......................................................................................................................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................................................
no.
23
............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Perú: Yaguas-Cotuhé
23
The Field Museum
Instituto del Bien Común (IBC)
Proyecto Especial Binacional Desarrollo Integral
de la Cuenca del Río Putumayo (PEDICP)
Herbario Amazonense de la Universidad Nacional
de la Amazonía Peruana (AMAZ)
Perú: Yaguas-Cotuhé
Instituciones Participantes/
Participating Institutions
Museo de Historia Natural de la Universidad
Nacional Mayor de San Marcos
Esta publicación ha sido financiada en parte por
Betty and Gordon Moore Foundation y The Boeing Company./
This publication has been funded in part by the Betty and
Gordon Moore Foundation and The Boeing Company.
The Field Museum
Environment, Culture, and Conservation
1400 South Lake Shore Drive
Chicago, Illinois 60605-2496, USA
T 312.665.7430 F 312.665.7433
www.fieldmuseum.org/rbi
Rapid Biological and Social Inventories
Capítulo de libro/Book chapter:
THE FIE LD MUSEUM
García-Villacorta, R., I. Huamantupa, Z. Cordero, N. Pitman y/and C. Vriesendorp. 2011. Flora y
vegetación/Vegetation and flora. Pp. 86–97, 211–221 y/and 278–306 en/in N. Pitman, C.
Vriesendorp, D. K. Moskovits, R. von May, D. Alvira, T. Wachter, D. F. Stotz, y/and Á. del Campo,
eds. Perú: Yaguas-Cotuhé. Rapid Biological and Social Inventories Report 23. The Field Museum,
Chicago.
Inventarios Rápidos/Rapid Inventories
C U BA
07
Protegido/Protected
08
Hectáreas
Acres
1,427,400
1,353,190
55,451
74,054
322,979
433,099
216,005
420,635
1,478,311
956,248
30,700
70,000
3,527,182
3,343,805
137,022
182,991
798,098
1,070,211
533,760
1,039,412
3,652,986
2,362,940
75,861
172,974
6,838,072
16,897,242
51,112
202,342
777,021
1,466,901
220,557
9,469
336,089
1,466,398
126,301
499,998
1,920,061
3,624,791
545,008
23,398
830,494
3,623,548
4,529,889
11,193,599
405,549
432,000
35,810
14,900
2,075
24,100
70,680
625,971
603,380
1,002,133
1,067,495
88,488
36,819
5,127
59,552
174,654
1,546,808
1,490,984
Total Fortalecido/Reinforced
2,214,465
5,472,060
TOTAL HECTÁREAS/ ACRES
13,582,426
33,562,901
01
02
03
06
11
12
15
16
17
18
21
21
14
13
10 09
Bolivia
Perú
Ecuador
Bolivia
Perú
Perú
Perú
Perú
Perú
Perú
Ecuador
Ecuador
Tahuamanu
Cordillera Azul
Cofán-Bermejo
Federico Román
Tamshiyacu-Tahuayo
Ampiyacu-Apayacu
Megantoni
Matsés
Sierra del Divisor
Nanay-Pintayacu-Chambira
Terr. Ancestral Cofan
Cofanes-Chingual
Total Protegido/Protected
Propuesto/Proposed
05
06
11
12
15
19
22
23
Bolivia
Bolivia
Perú
Perú
Perú
Ecuador
Peru
Peru
Madre de Dios
Federico Román
Yavarí
Ampiyacu-Apayacu
Matsés
Dureno
Maijuna
Yaguas-Cotuhé
Total Propuesto/Proposed
Fortalecido/Reinforced
COLOMBIA
03 19
04
07
08
09
10
13
14
20
20
China
Yunnan
Cuba
Zapata
Cuba
Cubitas
Cuba
Pico Mogote
Cuba
Siboney-Juticí
Cuba
Bayamesa
Cuba
Humboldt
Peru
Güeppí
Ecuador Cuyabeno
20
21
ECUADOR
23
22
18
12
BRASIL
11
16
02
17
06
PERÚ
01
15
05
BOLIVIA
*
Informe / Report No. 23
Perú: Yaguas-Cotuhé
Nigel Pitman, Corine Vriesendorp, Debra K. Moskovits,
Rudolf von May, Diana Alvira, Tatzyana Wachter, Douglas F. Stotz,
y/and Álvaro del Campo
editores /editors
Junio/June 2011
Instituciones Participantes/Participating Institutions
The Field Museum
Herbario Amazonense de
la Universidad Nacional de la
Amazonía Peruana (AMAZ)
Instituto del Bien Común (IBC)
Museo de Historia Natural de la
Universidad Nacional Mayor de
San Marcos
Proyecto Especial Binacional
Desarrollo Integral de la Cuenca
del Río Putumayo (PEDICP)
*Nuestro nuevo nombre, Inventarios Biológicos y Sociales Rápidos (informalmente, “Inventarios Rápidos”) es en reconocimiento al papel
fundamental de los inventarios sociales rápidos. Nuestro nombre anterior era “Inventarios Biologicos Rápidos”/ Rapid Biological and Social
Inventories (informally, “Rapid Inventories”) is our new name, to acknowledge the critical role of rapid social inventories. Our previous name
was “Rapid Biological Inventories.”
Esta publicación ha sido financiada en parte por Betty and Gordon Moore
Foundation y The Boeing Company./ This publication has been funded in part
by the Betty and Gordon Moore Foundation and The Boeing Company.
LOS INVENTARIOS RÁPIDOS SON PUBLICADOS POR /
RAPID INVENTORIES REPORTS ARE PUBLISHED BY :
THE FIELD MUSEUM
Environment, Culture, and Conservation
1400 South Lake Shore Drive
Chicago, Illinois 60605-2496, USA
T 312.665.7430, F 312.665.7433
www.fieldmuseum.org
Cita sugerida/Suggested citation
Pitman, N., C. Vriesendorp, D.K. Moskovits, R. von May, D. Alvira,
T. Wachter, D.F. Stotz, y/and Á. del Campo, eds. 2011. Perú:
Yaguas-Cotuhé. Rapid Biological and Social Inventories Report 23.
The Field Museum, Chicago.
Editores /Editors
Fotos e ilustraciones/Photos and illustrations
Nigel Pitman, Corine Vriesendorp, Debra K. Moskovits,
Rudolf von May, Diana Alvira, Tatzyana Wachter,
Douglas F. Stotz, y/and Álvaro del Campo
Carátula/Cover: Una selección de la riquísima diversidad de peces
de los ríos Yaguas y Cotuhé. Fotos de Max Hidalgo y Álvaro del
Campo./A sampling of the astounding fish diversity of the Yaguas
and Cotuhé rivers. Photos by Max Hidalgo and Álvaro del Campo.
Diseño /Design
Carátula interior/Inner cover: Una vista aérea del bosque
megadiverso en las propuestas áreas de conservación en las
cuencas de los ríos Yaguas y Cotuhé, en el noreste del Perú.
Foto de Álvaro del Campo./An aerial view of megadiverse forest
in the proposed conservation areas in the Yaguas and Cotuhé
watersheds of northeastern Peru. Photo by Álvaro del Campo.
Costello Communications, Chicago
Mapas y gráficas/Maps and graphics
Jon Markel
Traducciones /Translations
Álvaro del Campo (English-Castellano), Nigel Pitman
(Castellano-English), Rudolf von May (English-Castellano),
y/and Patricia Álvarez (English-Castellano)
The Field Museum es una institución sin fines de lucro exenta de
impuestos federales bajo la sección 501(c)(3) del Código Fiscal Interno./
The Field Museum is a non-profit organization exempt from federal
income tax under section 501(c)(3) of the Internal Revenue Code.
ISBN NUMBER 978-0-9828419-1-4
© 2011 por The Field Museum. Todos los derechos reservados./
© 2011 by The Field Museum. All rights reserved.
Cualquiera de las opiniones expresadas en los informes de los
Inventarios Rápidos son expresamente las de los autores y no reflejan
necesariamente las de The Field Museum. / Any opinions expressed
in the Rapid Inventories reports are those of the authors and do not
necessarily reflect those of The Field Museum.
2
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Láminas a color/Color plates: Figs. 11D–F, 11H, 11K, 11N–O,
D. Alvira; Figs. 1, 3F, 4A–B, 4E– G, 5B–E, 6D, 6M, 6O, 7B, 7D, 7M,
7Q–S, 8D, 8G, 9A, 9D, 9H, 9K–L, 10A–B, 10G–H, 10J–K, 11G,
12A– B, Á. del Campo; Figs. 8E–F, J. Díaz; Figs. 4D, 6K, R. Foster;
Fig. 6G, R. García; Figs. 7A, 7C, 7E– F, 7H, 7J–L, 7N–P, 7T– U,
M. Hidalgo; Figs. 6A–C, 6E–F, 6G (inset), 6H, 6J, 6L, 6N,
I. Huamantupa; Figs. 8A–B, D. F. Lane; Figs. 2A, 2B, 2C, J. Markel;
Fig. 8C, L. B. McQueen; Figs. 5A, 10C–E, 10L–M, O. Montenegro;
Figs. 9B–C, 9E, 9J, J. J. Mueses; Figs. 7G, 9M, 11C, 11M, 11P–R,
12C, M. Pariona; Fig. 11A, R. Pinedo; Figs. 11B, 11J, 11L,
A. R. Sáenz; Figs. 3A– E, 4C, 4J, R. Stallard; Fig. 4H, US Fish and
Wildlife Service; Figs. 9F–G, 10F, R. von May.
INFORME / REPORT NO. 23
Impreso sobre papel reciclado. Printed on recycled paper.
FIG. 1 Vista aérea de la cuenca
del río Yaguas en la Amazonía
peruana, una de las áreas
silvestres más ricas de la Tierra/
An aerial view of the Yaguas River
watershed in Amazonian Peru,
one of the richest wilderness
areas on Earth.
PNN Río Puré
2A
2B
Colombia
Rí
o
o Putumay
C O L O M B I A
Puerto
Franco
Ecuador
Huapapa
PNN
Cahuinarí
Perú
Brasil
Santa Rosa
de Cauchillo
Choro
PNN
Río Puré
C O L O M B I A
Cachimbo
Río Y
ag
Estrecho
s
ua
Área Propuesta
para la Conservación
y Uso Sostenible
Bajo Putumayo
Yaguas (2003)
Propuesta
ACR Maijuna
Área Propuesta para la
Conservación Yaguas-Cotuhé
Área Propuesta
para la Conservación
y Uso Sostenible
Bajo Putumayo
Área Propuesta para la
Conservación Yaguas-Cotuhé
ACR AmpiyacuApayacu
ACR Ampiyacu-Apayacu
Alto Cotuhé
Concesión para
la Conservación
Río Cotuhé
PNN Amacayacu
Iquitos
PNN Amacayacu
P E R Ú
P E R Ú
o Am
Rí
a
B RA S I L
zo
na
C O L O M B I A
0
20
Leticia
s
Kilómetros /Kilometers
Kilómetros /Kilometers
40
0
40
80
PERÚ: Yaguas-Cotuhé
FIG. 2A Comunidades indígenas,
sitios del inventario, y las dos
áreas de conservación propuestas
en la esquina nororiental de la
Amazonía del Perú/Indigenous
communities, inventory sites, and
the two proposed conservation
areas in the northeastern corner
of Amazonian Peru.
Sitios visitados/Inventory sites
Inventario social/
Social inventory
Inventario biológico/
Biological inventory
Área de conservación
propuesta/Proposed
conservation area
Área de uso sostenible
propuesta/Proposed
sustainable use area
Comunidades nativas
peruanas /Peruvian
indigenous communities
Parques colombianos/
Colombian parks
Parques peruanos/
Peruvian parks
Frontera Perú-Colombia/
Peru-Colombia border
2C
Áreas y propuestas de
conservación adyacentes/
Adjacent conservation areas
and proposals
Resguardos indígenas
de Colombia/Colombian
indigenous territories
FIG. 2B Un mapa de áreas de
Ciudades/Cities
conservación existentes y
propuestas en el noreste del Perú
y la vecina Colombia ilustra el
potencial para un corredor
internacional de conservación/
A map of existing and proposed
conservation areas in northeastern
Peru and adjacent Colombia
illustrates the potential for a
binational conservation corridor.
Fronteras internacionales/
International borders
Áreas de conservación
propuestas en el río Yaguas/
Proposed conservation areas
in the Yaguas watershed
Concesión para la
conservación/Conservation
concession
C O L O M B I A
Elevación sobre el nivel del mar/
Elevation above sea level:
170 m +
Río P
u
150 –169 m
t u m
ay
Bajo
Putumayo
o
130 –149 m
110 –129 m
90 –109 m
70 – 89 m
Maijuna
< 70 m
Ampiyacu-Apayacu
Yaguas-Cotuhé
FIG. 2C Un mapa regional
topográfico resalta un archipiélago
de terrazas antiguas de suelos
pobres en las cabeceras del
Yaguas y el territorio Maijuna/
A regional topographic map
highlights an archipelago of
ancient, poor-soil terraces in
the Yaguas headwaters and
Maijuna territory.
Sitios del inventario biológico/
Biological inventory sites
Áreas y propuestas de
conservación en el Perú/
Existing and proposed
conservation areas in Peru
Río
Fronteras internacionales/
International borders
A m
o
az
na
s
P E R Ú
Kilómetros /Kilometers
0
40
80
B R A S I L
3C
3A
3B
FIG. 3 Los suelos en la
región Yaguas-Cotuhé varían de
extremadamente pobres en
nutrientes hasta relativamente
fértiles, y albergan una gran
variedad de tipos de vegetación
y comunidades acuáticas./
Soils in the Yaguas-Cotuhé region
vary from extremely nutrient-poor
to relatively fertile, supporting a
diverse array of vegetation types
and aquatic communities.
3A Suelos de turba, profundos
3C Un afloramiento de la
y pobres en nutrientes, albergan
bosques de pantanos únicos en
el bajo Yaguas./ Deep, nutrientpoor peat soils harbor unique
swamp forests on the lower
Yaguas floodplain.
Formación Pebas en la ribera del río
Yaguas./A Pebas Formation outcrop
on the banks of the Yaguas River.
3B Algunos afloramientos de
la Formación Pebas son tan ricos
en nutrientes que los animales
los consumen por sus sales./
Some Pebas Formation outcrops
are so rich in nutrients that
animals gnaw them for salts.
3D Un detalle de 3C demuestra
los huesos y material vegetativo
fosilizados que hacen que
estos suelos sean tan ricos en
nutrientes./A detail of 3C shows
the fossilized bone and plant
material that makes these soils
rich in nutrients.
3E Los suelos más meteorizados
del paisaje son protegidos por
una alfombra gruesa de raicillas./
The most weathered soils on the
landscape are carpeted with a
thick, springy root mat.
3F El geólogo Robert Stallard
revisa sus notas después de una
larga jornada de trabajo de campo. /
Geologist Robert Stallard checks
his notes after a long day of
field work.
3D
3F
3E
4A Una gran variedad de
4C Las terrazas antiguas de
4E Nuestro inventario de 2010
vegetación de turberas crece en
la planicie inundable del río
Yaguas./A rich assortment of peat
swamp vegetation carpets the
Yaguas floodplain.
suelos pobres ocupan las partes
más elevadas del paisaje./
Forests on ancient, poor-soil
terraces occupy the highest
elevations on the landscape.
fue la primera exploración
científica de las cabeceras del río
Cotuhé./Our 2010 inventory was
the first scientific exploration of
the Cotuhé headwaters.
4B Las comunidades locales
aprecian las cochas del bajo Yaguas
por su abundancia de peces./
Local communities prize the oxbow
lakes on the lower Yaguas for
their abundant fish stocks.
4D El río Yaguas cerca de un
campamento visitado durante el
inventario de 2003./ The Yaguas
River near a campsite visited
during the 2003 inventory.
4F–G En las nacientes del Cotuhé y
Yaguas las inusuales quebradas
con lechos de piedritas ofrecen
condiciones únicas para los peces
de cabeceras./Unusual pebbly
streams in the headwaters of
4B
4C
4D
4E
4F
4G
4H
4J
the Cotuhé and Yaguas rivers
provide a unique habitat for
headwater fish species.
4H–J Las turberas de la planicie
inundable del río Putumayo (4J)
muestran características muy
parecidas a las de Minnesota,
EE.UU. (4H)./ Peatlands of the
Putumayo River floodplain (4J)
show features remarkably similar
to those in Minnesota, USA (4H).
4A
5B
5A
6A
5C
5A El fotógrafo Álvaro del Campo
5C Sólo con la ayuda de un
busca el ángulo perfecto./
Photographer Álvaro del Campo
positions himself for the best angle.
helicóptero se pudo acceder a
estos sitios remotos ubicados
cerca a la frontera Colombia-Perú./
Located near the Colombia-Peru
border, the remote sites were
accessed by helicopter.
5B El equipo del inventario
biológico exploró dos sitios en el
río Yaguas en octubre de 2010./
The biological inventory team
explored two sites on the
Yaguas River in October 2010.
5D Los pilotos de la Policía
Nacional del Perú hicieron
posible muestrear estos sitios./
5D
Pilots of the Peruvian National
Police made inventorying these
sites possible.
5E Decenas de residentes de las
comunidades indígenas locales
participaron en los inventarios./
Dozens of residents from
local indigenous communities
participated in the field
inventories.
FIG. 6 Diez especies de plantas
colectadas durante el inventario de
2010, incluyendo la primera planta
que vimos en el campamento
Choro, aparentemente son nuevas
para la ciencia. Ocho especies
adicionales son registros nuevos
para el Perú./ Ten plant species
collected during the 2010
inventory, including the first plant
6C
6D
we saw at the Choro campsite,
are likely new to science. Eight
more are new records for Peru.
6A Calathea sp. nov.
6B Carpotroche sp. nov.
6C Aphelandra sp. nov. 1
6D Aphelandra sp. nov. 2
6E Gesneriaceae sp. nov.
6F Palmorchis sp. nov.
5E
6B
6E
6F
6G
6H
6L
6M
6G Esta especie nueva de
Pausandra, colectada en las
cabeceras del Cotuhé, está
en proceso de descripción./
This undescribed species of
Pausandra, collected in the
Cotuhé headwaters, is currently
being described.
6H Encontramos una
población grande de Zamia aff.
hymenophyllidia en el bajo
Yaguas./We found a large
population of this cycad,
Zamia aff. hymenophyllidia,
on the lower Yaguas River.
6J Antes sólo conocida de
6J
6K
6N
Brasil, Rapatea undulata es un
registro nuevo para el Perú./
Previously known from Brazil,
Rapatea undulata is a new
record for Peru.
6L La palmera de sotobosque
Astrocaryum ciliatum fue
registrada apenas por segunda vez
en el Perú./ The understory palm
Astrocaryum ciliatum was recorded
for just the second time in Peru.
6M Los botánicos estiman una
flora regional que supera las
3,000 especies./ Botanists
estimate the regional flora at
more than 3,000 species.
6N El arbusto Diospyros micrantha
es una nueva adición a la flora
megadiversa del Perú./ The shrub
Diospyros micrantha is a new
addition to Peru’s megadiverse flora.
6O El botánico Isau Huamantupa
muestra un espécimen del árbol
Remijia pacimonica./ Botanist Isau
Huamantupa holds a specimen of
the tree Remijia pacimonica.
6K El ubicuo árbol de pantano
Mauritia flexuosa fue común en las
áreas húmedas./ The quintessential
Amazonian swamp tree Mauritia
flexuosa was common in wetlands.
6O
mediante imágenes satelitales apropiadas, con
calibración en campo (Poulin et al. 2002), por lo cual
anticipo que este enfoque también debería funcionar en
la Amazonía peruana.
Para los futuros inventarios rápidos, los mapas de la
región a ser estudiada primero deberían ser generados
usando los datos de elevación de la misión Space
Shuttle SRTM combinados con datos satelitales de
cobertura terrestre. En el presente inventario, reuní
suficientes datos de GPS para desarrollar protocolos
de mapeo para futuros sitios de estudio y que podrían
presentar mejor las redes de ríos, la topografía y los
rasgos distintivos del paisaje antes de seleccionar sitios
y establecer un sistema de trochas.
FLORA Y VEGETACIÓN
Autores: Roosevelt García-Villacorta, Isaú Huamantupa,
Zaleth Cordero, Nigel Pitman y Corine Vriesendorp
Objetos de conservación: Alta heterogeneidad de hábitats
representativos del interfluvio Napo-Amazonas-Putumayo y que
actualmente carecen de protección estricta en Loreto; terrazas de
tierra firme con flora distintiva formadas por antiguas planicies de
inundación de edad pleistocena inferior (aprox. 2 millones de años
de antigüedad) en la zona norte de las cabeceras del río Yaguas;
terrazas de tierra firme con flora asociada a suelos pobres creciendo
sobre antiguas planicies de edad pleistocena superior (con aprox.
120,000 años de antigüedad); bosques de planicie inundable
intactos y poco alterados; flora característica asociada con cochas
y quebradas en la parte baja del río Yaguas; extensos bosques
enanos (chamizales) asociados a depósitos de turba en la planicie
inundable del Yaguas y sin conexión a suelos arenosos de cuarzo;
un stock de carbono subterráneo potencialmente enorme en los
pantanos que acumulan turba; bosques de cabeceras que regulan
los ciclos hidrológicos en las dos cuencas y que los protegen contra
procesos erosivos; poblaciones saludables y bien conservadas
de plantas útiles en las colinas medias de estas cuencas,
incluyendo tamshi (Heteropsis spp.) irapay (Lepidocaryum tenue),
shapaja (Attalea maripa, A. insignis, A. cf. microcarpa), espintana
(Oxandra major ) y ungurahui (Oenocarpus bataua); poblaciones
saludables de las especies ornamentales Zamia ulei y Zamia aff.
hymenophyllidia (Zamiaceae), incluidas en CITES Apéndice II;
poblaciones saludables de especies maderables importantes como
tornillo (Cedrelinga cateniformis), marupá (Simarouba amara),
catahua (Hura crepitans), pashaco (Parkia nitida), lupuna (Ceiba
pentandra), machimango (Eschweilera spp.), charapillo (Hymenaea
oblongifolia), azúcar huayo (Hymenaea courbaril), leche huayo
(Lacmellea peruviana), quinilla o balata (Manilkara bidentata)
y polvillo (Qualea spp.); poblaciones reducidas de especies
maderables importantes como cedro (Cedrela odorata) que pueden
ser recuperadas con manejo adecuado; por lo menos siete nuevos
registros para la flora peruana; diez especies de plantas que
podrían ser nuevas para la ciencia
INTRODUCCIÓN
Los bosques visitados durante el inventario rápido se
encuentran ubicados en el extremo noreste de Loreto,
en el interfluvio Napo-Amazonas-Putumayo, e incluyen
una amplia variedad de hábitats de tierra firme, bosques
inundables, pantanos, cochas y vegetación riparia. Sólo
existen dos estudios previos de las plantas del área.
Uno fue un inventario rápido de la vegetación en los
alrededores de un campamento en el alto río Yaguas por
un equipo de The Field Museum en 2003 (Vriesendorp
86
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
et al. 2004); como esos datos provienen de la misma
cuenca y tienen el mismo formato que los colectados
durante nuestro trabajo de campo en 2010, están
incluidos en los resultados presentados aquí.
El segundo estudio fue un inventario forestal en el
cual se elaboraron mapas de vegetación para toda la
región a través del análisis de imágenes satelitales y se
llevaron a cabo estudios florísticos cuantitativos en el
bajo río Yaguas (INADE y PEDICP 2002). Todavía
no ha sido posible comparar nuestros datos de forma
detallada con los de INADE y PEDICP (2002), ya que
ese estudio abarcó un área mucho mayor (incluyendo no
solamente las cuencas de los ríos Yaguas y Cotuhé sino
también las del bajo Putumayo, Atacuari y Yavarí) y el
informe no especifica cuáles resultados del trabajo de
campo corresponden a nuestra región de interés. Si
bien en este capítulo ofrecemos algunas observaciones
preliminares sobre estos dos estudios previos — los
inventarios rápidos y el trabajo de INADE y PEDICP
(2002) — una comparación más profunda sigue siendo
una prioridad para futuras investigaciones.
