus gallicus Alta 

Ogni 3 anni Falco peregrinus Alta 

Ogni 3 anni Bubo bubo Alta 

Ogni 5 anni Dryocopus martius Media 

Monitoraggio dei Chirotteri Ogni 5 anni 3 Tutte le specie Alta 

1 A seconda dell’esito dell’indagine 

2 La priorità potrà essere media o alta a seconda dell’esito dell’indagine 

3 La cadenza potrebbe diventare annuale per roost o colonie di specie inserite nell’Allegato II della Direttiva Habitat, in 

caso di loro rinvenimento

231

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Le creste della Val Grande e, sullo sfondo, la parete est del Monte Rosa (foto Fabio Casale) 

260

261

TAVOLE ALLEGATE 

Gambero di fiume 

Cervo volante 

Eremita odoroso o Scarabeo eremita 


Apollo 

Mnemosine 

Falena dell’edera 

Vairone 

Scazzone 

Chirotteri 

Francolino di monte 


Coturnice 


Nibbio bruno 

Biancone 

Aquila reale 

Pellegrino 

Gufo reale 

Succiacapre 

Picchio nero 

Averla piccola 

Averla piccola – Colloro 

Averla piccola - Finero 

Averla piccola – Passo Folungo 

Uccelli migratori 

262

Fauna di interesse comunitario del sito Natura 2000 - Parco ...

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