Otros estudios relativamente cercanos son
evaluaciones florísticas de los ríos Ampiyacu, Apayacu
y Yaguasyacu (Grández et al. 1999, Vriesendorp et
al. 2004), un inventario de la flora leñosa en el sector
colombiano del bajo Cotuhé (Duque et al. 2009), un
inventario forestal en el río Algodón (Pacheco et al.
2006) y un inventario de la flora leñosa en los bosques
colombianos al norte del Putumayo, cerca de la boca
del río Yaguas (Cárdenas López et al. 2004). El presente
estudio complementa el conocimiento de la flora en el
paisaje del río Putumayo acumulado en tres inventarios
rápidos previos en el área: la región Ampiyacu-ApayacuYaguas-Medio Putumayo (AAYMP; Vriesendorp et
al. 2004), la propuesta Área de Conservación Regional
Maijuna (García-Villacorta et al. 2010) y la Zona
Reservada de Güeppí (Vriesendorp et al. 2008). Una
aproximación a la diversidad regional en esta parte de
la cuenca amazónica puede encontrarse en las flórulas
de Iquitos (Vásquez-Martínez 1997) y Amacayacu
(Rudas y Prieto 2005).
MÉTODOS
Utilizamos una combinación de métodos que consistió
principalmente en el registro visual de especies conocidas,
colectas intensivas de especímenes fértiles en todos los
estratos del bosque y una descripción detallada de la
fisonomía, la estructura y las especies más comunes en
los tipos de bosques encontrados. También registramos
especies útiles, maderables y no maderables, así como su
estado poblacional.
Se caracterizaron los tipos de bosques de acuerdo
a la topografía, calidad de drenaje, tipo de suelo y especies
comunes mediante recorridos diarios en las trochas
de cada campamento (15 – 20 km). En el campamento
Cachimbo colectamos intensivamente en tres lugares fuera
del sistema de trochas: la cocha Águila y dos bosques de
tierra firme en la ribera del río Yaguas (ver el capítulo
Panorama Regional y Sitios Visitados).
Adicionalmente se establecieron transectos para
estudiar en forma cuantitativa la flora leñosa de los
diferentes tipos de bosques. Para caracterizar la flora
arbustiva con >5 cm de diámetro a la altura del pecho
(DAP), R. García y N. Pitman establecieron siete
transectos de 100 x 5 m en algunos de los principales
tipos de hábitat encontrados en los tres campamentos
visitados en 2010. Asimismo, en el campamento
Yaguas (el sitio visitado en 2003) se inventariaron los
árboles ≥10 cm DAP en un transecto de 2 km x 5 m
(Vriesendorp et al. 2004).
R. Foster organizó y coordinó con los especialistas
taxonómicos la identificación de más de 3,200 fotografías
de especímenes tomadas por I. Huamantupa, Z. Cordero,
R. García y N. Pitman en el campo en 2010. Estas fotos y
fotos similares del inventario de 2003 estarán disponibles
junto con su identificación taxonómica contactándose
a rrc@fieldmuseum.org. Las muestras colectadas fueron
depositadas en el Herbario Amazonense (AMAZ) de la
Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Cuando
habían especímenes disponibles, estos también fueron
distribuidos al herbario de la Universidad Nacional de
San Antonio Abad del Cusco, Perú (CUZ) a The Field
Museum en Chicago, Estados Unidos (F) y al Herbario
Amazónico Colombiano, Bogotá (COAH).
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
87
RESULTADOS
Tipos de vegetación
Riqueza y composición
Nuestros hallazgos más inesperados fueron: 1) extensos
En total se colectaron >811 especímenes de plantas,
así como cientos de vouchers esteriles, totalizando
109 familias y >948 especies de plantas (Apéndice 2).
Todavía no ha sido posible integrar nuestra lista con la
lista de 1,102 especies reportada por INADE y PEDICP
(2002), ya que no queda claro cuáles de las especies
de ese estudio fueron registradas en nuestra área.
Por la alta heterogeneidad de hábitats encontrados
estimamos que el área podría contener 3,000 – 3,500
especies de plantas. Si bien estas cifras son basadas
más en la experiencia de los autores que en análisis
cuantitativos, un estimado independiente del tamaño
de la flora de esta región de la Amazonía publicado
recientemente ofrece un rango muy parecido: entre
3,000 y 4,000 especies (Bass et al. 2010). Ese y otros
estudios han demostrado que estos números son muy
altos para la cuenca amazónica, lo cual sugiere que esta
región alberga mucha de la diversidad florística de la
Amazonía loretana (ter Steege et al. 2003, 2006).
En base a los registros y colecciones realizados
en los tres sitios visitados en 2010, los bosques del
campamento Choro (en las cabeceras del río Yaguas)
fueron más similares en su composición florística a los
bosques del campamento Alto Cotuhé (en las cabeceras
del río Cotuhé), y ambos algo más diferentes a los
bosques encontrados en los alrededores del campamento
Cachimbo (en el bajo río Yaguas). Estas diferencias con
el campamento Cachimbo se deben a la presencia allí de
los bosques más distintivos florística y estructuralmente
encontrados en todo el inventario de 2010: bosques
enanos de chamizales, bosques dominados por la
palmera de sotobosque Lepidocaryum tenue (irapayales)
y bosques inundables y riparios propios de la cuenca
baja del río Yaguas, todos ellos no encontrados en algún
otro lugar del inventario. Por las especies reportadas
y los tipos de bosque encontrados (bosques ribereños,
planicies inundables, bosques de pantano con Mauritia
flexuosa y colinas bajas de tierra firme), los bosques
del campamento Yaguas visitados en 2003 serían más
similares a los bosques encontrados en las cabeceras del
río Cotuhé que a los otros dos sitios visitados en 2010
(Vriesendorp et al. 2004).
88
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
bosques de tierra firme sobre terrazas de edad pleistocena
inferior (aprox. 2 millones de años de antigüedad) en
las cabeceras del río Yaguas, con una flora que no vimos
en alguna otra parte de estas cuencas, 2) bosques sobre
terrazas de edad pleistocena superior (aprox. 120,000
años de antigüedad) en las cabeceras del río Cotuhé e
incluyendo los ‘irapayales’ del campamento Cachimbo,
con una composición distintiva de suelos pobres, y
3) bosques enanos o chamizales en la planicie inundable
del río Yaguas asociados a depósitos de turba (turberas),
sin conexión con suelos de arenas blancas cuarzosas, y
con varias especies de plantas restringidas a este hábitat.
Al menos ocho otros tipos de bosques diferentes
en composición, dominancia y estructura pueden ser
distinguidos en el área: 1) bosques de colinas medias
en arcillas medianamente pobres, 2) bosques de
colinas medias en arcillas ricas de la Formación Pebas,
3) bosques de quebradas y cochas, 4) bosques de planicie
inundable con topografía plana, 5) bosques de planicie
inundable con topografía ondulada, 6) bosques de
planicie inundable en cabeceras, 7) aguajales mixtos en
las planicies inundables de ríos grandes, y 8) aguajales
mixtos en áreas pobremente drenadas de la tierra firme.
El número de bosques encontrados es alto y
refleja la heterogeneidad en suelos, geología y topografía
encontrada en el área. Asimismo, nuestra lista de tipos de
vegetación es bastante parecida a la de INADE y PEDICP
(2002), siendo la diferencia más contrastante la presencia
en ese estudio de algunos hábitats asociados con las riberas
del río Putumayo, donde nosotros no trabajamos. Sin
embargo, mucho más estudio es necesario para clarificar
cómo nuestros tipos de bosque corresponden con los tipos
de bosque mapeados por INADE y PEDICP (2002).
Terrazas altas de edad pleistocena inferior
(aprox. 2 millones de años; Fig. 4C)
Los bosques en las antiguas planicies inundables de edad
pleistocena inferior (las elevaciones más altas del paisaje)
tuvieron suelos arcillosos bien drenados y muy pobres en
nutrientes debajo de un tejido de raicillas superficiales de
hasta 15 cm de grosor (Fig. 3E). Estos bosques estuvieron
representados por especies, géneros y familias de plantas
INFORME / REPORT NO. 23
que tienen hojas muy duras (coriáceas), látex y/o alta
sitios estudiados, con un total de 90 tallos >5 cm DAP
densidad de madera, especialmente Chrysobalanaceae,
en 500 m2. En el sotobosque fue bastante frecuente hallar
Sapotaceae, Lecythidaceae y Elaeocarpaceae. Los
especies de las familias Euphorbiaceae, Annonaceae y
árboles comunes en estos bosques incluyeron Oenocarpus
Violaceae (especialmente el género Rinorea). Fue también
bataua (ungurahui, Arecaceae), Brosimum utile
en este bosque que se halló por primera vez en el Perú
(Moraceae), Iryanthera elliptica (Myristicaceae), Duroia
el arbusto pequeño Diospyros micrantha (Ebenaceae;
saccifera (Rubiaceae) y varias especies de Eschweilera
Fig. 6N). A diferencia del campamento Choro, no se
(machimango, Lecythidaceae). En el sotobosque
observó una clara dominancia de Marantaceae en el
fueron comunes Marmaroxylon basijugum (Fabaceae) y
sotobosque, sino en cambio una mayor frecuencia de las
Astrocaryum ciliatum (Arecaceae; Fig. 6L). Las familias
familias Cyclanthaceae y Arecaceae. En estos bosques
de hierbas más representativas fueron Marantaceae
también fue común encontrar en el sub-dosel poblaciones
(especialmente los géneros Calathea y Monotagma) y
saludables de la palmera Attalea maripa (shapaja).
Arecaceae (Geonoma y Bactris), destacándose entre las
En un sector pequeño del área encontramos también
palmeras Bactris bifida. Entre los arbustos destacan las
Phenakospermum guyannense (platanillo, Strelitziaceae).
familias Myrtaceae, Euphorbiaceae y Rubiaceae.
Sólo en este tipo de bosque pudimos hallar
Bosques de colinas medias en arcillas amarillentas
Rapatea undulata (Rapateaceae), que constituye el
medianamente pobres
primer registro para el Perú (Fig. 6J). En las colinas de
Estos bosques fueron muy extensos en la zona estudiada.
suelos pobres un poco por debajo de estas terrazas fue
Generalmente se ubicaron en colinas con pendientes
común encontrar manchales del arbusto monocaule
suaves intercalados con zonas bajas o quebradas angostas
Conchocarpus toxicarius (Rutaceae) y Miconia cf.
que drenan el terreno. En el campamento Alto Cotuhé
lepidota (Melastomataceae), un arbolito con hojas rojizas
un sector de estas colinas presentaba quebradas con
y corteza desprendiéndose en placas delgadas.
lecho compuesto completamente de piedrecillas de cuarzo
redondeadas (Figs. 4F–G). Algunos árboles caídos de
Terrazas de edad pleistocena superior
raíz en estos bosques mostraban que los suelos estaban
(aprox. 120,000 años de antigüedad)
constituidos por una mezcla de arcilla y piedras de
Estos bosques ocupan áreas colinosas ondulantes con
cuarzo menudas, legado de algún río pleistoceno y
una gruesa capa de raicillas y materia orgánica (2 – 5 cm).
probablemente correspondiente a la Formación Nauta 2
Aunque son más jóvenes que las terrazas altas de edad
(ver el capítulo Procesos Paisajísticos).
pleistocena inferior descritas en el párrafo anterior (ver
La familia Euphorbiaceae fue muy importante en
el capítulo Procesos Paisajísticos), estas terrazas también
número y diversidad, probablemente debido a su forma
tuvieron Chrysobalanaceae y Lecythidaceae como
explosiva de dispersión y su preferencia por esta calidad
familias importantes en la comunidad de árboles.
de suelos. Especies importantes incluían Pseudosenefeldera
Entre las especies interesantes en estos bosques figuran
inclinata, Pausandra sp. nov. (ver abajo), Micrandra
Remijia pacimonica (Fig. 6O) y Pagamea plicata (ambas
spruceana y Mabea spp. Un transecto en este bosque del
Rubiaceae), conocidas por ser especialistas de bosques
campamento Alto Cotuhé mostró que P. inclinata
de arena blanca (Vicentini 2007, García-Villacorta
representó más del 20% de todos los tallos encontrados.
et al. 2003).
El árbol de dosel Clathrotropis macrocarpa (Fabaceae) fue
Un transecto en este bosque en la orilla sur del
uno de los más característicos de estos bosques, aunque sin
río Cotuhé encontró como dominantes una especie de
la alta densidad reportada en el inventario rápido Maijuna
Mabea angularis (Euphorbiaceae) de hojas grandes, así
(García-Villacorta et al. 2010). Otras especies comunes
como varios individuos gigantes del árbol maderable
incluyeron Qualea trichanthera (Vochysiaceae), Pourouma
Cedrelinga cateniformis (tornillo). Este bosque también
herrerensis (Urticaceae), Cyathea sp. (Pteridophyta),
presentó la más alta densidad de tallos de todos los
Vochysia stafleui (Vochysiaceae), V. biloba (Vochysiaceae),
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
89
Virola loretensis (Myristicaceae) y Potalia coronata
en los otros bosques visitados durante el inventario.
(Gentianaceae). El sotobosque estuvo dominado
Estos bosques fueron observados cerca a un lamedero
por especies de Marantaceae y en algunos tramos por
de minerales (collpa) en el campamento Choro, y en
poblaciones de Heliconia velutina (Heliconiaceae).
unas colinas altas a la orilla del río Yaguas cerca del
Una franja delgada a lo largo de la quebrada
campamento Cachimbo.
Myristicaceae fue una de las familias más importantes,
Lupuna en el campamento Choro también correspondió
a este tipo de bosque y tuvo las siguientes especies:
con varias especies de Iryanthera y Virola y árboles
Oenocarpus bataua (Arecaceae), Clathrotropis
grandes de Otoba glycycarpa, una especie indicadora de
macrocarpa, Crepidospermum rhoifolium (Burseraceae),
suelos ricos (Ruokolainen y Tuomisto 1998). También
Brosimum utile (Moraceae), Conceveiba guianensis
encontramos aquí Pseudolmedia laevis (Moraceae),
(Euphorbiaceae), Couma macrocarpa (Apocynaceae),
Warszewiczia coccinea (Rubiaceae), Astrocaryum
Scleronema praecox (Malvaceae), Hevea brasiliensis
murumuru (Arecaceae), Iriartea deltoidea (Arecaceae),
(Euphorbiaceae) y Eschweilera coriacea (Lecythidaceae).
Turpinia occidentalis (Staphyleaceae), Brownea grandiceps
En el campamento Cachimbo encontramos también este
(Fabaceae), Jacaratia digitata (Caricaceae), Apeiba
tipo de bosque en una colina alta a la margen izquierda
tibourbou (Malvaceae), Matisia obliquifolia, (Malvaceae),
del río Yaguas y con las siguientes especies características:
Capirona decorticans (Rubiaceae), Calycophyllum
Clathrotropis macrocarpa, Oenocarpus bataua, Pouteria
megistocaulum (Rubiaceae), Guarea kunthiana
torta var. torta (Sapotaceae), Virola calophylla var.
(Meliaceae), Nealchornea yapurensis (Euphorbiaceae),
calophylloidea (Myristicaceae), Brosimum rubescens
Sapium marmieri (Euphorbiaceae) y Crepidospermum
(Moraceae), Rinorea lindeniana (Violaceae) e Iryanthera
rhoifolium (Burseraceae). A orillas del río Yaguas también
fue llamativa la abundancia en el sotobosque de Zamia aff.
macrophylla (Myristicaceae).
Un área de este tipo de bosque en el campamento
hymenophyllidia (Zamiaceae; Fig. 6H), así como el gran
Alto Cotuhé estaba dominada por árboles grandes
número de árboles emergentes de Ficus insipida
de especies sucesionales como Cecropia sciadophylla,
(Moraceae). A ser confirmada la identificación de esta
Pourouma cecropiifolia, P. minor (todas Urticaceae)
Zamia como Z. hymenophyllidia, ésta sería la cuarta y
y Vismia amazonica (Hypericaceae). Por el tamaño de
mayor población conocida para la especie, considerada
las especies sucesionales y las especies acompañantes,
críticamente amenazada por la UICN (IUCN 2010).
este bosque tendría 10 – 15 años de antigüedad y se
habría formado por una caída de árboles a gran escala
Bosques de colinas medias en arcillas pobres
provocada por un viento fuerte en el área.
dominados por Lepidocaryum tenue
Estos bosques los encontramos bastante extensos en las
Bosques de colinas medias en arcillas ricas
terrazas medias del bajo río Yaguas, cerca del campamento
de la Formación Pebas
Cachimbo. Se encuentran creciendo sobre una antigua
Los bosques de tierra firme asociados a la Formación
planicie de inundación de edad pleistocena superior
Pebas tuvieron una composición diferente y más diversa
(aprox. 120,000 años de antigüedad). El suelo es arcilloso-
que todos los demás tipos de bosques encontrados en
limoso con una capa densa de raicillas de hasta 5 cm
el inventario rápido. El terreno fue ligeramente ondulado
de grosor. Algo muy característico de estos bosques es la
y disectado por canales angostos, usualmente con
dominancia de la pequeña palmera L. tenue (irapay)
piedrecillas de cuarzo, y en el sotobosque fue común
que cubre el sotobosque y puede llegar hasta los 3 m.
encontrar especies de Calathea y Monotagma
Un transecto en estos bosques encontró varias especies
(Marantaceae).
con asociación a suelos pobres, entre ellas varias especies
Al caminar por estos bosques uno no podía
90
de Sloanea (Elaeocarpaceae), Eschweilera (Lecythidaceae),
decidir si alguna de las especies de árboles presentes
Tovomita (Clusiaceae) y Guarea (Meliaceae), así como
era más dominante que las otras, como era posible
Micrandra spruceana (Euphorbiaceae), Anisophyllea
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
guianensis (Anisophylleaceae) y Oenocarpus bataua
El bosque de planicie inundable con topografía
(Arecaceae). En el sotobosque también fue frecuente hallar
plana del bajo río Yaguas tuvo una vegetación arbórea
palmeras pequeñas del género Bactris, así como varias
bien desarrollada en la cual destacaron los árboles
especies arbustivas de Miconia (Melastomataceae) y de la
Virola elongata (Myristicaceae), Vochysia lomatophylla
familia Rubiaceae.
(Vochysiaceae), Garcinia madruno (Clusiaceae),
Sterculia colombiana (Malvaceae), Buchenavia amazonia
Bosques de quebradas y cochas
(Combretaceae), Simarouba amara (Simaroubaceae),
Estos bosques fueron encontrados en los afluentes
Oenocarpus mapora (Arecaceae), Euterpe precatoria
del bajo río Yaguas y en el caudal seco de la quebrada
(Arecaceae) e Himatanthus sucuuba (Apocynaceae).
Cachimbo. Presentaban una vegetación muy similar
En el sotobosque fue frecuente hallar Didymochlaena
entre si, con Macrolobium acaciifolium y Campsiandra
truncatula y helechos del género Trichomanes,
angustifolia (Fabaceae), Annona hypoglauca y Duguetia
siendo menos frecuentes especies de Commelinaceae,
sp. (Annonaceae), Buchenavia oxycarpa (Combretaceae),
Cyclanthaceae y Cyperaceae.
Eschweilera albiflora (Lecythidaceae), Bactris riparia
(Arecaceae), Triplaris americana (Polygonaceae),
Bosques de planicie inundable con topografía ondulada
Tococa coronata (Melastomataceae) y varias especies
Sólo vimos este tipo de bosque en el campamento
epifíticas de Bromeliaceae.
Cachimbo, donde la quebrada Cachimbo está
Estas mismas especies son comunes alrededor de
retomando un antiguo cauce (ver el capítulo Procesos
las cochas grandes en la baja cuenca del Yaguas, junto
Paisajísticos). En época de creciente las aguas acumulan
con los árboles Couepia chrysocalyx (Chrysobalanaceae),
tierra y materia orgánica en las raíces de los árboles y
Nectandra sp. (Lauraceae), Combretum laxum
arbustos, formando una gran cantidad de montículos
(Combretaceae) y el primer registro para el Perú de
pequeños separados por canales interconectados que le
Vochysia floribunda (Vochysiaceae), especie especialista
confieren al área un aspecto accidentado. Este bosque
de áreas inundadas de aguas negras. En las zonas
no presenta una comunidad arbórea muy desarrollada,
frecuentemente inundadas fueron comunes hierbas como
aunque es posible encontrar Coussapoa trinervia
Lindernia crustacea (Scrophulariaceae), Rhynchospora y
(Urticaceae), Micrandra spruceana y Mabea nitida
Fimbristylis (Cyperaceae), y otras plantas semi-leñosas
(Euphorbiaceae), así como Ficus guianensis (Moraceae)
del género Ludwigia (Onagraceae).
y varias especies de Annonaceae. Helechos en los géneros
Bosques de planicie inundable con topografía plana
en el sotobosque, y en algunos tramos habían colonias
Este tipo de bosque estuvo ubicado a lo largo del
de Heliconia juruana (Heliconiaceae), Cyclanthus
río Cotuhé y en la confluencia de la quebrada Cachimbo
bipartitus (Cyclanthaceae) y varias especies arbustivas
con el río Yaguas. Los bosques de la planicie inundable
de Rubiaceae.
Adiantum, Lindsaea y Trichomanes fueron comunes
del Cotuhé son bastante representativos de estos
hábitats en las dos cuencas. Un transecto allí mostró
Bosques de la planicie inundable en cabeceras
que la familia más diversa es Annonaceae y las especies
Este tipo de bosque fue encontrado en las quebradas
arbóreas más importantes Ceiba pentandra (Malvaceae),
menores y afluentes de la quebrada Lupuna en el
Hura crepitans (Euphorbiaceae), Socratea exorrhiza
campamento Choro, localizado en las cabeceras del río
(Arecaceae), Parkia igneiflora (Fabaceae) y Parkia
Yaguas. Ya que estas quebradas sólo se inundan por
velutina (Fabaceae). Estos bosques se caracterizan por
períodos breves, su composición florística es una mezcla
tener una hojarasca húmeda. En los sitios mal drenados
de especies de tierra firme y de planicie inundable. Por
de los campamentos Choro y Alto Cotuhé fue común
ejemplo, varias palmeras que usualmente se encuentran
un árbol no identificado de la familia Rubiaceae que
en tierra firme se encontraban en la orilla de la quebrada
tenía zancos (raíces aéreas) prominentes.
Lupuna, como Oenocarpus bataua, Iriartea deltoidea y
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
91
Astrocaryum murumuru. Otras especies que son más
extensiones de las planicies inundables del bajo río
características de las planicies inundables de Loreto
Yaguas y sus afluentes, por ejemplo, vimos pantanos
también fueron encontradas: Simarouba amara
con vegetación leñosa de no más de 5 m de altura,
(Simaroubaceae), Euterpe precatoria y Attalea insignis
en los cuales los únicos árboles altos eran individuos
(Arecaceae), e Hymenaea oblongifolia y Parkia nitida
dispersos de M. flexuosa. Algunos de estos pantanos sin
(Fabaceae). En las partes pobremente drenadas fue
duda corresponden a los chamizales descritos en la
común encontrar el mismo árbol con zancos de la
próxima sección, pero otros probablemente cuentan con
familia Rubiaceae mencionado anteriormente, Piper sp.
vegetación que no pudimos estudiar en el campo. Así fue
(Piperaceae) y un árbol bajo del género Neea
el caso de los pantanos sin árboles que observamos desde
(Nyctaginaceae).
el helicóptero, en donde crecía una vegetación baja y
En la planicie inundable de la quebrada Lobo
aparentemente herbácea, dándoles un aspecto de sabana
también encontramos un herbazal del tamaño de una
(Fig. 4A). Lo que hace especialmente fascinante esta
cancha de fútbol, sin árboles grandes y dominado por
variabilidad en la planicie inundable del río Yaguas es
tres especies en los géneros Renealmia (Zingiberaceae),
que varios de estos diferentes tipos de pantanos se
Heliconia (Heliconiaceae) y Calathea (Marantaceae).
encontraban juntos en la misma región, en parches
El bosque en los alrededores de este herbazal era bien
entremezclados entre sí, intercalados con pequeños
drenado y típico de la planicie inundable, sin ninguna
cuerpos de agua, y a veces atravesados por delgadas
evidencia de disturbio antropogénico reciente y con
franjas de bosque bien drenado. Estos hábitats sin duda
muchos individuos altos del palmito Euterpe precatoria.
merecen más estudio.
Mientras tanto, consideramos en este informe
Este fue el único lugar abierto y sin árboles visto durante
los sobrevuelos en la zona del campamento Choro y
dos tipos de bosque de palmera en suelos pantanosos
su origen sigue siendo un misterio.
dominados por M. flexuosa: aguajales de planicie
inundable y aguajales de la tierra firme. Ambos tipos
Aguajales bosques de pantano con Mauritia flexuosa
fueron aguajales mixtos, sin una clara dominancia de
En los campamentos visitados observamos varios
M. flexuosa. Otros árboles a veces comunes en estos
bosques de pantano dominados por M. flexuosa y otras
aguajales incluyeron las palmeras Socratea exorrhiza y
palmeras. A pesar de ser comúnmente agrupados bajo
Euterpe precatoria, Symphonia globulifera (Clusiaceae),
el nombre aguajal, estas comunidades son excepcionalmente
Sterculia colombiana y Pachira aquatica (Malvaceae),
heterogéneas en la composición florística y en la
Virola pavonis y Virola minutiflora (Myristicaceae),
abundancia de M. flexuosa, a veces dentro de un área
Cespedesia spathulata (Ochnaceae), Coccoloba densifrons
pequeña. Por ejemplo, cerca del campamento Alto
(Polygonaceae) y Caraipa sp. (Calophyllaceae). En el
Cotuhé observamos un pantano de varias hectáreas
sotobosque destacaban las heliconias y una gran variedad
dominado por M. flexuosa y otro del mismo tamaño en
de marantáceas (especialmente Calathea y Monotagma),
el cual M. flexuosa estaba casi ausente. En el segundo
Rapatea ulei (Rapateaceae), Rhynchospora (Cyperaceae)
pantano la palmera Socratea exorrhiza era tan abundante
y Pontederia rotundifolia (Pontederiaceae), así como
que fue difícil abrir un camino entre sus largas raíces
algunos arbustos de la familia Rubiaceae.
zancos. Ya que el primer pantano estaba ubicado en la
Los aguajales de la tierra firme ocupaban sectores
orilla norte del río Cotuhé (donde los suelos eran más
mal drenados entre las colinas en todos los sectores
fértiles) y el segundo en la orilla sur (donde los suelos
estudiados. Son visibles en las imágenes satelitales
eran más pobres), esto podría ser otro indicio de una
Landsat TM de un color rojizo entre las colinas a lo
diferencia geológica marcada entre las dos orillas (ver el
largo de las quebradas menores (Fig. 2A). La composición
capítulo Procesos Paisajísticos).
de los aguajales mixtos de la tierra firme fue similar a
Esta variabilidad entre pantanos era especialmente
la encontrada en las planicies inundables.
evidente en los sobrevuelos de la región. En grandes
92
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Bosques de chamizales asociados a
Z. ulei (Zamiaceae), especies ornamentales amenazadas
turbas sin arena blanca
cuyo comercio está regulado por la convención CITES
Los chamizales son bosques enanos de 5 – 10 m de
(Apéndice II). No observamos grandes poblaciones de
altura, con una alta densidad de tallos delgados, que
Cedrela odorata (cedro, Meliaceae), aunque en las terrazas
crecen en las márgenes pobremente drenadas de los
antiguas de suelos pobres encontramos Cedrelinga
depósitos de arena blanca cerca de Iquitos, encima de
cateniformis (tornillo, Fabaceae).
una capa de abundante materia orgánica a veces de
varios metros de grosor (Encarnación 1985, García-
Especies nuevas
Villacorta et al. 2003). En las márgenes de las terrazas
Encontramos diez especies, entre hierbas, arbustos y
y colinas con suelos medianamente pobres en la planicie
arbolitos, que son aparentemente nuevas para la ciencia:
inundable del bajo río Yaguas, encontramos bosques
muy parecidos en estructura y composición, creciendo
Aphelandra sp. nov. 1 (Acanthaceae). Esta hierba terrestre
sobre abundante materia orgánica (turba). A pesar de no
de aproximadamente 1 m con flores blanco-cremosas y
haber en el área arena blanca, especies características de
brácteas amarillas fue colectada en el campamento Choro
bosques de arenas blancas de Iquitos fueron encontradas
en bosque de la planicie inundable en las cabeceras del río
aquí, tales como Byrsonima stipulina (Malpighiaceae),
Yaguas. Nº Col. IH 14078, Fig. 6C.
Tococa bullifera (Melastomataceae), Graffenrieda
limbata (Melastomataceae), Mauritiella aculeata
Aphelandra sp. nov. 2 (Acanthaceae). Este arbusto
(Arecaceae), Macrolobium limbatum var. limbatum
de 2 – 3 m con flores morado-lilas intensas, brácteas
(Fabaceae) y Doliocarpus dentatus (Dilleniaceae). En el
rojas y ápice de la corola morado-blanquecino fue
sotobosque una de las especies dominantes fue Rapatea
colectado en el campamento Alto Cotuhé en los bosques
ulei (Rapateaceae), junto con una especie del género
de planicie inundable con topografía ondulada. Nº Col.
Fimbristylis de hojas moradas (Cyperaceae). Árboles
IH 14380, 14517, Fig. 6D.
adultos de M. flexuosa se encontraban dispersos en el
área sin ser dominantes.
Carpotroche sp. nov. (Achariaceae). Este árbol de
hasta 6 m fue colectado en los bosques de colinas medias
Especies de valor económico
en arcillas medianamente pobres. Se caracteriza por
El área es rica en especies útiles como L. tenue (irapay,
presentar frutos cremosos, globosos y bullados en el
Arecaceae), una importante especie para la construcción
ápice de las ramitas. Nº Col. IH 14069, 14493, Fig. 6B.
de los techos de las casas. Otras especies más
comunes en las colinas medias fueron las palmeras
Cyclanthus sp. nov. (Cyclanthaceae). Esta hierba
Oenocarpus bataua, Attalea insignis, A. microcarpa
con hojas enteras ha sido avistada en un inventario
y A. maripa. En las planicies inundables encontramos
rápido anterior en Loreto (Vriesendorp et al. 2004).
poblaciones saludables de Ceiba pentandra (lupuna,
Voucher fotográfico.
Malvaceae), Lacmellea peruviana (chicle huayo,
Apocynaceae), Couma macrocarpa (leche huayo,
Gesneriaceae sp. nov. Esta hierba de 20 cm, colectada
Apocynaceae), Hura crepitans (catahua, Euphorbiaceae),
en los bosques de la planicie inundable en el campamento
Eschweilera spp. (machimango, Lecythidaceae),
Choro, presenta flores blanco-cremosas con el cáliz
Simarouba amara (marupá, Simaroubaceae), Garcinia
desarrollado y rodeando a la flor casi por completo.
macrophylla (charichuelo, Clusiaceae) y Parkia nitida
Nº Col. IH 14299, Fig. 6E.
(pashaco, Fabaceae).
También encontramos poblaciones saludables de
Pausandra sp. nov. (Euphorbiaceae). Este arbolito de
Heteropsis spp. (tamshi, Araceae), usado en la
3–5 m, colectado en las colinas medias del campamento
construcción de casas, y de Zamia aff. hymenophyllidia y
Alto Cotuhé, se caracteriza por presentar domacios
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
93
formados por las brácteas y tricomas en los ápices de
Rapatea undulata (Rapateaceae). Esta hierba terrestre de
las ramas, y látex rojo. Actualmente viene siendo descrita
40 cm con hojas corrugadas fue colectada en las terrazas
(K. Wurdack, com. pers.). Nº Col. IH 14392, Fig. 6G.
altas de edad pleistocena inferior. Se caracteriza por
presentar flores y frutos marrón-rojizos y mucilaginosos,
Calathea sp. nov. (Marantaceae). Esta hierba terrestre de
así como venas color marrón a rosado en el envés de
aprox. 40 cm con frutos marrones, haz verde con líneas
las hojas. Esta especie anteriormente sólo se conocía de
blancas, y envés morado pubescente fue colectada en los
Brasil, pero había sido avistada en estado esteril en otros
bosques de planicie inundable con topografía plana en el
inventarios rápidos en Loreto (e.g., Vriesendorp et al.
campamento Choro. Nº Col. IH 14258, Fig. 6A.
2004). Nº Col. IH. 14126, Fig. 6J.
Calyptranthes sp. nov. (Myrtaceae) Este arbolito fue
Tachigali vaupesiana (Fabaceae). Este árbol de gran
colectado en el campamento Choro. Tiene ramitas con
tamaño, observado en las colinas medias del campamento
tomentosidad ferruginosa y hojas de tamaño mediano
Alto Cotuhé, se caracteriza por presentar un color
con el envés pálido. Voucher fotográfico.
dorado en el envés de los foliolos y pequeños domacios
en la base del pecíolo. Anteriormente sólo estaba
Eugenia sp. nov. (Myrtaceae) Este arbolito fue colectado
conocida para Brasil y Colombia. Voucher fotográfico.
en el campamento Choro. Tiene hojas de tamaño
mediano con el envés pálido. Voucher fotográfico.
Eugenia anastomosans (Myrtaceae). Este arbolito fue
colectado en el campamento Choro. La inflorescencia
Palmorchis sp. nov. (Orchidaceae). Esta hierba terrestre
es ramiflora. Ampliamente distribuida en la parte alta
hasta 1 m, colectada en los bosques de colinas medias en
amazónica. Voucher fotográfico.
arcillas ricas de la Formación Pebas en el campamento
Choro, presenta los sépalos y pétalos amarillo-cremosos,
Vochysia floribunda (Vochysiaceae). Esta especie, un
el labelo con líneas moradas y con abundantes cilios.
árbol típico de bosques de quebrada y cochas inundables,
Voucher fotográfico, Fig. 6F.
fue anteriormente conocida sólo para los bosques
inundables de Brasil. Presenta flores amarillas vistosas
con olor fragrante. Nº Col. IH 14801.
Nuevos registros para el Perú
Hallamos siete especies que son nuevos registros para la
Vochysia inundata (Vochysiaceae). Este árbol de hasta
flora peruana:
20 m de altura fue anteriormente conocido de bosques
inundables y de tierra firme en Brasil. Lo colectamos
Astrocaryum ciliatum (Arecaceae). Nuestra colección de
en los bosques de planicie inundable con topografía
esta palmera acaule de aproximadamente 5 m de altura
ondulada y plana. Nº Col. IH 14359.
con los frutos ciliados amplía su rango desde el extremo
sur de Caquetá, Colombia. La especie fue reportada en
el inventario de Maijuna (García-Villacorta et al. 2010),
pero sin un voucher. Nº Col. IH 14700, Fig. 6L.
Diospyros micrantha (Ebenaceae). Este arbolito de
aproximadamente 1.5 m, colectado en las colinas altas
arcillosas del campamento Alto Cotuhé, se diferencia
de las demás especies del género por estar cubierta de
tricomas puberulos rojos finos en las ramitas, hojas y
cáliz de la flor. Nº Col. IH 14371, Fig. 6N.
94
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
DISCUSIÓN
La gran diversidad de bosques encontrada en las dos
cuencas es un reflejo de la geomorfología compleja del
área, la cual incluye formaciones geológicas de edad
y origen diferentes, así como una gran variabilidad en
calidad del suelo, drenaje y niveles de inundación
(ver el capítulo Procesos Paisajísticos). La composición
de estos bosques es representativa de la Amazonía de
Loreto, mostrando una similitud especialmente alta a
otros bosques estudiados hasta la fecha en el norte y este
INFORME / REPORT NO. 23
del departamento (INADE y PEDICP 2002, Vriesendorp
suelos de la Formación Pebas encontrados sería que las
et al. 2004, García-Villacorta et al. 2010). Entre los
trochas que exploramos no incluyeron áreas dominadas
pocos tipos de bosque loretanos que no parecen existir
por esa formación. Alternativamente, los suelos de la
en la región de Yaguas-Cotuhé son: 1) bosques en suelos
Formación Pebas podrían haber sido enterrados por
de arena blanca de cuarzo (varillales, protegidos en la
suelos derivados de las Formaciónes Nauta, tal como
Reserva Nacional Allpahuayo-Mishana; García-Villacorta
ocurre en algunas zonas del área de Iquitos (Räsänen
et al. 2003), 2) bosques sobre suelos franco-arenosos,
et al. 1998; ver el capítulo Procesos Paisajísticos). Por
más comunes hacia el sur de Loreto, en el sector de la
consiguiente, la flora dominante en suelos medianamente
cuenca del Yavarí y Jenaro Herrera (protegidos
pobres encontrada en el inventario podría ser representativa
parcialmente por el Área de Conservación Regional
para la zona estudiada. Una evaluación florística más
Tamshiyacu-Tahuayo y la Reserva Nacional Matsés;
extensiva del área, especialmente en áreas definidas como
Honorio et al. 2008, Álvarez et al. 2010), y 3) pantanos
Formación Pebas, es necesaria para determinar la
casi monodominantes de M. flexuosa (protegidos en la
correlación entre nuestros resultados y el mapa geológico
Reserva Nacional Pacaya-Samiria; Kvist y Nebel 2001).
de PEDICP (INADE y PEDICP 2002).
Bosques de tierra firme en suelos ricos
Bosques en terrazas de edad pleistocena inferior
de la Formación Pebas
(aprox. 2 millones de años)
Los bosques más ricos en especies fueron encontrados
Estos bosques antiguos se encuentran ubicados en las
en estos suelos fértiles y bien drenados de tierra firme,
partes más elevadas y menos erosionadas del paisaje,
con especies características como Iriartea deltoidea y
en las divisorias de agua entre cuencas. Albergan una
Astrocaryum murumuru (Arecaceae), Pourouma bicolor
comunidad de plantas (y animales) asociadas a los
(Urticaceae), Brownea grandiceps (Fabaceae),
suelos arcillosos pobres, y configuran un archipiélago
Apeiba membranacea y Sterculia tessmannii (Malvaceae),
extenso que se conectaría y mantendría conectado por
Caryodendron orinocense y Nealchornea yapurensis
dispersión con áreas similares de la Amazonía loretana
(Euphorbiaceae), y Otoba glycycarpa y Otoba
y colombiana. Los mapas topográficos del norte de
parvifolia (Myristicaceae). Estas especies también han
Loreto permiten inferir que estas áreas más altas se
sido reportadas como dominantes en otras regiones
extienden hacia el oeste, pasando por el territorio
amazónicas con suelos ricos, como Madre de Dios,
Maijuna (García-Villacorta et al. 2010), hasta la Zona
Perú, y Yasuní, Ecuador (Gentry 1988a, b; Pitman et al.
Reservada Güeppí (Alverson et al. 2008), configurando
1999, 2001, 2008).
en la práctica un extenso corredor de bosques en suelos
Una evaluación de la geología del área realizada
antiguos, únicos para esta parte de la cuenca amazónica.
por el Proyecto Especial Binacional Desarrollo Integral
Estas comunidades biológicas están pobremente
de la Cuenca del Putumayo (PEDICP; ver el capítulo
estudiadas en el Perú, lo que ha resultado en su pobre
Procesos Paisajísticos) estimó que gran parte de la
representación en las áreas de conservación actuales.
vegetación de tierra firme en las cuencas de los ríos
Yaguas y Cotuhé crece sobre depósitos geológicos de la
Chamizales en turberas sin asociación con
Formación Pebas, los cuales son ricos en nutrientes
arenas blancas de cuarzo
(INADE y PEDICP 2002). Nosotros sólo encontramos
Hasta antes de este inventario, los chamizales sólo se
dos lugares con vegetación típica de suelos ricos en todo
conocían asociados a áreas con pobre drenaje en los
el inventario (uno en el campamento Choro y otro en
mismos lugares donde ocurren los bosques de arena
Cachimbo; un tercer lugar con afloramiento Pebas fue
blanca (conocidos como ‘varillales’ en el Perú o ‘caatinga
observado por el equipo geológico en el campamento
amazonica’ en Brasil). Estos bosques enanos son visibles
Alto Cotuhé, pero no fue observado por el equipo
en imágenes satelitales Landsat con una tonalidad más
botánico). Una explicación para los pocos lugares con
oscura, tanto en los varillales de la antigua planicie
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
95
inundable del río Nanay cerca de Iquitos (Maki y
son ecosistemas frágiles. Junto con los pantanos
Kalliola 1998) como en el bajo río Yaguas (Fig. 2A).
minerotróficos, podrían representar un importante
Estudios florísticos en estos bosques asociados con arenas
sumidero de carbono atmosférico, brindando así
blancas muestran que los chamizales son dominados por
invaluables servicios ambientales al hombre y mereciendo
un puñado de especies que pueden ser encontradas en
protección estricta (Lähteenoja y Roucoux 2010,
los varillales a través de Loreto (García-Villacorta et al.
Lähteenoja et al. 2009a, b).
2003, Fine et al. 2010). Varias de las especies asociadas
a esos bosques de arena blanca también estaban
Comparación con otros bosques en la región amazónica
presentes en los chamizales de Yaguas: Loreya umbellata
A unos 66 km en línea recta al este de nuestro
(Melastomataceae), Macrolobium limbatum var.
campamento sobre el río Cotuhé, y abarcando un
limbatum (Fabaceae) y Mauritiella aculeata (Arecaceae).
área de 293,500 ha en la Amazonía colombiana, se ubica
El hallazgo de chamizales asociados a terrazas
el Parque Nacional Natural Amacayacu, cuya flora
antiguas en suelos arcillosos pobres en la planicie de
ha sido ampliamente estudiada en los últimos 20 años
inundación reciente del río Yaguas aumenta nuestro
(p. ej., Rudas y Prieto 2005, Duque et al. 2009, Barreto
conocimiento regional de estos bosques únicos, pero al
Silva et al. 2010, Peña et al. 2010, Cárdenas-López
mismo tiempo genera nuevas preguntas sobre cómo estos
et al. [en prensa]). En el extremo sur del parque, en tierra
bosques se han originado. Ante la ausencia de bosques
firme sobre suelos ricos en la cuenca del Amazonas,
en suelos de arena blanca en la región, hipotetizamos
se ha establecido una parcela permanente de 25 ha
que los chamizales del río Yaguas se habrían formado
para estudiar la flora leñosa. La cercanía y similitud
por deposición de turba en una superficie pantanosa y
de las formaciones geológicas presentes en Amacayacu
con escorrentía de nutrientes muy pobres viniendo desde
(Rudas y Prieto 2005) con nuestros sitios de muestreo
los irapayales a los que son contiguos. Un requisito
(ver el capítulo Procesos Paisajísticos) hacen presumir
para la formación de chamizales en turberas (pantanos
una similitud en las comunidades vegetales.
A pesar de la limitada información con que contamos
ombrotróficos) sería su cercanía a suelos arcillosos
antiguos y pobres (donde crecen los irapayales).
sobre la vegetación de la región Yaguas-Cotuhé, una
En conjunto con la lluvia, estos suelos saturarían las
comparación rápida entre las especies dominantes en
turberas de los chamizales con agua muy pobre en sales
estos bosques sugiere que los bosques sobre suelos ricos
y minerales, proveyendo así las condiciones necesarias
en afloramientos de la Formación Pebas encontrados
para el origen y mantenimiento de los chamizales. El
en nuestro estudio (colinas medias en campamento
ingreso de nutrientes en estos pantanos ombrotróficos
Choro) son similares a aquellos estudiados en la parcela
está fuertemente influenciado por el agua de lluvia, a
permanente en Amacayacu, y que se encuentran en la
diferencia de los pantanos minerotróficos que reciben
misma formación (Barreto Silva et al. 2010, Peña et al.
nutrientes por las inundaciones estacionales de los ríos.
2010). En ambos bosques apreciamos la importancia
La presencia de especies asociadas a suelos pobres
de las familias Myristicaeae, Moraceae y Lecythidaceae
en estos chamizales extiende el rango de distribución
entre los árboles del dosel, con especies comunes a ambos
de estas especies y ayuda a entender cómo estas
bosques y típicos de suelos ricos como Otoba parvifolia
comunidades de plantas y animales se mantienen en
(Myristicaceae), Astrocaryum murumuru (Arecaceae),
el tiempo. Ciertamente un estudio más detallado del
Nealchornea yapurensis (Euphorbiaceae), Eschweilera
grado de conectividad de estos chamizales en pantanos
coriacea (Lecythidaceae) e Iriartea deltoidea (Arecaceae).
Por otro lado, los bosques hacia el norte del
ombrotróficos con los bosques de terrazas antiguas de
96
edad pleistocena inferior y los bosques de arena blanca
parque, ya en la cuenca del río Cotuhé, son más
de cuarzo (varillales) en Loreto ayudará a entender el
asociados a nuestros bosques de colinas medias sobre
origen y el mantenimiento de estos ecosistemas. Los
suelos medianamente pobres, donde se comparten
chamizales en turberas encontrados en este inventario
especies más típicas de suelos pobres, tales como
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Pseudolmedia laevigata y P. laevis (Moraceae),
Realizar estudios de stock de carbono en las turberas
Oenocarpus bataua (Arecaceae), Iryanthera ulei y Virola
que permitan estimar las tasas de acumulación de
calophylla (Myristicaceae), Clathrotropis macrocarpa
carbono, así como la cantidad del mismo almacenado.
(Fabaceae) y Eschweilera coriacea (Lecythidaceae).
Otra prioridad es determinar la extensión de las
Este grupo de especies, y en especial C. macrocarpa,
turberas en la región, dado el valioso servicio ecológico
ha sido reportado como abundante en la tierra firme de
que prestan estos ecosistemas y su potencial impacto
muchos sectores de la Amazonía colombiana, brasileña,
sobre el calentamiento global.
nor-peruana y del Escudo Guyanés (Duque et al. 2009,
Pitman et al. 2008).
así como aquella ubicada en la desembocadura del
Nuestro inventario no fue lo suficientemente
río Yaguas, ya que éstas no fueron visitadas durante
exhaustivo como para responder a la pregunta de cuál
de estos bosques (de suelos ricos y pobres) ocupa una
mayor extensión dentro de la región Yaguas-Cotuhé.
Estudiar la vegetación de la parte baja del río Cotuhé,
este inventario.
Estudiar con más detalle la flora que se encuentra
asociada a los suelos ricos de la Formación Pebas, que
Sin embargo, vimos mucho más bosque de suelos pobres
de acuerdo al mapa geológico de la zona ocupa un gran
en los cuatro sitios visitados, lo cual sugiere una mayor
porcentaje del área.
afinidad florística con el sector norte del PNN Amacayacu.
Estudiar más detalladamente la flora de las terrazas
RECOMENDACIONES PARA LA CONSERVACIÓN
altas de edad pleistocena inferior (aproximadamente
Manejo y monitoreo
2 millones de años) que ocupan las cabeceras
norteñas del río Yaguas. Terrazas antiguas con una
Implementar un programa de recuperación de
vegetación algo similar fueron también encontradas
poblaciones de especies maderables como cedro
en el inventario rápido del territorio Maijuna (García-
(Cedrela odorata, Meliaceae), que han sido
Villacorta et al. 2010). Será importante entender si
fuertemente explotadas en el área. Este programa
estos bosques conforman un archipiélago de islas en
deberá desarrollarse usando plántulas del área
suelos pobres sobre las zonas más altas y antiguas del
para evitar el ingreso de material genético foráneo
interfluvio Napo-Amazonas-Putumayo.
en las poblaciones locales.
Desarrollar e implementar de manera participativa
taxonómicos que no pudimos muestrear de manera
con las comunidades locales un programa de control y
representativa en nuestros inventarios (p. ej., árboles
aprovechamiento sostenible de la madera en la zona,
grandes y lianas), en hábitats poco estudiados (p. ej.,
con el fin de reducir la extracción ilegal.
pantanos con vegetación tipo sabana), y en otras
Implementar un programa de manejo y monitoreo
de las poblaciones de plantas de amplio uso en la zona
como Lepidocaryum tenue (irapay), Heteropsis spp.
(tamshi) y Attalea insignis (shapaja), para garantizar
la disponibilidad local del recurso en el mediano y
largo plazo.
Enfocar inventarios adicionales en los grupos
épocas del año (enero–julio)
Comparar en mayor detalle los tipos de bosques
encontrados en nuestros inventarios con los mapeados
por INADE y PEDICP (2002), para elaborar un
mapa más actualizado de las formaciones vegetales en
estas cuencas.
Investigación
Estudiar con mayor detalle los bosques enanos de
chamizales asociados a las turberas en pantanos
ombrotróficos para entender aspectos relacionados
con su origen, estabilidad y dinámica de nutrientes.
PE RÚ : YA GUA S- C OTUH É
J U N I O / J U N E 2011
97
FLORA AND VEGETATION
Authors: Roosevelt García-Villacorta, Isau Huamantupa,
Zaleth Cordero, Nigel Pitman, and Corine Vriesendorp
Conservation targets: High habitat heterogeneity emblematic
of the Napo-Amazon-Putumayo interfluvium and currently lacking
strict protection in Loreto; a distinctive flora growing on upland
terraces formed by ancient deposition plains dating to the lower
Pleistocene (~2 million years old) in the northern headwaters of the
Yaguas; a poor-soil flora growing on terraces dating to the upper
Pleistocene (~120,000 years old); intact floodplain forests with
few anthropogenic impacts; plant communities associated with
oxbow lakes and streams in the lower Yaguas watershed; extensive
dwarf forests (chamizales ) associated with peat deposits in the
Yaguas floodplain and lacking quartz sand soils; a potentially
enormous underground carbon stock in peat swamps; headwater
forests that regulate hydrological cycles in the two watersheds
and reduce erosion; healthy, well-conserved populations of useful
plants, including tamshi (Heteropsis spp.) irapay (Lepidocaryum
tenue ), shapaja (Attalea maripa, A. insignis, A. cf. microcarpa ),
espintana (Oxandra major ) and ungurahui (Oenocarpus bataua );
healthy populations of the ornamental cycads Zamia ulei and
Zamia aff. hymenophyllidia (Zamiaceae), listed in CITES Appendix
II; healthy populations of important timber species, including
tornillo (Cedrelinga cateniformis ), marupá (Simarouba amara ),
catahua (Hura crepitans ), pashaco (Parkia nitida), lupuna (Ceiba
pentandra ), machimango (Eschweilera spp.), charapillo (Hymenaea
cf. oblongifolia ), azúcar huayo (Hymenaea courbaril ), leche huayo
(Lacmellea peruviana ), quinilla or balata (Manilkara bidentata )
and polvillo (Qualea spp.); reduced populations of important
timber species such as tropical cedar (Cedrela odorata ), which will
recuperate with proper management; at least seven new records
for the Peruvian flora and 10 plant species which appear to be
new to science
The second study was a forestry inventory which mapped
vegetation across the region using satellite images and
carried out quantitative field surveys in the lower Yaguas
River (INADE and PEDICP 2002). We have not yet been
able to compare our data effectively with those of INADE
and PEDICP (2002), because that study covered a much
larger region (including not only the Yaguas and Cotuhé
watersheds but also the lower Putumayo, Atacuari, and
Yavarí) and the report does not specify which portions of
the field data were collected in our area. In this chapter
we offer some preliminary observations on these two
previous studies; a more detailed comparison is a high
priority for future studies.
Other plant research relatively close to our study
site includes floristic inventories of the Ampiyacu,
Apayacu, and Yaguasyacu rivers (Grández et al. 1999,
Vriesendorp et al. 2004), an inventory of the woody
flora in the Colombian portion of the lower Cotuhé
(Duque et al. 2009), a forestry inventory at a site along
the Algodón River (Pacheco et al. 2006), and a woody
plant inventory on the Colombian side of the lower
Putumayo, near the mouth of the Yaguas (Cárdenas
López et al. 2004). Our study complements what has
been learned to date about the Putumayo River drainage
in three prior rapid inventories: Ampiyacu-ApayacuYaguas-Medio Putumayo (AAYMP; Vriesendorp et al.
2004), the proposed Maijuna Regional Conservation
Area (García-Villacorta et al. 2010), and the Güeppí
Reserved Zone (Vriesendorp et al. 2008). The regional
flora of this portion of the Amazon basin is treated
INTRODUCTION
in florulas of Iquitos (Vásquez-Martínez 1997) and
Amacayacu (Rudas and Prieto 2005).
The forests visited during the rapid inventory are
located in the extreme northeastern corner of Peru's
Loreto department, in the Napo-Amazon-Putumayo
interfluvium, and include a broad range of upland
habitats, flooded forests, swamps, oxbow lakes, and
riparian vegetation. We know of only two previous
studies of plants in the region. One is a rapid inventory
of the vegetation at a campsite on the upper Yaguas
river carried out by a Field Museum team in 2003
(Vriesendorp et al. 2004). Since those data are from
the same watershed and in the same format as the data
collected in our 2010 rapid inventory, they are included
in the results presented here.
METHODS
We used a variety of methods in the field: visual
registers of known species, intensive collections of fertile
specimens in all forest strata, and a detailed description
of the physiognomy, structure, and common species
in all the forest types we encountered. We paid special
attention to the population status of useful plants, both
timber and non-timber species.
Along the trail system at each campsite (15 – 20 km)
we distinguished different forest types based on variation
in topography, drainage, soil type, and common plant
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
211
species. At the Cachimbo campsite we made intensive
these numbers are very high for the Amazon basin, which
collections in three places off the trail system: the Cocha
suggests that our study region contains a large proportion
Águila and two upland sites along the Yaguas River (see
of the plant diversity of the department of Loreto (ter
the Regional Panorama and Sites Visited chapter).
Steege et al. 2003, 2006).
Based on our observations and collections at the
We also established transects in various forest types
to quantify abundance patterns of the woody flora.
three campsites visited in 2010, plant communities at the
To characterize trees and treelets >5 cm diameter at
Choro campsite (in the headwaters of the Yaguas River)
breast height (dbh), R. García-Villacorta and N. Pitman
were similar in composition to those at the Alto Cotuhé
established seven 100 x 5-m transects in the principal
campsite (in the headwaters of the Cotuhé River), while
forest types at the three campsites visited in 2010.
both showed significant differences with the Cachimbo
Likewise, trees ≥10 cm dbh were sampled in a 2 km x
campsite (on the lower Yaguas). These differences with
5 m transect at the Yaguas campsite in 2003 (Vriesendorp
the Cachimbo campsite mostly reflect the presence there
et al. 2004).
of the most floristically distinctive forests encountered
R. Foster organized >3,200 photographs taken in the
field by I. Huamantupa, Z. Cordero, R. García-Villacorta
during the 2010 inventory: dwarf forests (chamizales),
forests dominated by the understory palm Lepidocaryum
and N. Pitman in 2010 and coordinated their identification
tenue (irapayales), and flooded and riparian forests along
by taxonomic experts. Selections of these photographs
the lower Yaguas River, none of which were found at
and those from the 2003 inventory are available with
the other two sites. Based on the species and forest types
identifications by contacting rrc@fieldmuseum.org. All
reported at the Yaguas campsite in 2003 (riparian and
specimens collected were deposited at the Herbario
floodplain forests, Mauritia flexuosa swamps, and low
Amazonense (AMAZ) of the Universidad Nacional de la
upland hills), the most similar campsite visited in 2010
Amazonía Peruana. When there were extra duplicates,
was Alto Cotuhé (Vriesendorp et al. 2004).
those were distributed to the herbaria of the Universidad
Nacional de San Antonio Abad del Cusco in Cusco, Peru
Vegetation types
(CUZ), the Field Museum in Chicago, USA (F), and the
Our most unexpected findings were: 1) extensive
Herbario Amazónico Colombiano, Bogotá (COAH).
upland forests on terraces dating to the lower Pleistocene
(~2 million years old) in the Yaguas headwaters, with
a flora that we saw nowhere else, 2) forests growing
RESULTS
on terraces dating to the upper Pleistocene (~120,000
Diversity and composition
We collected 811 herbarium specimens and several
hundred sterile vouchers, totaling 109 families and >948
species (Appendix 2). It is not yet possible to integrate
our list with that of 1,102 species compiled by INADE
and PEDICP (2002), because that list does not indicate
which taxa were collected in the Yaguas and Cotuhé
watersheds and which were collected outside the region.
Given the high habitat heterogeneity observed in the
field, we estimate that the Yaguas and Cotuhé watersheds
harbor 3,000 – 3,500 plant species. While these figures
are based more on the authors’ experience than on a
quantitative analysis, an independent, recently published
estimate of the size of the flora in this region of the
Amazon is very similar to ours: 3,000 – 4,000 species
(Bass et al. 2010). That and other studies indicate that
212
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
years old) in the Cotuhé headwaters and including the
irapayales at the Cachimbo campsite, with a distinctive
community of poor-soil plants, and 3) dwarf forests or
chamizales in the Yaguas floodplain, growing on peat
deposits and not associated with white sands, featuring
various plant species seen nowhere else.
We distinguished at least eight other forest types
differing in community composition, dominance, and
structure: 1) hill forests on moderately poor clay soils,
2) hill forests on rich clay soils of the Pebas Formation,
3) stream and lakeside forests, 4) floodplain forests
on flat terrain, 5) floodplain forests on uneven terrain,
6) floodplain forests in headwaters regions, 7) mixed
palm swamps in the floodplains of the larger rivers,
and 8) mixed palm swamps in poorly-drained areas
of the uplands.
INFORME / REPORT NO. 23
This high diversity of forest types reflects the region’s
(see the Landscape Processes chapter), these terraces
high heterogeneity in soils, geology, and topography.
had a tree community that was also dominated by the
Our list of forest types is similar to that of INADE and
families Chrysobalanaceae and Lecythidaceae. Especially
PEDICP (2002), with the exception of the riparian
interesting species here included Remijia pacimonica
habitats they identified along the Putumayo River, where
(Fig. 6O) and Pagamea plicata (both Rubiaceae), known
we did not study. Much more work is needed, however,
to be specialists in white-sand forests (Vicentini 2007,
to clarify the correspondence between our forest types
García-Villacorta et al. 2003).
and those mapped by INADE and PEDICP (2002).
A transect in this forest type on the southern
bank of the Cotuhé River was dominated by Mabea
Lower Pleistocene terraces (~2 million years old; Fig. 4C)
angularis (Euphorbiaceae; Fig. 6N) and recorded various
Forests growing at the highest elevations on the
enormous individuals of the important timber tree
landscape — high terraces that are the remnants of
Cedrelinga cateniformis (tornillo). This forest also had
an ancient, lower Pleistocene-age deposition plain —
the highest stem density of any we studied, with 90 stems
had well-drained, low-nutrient clay soils under a dense
>5 cm dbh in 500 m2. Euphorbiaceae, Annonaceae,
root mat (up to 15 cm thick; Fig. 3E). The dominant
and Violaceae (especially the genus Rinorea) were
species, genera, and families here had thick, coriaceous
frequent in the understory. It was in this forest type
leaves, latex, and / or high wood density, and many
that we made the first observation in Peru of the shrub
of them belonged to the families Chrysobalanaceae,
Diospyros micrantha (Ebenaceae; Fig. 6N). In contrast
Sapotaceae, Lecythidaceae, and Elaeocarpaceae. Common
to the Choro campsite, Marantaceae was not dominant
trees included Oenocarpus bataua (ungurahui, Arecaceae),
in the understory, its place taken by Cyclanthaceae and
Brosimum utile (Moraceae), Iryanthera elliptica
Arecaceae. These forests included healthy populations
(Myristicaceae), Duroia saccifera (Rubiaceae), and various
of the palm Attalea maripa (shapaja), and scattered
species of Eschweilera (machimango, Lecythidaceae).
individuals of the giant herb Phenakospermum
In the understory the treelet Marmaroxylon basijugum
guyannense (platanillo, Strelitziaceae).
(Fabaceae) and the trunkless palm Astrocaryum ciliatum
(Arecaceae) were frequent (Fig. 6L). Herbs were
Hill forests on yellowish, moderately poor soils
dominated by Marantaceae (especially the genera Calathea
These forests were very extensive at our study sites
and Monotagma) and Arecaceae (Geonoma and Bactris),
and generally located on gentle hills separated by
and Bactris bifida was an especially common palm.
narrow streams and low-lying areas. At the Alto Cotuhé
The shrub strata was dominated by Myrtaceae,
campsite, an area of these hills was drained by streams
Euphorbiaceae, and Rubiaceae.
with a bed of rounded quartz pebbles (Figs. 4F–G),
This was the only forest type where we found
and the rootballs of fallen trees showed the same
Rapatea undulata (Rapateaceae), a new record for the
pebbles mixed in with the clay soils: the legacy of some
Peruvian flora (Fig. 6J). In the poor-soil hills a little
Pleistocene river and probably related to the Nauta 2
below these terraces it was common to encounter
Formation (see the Landscape Processes chapter).
stands of the tall, unbranched treelet Conchocarpus
Euphorbiaceae was both common and diverse,
toxicarius (Rutaceae), as well as Miconia cf. lepidota
probably due to its preference for these soils and to its
(Melastomataceae), a treelet with reddish leaves and bark
explosively dispersed seeds. Important species included
that flakes off in thin plates.
Pseudosenefeldera inclinata, Pausandra sp. nov.
Upper Pleistocene terraces (~120,000 years old)
More than 20% of the stems in a transect in this forest
These forests grow on rolling hills with poor soils
type at the Alto Cotuhé campsite belonged to P. inclinata.
and a thick mat of roots and organic matter (2 – 5 cm).
The canopy tree Clathrotropis macrocarpa (Fabaceae)
While younger than the terraces described above
was one of the most characteristic trees here, but did
(see below), Micrandra spruceana, and Mabea spp.
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
213
In contrast to the other forest types visited during
not grow in dense stands as observed during the
Maijuna rapid inventory (García-Villacorta et al. 2010).
the inventory, it was difficult to decide whether any one
Other common species included Qualea trichanthera
tree species was dominant in these forests. Myristicaceae
(Vochysiaceae), Pourouma herrerensis (Urticaceae),
was one of the most important families, with various
Cyathea sp. (Pteridophyta), Vochysia stafleui
species of Iryanthera and Virola and large individuals
(Vochysiaceae), V. biloba (Vochysiaceae), Virola loretensis
of Otoba glycycarpa, a rich-soil indicator (Ruokolainen
(Myristicaceae), and Potalia coronata (Gentianaceae).
and Tuomisto 1998). Other trees found here included
The understory was dominated by Marantaceae species
Pseudolmedia laevis (Moraceae), Warszewiczia coccinea
and in some areas by stands of Heliconia velutina
(Rubiaceae), Astrocaryum murumuru (Arecaceae),
(Heliconiaceae).
Iriartea deltoidea (Arecaceae), Turpinia occidentalis
A narrow strip along the Quebrada Lupuna at the
(Staphyleaceae), Brownea grandiceps (Fabaceae),
Choro campsite also belonged to this forest type and
Jacaratia digitata (Caricaceae), Apeiba tibourbou
was dominated by the following species: Oenocarpus
(Malvaceae), Matisia obliquifolia (Malvaceae), Capirona
bataua (Arecaceae), Clathrotropis macrocarpa,
decorticans (Rubiaceae), Calycophyllum megistocaulum
Crepidospermum rhoifolium (Burseraceae), Brosimum
(Rubiaceae), Guarea kunthiana (Meliaceae), Nealchornea
utile (Moraceae), Conceveiba guianensis (Euphorbiaceae),
yapurensis (Euphorbiaceae), Sapium marmieri
Couma macrocarpa (Apocynaceae), Scleronema praecox
(Euphorbiaceae), and Crepidospermum rhoifolium
(Malvaceae), Hevea brasiliensis (Euphorbiaceae), and
(Burseraceae). The patch of rich-soil forest on the banks
Eschweilera coriacea (Lecythidaceae). At the Cachimbo
of the Yaguas River had two striking features: the great
campsite we found this forest type on a high hill on the left
abundance of the cycad Zamia aff. hymenophyllidia
bank of the Yaguas River, where the following species were
(Zamiaceae, Fig. 6H) in the understory, and the large
common: Clathrotropis macrocarpa, Oenocarpus bataua,
number of emergent Ficus insipida (Moraceae) trees.
Pouteria torta var. torta (Sapotaceae), Virola calophylla
If the cycad is found to be just a variant of
var. calophylloidea (Myristicaceae), Brosimum rubescens
Z. hymenophyllidia, this will be the fourth and largest
(Moraceae), Rinorea lindeniana (Violaceae),
population known for the species, which is considered
and Iryanthera macrophylla (Myristicaceae).
critically endangered by the IUCN (IUCN 2010).
Part of this forest type at the Alto Cotuhé campsite
was dominated by large individuals of primary succes-
Hill forests on poor clay soils dominated by
sional tree species like Cecropia sciadophylla, Pourouma
Lepidocaryum tenue
cecropiifolia, P. minor (all Urticaceae), and Vismia ama-
These forests were extensive on the lower Yaguas River,
zonica (Hypericaceae). Judging by the size of these trees,
near the Cachimbo camp, where they grew on an old
we estimate that a large area of the original forest was
floodplain that probably dates to the upper Pleistocene
destroyed by a windstorm 10 – 15 years earlier.
(~120,000 years old). Soils are clayey and silty with a
dense root mat up to 5 cm thick. The small understory
214
Hill forests on rich clay soils of the Pebas Formation
palm L. tenue (irapay) grows in dense stands of up to
Upland forests associated with the Pebas Formation had
3 m tall. A transect in these forests recorded various tree
a distinct floristic composition and a more diverse flora
species related to poor soils, among them various species
than all other forest types studied during the inventory.
of Sloanea (Elaeocarpaceae), Eschweilera (Lecythidaceae),
The terrain was gently rolling and dissected by narrow
Tovomita (Clusiaceae), and Guarea (Meliaceae), as well
streams, these usually with quartz pebbles, and Calathea
as Micrandra spruceana (Euphorbiaceae), Anisophyllea
and Monotagma (Marantaceae) herbs were common in the
guianensis (Anisophylleaceae), and Oenocarpus bataua
understory. These forests were observed close to a mineral
(Arecaceae). Small Bactris palms were frequent in the
lick (collpa) at the Choro campsite, and on high hills
understory, together with various shrubby Miconia
bordering the Yaguas River near the Cachimbo campsite.
(Melastomataceae) and Rubiaceae.
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Stream and lakeside forests
(Arecaceae), and Himatanthus sucuuba (Apocynaceae).
These forests were studied along the dry riverbed
The fern Didymochlaena truncatula and terrestrial
of the Quebrada Cachimbo and on other tributaries
filmy ferns of the genus Trichomanes were common in
of the lower Yaguas. They showed very consistent
the understory; Commelinaceae, Cyclanthaceae, and
vegetation, including Macrolobium acaciifolium
Cyperaceae were less frequent understory elements.
and Campsiandra angustifolia (Fabaceae), Annona
hypoglauca and Duguetia sp. (Annonaceae), Buchenavia
Floodplain forests on uneven terrain
oxycarpa (Combretaceae), Eschweilera albiflora
We only saw this forest type at the Cachimbo campsite,
(Lecythidaceae), Bactris riparia (Arecaceae),
where the Quebrada Cachimbo reoccupies an old
Triplaris americana (Polygonaceae), Tococa coronata
channel in high-water events (see the Landscape Processes
(Melastomataceae) and various species of
chapter). In flooded periods, running water accumulates
epiphytic bromeliads.
earth and organic material around the roots of trees and
These same species are common around the
shrubs, forming fields of small hummocks separated by
large oxbow lakes on the lower Yaguas, together with
a network of channels and giving the terrain an uneven
the trees Couepia chrysocalyx (Chrysobalanaceae),
aspect in dry periods. The tree community here was not
Nectandra sp. (Lauraceae), Combretum laxum
well-developed, but it was possible to find Coussapoa
(Combretaceae), and the first record for Peru of
trinervia (Urticaceae), Micrandra spruceana and Mabea
Vochysia floribunda (Vochysiaceae), which specializes
nitida (Euphorbiaceae), as well as Ficus guianensis
in blackwater-influenced flooded forests. In frequently
(Moraceae) and various species of Annonaceae. Ferns in
flooded areas common herbs included Lindernia
the genera Adiantum, Lindsaea, and Trichomanes were
crustacea (Scrophulariaceae), Rhynchospora and
common in the understory, and in some areas there were
Fimbristylis (Cyperaceae), and other semi-woody
stands of Heliconia juruana (Heliconiaceae), Cyclanthus
plants of the genus Ludwigia (Onagraceae).
bipartitus (Cyclanthaceae), and various shrubby
Rubiaceae species.
Floodplain forests on flat terrain
This forest type was distributed along the Cotuhé River
Forests on headwater floodplains
and at the confluence of the Quebrada Cachimbo and the
This forest type was located along smaller streams
Yaguas River. The floodplain forests of the Cotuhé are
and tributaries of the Quebrada Lobo near the Choro
representative of these habitats in both watersheds. In a
campsite, in the headwaters of the Yaguas. Since
transect there, Annonaceae was the most diverse family
these streams only flood for short periods, the floristic
and the most frequent tree species were Ceiba pentandra
composition of the associated forests is a mix of upland
(Malvaceae), Hura crepitans (Euphorbiaceae), Socratea
and floodplain species. For example, various palms that
exorrhiza (Arecaceae), Parkia igneiflora (Fabaceae), and
are usually found in the uplands were present on the
Parkia velutina (Fabaceae). These forests have wet leaf
Quebrada Lobo floodplain, like Oenocarpus bataua,
litter. In poorly drained floodplain sites at the Choro and
Iriartea deltoidea, and Astrocaryum murumuru. Species
Alto Cotuhé campsites, an unidentified Rubiaceae tree
more typical of Loreto floodplains were also present:
with prominent stilt roots was common.
Simarouba amara (Simaroubaceae), Euterpe precatoria
The floodplain forests on flat terrain on the lower
and Attalea insignis (Arecaceae), and Hymenaea cf.
Yaguas were well-developed and dominated by the trees
oblongifolia and Parkia nitida (Fabaceae). In poorly
Virola elongata (Myristicaceae), Vochysia lomatophylla
drained areas the unidentified Rubiaceae tree with stilt
(Vochysiaceae), Garcinia madruno (Clusiaceae),
roots mentioned above was common, together with
Sterculia colombiana (Malvaceae), Buchenavia amazonia
Piper sp. (Piperaceae) and a low tree in the genus
(Combretaceae), Simarouba amara (Simaroubaceae),
Neea (Nyctaginaceae).
Oenocarpus mapora (Arecaceae), Euterpe precatoria
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
215
region, in a patchwork of swamps dotted with small
On the Quebrada Lobo floodplain we also
found an open, treeless, 0.25-ha field of giant herbs
bodies of water and occasionally bounded by thin strips
in the genera Renealmia (Zingiberaceae), Heliconia
of well-drained forest. These habitats definitely deserve
(Heliconiaceae), and Calathea (Marantaceae). The forest
more study.
In the meantime, in this chapter we recognize two
around this field was a well-drained floodplain with
no evidence of prior human disturbance and many tall
types of palm swamp forest dominated by M. flexuosa:
individuals of the palm Euterpe precatoria. This was the
those located on floodplains and those located in the
only such area seen during the overflights of the region,
uplands. Both of the types we saw lacked a consistent
and its origin remains a mystery.
dominance by M. flexuosa, and other occasionally
common trees there included the palms Socratea
Palm swamps with Mauritia flexuosa
exorrhiza and Euterpe precatoria, Symphonia globulifera
Around the campsites we visited were various swamp
(Clusiaceae), Sterculia colombiana and Pachira aquatica
forests dominated by M. flexuosa and other palms.
(Malvaceae), Virola pavonis and Virola minutiflora
While these are commonly grouped in Peru under the
(Myristicaceae), Cespedesia spathulata (Ochnaceae),
single name aguajal, the associated plant communities
Coccoloba densifrons (Polygonaceae), and Caraipa sp.
have exceptionally heterogeneous floristic composition
(Calophyllaceae). The understory was dominated by
and M. flexuosa abundances, even within a small area.
heliconias and a great variety of Marantaceae (especially
For example, close to the Alto Cotuhé campsite we
Calathea and Monotagma), Rapatea ulei (Rapateaceae),
visited two swamps measuring various hectares: one
Rhynchospora (Cyperaceae), and Pontederia rotundifolia
in which M. flexuosa was dominant and the other in
(Pontederiaceae), as well as various shrubby species
which M. flexuosa was practically absent. In the second
of Rubiaceae.
swamp the palm Socratea exorrhiza was so common
Upland palm swamps occurred at all campsites in
that its long, spiny stilt roots made walking difficult.
poorly-drained low-lying areas between hills, where they
Given that the first swamp was located on the northern
are visible in Landsat TM images as reddish blotches
bank of the Cotuhé (where soils are more fertile) and the
between hills and along the smaller streams (Fig. 2A).
second on the southern bank (where soils are poorer),
The composition of upland palm swamps was similar
this could be another indication of the marked geological
to that of their floodplain counterparts.
differences between those two banks (see the Landscape
Dwarf forests growing on peat without white sands
Processes chapter).
This variability among swamps was especially
216
Chamizales are dwarf forests 5 – 10 m tall with a high
obvious during overflights of the region. In large swathes
density of slender treelets which grow in the poorly
of the floodplains of the lower Yaguas and its tributaries,
drained margins of the white sand deposits near Iquitos,
for example, we observed swamps in which the woody
on top of a layer of organic matter that is sometimes
vegetation was no more than 5 m tall and the only tall
several meters thick (Encarnación 1985, García-
trees were scattered individuals of M. flexuosa. Some of
Villacorta et al. 2003). At the edges of the terraces and
those swamps are undoubtedly similar in character to the
hills with moderately poor soils in the floodplain of the
chamizales described in the next section, but others likely
lower Yaguas, we found forests that were very similar in
harbor vegetation that we did not study in the field. This
composition and structure growing on abundant organic
was the case of the treeless swamps that we saw from
material (peat). While there was no white sand in the
the helicopter, where the low and apparently herbaceous
area, species typical of white-sand forests of Iquitos were
vegetation gave the landscape a savanna-like aspect
present, including Byrsonima stipulina (Malpighiaceae),
(Fig. 4A). What makes this variability in the Yaguas
Tococa bullifera (Melastomataceae), Graffenrieda
floodplain so fascinating is that several of these different
limbata (Melastomataceae), Mauritiella aculeata
swamp types often grow next to each other in the same
(Arecaceae), Macrolobium limbatum var. limbatum
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
(Fabaceae), and Doliocarpus dentatus (Dilleniaceae).
Calathea sp. nov. (Marantaceae). This 40-cm high
Dominant species in the understory included Rapatea ulei
terrestrial herb with brown fruits, white lines on the
(Rapateaceae) and a purple-leaved species in the genus
green leaf lamina, and pubescent purple underside was
Fimbristylis (Cyperaceae). Scattered adult M. flexuosa
collected in floodplain forests on even terrain at the
were present but never dominant.
Choro campsite. Col. no. IH 14258, Fig. 6A.
Economically valuable species
These two watersheds are rich in useful species like
L. tenue (irapay, Arecaceae), which is commonly used
for roofing. Other common species in the hilly uplands
were the palms Oenocarpus bataua, Attalea insignis,
A. microcarpa, and A. maripa. In the floodplains we
found healthy populations of Ceiba pentandra (lupuna,
Calyptranthes sp. nov. (Myrtaceae). This treelet, collected
at the Choro campsite, has rust-colored hairs on the
twigs and medium-sized leaves with a pale undersurface.
Photographic voucher.
Carpotroche sp. nov. (Achariaceae). This tree, up to 6 m
tall, was collected in hill forests on moderately poor clay
soils. It has globose, bullate, cream-colored fruits at the
Malvaceae), Lacmellea peruviana (chicle huayo,
tips of the branches. Col. no. IH 14069, 14493, Fig. 6B.
Apocynaceae), Couma macrocarpa (leche huayo,
Cyclanthus sp. nov. (Cyclanthaceae). This entire-
Apocynaceae), Hura crepitans (catahua, Euphorbiaceae),
leaved terrestrial herb has been sighted in various rapid
Eschweilera spp. (machimango, Lecythidaceae),
inventories in Loreto (e.g., Vriesendorp et al. 2004).
Simarouba amara (marupá, Simaroubaceae), Garcinia
Photographic voucher.
macrophylla (charichuelo, Clusiaceae), and Parkia nitida
(pashaco, Fabaceae).
We also found large populations of Heteropsis
spp. (tamshi, Araceae), used in house-building, and
Eugenia sp. nov. (Myrtaceae). This treelet, collected at
the Choro campsite, has medium-sized leaves with a pale
undersurface. Photographic voucher.
Zamia aff. hymenophyllidia and Z. ulei (Zamiaceae),
Gesneriaceae sp. nov. This terrestrial herb to 40 cm
threatened ornamental species whose trade is regulated
was collected in the floodplain forests around the
by the CITES Convention (Appendix II). We did not
Choro campsite. Its cream-white flowers are almost
find large populations of Cedrela odorata (tropical
completely surrounded by the well-developed calyx.
cedar, Meliaceae), but in the older, poor-soil terraces
Col. no. IH 14299, Fig. 6E.
we found the timber tree Cedrelinga cateniformis
Palmorchis sp. nov. (Orchidaceae). This terrestrial
(tornillo, Fabaceae).
herb to 1 m was collected on the rich, Pebas Formation-
New species
derived soils on the hills surrounding the Choro
campsite. It has yellow-cream sepals and petals, and an
We found ten species of herbs, shrubs, and treelets
abundantly fringed labellum decorated with purple lines.
that appear to be new to science:
Photographic voucher (Fig. 6F).
Aphelandra sp. nov. 1 (Acanthaceae). This 1-m tall
Pausandra sp. nov. (Euphorbiaceae). This treelet,
terrestrial herb with cream-white flowers and yellow
measuring 3 – 5 m tall, was collected in the hill forests
bracts was collected at the Choro campsite in floodplain
of the Alto Cotuhé campsite. It is distinguished by
forest in the headwaters of the Yaguas River.
domatia formed by the bracts, trichomes at the tips
Col. no. IH 14078, Fig. 6C.
of the branches, and red latex. It is currently in the
Aphelandra sp. nov. 2 (Acanthaceae). This 2 – 3 m
process of being described (K. Wurdack, pers. com.).
shrub with bright purple flowers, red bracts, and
Col. no. IH 14392, Fig. 6G.
purple-white corolla apex was collected at the Alto
Cotuhé campsite in floodplain forest on uneven terrain.
New records for Peru
Col. no. IH 14380, 14517, Fig. 6D.
We recorded seven species which are new records
for the flora of Peru:
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
217
Astrocaryum ciliatum (Arecaceae). Our collection of
this trunkless palm ~5 m tall with ciliate fruits extends
its range from the extreme south of Caquetá, Colombia.
The species was recorded but not vouchered in the rapid
inventory of Maijuna territory (García-Villacorta et al.
2010). Col. no. IH 14700, Fig. 6L.
DISCUSSION
The striking diversity of forests found in these two
watersheds reflects the complex geology of the region,
which includes formations of different ages and origins,
and impressive variation in soil fertility, drainage, and
flooding intensity (see the Landscape Processes chapter).
Diospyros micrantha (Ebenaceae). This ~1.5 m treelet,
The composition of these forests is typical of Loreto, and
collected in the high clay hills of the Alto Cotuhé
especially similar to other forests studied to date in the
campsite, is distinguished from other species in the genus
northern and eastern portions of the department (INADE
by the red fine-puberulous trichomes on the branches,
and PEDICP 2002, Vriesendorp et al. 2004, García-
leaves, and calyx. Col. no. IH 14371, Fig. 6N.
Villacorta et al. 2010). Among the few Loreto forest
Eugenia anastomosans (Myrtaceae). This treelet,
collected at the Choro campsite, has a ramiflorous
inflorescence and is widely distributed in upper
Amazonia. Photographic voucher.
Rapatea undulata (Rapateaceae). This terrestrial herb,
measuring 40 cm high and with corrugated leaves, was
collected on the high, early Pleistocene terraces. It is
distinguished by brown-red mucilaginous flowers and
fruits, and brown to pink veins on the undersides of the
leaves. This species was previously only known from
Brazil, but has been recorded in sterile condition on
types that do not appear to occur in the Yaguas-Cotuhé
region are: 1) forests growing on white sands (varillales,
protected in the Allpahuayo-Mishana National Reserve;
García-Villacorta et al. 2003); 2) forests on sandy-loam
soils, more common in southern Loreto, in Jenaro
Herrera and the Yavarí basin (partially protected in
the Tamshiyacu-Tahuayo Regional Conservation Area
and the Matsés National Reserve; Honorio et al. 2008,
Álvarez et al. 2010); and 3) nearly monodominant
swamps of M. flexuosa (protected in the Pacaya-Samiria
National Reserve; Kvist and Nebel 2001).
previous rapid inventories in Loreto (e.g., Vriesendorp
Upland forests on rich soils of the Pebas Formation
et al. 2004). Col. no. IH. 14126. Fig. 6J.
The most diverse forests we encountered grew on these
Tachigali vaupesiana (Fabaceae). This large tree was
fertile and well-drained upland soils, with characteristic
recorded in the hill forests of the Alto Cotuhé campsite.
species such as Iriartea deltoidea and Astrocaryum
Distinguished by the golden undersides of the leaflets
murumuru (Arecaceae), Pourouma bicolor (Urticaceae),
and small domatia at the base of the petiole, the species
Brownea grandiceps (Fabaceae), Apeiba membranacea
was previously known only from Brazil and Colombia.
and Sterculia tessmannii (Malvaceae), Caryodendron
Photograph only.
orinocense and Nealchornea yapurensis (Euphorbiaceae),
Vochysia floribunda (Vochysiaceae). This species, a
characteristic tree of flooded forests around lakes and
streams, was previously known only from Brazil. It has
showy and fragrant yellow flowers. Col. no. IH 14801.
and Otoba glycycarpa and Otoba parvifolia
(Myristicaceae). These species have also been reported
as dominant in other Amazonian regions with rich soils,
like Madre de Dios, Peru, and Yasuní, Ecuador (Gentry
1988a, b; Pitman et al. 1999, 2001, 2008).
Vochysia inundata (Vochysiaceae). This tree to 20 m was
A study of the region’s geology carried out by the
previously known only from flooded and upland forests
Special Binational Project for the Integrated Development
in Brazil. We collected it in floodplain forests on both flat
of the Putumayo Watershed (PEDICP; see the Landscape
and uneven terrain. Col. no. IH 14359.
Processes chapter) estimated that a large proportion of
the upland vegetation in the Yaguas and Cotuhé
watersheds is underlain by geological deposits of the
Pebas Formation, which are rich in nutrients (INADE
and PEDICP 2002). During the inventory we only
218
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
encountered two places with a typically rich-soil flora
Brazil). Both in the old floodplain of the Nanay River
(one at the Choro campsite and one at Cachimbo; a third
near Iquitos (Maki and Kalliola 1998) and in the lower
outcrop of the Pebas Formation was observed by Robert
Yaguas (Fig. 2A), these dwarf forests appear as dark
Stallard at the Alto Cotuhé campsite but not studied by
patches in Landsat images. Floristic studies in these
the botanical team). One explanation for the few areas
white-sand-associated chamizales show them to be
we found with Pebas Formation-derived soils is that they
dominated by a handful of species present in varillales
were simply not present on the trails we explored. An
across Loreto (García-Villacorta et al. 2003, Fine et al.
alternative explanation is that Pebas Formation-derived
2010). Several of those species were also present in the
soils could have been buried underneath reworked Nauta
Yaguas chamizales: Loreya umbellata (Melastomataceae),
Formation-derived soils, as has been observed in sites
Macrolobium limbatum var. limbatum (Fabaceae), and
near Iquitos (Räsänen et al. 1998; see the Landscape
Mauritiella aculeata (Arecaceae).
Processes chapter). If that is the case, then the flora found
The discovery of chamizales associated with old
on moderately poor soils in the inventory might be broadly
terraces of poor-soil clay in the Yaguas floodplain
representative of these watersheds. A more complete
augments our understanding of these unique forests,
floristic evaluation of the region, especially in places
while raising new questions about how they form.
where Pebas outcrops are believed to occur, is required
Given that there are no white-sand forests in the Yaguas
before we can determine how closely our results agree
region, our hypothesis is that the chamizales there were
with those of PEDICP’s geological map (INADE and
formed following the deposition of peat in a swampy
PEDICP 2002).
area that received rainwater from the adjacent poorsoil irapayal forests. Thus, one requirement for the
Forests on lower Pleistocene terraces
formation of chamizales on peat (ombrotrophic swamps)
(~2 million years old)
is a close proximity to old, low-nutrient soils (like those
These ancient forests occur on the highest and least
underlying the irapayales). Together with rainfall, these
eroded portions of the landscape, in the headwaters
poor soils saturate the peat deposits with water that is
that divide adjacent watersheds. They harbor a
very poor in salts and minerals, thereby establishing the
community of plants (and animals) associated with poor
conditions necessary for the formation and maintenance
clay soils, and together form an extensive archipelago
of chamizales. Nutrient input in these ombrotrophic
of habitat that could potentially maintain a connection
swamps is mostly restricted to rainfall, unlike the case
via dispersal with similar areas in Loreto and Colombia.
of minerotrophic swamps which receive nutrient inputs
Topographic maps of northern Loreto indicate that
from seasonal river flooding.
these high terraces extend patchily westward, through
The occurrence of these poor-soil species in the
Maijuna territory (García-Villacorta et al. 2010) to the
Yaguas River chamizales extends their distributional
Güeppí Reserved Zone (Alverson et al. 2008), thereby
range and improves our understanding of how these
forming a large corridor of very old soils that are unique
patchy plant and animal communities are maintained
in this part of the Amazon basin. These biological
over long time periods. A more in-depth study of how
communities remain poorly studied in Peru, which is
the ombrotrophic swamp chamizales in the Yaguas
partly responsible for their inadequate representation in
watershed are connected to the forests growing on the
existing protected areas.
lower Pleistocene poor-soil terraces and to white-sand
forests (varillales) in Loreto is required to understand
Dwarf forests on peat deposits without white sands
the origin and maintenance of these ecosystems. In the
Until this inventory, chamizal forests were only known
meantime, it is worth emphasizing that the peatland
from places where they were associated with poorly-
chamizales found on this inventory are fragile ecosystems.
drained sectors of white-sand forests (known as varillales
As with minerotrophic swamps, these peatlands may
in Peru and campinarana or caatinga amazonica in
represent an important sink for atmospheric carbon
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
219
and thus provide an invaluable environmental service
reported as common in the uplands at several sites in the
at the global scale (Lähteenoja and Roucoux 2010,
Colombian and Brazilian Amazon, as well as in northern
Lähteenoja et al. 2009a, b). They merit strict protection.
Peru and on the Guyana Shield (Duque et al. 2009,
Pitman et al. 2008).
Comparison with other Amazonian forests
Our inventory was not thorough enough to determine
Colombia’s Amacayacu National Park, located 66 air
which of these forests (those of rich or poor soils) covers
km east of our campsite on the Cotuhé River and
more area in the Yaguas-Cotuhé region. Much more
covering 293,500 ha, has been the focus of several plant
poor-soil forest was observed in the four sites visited to
studies over the last 20 years (e.g., Rudas and Prieto
date, a result which suggests a greater affinity with the
2005, Duque et al. 2009, Barreto Silva et al. 2010,
northern portion of Amacayacu.
Peña et al. 2010, Cárdenas-López et al. [in press]). In
rich upland soils in the southernmost portion of the
park (and in the watershed of the Amazon River itself),
researchers have established a permanent 25-ha tree plot
to study the woody flora. The proximity and similarity
RECOMMENDATIONS FOR CONSERVATION
Management and monitoring
timber species like tropical cedar (Cedrela odorata,
of the geological formations in Amacayacu (Rudas and
Meliaceae), which have been overharvested in the
Prieto 2005) with those in our study region (see the
region. The program should make use of locally
Landscape Processes chapter) lead one to expect similar
obtained seedlings in order to avoid introducing exotic
plant communities.
genetic material into local populations.
While the information we have on the vegetation
of the Yaguas-Cotuhé region remains limited, a quick
Implement a program to promote the recovery of
Involve local populations in the development and
comparison of the dominant species there with those in
implementation of programs to ensure sustainable
Amacayacu suggest that the forests we visited on rich,
harvests of timber in the region, with the aim of
Pebas Formation-derived upland soils (especially hill
reducing illegal logging.
forests at the Choro campsite) are similar to those in
Implement a program to manage and monitor
the Amacayacu permanent plot, located on the same
populations of widely-used non-timber species in the
geological formation (Barreto Silva et al. 2010, Peña et
region, like Lepidocaryum tenue (irapay), Heteropsis
al. 2010). Myristicaeae, Moraceae, and Lecythidaceae
spp. (tamshi), and Attalea insignis (shapaja), in
are leading canopy tree families in both forests, and
order to guarantee the long-term availability of
common, typically rich-soil species at both sites
these resources.
include Otoba parvifolia (Myristicaceae), Astrocaryum
murumuru (Arecaceae), Nealchornea yapurensis
Research
(Euphorbiaceae), Eschweilera coriacea (Lecythidaceae),
and Iriartea deltoidea (Arecaceae).
associated with ombrotrophic peat swamps, in order to
However, forests in the northern portion of
Amacayacu National Park (those in the Cotuhé drainage)
are more closely associated with the hill forests we
clarify their origin, stability, and nutrient dynamics.
priority is to determine the distribution and extent of
various species typical of poor soils, like Pseudolmedia
peat deposits in the region, given the valuable
laevigata and P. laevis (Moraceae), Oenocarpus bataua
ecological services that these ecosystems provide and
(Arecaceae), Iryanthera ulei and Virola calophylla
their potential impact on global warming.
(Myristicaceae), Clathrotropis macrocarpa (Fabaceae),
and Eschweilera coriacea (Lecythidaceae). This group
of species, and especially C. macrocarpa, has been
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Study the peat deposits in order to quantify peat
accumulation rates and total carbon stocks. Another
visited on moderately poor soils, with which they share
220
Carry out detailed studies of the dwarf chamizal forests
Study the vegetation of the lower Cotuhé River
and the vegetation near the mouth of the Yaguas
INFORME / REPORT NO. 23
River, important sites which were not visited during
this inventory.
Research in greater detail the flora associated with rich,
Pebas Formation-derived soils, which occupy a large
portion of geological maps of the region.
Study the flora of the high, ancient terraces of the
lower Pleistocene (~2 million years old) which occupy
the northern headwaters of the Yaguas. Old terraces
with a somewhat similar vegetation were visited during
the rapid inventory of Maijuna territory (GarcíaVillacorta et al. 2010). Determining to what extent
these forests form an archipelago of poor-soil habitat
in the highest, oldest areas of the Napo-AmazonPutumayo landscape is a high priority.
Focus additional inventories on taxonomic groups that
we were not able to sample well during our inventory
(e.g., large trees and lianas), as well as poorly studied
FISHES
Authors: Max H. Hidalgo and Armando Ortega-Lara
Conservation targets: Two of the most commercially valuable
fish species in the Putumayo River, both of them seriously
threatened: Osteoglossum bicirrhosum (silver arawana), the most
valuable ornamental fish in Peru, and Arapaima gigas (arapaima),
an important food fish; the stingrays Paratrygon aiereba and
Potamotrygon spp. (and other Potamotrygonidae species potentially
present in the region), which are in the process of being classified
as threatened by the IUCN; commercially valuable migratory species
like the catfish Pseudoplatystoma punctifer and Brachyplatystoma
vaillantii; striking, probably undescribed species in the genera
Ituglanis, Centromochlus, Mastiglanis, Batrochoglanis, and
Ancistrus; creeks with specialized fish communities including
Hemigrammus spp., Knodus spp., Rivulus spp., and species with
ornamental potential like Gymnotus spp., Ancistrus spp.,
Apistogramma spp., Bujurquina spp., and Corydoras spp.; the
entire watershed of the Yaguas River and the headwaters of the
Cotuhé River, which likely include spawning sites for both
local and migratory species
habitats (e.g., swamps with savanna-like vegetation)
and carry out inventories in other seasons (especially
January – July).
Make a detailed comparison of the forest types found
in our inventories and those mapped by INADE
and PEDICP (2002) in order to update the map of
vegetation in these watersheds.
INTRODUCTION
The Yaguas and Cotuhé rivers are born in the broad
expanse of lowland forest between the Putumayo
and Amazon rivers, in Plio-Pleistocene terraces far
from the Andean range, and flow eastwards into the
Putumayo River. The geologically and topographically
diverse landscapes of these two watersheds (see the
Landscape Processes chapter) harbor a rich assortment
of aquatic habitats, including streams, rivers, lakes, and
subterranean tunnels. Remote and difficult to access,
these drainages have remained isolated and relatively
untouched and lack both large settlements and largescale immigration. As a result, these rivers remain free
of human impacts and have maintained ideal conditions
for a diverse aquatic animal community.
The fish communities of these drainages, however,
remain almost completely unknown. Until our visit, the
only information available was a study of the fisheries
(food and ornamental species) in the Putumayo and the
lower portions of some of its tributaries (Agudelo et al.
2006) and data collected at a site on the Yaguas River
during the 2003 Ampiyacu-Apayacu-Yaguas-Medio
Putumayo (AAYMP) rapid inventory (Hidalgo and
Olivera 2004).
PE RÚ : YA GUA S- C OTU H É
J U N I O / J U N E 2011
221
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
Plantas vasculares registradas en tres sitios durante el Inventario Rápido Yaguas-Cotuhe, del 15 al 30 octubre 2010,
y un sitio durante el anterior Inventario Rápido Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, del 2 al 21 agosto de 2003, en Loreto,
Perú. Compilación por Robin Foster. Colecciones, fotos, y observaciones por miembros del equipo botánico: 2010:
Isau Huamantupa, Zaleth Cordero, Roosevelt García, Nigel Pitman; 2003: R. Foster, M. Ríos, N. Pitman, I. Mesones,
C. Vriesendorp. Las familias son las en uso en enero, 2011 por el sitio web Tropicos del Missouri Botanical Garden.
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
x
x
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
IH
IH
IH
IH
–
IH
IH
14078, 14447
14380, 14517
14381
14062
–
14735
14464
–
x
–
–
x
x
x
x
x
–
x
–
–
–
–
x
Col
Col
Col
Fot
IH
IH
IH
IH
14362, 14749
14069, 14493
14485, 14748
14473
–
x
–
x
–
–
x
–
Obs
Col
–
IH
–
14196, 14394
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
x
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
Obs
Obs
Fot
Col
Obs
Obs
–
–
–
NP
–
–
–
–
–
9338
–
–
–
–
x
–
Fot
–
–
–
–
–
x
x
–
x
x
x
–
x
x
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
Col
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
IH
IH
x
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Fot
Col
–
IH
MR
IH
IH
IH
–
IH
–
IH
14422
14507
14487
14084
14032, 14580, 14791
14415, 14594, 14615,
14470
–
14543
5101
14699
14813
14067, 14472, 14620
–
14567
–
14146
SPERMATOPHYTA (949)
Acanthaceae (7)
Aphelandra sp. nov. 1
Aphelandra sp. nov. 2
Aphelandra sp.
Justicia scansilsis
Mendoncia sp.
Pachystachys spicata
spp.
Achariaceae (Flacourtiaceae) (4)
Carpotroche longifolia
Carpotroche sp. nov.?
Mayna grandifolia
Mayna odorata
Amaryllidaceae (2)
Crinum erubescens
Eucharis sp.
Anacardiaceae (6)
Anacardium giganteum
Spondias mombin
Spondias venusta
Tapirira guianensis
Tapirira obtusa
Tapirira retusa
Anisophylleaceae (1)
Anisophyllea guianensis
Annonaceae (35)
Anaxagorea dolichocarpa
Anaxagorea floribunda
Anaxagorea phaeocarpa
Annona ambotay
Annona hypoglauca
Annona spp.
Diclinanona tessmannii
Duguetia latifolia
Duguetia quitarensis
Duguetia surinamensis
Duguetia sp.
Guatteria decurrens
Guatteria dura
Guatteria elata
Guatteria flabellata
Guatteria megalophylla
278
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
Vascular plants recorded at three sites during the Yaguas-Cotuhé Rapid Inventory, from 15–30 October
2010, and one site during the earlier Ampiyacu, Apayacu, Yaguas Rapid Inventory, from 2– 21 August 2003,
in Loreto, Peru. Compiled by Robin Foster. Collections, photos, and observations by members of the botany team:
2010: Isau Huamantupa, Zaleth Cordero, Roosevelt García, Nigel Pitman; 2003: R. Foster, M. Ríos, N. Pitman,
I. Mesones, C. Vriesendorp. The plant families are those in use in January 2011 on the website Tropicos of the
Missouri Botanical Garden.
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Guatteria multivenia
Guatteria pteropus
Guatteria tomentosa
Guatteria spp.
Malmea s.l. sp.
Oxandra euneura
Oxandra major
Oxandra riedeliana
Oxandra sphaerocarpa
Tetrameranthus laomae
Trigynaea triplinervis
Unonopsis elegantissima
Unonopsis stipitata
Unonopsis veneficiorum
Xylopia calophylla
Xylopia cuspidata
Xylopia parviflora
Xylopia sp.
sp.
Apocynaceae (13)
Aspidosperma rigidum
Aspidosperma spruceanum
Aspidosperma sp.
Couma macrocarpa
Himatanthus sucuuba
Lacmellea peruviana
Lacmellea sp.
Odontadenia killipii
Odontadenia puncticulosa
Rauvolfia sprucei
Tabernaemontana sananho
Tabernaemontana siphilitica
Apocynaceae (Asclepiadaceae) (1)
Matelea sp.
Araceae (33)
Anthurium brevipedunculatum
Anthurium clavigerum
Anthurium croatii
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
x
x
x
x
–
–
–
x
–
x
–
–
x
x
–
–
x
x
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
Col
Col
Fot
Col
Fot
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
IH
NP
–
IH
–
–
IH
IH
–
MR
IH
IH
IH
–
–
x
–
–
x
–
–
x
x
–
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
IH
IH
IH
–
IH
IH
14722
9398
–
14104, 14449
–
–
14314, 14498
14440
–
4604
14182
14679
14055, 14108, 14137,
14519, 14591
14618, 14627
14703
14248, 14357, 14471
–
14765
14046
x
x
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
x
x
Fot
Col
Col
Obs
Col
Obs
Fot
Col
Col
Obs
Col
Col
–
IH
IH
–
NP
–
–
IH
IH
–
IH
IH
–
14295
14387
–
9792
–
–
14588
14672
–
14421
14812
–
x
–
–
Col
IH
14420
–
x
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
Fot
Col
Obs
–
IH
–
–
14063
–
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
279
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
–
x
–
x
x
x
x
–
–
–
–
x
x
x
–
–
x
Fot
Col
Col
Col
Col
–
IH
IH
IH
IH
Dieffenbachia sp.
Dracontium sp.
Heteropsis oblongifolia
Heteropsis sp.
Homalomena sp.
Monstera dilacerata
Monstera lechleriana
Monstera obliqua
Philodendron campii
Philodendron ernestii
Philodendron exile
Philodendron fragrantissimum
Philodendron goeldii
Philodendron herthae
Philodendron hylaeae
Philodendron panduriforme
Philodendron tripartitum
Philodendron wittianum
Philodendron spp.
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
–
–
x
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
x
x
x
x
x
–
–
–
–
–
x
x
x
x
Col
Fot
Col
Obs
Fot
Fot
Obs
Fot
Obs
Obs
Fot
Col
Fot
Fot
Col
Obs
Obs
Col
Col
IH
–
IH
–
–
–
–
–
–
–
–
IH
–
–
IH
–
–
IH
IH
Rhodospatha latifolia
Rhodospatha oblongata
Stenospermation amomifolium
Syngonium sp.
Urospatha saggitifolia
sp.
Araliaceae (3)
Dendropanax macropodus
Dendropanax sp.
Schefflera megacarpa
Arecaceae (51)
Aiphanes deltoidea cf.
Aiphanes ulei
Astrocaryum chambira
Astrocaryum ciliatum
Astrocaryum jauari
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
Obs
Col
Col
Fot
Col
Col
–
IH
IH
–
IH
IH
–
14425
14576
14512
14122, 14187, 14207,
14217, 14233, 14410,
14518, 14709
14475, 14761
–
14441
–
–
–
–
–
–
–
–
14351
–
–
14345
–
–
14356
14052, 14109, 14200,
14283, 14398, 14430,
14536, 14724
–
14215
14251, 14437, 14563
–
14456
14433
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
Fot
Fot
Col
–
–
MR
–
–
4406
–
x
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
x
–
x
–
x
Obs
Col
Fot
Col
Fot
–
IH
–
IH
–
–
14132
–
14700
–
Anthurium
Anthurium
Anthurium
Anthurium
Anthurium
280
Sitio/
Site
eminens
gracile
kunthii
vittariifolium
spp.
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
–
–
–
–
–
–
14234
14168
14197
14393
14642
14367
–
–
–
14178
14204
–
–
–
–
–
–
–
–
14169, 14174
14629, 14631
14066, 14171, 14319
14258b, 14610, 14755
14177
14400
14043, 14072, 14087,
14249, 14337, 14732,
14767
14038
–
14641
–
–
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
Astrocaryum murumuru
Attalea butyracea
Attalea insignis
Attalea maripa
Attalea microcarpa cf.
Attalea sp.
Bactris acanthocarpa cf.
Bactris bifida
Bactris brongniartii cf.
Bactris corosilla cf.
Bactris hirta
Bactris maraja
Bactris riparia
Bactris simplicifrons
Bactris tomentosa
Chamaedorea pauciflora
Chamaedorea pinnatifrons
Chelyocarpus ulei
Desmoncus giganteus
Desmoncus mitis
Desmoncus orthacanthos
Desmoncus polyacanthos
Euterpe precatoria
Geonoma aspidifolia
Geonoma brongniarti
Geonoma camana
Geonoma deversa
Geonoma macrostachys
Geonoma maxima
Geonoma poeppigiana
Geonoma stricta
Geonoma spp.
x
–
x
–
x
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
x
–
x
–
–
x
x
x
x
–
–
–
x
x
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
x
–
–
x
x
x
–
–
x
–
–
x
x
–
x
x
x
x
x
x
–
x
x
x
x
x
x
x
x
–
–
x
x
x
x
–
Obs
Obs
Fot
Fot
Fot
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Obs
Obs
Col
Col
Fot
Obs
Fot
Obs
Obs
Fot
Fot
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
–
–
–
–
–
–
IH
IH
IH
IH
IH
IH
–
–
–
IH
IH
–
–
–
–
–
–
–
–
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
Hyospathe elegans
Iriartea deltoidea
Iriartella setigera
Lepidocaryum tenue
Manicaria saccifera
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
x
–
x
x
x
x
x
Col
Fot
Col
Fot
Fot
IH
–
IH
–
–
LEYENDA /
LEGEND
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
281
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Mauritia flexuosa
Mauritiella aculeata
Mauritiella armata
Oenocarpus bacaba
Oenocarpus bataua
Oenocarpus mapora
Phytelephas macrocarpa
Prestoea schultzeana
Socratea exorrhiza
Aristolochiaceae (1)
Aristolochia sp.
Asteraceae (1)
Piptocarpha poeppigiana
Begoniaceae (2)
Begonia glabra
Begonia rossmanniae
Bignoniaceae (5)
Callichlamys latifolia
Jacaranda copaia
Jacaranda macrocarpa
Tabebuia s.l. sp.
sp.
Bixaceae (1)
Bixa platycarpa
Boraginaceae (2)
Cordia bicolor
Cordia nodosa
Bromeliaceae (18)
Aechmea chantinii
Aechmea contracta
Aechmea corymbosa
Aechmea mertensii
Aechmea nidularioides
Aechmea penduliflora
Aechmea poitaei
Aechmea woronowii
Aechmea sp.
Billbergia sp.
Bromelia tubulosa cf.
Fosterella sp.
Guzmania vittata
Guzmania spp.
Pepinia sprucei
Pitcairnia spp.
282
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
x
–
–
x
x
–
x
x
x
x
x
x
x
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Col
Obs
Obs
Obs
–
–
–
–
–
IH
–
–
–
–
–
–
–
–
14695
–
–
–
–
–
–
x
Fot
–
–
x
–
–
–
Col
IH
14073
–
x
–
–
–
–
x
–
Obs
Col
–
IH
–
14300
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
–
Obs
Obs
Obs
Obs
Col
–
–
–
–
IH
–
–
–
–
14815
–
–
–
x
Obs
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
Fot
Col
–
IH
–
14029
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
x
x
x
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
14705
14826
14481
14546
14039
14216
14145
14051
14365
14275
14229
14339,
14285,
14547,
14607
14388,
INFORME / REPORT NO. 23
14416
14645
14561, 14566
14817
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Tillandsia adpressiflora
Burmanniaceae (1)
Campylosiphon purpurascens
Burseraceae (20)
Crepidospermum prancei
Crepidospermum rhoifolium
Protium altsonii
Protium amazonicum
Protium apiculatum
Protium aracouchini
Protium crassipetalum
Protium decandrum
Protium divaricatum
Protium ferrugineum
Protium gallosum
Protium hebetatum
Protium nodulosum
Protium opacum
Protium sagotianum
Protium spruceanum
Protium subserratum
Protium trifoliolatum
Protium unifoliatum
Tetragastris panamensis
Cactaceae (3)
Epiphyllum phyllanthus
Rhipsalis sp.
sp.
Calophyllaceae (Clusiaceae) (5)
Calophyllum brasiliense
Calophyllum longifolium
Caraipa valioi
Caraipa spp.
Marila sp.
Capparaceae (1)
Capparidastrum sola
Caricaceae (1)
Jacaratia digitata
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
x
–
–
Col
IH
14558
x
–
–
–
Col
IH
14272
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
x
x
x
x
–
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
Obs
Fot
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Obs
Obs
Col
Obs
Col
Col
Col
–
–
–
IH
IH
–
IH
NP
IH
NP
IH
IH
IH
–
–
NP
–
IH
IH
NP
–
–
–
14523
14527
–
14531
9344
14140a, 14318, 14593
9257
14210
14085
14306
–
–
9215
–
14140b, 14491, 14683
14758, 14809
9458
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
Col
Fot
Fot
IH
–
–
14630
–
–
–
–
–
x
x
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
Col
Obs
Col
Col
Col
MR
–
IH
IH
IH
6608
–
14530
14238, 14307
14253
–
–
x
–
Col
IH
14818
x
–
x
x
Obs
–
–
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
283
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Caryocaraceae (2)
Anthodiscus sp.
Caryocar amygdaliforme
Celastraceae (Hippocrateaceae) (3)
Cheiloclinium spp.
Salacia spp.
sp.
Chrysobalanaceae (10)
Couepia chrysocalyx
Couepia spp.
Hirtella elongata
Hirtella rodriguesii
Hirtella spp.
Licania harlingii
Licania heteromorpha
Licania micrantha cf.
Licania spp.
Parinari klugii
Clusiaceae (12)
Chrysochlamys ulei
Chrysochlamys sp.
Clusia spp.
Dystovomita sp.
Garcinia gardneriana
Garcinia intermedia
Garcinia macrophylla
Garcinia madruno
Lorostemon colombianum cf.
Symphonia globulifera
Tovomita weddelliana
Tovomita sp.
Combretaceae (7)
Buchenavia amazonia
Buchenavia oxycarpa
Buchenavia parvifolia
Buchenavia sp.
Combretum laxum
Combretum lewellynii
Combretum sp.
Commelinaceae (6)
Dichorisandra sp.
284
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
x
x
x
–
–
–
–
Obs
Fot
–
–
–
–
x
x
–
–
x
x
x
x
–
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
14158, 14763
14255, 14545, 14775
14522
x
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
x
x
–
x
–
–
–
x
–
Col
Col
Fot
Col
Col
IH
IH
–
NP
IH
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
x
Col
Col
Col
Col
Obs
NP
NP
NP
IH
–
14105
14461, 14776
–
9302
14154, 14256, 14276,
14635, 14712, 14799
9321
9320
9395
14406, 14811
–
–
–
x
x
x
–
–
–
x
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
–
–
x
–
–
–
–
x
x
–
–
–
x
x
x
x
x
–
x
–
–
x
x
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
Col
Obs
Fot
Fot
Obs
Col
Col
Fot
Col
IH
–
–
–
–
IH
NP
–
IH
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
Obs
Col
Fot
Fot
Obs
Col
Col
–
IH
–
–
–
IH
IH
–
14569
–
–
–
14784
14708
x
–
–
–
Col
IH
14201
INFORME / REPORT NO. 23
14361
14432
14133, 14291, 14648,
14663, 14829, 14830
14638
–
–
–
–
14605
9661
–
14266, 14333, 14739,
14785, 14803
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Floscopa peruviana
Floscopa sp.
Geogenanthus ciliatus
Plowmanianthus sp.
spp.
Connaraceae (2)
Connarus sp.
Rourea spp.
Convolvulaceae (2)
Dicranostyles holostyla
Maripa sp.
Costaceae (4)
Costus lasius
Costus scaber
Costus sp.
Dimerocostus strobilaceus
Cucurbitaceae (2)
Fevillea cordifolia
Gurania rhizantha
Cyclanthaceae (7)
Asplundia spp.
Cyclanthus bipartitus
Cyclanthus sp. nov.
Evodianthus funifer
Ludovia sp.
Thoracocarpus bissectus
sp.
Cyperaceae (9)
Calyptrocarya bicolor
Calyptrocarya luzuliformis cf.
Cyperus odoratus
Diplasia karataefolia
Fimbristylis sp.
Hypolytrum sp.
Rhynchospora spp.
Scleria sp.
spp.
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
x
–
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Obs
Col
Col
IH
IH
–
IH
IH
14241
14190
–
14328b
14502, 14534
–
x
–
x
–
–
x
–
Fot
Col
–
IH
–
14135, 14263, 14551
x
x
–
–
x
–
–
–
Col
Col
IH
IH
14213
14279
–
–
x
–
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
14413, 14501
14655, 14747
14054
14730
–
–
–
–
x
x
–
–
Fot
Col
–
IH
–
14726
x
x
x
x
–
x
–
–
Col
Col
IH
IH
x
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
Fot
Col
Col
Fot
Col
–
IH
IH
–
IH
14144, 14301, 14529
14316, 14455, 14694,
14070
–
14417
14686
–
14094
–
x
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
x
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
–
IH
IH
IH
IH
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
14666
14326
14582
14342
–
14236, 14681
14554, 14574
14334
14550, 14590, 14675,
14808
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
285
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Dichapetalaceae (3)
Tapura amazonica
Tapura sp.
sp.
Dilleniaceae (5)
Davilla nitida
Doliocarpus dentatus
Doliocarpus major
Pinzona coriacea
Tetracera aspera cf.
Dioscoreaceae (2)
Dioscorea crotalarifolia
Dioscorea sp.
Ebenaceae (3)
Diospyros artanthifolia complex
Diospyros cf. sp.
Diospyros micrantha
Elaeocarpaceae (7)
Sloanea eichleri
Sloanea grandiflora
Sloanea guianensis
Sloanea macrophylla
Sloanea obtusifolia cf.
Sloanea robusta
Sloanea spathulata cf.
Erythroxylaceae (2)
Erythroxylum citrifolium cf.
Erythroxylum gracilipes
Erythroxylum macrophyllum
Erythroxylum macrophyllum aff.
Erythroxylum shatona cf.
Erythroxylum spp.
Euphorbiaceae (32)
Acalypha cuneata
Alchornea triplinervia
Alchorneopsis floribunda
Aparisthmium cordatum
Caryodendron orinocense
Conceveiba guianensis
Conceveiba rhytidocarpa
Croton cuneatus
Croton matourensis
Didymocistus chrysadenius
Hevea brasiliensis
286
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
x
–
x
–
–
x
–
x
–
–
Col
Col
Col
MR
IH
IH
5209
14514, 14676
14159
–
–
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
IH
14549
14659
14586
14282
14677
–
x
–
–
x
–
x
–
Col
Fot
IH
–
14806
–
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
14636
14117
14371
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
Col
Obs
Obs
Col
Col
Col
Col
IH
–
–
IH
IH
IH
IH
14164
–
–
14623
14646
14489
14632
x
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
–
x
–
–
–
Fot
Col
Fot
Fot
Fot
Col
–
IH
–
–
–
IH
–
14277
–
–
–
14116, 14633, 14757
x
–
–
–
x
x
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
x
x
x
–
–
–
–
–
–
Col
Obs
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Fot
Col
Obs
IH
–
NP
–
IH
–
IH
IH
–
IH
–
14124, 14494
–
9349
–
14030
–
14180, 14652
14571
–
14680
–
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Hieronyma alchorneoides
Hieronyma macrocarpa
Hieronyma oblonga
Hura crepitans
Mabea angularis
Mabea nitida
Mabea occidentalis
Mabea speciosa
Mabea standleyi
Mabea spp.
Micrandra spruceana
Nealchornea yapurensis
Omphalea diandra
Pausandra hirsuta
Pausandra trianae
Pausandra sp. nov.
Pseudosenefeldera inclinata
Rhodothyrsus macrophyllus
Richeria grandis
Sapium marmieri
spp.
Fabaceae-Caesalp. (18)
Bauhinia guianensis
Bauhinia rutilans
Brownea grandiceps
Campsiandra angustifolia
Cassia spruceana cf.
Dialium guianense
Dimorphandra sp.
Hymenaea courbaril
Hymenaea oblongifolia
Macrolobium acaciifolium
Macrolobium angustifolium
Macrolobium colombianum cf.
Macrolobium limbatum
Macrolobium sp.
Peltogyne cf. sp.
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
x
–
–
x
x
x
–
x
–
x
–
x
–
x
–
x
x
x
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
Fot
Obs
Col
Obs
Fot
Obs
Fot
Fot
Fot
Col
–
–
NP
–
–
–
–
–
–
IH
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
x
x
–
–
x
x
x
–
x
–
–
–
–
x
x
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
Col
Col
Fot
Col
Fot
Col
Col
Fot
Obs
Obs
Col
MR
NP
–
IH
–
IH
IH
–
–
–
IH
–
–
9270
–
–
–
–
–
–
14136, 14538, 14540,
14544, 14612, 14691,
14711, 14787
584
9413
–
14822
–
14392
14525
–
–
–
14524
–
x
x
–
x
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
x
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
–
x
Obs
Fot
Col
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Col
–
–
IH
IH
–
NP
IH
–
NP
–
NP
NP
–
IH
NP
–
–
14138
14557
–
9336
14355
–
9337
–
9251
9260
–
14479
9474
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
287
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Tachigali loretensis
Tachigali paniculata
Tachigali vaupesiana
Fabaceae-Mimos. (22)
Calliandra trinervia
Cedrelinga cateniformis
Inga acuminata
Inga auristellae
Inga capitata
Inga cordatoalata
Inga macrophylla cf.
Inga marginata
Inga spectabilis
Inga stipulacea
Inga thibaudiana
Inga venusta
Inga sp.
Marmaroxylon basijugum
Parkia igneiflora
Parkia nitida
Parkia velutina
Parkia sp.
Pseudopiptadenia suaveolens
Zygia juruana
Zygia sp.
sp.
Fabaceae-Papil. (17)
Andira sp.
Clathrotropis macrocarpa
Dalbergia monetaria
Dipteryx sp.
Dussia tessmanii cf.
Erythrina poeppigiana
Erythrina sp.
Machaerium sp.
Ormosia sp. 1
Ormosia sp. 2
Platymiscium sp.
Pterocarpus sp.
Swartzia arborescens
Swartzia klugii
Swartzia sp. 1
Swartzia sp. 2
Vatairea sp.
288
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
Obs
Fot
Fot
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
–
x
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
x
–
x
–
x
x
x
–
–
x
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
Col
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Col
Col
Fot
Fot
Obs
Fot
Col
Obs
Col
Obs
Obs
Fot
Obs
Obs
Col
Fot
MR
–
–
–
–
–
IH
NP
–
–
–
–
IH
–
NP
–
–
–
–
–
IH
–
5606
–
–
–
–
–
14537
9245
–
–
–
–
14589
–
9272
–
–
–
–
–
14654
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
x
x
–
–
x
–
–
x
x
x
x
–
–
x
Col
Col
Obs
Col
Col
–
IH
–
NP
NP
Obs
Fot
Fot
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Col
–
–
–
IH
–
NP
NP
IH
IH
IH
NP
9203
14532
–
9392
9248
–
–
–
–
14486
–
9441
9741
14079, 14183
14240
14341
9640
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Gentianaceae (4)
Potalia coronata
Voyria pittieri
Voyria spruceana
Voyria tenella
Gesneriaceae (16)
Besleria aggregata
Besleria sp.
Codonanthe crassifolia
Codonanthe macradenia
Codonanthopsis sp.
Columnea ericae
Drymonia affinis
Drymonia anisophylla
Drymonia coccinea
Drymonia macrophylla
Drymonia pendula
Drymonia warszewicziana cf.
Nautilocalyx sp.
Paradrymonia decurrens
sp. nov.
spp.
Heliconiaceae (9)
Heliconia acuminata cf.
Heliconia apparicioi
Heliconia cordata cf.
Heliconia hirsuta cf.
Heliconia juruana
Heliconia schumanniana
Heliconia stricta
Heliconia velutina
Heliconia sp.
Humiriaceae (2)
Sacoglottis sp.
Vantanea guianensis cf.
Hydroleacea (1)
Hydrolea sp.
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
–
x
–
x
–
–
x
x
–
–
–
–
x
Col
Col
Col
Fot
IH
IH
IH
–
14041, 14396
14825
14824
–
–
x
–
x
–
x
–
x
x
–
x
–
x
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
x
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Col
Col
Fot
Col
Fot
Col
Col
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
IH
IH
–
IH
–
IH
IH
14352
14218b
14665
14185
14446
14297
14759
–
14292, 14466
14439
14205, 14329
–
14281
–
14299
14074, 14324, 14444,
14484, 14564, 14745
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
–
x
x
x
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
Col
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
14771
–
14391, 14578
14467
14349, 14657
14721
14058
–
14059, 14235
–
–
–
–
–
–
x
x
Fot
Col
–
NP
–
9301
x
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
Fot
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
289
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Hypericaceae (Clusiaceae) (4)
Vismia amazonica
Vismia bemerguii
Vismia macrophylla
Vismia spp.
Lamiaceae (4)
Scutellaria leucantha
Lamiaceae (Verbenaceae)
Aegiphila sufflava
Vitex triflora
Vitex sp.
Lauraceae (9)
Anaueria brasiliensis
Caryodaphnopsis fosteri
Caryodaphnopsis tomentosa
Endlicheria sericea cf.
Endlicheria sp.
Nectandra sp.
Ocotea cernua
Ocotea javitensis
spp.
Lecythidaceae (11)
Cariniana decandra
Couratari guianensis
Couratari oligantha
Eschweilera albiflora
Eschweilera bracteosa
Eschweilera coriacea
Eschweilera gigantea
Eschweilera rufifolia cf.
Eschweilera tessmannii cf.
Gustavia hexapetala
Gustavia longifolia
Lepidobotryaceae (1)
Ruptiliocarpon caracolito
Linaceae (2)
Hebepetalum humiriifolium
Roucheria punctata
Linderniaceae (Scrophulariaceae) (2)
Lindernia crustacea
Lindernia sp.
Loganiaceae (4)
Strychnos mitscherlichii cf.
290
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
x
–
x
–
x
x
–
–
x
–
–
x
–
Obs
Col
Fot
Col
–
IH
–
IH
–
14369
–
14034, 14372, 14622,
14810
x
–
–
–
Col
IH
14143
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
Col
Obs
Col
IH
–
NP
14095
–
9271
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
–
–
x
–
–
x
x
–
Col
Obs
Fot
Col
Col
Obs
Fot
Fot
Col
NP
–
–
NP
IH
–
–
–
IH
9253
–
–
9300
14374
–
–
–
14090, 14463, 14774
–
x
–
–
x
x
–
–
–
–
x
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
x
x
–
Obs
Col
Fot
Col
Col
Obs
Fot
Col
Col
Obs
Obs
–
IH
–
IH
IH
–
–
NP
NP
–
–
–
14198
–
14570
14231, 14689
–
–
9414
9255
–
–
x
x
x
–
Obs
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
Col
Obs
NP
–
9341
–
–
–
–
x
x
–
–
–
Obs
Col
–
IH
–
14584
–
–
x
–
Col
IH
14685
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Strychnos panurensis cf.
Strychnos peckii cf.
Strychnos sp.
Loranthaceae (1)
Psittacanthus sp.
Magnoliaceae (1)
Talauma amazonica
Malpighiaceae (4)
Byrsonima stipulina
Byrsonima sp.
Hiraea sp.
spp.
Malvaceae (36)
Malvaviscus concinnus
Malvaceae (Bombacaceae)
Cavanillesia umbellata
Ceiba pentandra
Matisia bracteolosa
Matisia huallagensis
Matisia lasiocalyx cf.
Matisia lomensis
Matisia longiflora
Matisia malacocalyx
Matisia obliquifolia
Matisia oblongifolia
Matisia ochrocalyx cf.
Matisia sp.
Pachira aquatica cf.
Pachira insignis
Quararibea amazonica
Quararibea guianensis
Quararibea wittii
Scleronema praecox
Malvaceae (Sterculiaceae)
Byttneria sp.
Herrania cuatrecasana
Herrania nitida
Sterculia apeibophylla
Sterculia apetala
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
14728
14608
14779
–
–
x
–
Col
IH
14603
–
x
–
–
Fot
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
Obs
Col
Fot
Col
–
IH
–
IH
–
14611
–
14077, 14280
–
x
–
–
Col
IH
14457
x
–
–
x
x
x
–
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
x
x
x
–
–
–
x
x
x
–
x
x
Obs
Obs
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Col
Fot
Col
Fot
Col
Obs
Col
–
–
MR
IH
IH
IH
–
NP
IH
–
IH
IH
–
NP
–
IH
–
MR
–
–
5605
14209
14211, , 14323, 14454
14271, 14731, 14828
–
9210
14160
–
14668
14823
–
9589
–
14426
–
7801
x
x
–
x
x
–
–
x
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Fot
Obs
IH
IH
IH
–
–
14076
14147
14375
–
–
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
291
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sterculia colombiana
Sterculia tessmannii
Theobroma cacao
Theobroma obovatum
Theobroma speciosum
Theobroma subincanum
Malvaceae (Tiliaceae)
Apeiba membranacea
Apeiba tibourbou
Heliocarpus americanus
Lueheopsis hoehnei
Mollia lepidota
Mollia sp.
Marantaceae (20)
Calathea altissima
Calathea capitata
Calathea contrafenestra
Calathea crotalifera
Calathea lanata
Calathea micans
Calathea micans aff.
Calathea standleyi
Calathea sp. nov. 1
Calathea sp. nov. 2
Calathea sp.
Ischnosiphon gracile cf.
Ischnosiphon hirsutus
Ischnosiphon killipii
Ischnosiphon obliquus
Monophyllanthe araracuara
Monotagma juruanum
Monotagma laxum
Monotagma spp.
Stromanthe stromanthoides
Marcgraviaceae (6)
Marcgravia caudata cf.
Marcgravia pedunculosa
Marcgravia sprucei cf.
Marcgravia williamsii
Marcgravia spp.
Schwartzia cf. sp.
Souroubea corallina
Souroubea guianensis
292
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
x
–
x
x
–
x
x
–
x
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
x
x
x
x
Col
Obs
Col
Col
Obs
Col
IH
–
NP
NP
–
NP
14450
–
9456
9362
–
9562
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
x
–
Col
Obs
Obs
Fot
Col
Col
IH
–
–
–
IH
IH
14107
–
–
–
14585
14572
x
x
x
x
–
x
–
x
x
x
x
–
x
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
x
x
x
–
–
Col
Col
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
–
IH
–
IH
MR
IH
IH
IH
IH
14035, 14175
14075
–
14131
14381, 14651
14047
14368
14036, 14173
14258a
–
14103, 14617, 14744
–
14088, 14284
–
14242
6103
14134, 14311, 14535
14304, 14716
14382, 14505, 14719
14448
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
x
x
x
–
x
–
–
–
–
–
Col
Fot
Col
Fot
Col
IH
–
IH
–
IH
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Obs
IH
IH
–
14783
–
14764
–
14092, 14165, 14438,
14621
14142
14114
–
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
IH
14789
14462
14639
14274
14278
–
14191
14247
–
14660
14460, 14565
–
–
14068, 14305, 14412,
14482, 14788, 14796
14495, 14690
14643
14060
–
14161, 14451
–
14364
–
14260
–
14254
14595
–
14798
–
–
14458, 14541, 14598,
14600, 14613, 14661,
14727, 14389
–
–
14397, 14526
14232, 14599
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
–
x
x
–
x
x
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
x
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Obs
Fot
Col
IH
IH
–
–
IH
Loreya ovata
Loreya umbellata
Maieta guianensis
Miconia abbreviata
Miconia affinis cf.
Miconia bubalina
Miconia chrysocalyx cf.
Miconia fosteri
Miconia grandifolia
Miconia lepidota cf.
Miconia nervosa
Miconia prasina cf.
Miconia serrulata
Miconia splendens
Miconia tomentosa
Miconia trinervia
Miconia spp.
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
x
–
x
–
x
x
–
x
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
Col
Col
Col
Fot
Col
Obs
Col
Obs
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Obs
Obs
Col
IH
IH
IH
–
IH
–
IH
–
IH
–
IH
IH
–
IH
–
–
IH
Mouriri grandiflora
Mouriri myrtilloides
Mouriri spp.
Ossaea araneifera
–
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
x
–
–
–
Obs
Obs
Col
Col
–
–
IH
IH
Melastomataceae (45)
Aciotis acuminifolia
Adelobotrys macrantha
Adelobotrys scandens
Adelobotrys sp. 1
Adelobotrys sp. 2
Bellucia grossularioides cf.
Blakea bracteata
Clidemia epiphytica
Clidemia hirta
Graffenrieda limbata
Henriettea stellaris
Leandra candelabrum
Leandra glandulifera
Leandra spp.
LEYENDA /
LEGEND
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
293
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Ossaea boliviensis
Salpinga secunda
Tococa bullifera
Tococa capitata
Tococa caquetana
Tococa coronata
Tococa guianensis
Tococa macrophysca
Triolena amazonica
spp.
Meliaceae (18)
Carapa guianensis
Cedrela odorata
Guarea cristata
Guarea fistulosa
Guarea gomma
Guarea grandifolia
Guarea kunthiana
Guarea macrophylla cf.
Guarea pterorhachis
Guarea pubescens
Guarea spp.
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
x
–
x
x
–
–
x
x
–
x
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
IH
IH
14228
14424
–
14701
14188
14575,
14411,
14662,
14452
14436,
–
x
–
–
x
–
x
–
–
–
x
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
x
–
–
x
–
x
x
x
–
Obs
Obs
Fot
Col
Col
Col
Obs
Col
Obs
Col
Col
–
–
–
IH
IH
NP
–
NP
–
MR
IH
Trichilia maynasense
Trichilia poeppigii
Trichilia quadrijuga
Trichilia rubra
Trichilia septentrionalis
Trichilia solitudinis
Trichilia spp.
–
–
–
–
x
–
x
–
x
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
x
x
x
x
–
Obs
Obs
Col
Col
Fot
Obs
Col
–
–
IH
IH
–
–
IH
–
–
–
14592
14102
9291
–
9408
–
5507
14098, 14123, 14221,
14310, 14402, 14741,
14820
–
–
14706
14496
–
–
14225, 14293, 14427,
14483, 14521, 14692,
14737
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
x
–
Col
Fot
Col
Fot
Obs
Col
Fot
Fot
Col
IH
–
IH
–
–
IH
–
–
IH
Menispermaceae (9)
Abuta grandifolia
Abuta rufescens cf.
Anomospermum chloranthum
Cissampelos sp.
Curarea tecunarum
Odontocarya sp. 1
Odontocarya sp. 2
Telitoxicum sp.
spp.
294
Sitio/
Site
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
14780
14414
14714
14658
14089
–
14769b
–
–
14170
–
–
14206, 14804
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Monimiaceae (2)
Mollinedia killipii
Mollinedia ovata
Moraceae (35)
Brosimum guianensis
Brosimum lactescens
Brosimum parinarioides
Brosimum potabile
Brosimum rubescens
Brosimum utile
Clarisia biflora
Clarisia racemosa
Ficus albert-smithii
Ficus guianensis
Ficus insipida
Ficus maxima
Ficus nymphaeifolia
Ficus paraensis
Ficus trigona s.l.
Ficus yoponensis
Helicostylis scabra
Helicostylis tomentosa
Maquira calophylla
Naucleopsis glabra
Naucleopsis imitans cf.
Naucleopsis krukovii cf.
Naucleopsis oblonga
Naucleopsis ulei
Perebea guianensis
Perebea mennegae
Perebea mollis
Pseudolmedia laevigata
Pseudolmedia laevis
Pseudolmedia macrophylla
Sorocea guilleminiana
Sorocea muriculata
Sorocea pubivena
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
–
x
–
–
–
x
x
Col
Obs
IH
–
14386
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
x
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
x
x
x
x
x
–
x
x
–
–
x
x
x
x
x
Col
Col
Obs
Col
Col
Fot
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Obs
Fot
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
Obs
Col
Obs
Col
Fot
Col
NP
NP
–
NP
NP
–
–
–
–
–
–
–
–
IH
IH
–
NP
NP
–
–
NP
NP
IH
–
NP
IH
–
NP
–
NP
–
IH
x
–
–
x
Col
IH
9415
9307
–
9390
9241
–
–
–
–
–
–
–
–
14614, 14814
14782
–
9333
9258
–
–
9216
9329
14640
–
9410
14152, 14459, 14488
–
9284
–
9327
–
14308, 14350, 14573,
14800,
14220, 14336
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
295
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sorocea spp.
Trymatococcus amazonicus
Myristicaceae (25)
Compsoneura capitellata
Compsoneura sp.
Iryanthera elliptica
Iryanthera juruensis
Iryanthera macrophylla
Iryanthera tessmannii cf.
Iryanthera tricornis cf.
Iryanthera ulei
Iryanthera spp.
Osteophloeum platyspermum
Otoba glycycarpa
Otoba parvifolia
Virola albiflora
Virola caducifolia
Virola calophylla
Virola elongata
Virola loretensis
Virola marlenei
Virola minutiflora
Virola mollissima
Virola multinervia
Virola pavonis
Virola sebifera
Virola surinamensis
Virola spp.
Myrtaceae (8)
Calyptranthes glandulosa
Calyptranthes longifolia
Calyptranthes sp. nov.
Calyptranthes spp.
Eugenia anastomosans
Eugenia egensis
Eugenia egensis aff.
Eugenia patens
Eugenia stipitata
Eugenia subterminalis
Eugenia sp. nov.
Eugenia spp.
296
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
x
–
–
Col
IH
–
x
–
–
Obs
–
14048, 14100, 14139,
14478
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
x
x
x
x
–
x
–
x
x
–
x
–
–
x
–
–
x
–
x
–
x
x
–
–
–
x
x
x
x
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
x
–
x
–
x
x
x
–
x
–
Obs
Col
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Fot
Fot
Obs
Obs
Obs
Obs
Fot
Fot
Col
Obs
Obs
Fot
Obs
Obs
Fot
Col
–
IH
–
IH
NP
–
NP
MR
IH
–
–
–
–
–
–
–
–
MR
–
–
–
–
–
–
IH
–
14628
–
14723
9276
–
9205
5106
14476, 14504, 14637
–
–
–
–
–
–
–
–
4405
–
–
–
–
–
–
14267, 14407, 14577
x
–
x
x
–
–
–
x
–
x
–
x
–
–
–
–
Fot
Fot
Fot
Col
–
–
–
IH
x
–
x
x
–
–
x
x
–
x
–
–
x
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Col
–
–
–
–
–
–
–
–
–
14264, 14313, 14474,
14750
–
–
–
–
–
–
–
14115, 14127, 14290,
14696, 14768
INFORME / REPORT NO. 23
IH
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
9305
–
–
14101
14033, 14320, 14340,
14742
14261
14287
14163, 14181, 14713
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
Marliera caudata cf.
Marliera insignis
Marliera subulata
Myrcia minutiflora
Myrcia spp.
–
x
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
Col
Fot
Fot
Col
Col
NP
–
–
IH
IH
Myrciaria vismeifolia
Psidium sp.
spp.
Nyctaginaceae (1)
Neea spp.
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
x
x
x
x
Col
IH
14061,
14166,
14330,
14499,
–
x
–
–
x
x
x
x
–
x
–
–
x
–
–
–
Obs
Col
Col
Col
–
IH
IH
IH
–
14390
14429
14562
x
x
–
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
Col
Obs
Col
Col
Col
Fot
IH
–
IH
NP
IH
–
14321
–
14490
9512
14302, 14781
–
x
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
NP
14214
14315
14419, 14656
14027
9227
–
–
x
–
Fot
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
Col
Col
IH
IH
14770
14559
x
–
–
–
Fot
–
–
Ochnaceae (10)
Cespedesia spathulata
Ouratea sp. 1
Ouratea sp. 2
Ouratea sp. 3
Ochnaceae (Quiinaceae)
Froesia diffusa
Lacunaria jenmanii
Lacunaria sp.
Quiina paraensis
Quiina spp.
Touroulia guianensis cf.
Olacaceae (5)
Dulacia candida
Heisteria insculpta
Heisteria spp.
Minquartia guianensis
Tetrastylidium peruvianum cf.
Oleaceae (1)
Chionanthus sp.
Onagraceae (2)
Ludwigia sp. 1
Ludwigia sp. 2
Orchidaceae (13)
Braemia vittata
LEYENDA /
LEGEND
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
14091,
14179,
14332,
14555,
14093,
14328,
14428,
14795
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
297
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Christensonella uncata
Dichaea sp.
Epidendrum sp.
Erycina sp.
Erythrodes s.l. sp.
Maxillaria sp.
Palmorchis sp.
Panmorphia funera cf.
Rudolfiella aurantiaca
Trigonidium acuminatum
sp.
sp.
Oxalidaceae (3)
Biophytum dendroides
Biophytum somnians
Biophytum sp.
Passifloraceae (4)
Dilkea sp. 1
Dilkea sp. 2
Passiflora nitida cf.
Turnera acuta
Phyllanthaceae (Euphorbiaceae) (1)
Phyllanthus fluitans
Phytolaccaceae (1)
Seguiera sp.
Picramniaceae (3)
Picramnia latifolia
Picramnia sp. 1
Picramnia sp. 2
Piperaceae (8)
Peperomia cardenasii
Peperomia macrostachya
Peperomia serpens
Peperomia spp.
Piper
Piper
Piper
Piper
298
arboreum
augustum
obliquum
spp.
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
x
–
–
x
x
x
x
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
Fot
Obs
Obs
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
Fot
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
foto:ihuaA9146
foto:ihuaA9387
x
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
Fot
Col
Col
–
IH
IH
–
14097
14468
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
Col
Fot
Col
Col
IH
–
IH
MR
14141
–
14802
5709
–
–
x
–
Obs
–
–
–
–
–
x
Obs
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
Obs
Col
Col
–
IH
IH
–
14262
14453
–
–
x
x
x
–
–
x
–
x
–
x
–
x
x
x
Fot
Fot
Col
Col
–
–
IH
IH
–
x
x
x
–
–
x
x
–
x
–
x
x
x
x
x
Obs
Col
Col
Col
–
IH
IH
IH
–
–
14265
14184,
14506,
14644,
–
14080,
14049,
14045,
14172,
14520,
14720,
INFORME / REPORT NO. 23
14405, 14423,
14508, 14601,
14704, 14760
14112
14383
14050,
14239,
14624,
14746,
14156,
14343,
14697,
14816
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Poaceae (5)
Olyra loretensis
Pariana sp.
Paspalum sp. 1
Paspalum sp. 2
Pharus latifolius
Polygalaceae (2)
Moutabea aculeata
Polygala scleroxylon
Polygonaceae (4)
Coccoloba densifrons
Symmeria paniculata
Triplaris americana
Triplaris weigeltiana
Pontederiaceae (1)
Pontederia rotundifolia
Primulaceae (8)
Primulaceae (Myrsinaceae)
Ardisia loretensis
Cybianthus kayapii
Cybianthus spp.
Stylogyne cauliflora
Stylogyne laxiflora
Primulaceae (Theophrastaceae)
Clavija weberbaueri
Clavija sp. 1
Clavija sp. 2
Rapateaceae (3)
Rapatea spectabilis
Rapatea ulei
Rapatea undulata
Rhamnaceae (2)
Gouania sp.
Zizyphus cinnamomea
Rhizophoraceae (1)
Cassipourea peruviana
Rubiaceae (76)
Agouticarpa sp.
Alibertia sp.
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
x
–
–
x
x
x
x
–
–
x
–
–
x
x
–
x
–
–
x
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
IH
14379, 14762
14273, 14492, 14542
14560
14797
14327, 14729
–
–
–
–
–
–
x
x
Fot
Col
–
MR
–
4905
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
x
Col
Col
Obs
Obs
IH
IH
–
–
14510
14778
–
–
x
–
–
–
Col
IH
14151
x
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
x
–
Col
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
MR
IH
14125
14044
14294, 14309, 14754
5708
14693
–
x
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
Fot
Col
Col
–
IH
IH
–
14086, 14128
14477
x
–
x
–
x
–
x
x
–
–
–
–
Col
Obs
Col
IH
–
IH
14189
–
14126
–
–
–
–
–
–
x
x
Fot
Obs
–
–
–
–
x
–
–
–
Col
IH
14227
–
–
–
x
–
–
x
–
Obs
Fot
–
–
–
–
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
299
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
300
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
–
9306
–
14751
–
14772
–
–
14766
–
14119, 14431
–
5304
14674
–
14515, 14597
14202, 14786
14208
14246, 14376
14606
–
14773
–
9368
14322
14335
14403
14503
14064
9298
–
14218a
–
9275
14533
–
–
–
14031, 14378
14702
14149, 14153, 14237,
14259, 14331, 14363,
14552, 14553
–
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
Amaioua corymbosa
Amaioua guianensis cf.
Amaioua sp. 1
Amaioua sp. 2
Bertiera guianensis
Bothriospora corymbosa
Calycophyllum megistocaulum
Capirona decorticans
Chomelia sp.
Coussarea brevicaulis
Coussarea spp.
Duroia hirsuta
Duroia saccifera
Faramea anisocalyx
Faramea axillaris
Faramea capillipes
Faramea multiflora
Faramea occidentalis cf.
Faramea uniflora cf.
Faramea spp.
Ferdinandusa sp.
Genipa spruceana
Geophila sp.
Isertia hypoleuca
Ixora killipii
Ixora spruceana
Ixora ulei
Ixora yavitensis
Ixora sp.
Ladenbergia amazonica cf.
Margaritopsis cephalantha
Notopleura leucantha
Pagamea coriacea
Pagamea guianensis cf.
Pagamea plicata
Palicourea corymbifera
Palicourea guianensis
Palicourea lachnantha
Palicourea nigricans
Palicourea subspicata
Palicourea spp.
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
x
–
x
x
–
–
x
x
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
x
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
x
x
–
x
–
–
x
x
–
x
x
x
x
–
x
–
–
x
–
x
x
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
–
x
–
x
–
–
Obs
Col
Fot
Col
Fot
Col
Fot
Fot
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Fot
Obs
Fot
Col
Col
Col
–
NP
–
IH
–
IH
–
–
IH
–
IH
–
MR
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
–
NP
IH
IH
IH
IH
IH
NP
–
IH
–
NP
IH
–
–
–
IH
IH
IH
Pentagonia gigantifolia
x
–
–
–
Obs
–
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
14347, 14756
14511
–
14401
14129
–
14434
–
–
–
–
–
–
14268
14040, 14366
14348
–
–
14121, 14162, 14219,
14245, 14325, 14445,
14465, 14583, 14616,
14653, 14687, 14805
14443
–
–
14516
14664
14480
14548
14083
14373
–
–
–
14155, 14288, 14377,
14556, 14650, 14667,
14673, 14673, 14769
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
Pentagonia sp.
Posoqueria latifolia
Psychotria hoffmannseggiana
Psychotria hypochlorina
Psychotria limitanea
Psychotria lupulina
Psychotria micrantha
Psychotria peruviana
Psychotria poeppigiana
Psychotria racemosa
Psychotria remota
Psychotria romolerouxii
Psychotria sacciformis
Psychotria schunkei
Psychotria stenostachya
Psychotria trichocephala
Psychotria viridis
Psychotria sp. nov.
Psychotria spp.
x
x
–
–
x
–
–
–
x
–
–
x
x
x
x
x
–
x
x
–
x
–
x
–
–
x
x
x
–
x
x
–
–
x
–
–
–
x
x
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
x
–
x
Col
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Fot
Fot
Obs
Fot
Fot
Fot
Col
Col
Col
Obs
Fot
Col
IH
IH
–
IH
IH
–
IH
–
–
–
–
–
–
IH
IH
IH
–
–
IH
Randia armata s.l.
Randia sp.
Raritebe palicoureoides
Remijia pacimonica
Remijia sp.
Rosenbergiodendron longiflorum
Rosenbergiodendron sp.
Rudgea sessiliflora
Rudgea sp.
Uncaria guianensis
Uncaria tomentosa
Warszewiczia coccinea
spp.
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
–
–
x
–
x
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
x
Col
Fot
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Obs
Obs
Obs
Col
IH
–
–
IH
IH
IH
IH
IH
IH
–
–
–
IH
x
x
–
–
x
–
–
–
Fot
Col
–
IH
Rutaceae (7)
Amyris sp.
Conchocarpus toxicarius
LEYENDA /
LEGEND
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
–
14157
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
301
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
–
x
–
–
–
x
–
x
–
x
–
–
–
x
–
–
–
Col
Col
Col
Col
Col
IH
MR
IH
IH
IH
14212
5307
14752
14539
14303
–
–
–
x
–
x
x
–
Fot
Col
–
IH
–
14604
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
x
x
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
–
IH
IH
MR
IH
IH
IH
–
NP
–
14409
14625
7804
14312
14099, 14224
14528
–
9443
Esenbeckia amazonica
Raputia hirsuta
Raputia ulei
Raputiarana subsigmoidea
Spiranthera parviflora
Sabiaceae (2)
Meliosma sp.
Ophiocaryon manausense
Salicaceae (Flacourtiaceae) (9)
Banara sp.
Casearia javitensis
Casearia pitumba
Casearia prunifolia
Casearia sylvestris
Casearia sp.
Neoptychocarpus killipii
Ryania speciosa
Tetrathylacium macrophyllum
Santalaceae (Viscaceae) (1)
Phoradendron sp.
Sapindaceae (8)
Cupania cinerea
Matayba sp.
Paullinia alata cf.
Paullinia grandifolia
Paullinia rugosa
Paullinia serjaniaefolia
Paullinia spp.
Talisia spp.
–
x
–
–
Col
IH
14568
x
–
x
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
x
x
x
–
–
Obs
Fot
Col
Obs
Obs
Fot
Col
Col
–
–
IH
–
–
–
IH
IH
–
–
14106
–
–
–
14678, 14792
14148, 14418, 14710,
14738
Sapotaceae (10)
Chrysophyllum argenteum
Ecclinusa lanceolata
Manilkara bidentata
Manilkara inundata cf.
Micropholis egensis cf.
Micropholis venulosa
Pouteria platyphylla cf.
Pouteria torta
Pouteria spp.
–
x
x
–
–
–
–
x
x
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
Fot
Fot
Obs
Fot
Col
Obs
Col
Fot
Col
–
–
–
–
IH
–
NP
–
IH
x
x
x
–
Col
IH
–
–
–
–
14821
–
9204
–
14619, 14682, 14793,
14827, 14296
14609, 14753, 14257,
14384
spp.
302
Sitio/
Site
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Schlegeliaceae (Bignoniaceae) (1)
Schlegelia coccinea
Simaroubaceae (2)
Simaba polyphylla
Simarouba amara
Siparunaceae (Monimiaceae) (6)
Siparuna cristata
Siparuna decipiens
Siparuna sp. 1
Siparuna sp. 2
Siparuna sp. 3
Siparuna sp. 4
Smilacaceae (1)
Smilax sp.
Solanaceae (4)
Cestrum schlechtendahlii
Markea ulei
Solanum yanamonense
Solanum sp.
Staphyleaceae (1)
Turpinia occidentalis
Stemonuraceae (Icacinaceae) (1)
Discophora guianensis
Strelitziaceae (1)
Phenakospermum guyannense
Tapisciaceae (Staphyleaceae) (1)
Huertea glandulosa
Ulmaceae (1)
Ampelocera edentula
Urticaceae (15)
Pilea sp.
Urera baccifera
Urticaceae (Cecropiaceae)
Cecropia latiloba
Cecropia membranacea
Cecropia sciadophylla
Coussapoa trinervia
Coussapoa villosa
Pourouma bicolor
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
x
x
–
Col
IH
14395, 14626
x
x
–
–
–
x
x
x
Fot
Obs
–
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
IH
–
IH
IH
IH
IH
14317
–
14298
14353
14469
14736
x
–
–
–
Fot
–
–
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
Col
Col
Col
Col
IH
IH
IH
IH
14734
14370
14082
14669
x
–
x
–
Obs
–
–
–
–
–
x
Obs
–
–
–
–
–
x
Fot
–
–
–
–
–
x
Obs
–
–
–
–
–
x
Obs
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
Obs
Obs
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
x
–
x
x
Obs
Obs
Obs
Obs
Obs
Fot
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
303
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Pourouma cecropiifolia
Pourouma guianensis
Pourouma herrerensis
Pourouma melinonii
Pourouma minor
Pourouma ovata
Pourouma phaeotricha
Violaceae (12)
Amphirrhox longifolia cf.
Gloeospermum sphaerocarpum
Gloeospermum sp.
Leonia crassa
Leonia glycycarpa
Leonia racemosa
Paypayrola grandiflora
Rinorea lindeniana
Rinorea racemosa
Rinorea viridifolia
Rinorea spp.
Rinoreocarpus ulei
Vitaceae (1)
Cissus erosa
Vochysiaceae (12)
Erisma bicolor
Erisma uncinatum
Qualea paraensis
Qualea trichanthera
Qualea sp.
Vochysia biloba
Vochysia diversa cf.
Vochysia floribunda
Vochysia inundata
Vochysia lomatophylla
Vochysia stafleui
Vochysia sp. nov.?
Zamiaceae (1)
Zamia hymenophyllidia aff.
Zamia ulei
Zingiberaceae (6)
Renealmia alpinia
Renealmia breviscapa
Renealmia krukovii
304
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
–
x
–
x
x
–
–
x
x
x
–
x
–
x
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
Obs
Col
Obs
Fot
Obs
Fot
Fot
–
IH
–
–
–
–
–
–
14807
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
x
x
x
x
–
x
x
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
–
x
x
x
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
x
x
–
Col
Col
Col
Fot
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
IH
IH
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
x
x
x
–
Col
IH
14497
14113
14442, 14790
–
14688
14056, 14346, 14513
14081, 14118, 14602
14269
14150, 14634
–
14057, 14123, 14226,
14385, 14579
14354
–
x
–
–
Col
IH
14587
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
x
x
–
x
–
x
x
x
–
x
x
–
x
–
x
–
x
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
Obs
Obs
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Obs
Col
Col
–
–
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
IH
–
–
14647
–
14707, 14715
14358
14670
14801
14359
–
14360
14649
x
x
–
–
x
–
–
–
Fot
Obs
–
–
foto:ihuaC1562
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
Obs
Obs
Col
–
–
IH
–
–
14071, 14250
INFORME / REPORT NO. 23
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Renealmia thyrsoidea
Renealmia sp. 1
Renealmia sp. 2
(Desconocido/Unknown) (3)
sp. 1
sp. 2
sp. 3
PTERIDOPHYTA, ETC. (40)
Adiantum cajennense cf.
Adiantum terminatum
Adiantum tomentosum
Adiantum sp.
Anetium citrifolium
Asplenium angustum
Asplenium serra
Campyloneurum sp.
Cnemidaria sp.
Cyathea spp.
Cyclodium meniscioides
Danaea nodosa
Didymochlaena truncatula
Diplazium sp.
Lindsaea divaricata
Lindsaea truncata cf.
Lindsaea ulei
Lindsaea sp.
Lomariopsis japurensis
Lygodium sp.
Microgramma fuscopunctata
Microgramma megalophylla
Microgramma percussa
Microgramma persicariifolia
Microgramma reptans
Microgramma tecta
Pityrogramma calomelanos
Polybotrya sp.
Polypodium sp.
LEYENDA /
LEGEND
Sitio/
Site
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
Col
Col
Fot
IH
IH
–
14120
14408
–
–
–
–
–
–
–
x
x
x
–
–
–
Col
Col
Col
IH
IH
IH
14671
14777
14794
–
–
–
–
–
x
–
–
x
x
–
–
–
–
–
x
–
x
–
x
x
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
x
–
x
x
x
x
x
x
Col
Fot
Col
Col
Obs
Col
Obs
Col
Col
Fot
IH
–
MR
IH
–
IH
–
IH
IH
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
–
x
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
x
–
–
–
–
x
–
–
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
x
x
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
x
x
–
x
–
x
x
–
x
–
–
x
–
x
x
–
Col
Col
Obs
Obs
Col
Col
Fot
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Col
Fot
Col
Obs
Fot
Col
IH
IH
–
–
MR
IH
–
IH
–
IH
IH
IH
IH
IH
–
IH
–
–
IH
14718
–
6306
14725
–
14195, 14399
–
14500
14176
fotos:ihuaA9142,
ihuaA9746, ihuaB0270,
ihuaC1584
14203
14596
–
–
5703
14222
–
14509
–
14684
14167
14435
14130
14581
–
14243
–
–
14037
Fuente/Source
Especimen/Voucher
Col = Colección/Collection
IH
Fot = Foto/Photo
NP = Nigel Pitman
Obs = Observación/Observation
MR = Marcos Ríos
= Isau Huamantupa & Zaleth Cordero
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
305
Apéndice/Appendix 2
Plantas Vasculares/
Vascular Plants
PL ANTAS VASCUL ARES / VASCUL AR PL ANTS
Nombre científico/
Scientific name
Polytaenium cajanense
Saccoloma elegans
Salpichlaena volubilis
Selaginella sp.
Tectaria sp.
Thelypteris macrophylla
Trichomanes carolianum
Trichomanes diversifrons
Trichomanes elegans
Trichomanes macrophylla
spp.
306
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Sitio/
Site
Choro
(2010)
Alto Cotuhé
(2010)
Cachimbo
(2010)
Yaguas
(2010)
x
–
–
x
–
x
x
–
x
–
x
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
–
–
–
–
–
x
–
–
x
–
x
x
–
x
–
–
–
x
x
x
INFORME / REPORT NO. 23
Fuente/
Source
Colector/
Collector
Vouchers
Col
Col
Obs
Col
Obs
Col
Col
Col
Col
Obs
Col
IH
MR
–
IH
–
IH
IH
IH
IH
–
IH
14053
5700
–
14096
–
14186
14230
14743
14289
–
14042, 14110, 14223,
14252, 14286, 14344,
14404, 14733, 14740
LITERATURA CITADA / LITERATURE CITED
Agudelo Córdoba, E., J. C. Alonso González y L. A. Moya Ibañez,
eds. 2006. Perspectivas para el ordenamiento de la pesca y la
acuicultura en el área de integración fronteriza colombo-peruana.
Instituto Amazónico de Investigaciones Científicas (SINCHI) e
Instituto Nacional de Desarrollo (INADE), Bogotá. 100 pp.
Alberico M., J. Hernández-Camacho, A. Cadena y Y. Muñoz-Saba.
2000. Mamíferos (Synapsida: Theria) de Colombia. Biota
Colombiana 1(1):43 – 75.
Álvarez A., J., and B. M. Whitney. 2003. New distributional records
of birds from white-sand forests of the northern Peruvian
Amazon, with implications for the biogeography of northern
South America. Condor 105:552 – 566.
Álvarez, J., J. Montoya, N. Shany y/and R. García-Villacorta. 2010.
Loreto: El bosque y su gente/Loreto: The rainforest and its people.
Proyecto Apoyo al PROCREL y/and Gráfica Biblos, Lima.
Alverson, W. S., C. Vriesendorp, Á. del Campo, D. K. Moskovits,
D. F. Stotz, M. García Donayre y/and L. A. Borbor L., eds.
2008. Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí. Rapid Biological and
Social Inventories Report 20. The Field Museum, Chicago.
Andriesse, J. P. 1988. Nature and management of tropical peat soils.
Food and Agriculture Organization of the United Nations, Rome.
Aquino, R., and F. Encarnación. 1994. Primates of Peru. Primate
Report 40:1 – 127.
Aquino R., R. E. Bodmer y J. G. Gil. 2001. Mamíferos de la cuenca
del río Samiria: Ecología poblacional y sustentabilidad de la
caza. Impresión Rosegraf S.R.L., Lima.
Aquino R., T. Pacheco y M. Vásquez. 2007. Evaluación y
valorización económica de la fauna silvestre en el río Algodón,
Amazonía peruana. Revista Peruana de Biología
14(2):187 – 192.
Aquino R., W. Terrones, F. Cornejo, and E. W. Heymann. 2008.
Geographic distribution and possible taxonomic distinction of
Callicebus torquatus populations (Pitheciidae: Primates) in
Peruvian Amazonia. American Journal of Primatology
70:1181 – 1186.
Asner, G. P., G. V. N. Powell, J. Mascaro, D. E. Knapp, J. K. Clark,
J. Jacobson, T. Kennedy-Bowdoin, A. Balaji, G. Paez-Acosta,
E. Victoria, L. Secada, M. Valqui, and R. F. Hughes. 2010.
High-resolution forest carbon stocks and emissions in the
Amazon. Proceedings of the National Academy of Sciences
of the United States of America. Available online at
www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1004875107
Barbosa de Souza, M., y/and C. Rivera G. 2006. Anfibios y
reptiles/Amphibians and reptiles. Pp. 83 – 86 y/and 182 – 185
en/in C. Vriesendorp, T. S. Schulenberg, W. S. Alverson,
D. K. Moskovits, y/and J.-I. Rojas Moscoso, eds. Perú: Sierra del
Divisor. Rapid Biological Inventories Report 17. The Field
Museum, Chicago.
Barreto Silva, J. S., A. J. Duque Montoya, D. Cárdenas-López y F.
H. Hurtado. 2010. Variación florística de especies arbóreas a
escala local en un bosque de tierra firme en la Amazonia
colombiana. Acta Amazónica 40(1):179 – 188.
Barthem, R., and M. Goulding. 1997. The catfish connection.
Columbia University Press, New York.
Bass, M. S., M. Finer, C. N. Jenkins, H. Kreft, D. F. Cisneros-Heredia,
S. F. McCracken, N. C. A. Pitman, P. H. English, K. Swing,
G. Villa, A. Di Fiore, C. C. Voigt, and T. H. Kunz. 2010. Global
conservation significance of Ecuador’s Yasuní National Park.
PLoS ONE 5(1):e8767. Available at www.plosone.org
Bedoya, M. 1999. Patrones de cacería en una comunidad indígena
Ticuna en la Amazonía colombiana. Pp. 71 – 75 en T. Fang,
O. Montenegro y R. Bodmer, eds. Manejo y conservación de
fauna silvestre en América Latina. Instituto de Ecología, La Paz.
Bicknell, J., and C.A. Peres. 2010. Vertebrate population responses
to reduced-impact logging in a neotropical forest. Forest
Ecology and Management 259(12):2267 – 2275.
BirdLife International. 2010. Important Bird Areas factsheet:
Parque Nacional Natural Amacayacu (www.birdlife.org,
accessed on 10 December 2010). Birdlife International,
Cambridge.
Bockmann, F. A. 1998. Análise filogenética da família Heptapteridae
(Teleostei: Ostariophysi, Siluriformes) e redefenição de seus
gêneros. Ph.D. dissertation. Universidade de São Paulo,
São Paulo. 599 pp.
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
369
Bodmer, R. E., P. Puertas, L. Moya y T. Fang. 1994. Estado
de las poblaciones de mamíferos en la Amazonía peruana:
En el camino de la extinción. Boletín de Lima 88:33 – 42.
Bravo, A., y/and R. Borman. 2008. Mamíferos/Mammals. Pp. 105 –
110 y/and 229 – 234 en/in W. S. Alverson, C. Vriesendorp,
Á. del Campo, D. K. Moskovits, D. F. Stotz, M. García Donayre
y/and L. A. Borbor L., eds. Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí.
Rapid Biological and Social Inventories Report 20. The Field
Museum, Chicago.
Bravo, A. 2010. Mamíferos/Mammals. Pp. 90 – 96 y/and 205 – 211
en/in M. P. Gilmore, C. Vriesendorp, W. S. Alverson, Á. del Campo,
R. von May, C. López Wong y/and S. Ríos Ochoa, eds. Perú:
Maijuna. Rapid Biological and Social Inventories Report 22.
The Field Museum, Chicago.
Caldas-Aristizabal, J. P., E. Castro-González, V. Puentes, M. Rueda,
C. Lasso, L. O. Duarte, M. Grijalba-Bendeck, F. Gómez,
A. F. Navia, P. A. Mejía-Falla, S. Bessudo, M. C. Diazgranados
y L. A. Zapata Padilla, eds. 2010. Plan de acción nacional para
la conservación y manejo de tiburones, rayas y quimeras de
Colombia (PAN-Tiburones Colombia). Instituto Colombiano
Agropecuario, Secretaria Agricultura y Pesca San Andrés Isla,
Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial,
Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras, Instituto
Alexander Von Humboldt, Universidad del Magdalena,
Universidad Jorge Tadeo Lozano, Pontificia Universidad
Javeriana, Fundación SQUALUS, Fundación Malpelo y otros
Ecosistemas Marinos, Conservación Internacional, WWF
Colombia. Editorial Produmedios, Bogotá. 70 pp.
Camacho González, H. A. 2004. Impacto del poblamiento sobre
los grupos indígenas del trapecio amazónico colombiano.
Pp. 91 – 115 en D. Ochoa y C. A. Guio, eds. Control social y
coordinación: Un camino hacia la sostenibilidad amazónica.
Caso maderas del Trapecio Amazónico. Defensoría del Pueblo,
Universidad Nacional de Colombia, CORPOAMAZONIA,
Unidad de Parques, Bogotá.
Capparella, A. P. 1987. Effects of riverine barriers on genetic
differentiation of Amazonian forest undergrowth birds. Ph.D.
dissertation. Louisiana State University, Baton Rouge.
Cárdenas-López, D., Z. Cordero-P., N. R. Salinas, S. Suárez Suárez,
A. Zuluaga-Tróchez, J. S. Barreto Silva, J. C. Arias García,
N. Castaño Arboleda, A. J. Duque Montoya y S. Sua Tunjano.
(en prensa). Composición florística de diez hectáreas de la
parcela permanente Amacayacu, Amazonía colombiana.
Colombia Amazónica.
Cárdenas López, D., R. López Camacho y L. E. Acosta Muñoz.
2004. Experiencia piloto de zonificación forestal en el
corregimiento de Tarapacá (Amazonas). Instituto Amazónico de
Investigaciones Científicas (SINCHI), Bogotá. 144 pp.
Catenazzi, A., y/and M. Bustamante. 2007. Anfibios y reptiles/
Amphibians and reptiles. Pp. 62 – 67 en/in C. Vriesendorp,
J. A. Álvarez, N. Barbagelata, W. S. Alverson, y/and
D. K. Moskovits, eds. Perú: Nanay-Mazán-Arabela. Rapid
Biological Inventories Report 18. The Field Museum, Chicago.
Charvet-Almeida, P., M. L. Góes de Araújo, and M. Pinto de
Almeida. 2005. Reproductive aspects of freshwater stingrays
(Chondrichthyes: Potamotrygonidae) in the Brazilian Amazon
basin. Journal of Northwest Atlantic Fishery Science
35:165 – 171.
Chirif, A. 2010. Panorama social regional/Social overview of the
region. Pp. 96 – 112 y/and 211 – 226 en/in M. P. Gilmore,
C. Vriesendorp, W. S. Alverson, Á. del Campo, R. von May,
y/and C. Lopez Wong, eds. 2010. Perú: Maijuna. Rapid Biological
and Social Inventories Report 22. The Field Museum, Chicago.
Chirif, A., y M. Cornejo Chaparro. 2009. Imaginario e imágenes
de la época del caucho: Los sucesos del Putumayo. Tarea
Asociación Gráfica Educativa, Lima.
CITES. 2010. CITES species database (www.cites.org, accessed
20 December 2010). The Convention on International Trade
in Endangered Species of Wild Fauna and Flora, Geneva.
Cocroft, R., V. R. Morales, and R. W. McDiarmid. 2001.
Frogs of Tambopata, Peru. Macaulay Lab of Natural Sounds,
Cornell Laboratory of Ornithology, Ithaca.
Colwell, R. K. 2005. EstimatesS: Statistical estimation of species
richness and shared species from samples. Version 7.5.
(Available online at purl.oclc.org/estimates). University of
Connecticut, Storrs.
Contreras, V., G. Gagliardi-Urrutia, M. Guerrero, J. Ruiz,
A. Suárez, R. Toyama y P. J. Venegas. 2010. Anfibios y reptiles.
Informe para el Curso de Inventarios Rápidos en el Centro de
Investigación Jenaro Herrera. The Field Museum, Chicago.
del Campo, H., M. Pariona, y/and R. Piana. 2004. El paisaje social:
Organizaciones e instituciones en el área de la zona reservada
propuesta/The social landscape: Organizations and institutions
in the vicinity of the proposed reserved zone. Pp. 101 – 108 y/and
182 – 188 en/in N. Pitman, R. Chase Smith, C. Vriesendorp,
D. Moskovits, R. Piana, G. Knell y/and T. Wachter, eds.
Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid
Biological Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
Dixon, J., and P. Soini. 1986. The reptiles of the upper Amazon Basin,
Iquitos region, Peru. Milwaukee Public Museum, Milwaukee.
Dourojeanni, M., A. Barandiarán y D. Dourojeanni. 2009.
Amazonía peruana en 2021: Explotación de recursos naturales
e infraestructuras: ¿Qué está pasando? ¿Qué es lo que significan
para el futuro? ProNaturaleza, Fundación Peruana para la
Conservación de la Naturaleza, Lima. 162 pp.
Duellman, W. E., and J. R. Mendelson III. 1995. Amphibians and
reptiles from northern Departamento de Loreto, Peru:
Taxonomy and biogeography. University of Kansas Science
Bulletin 10, Lawrence.
370
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
INFORME / REPORT NO. 23
Duivenvoorden, J. F. 1996. Patterns of tree species richness in rain
forests of the middle Caqueta area, Colombia, NW Amazonia.
Biotropica 28:142 – 158.
Foster, M. S., and J. W. Terborgh. 1998. Impacts of a rare storm
event on an Amazonian forest. Biotropica 30:470 – 474.
Dumont, J. F. 1993. Lake patterns as related to neotectonics in
subsiding basins: The example of the Ucamara Depression,
Peru. Tectonophysics 222:69 – 78.
Frost, D. 2010. Amphibian species of the world: An online
reference. Version 5.4. (research.amnh.org/herpetology/
amphibia/index.php, accessed 1 December 2010). American
Museum of Natural History, New York.
Duque, A., J. F. Phillips, P. von Hildebrand, C. A. Posada, A. Prieto,
A. Rudas, M. Suescún, and P. Stevenson. 2009. Distance decay
of tree species similarity in protected areas on terra firme forests
in Colombian Amazonia. Biotropica 41(5):599 – 607.
Fuller, M. R., W. S. Seegar, and L. S. Schueck. 1998. Routes and
travel rates of migrating peregrine falcons Falco peregrinus and
Swainson’s hawks Buteo swainsoni in the Western Hemisphere.
Journal of Avian Biology 29:433 – 440.
Eisenberg, J. F., and K. H. Redford. 1999. Mammals of the
Neotropics. The Central Neotropics Vol 3. Ecuador, Peru,
Bolivia, Brazil. The University of Chicago Press, Chicago.
609 pp.
Funk, W. C., and D. C. Canatella. 2009. A new, large species of
Chiasmocleis Méhelÿ 1904 (Anura: Microhylidae) from the
Iquitos region, Amazonian Peru. Zootaxa 2247:37 – 50.
Emmons, L., y F. Feer. 1999. Mamíferos de los bosques húmedos
de América tropical: Una guía de campo. Editorial F.A.N.,
Santa Cruz de la Sierra.
Encarnación, F. 1985. Introducción a la flora y vegetación de la
Amazonía Peruana: Estado actual de los estudios, medio natural
y ensayo de una clave de determinación de las formaciones
vegetales en la llanura amazónica. Candollea 40:237 – 252.
Encarnación, F., N. Castro y P. De Rham. 1990. Observaciones
sobre primates no humanos en el río Yubineto (Río Putumayo),
Loreto, Perú. Pp. 68 – 79 in N. E. Castro Rodríguez, ed.
La primatología en el Perú: Investigaciones primatológicas
(1973 – 1985). Imprenta Propaceb, Lima.
Etter, A., y P. J. Botero. 1990. Efectos de procesos climáticos y
geomorfológicos en la dinámica del bosque húmedo tropical de
la Amazonía colombiana. Colombia Amazónica 4(2):7– 21.
Faivovich, F., J. Moravec, D. F. Cisneros-Heredia, and J. Köhler.
2006. A new species of the Hypsiboas benitezi group from the
western Amazon basin (Amphibia: Anura: Hylidae).
Herpetologica 62:96 – 108.
Fang, T., R. E. Bodmer, P. Puertas, P. Mayor, P. Pérez, R. Acero y
D. Hayman. 2008. Certificación de pieles de pecaríes ( Tayassu
tajacu y T. pecari ) en la Amazonía peruana: Una estrategia para
la conservación y manejo de fauna silvestre en la Amazonía
peruana. Wildlife Conservation Society, DICE, University of
Kent, Darwin Initiative, INRENA, Fundamazonía, Lima. 203 pp.
Fine, P. V. A., R. García-Villacorta, N. C. A. Pitman, I. Mesones,
and S. W. Kembel. 2010. A floristic study of the white-sand
forests of Peru. Annals of the Missouri Botanical Garden
97(3):283 – 305.
Finer, M., C. N. Jenkins, S. L. Pimm, B. Keane, and C. Ross. 2008.
Future of the western Amazon: Threats from oil and gas
projects and policy solutions. PLoS ONE 3: e2932. Available
at www.plosone.org
Finer, M., and M. Orta-Martínez. 2010. A second hydrocarbon
boom threatens the Peruvian Amazon: Trends, projections, and
policy implications. Environmental Research Letters 5:014012.
Available at iopscience.iop.org/1748-9326
Galvis, G., J. I. Mojica, S. R. Duque, C. Castellanos, P. SanchezDuarte, M. Arce, Á. Gutierrez, L. F. Jiménez, M. Santos,
S. Vejarano-Rivadeneira, F. Arbeláez, E. Prieto y M. Leiva.
2006. Peces del Medio Amazonas—Región de Leticia. Serie de
Guías Tropicales de Campo No. 5. Conservación Internacional/
Editorial Panamericana, Formas e Impresos, Bogotá.
García-Villacorta, R., M. Ahuite y M. Olórtegui. 2003. Clasificación
de bosques sobre arena blanca de la Zona Reservada
Allpahuayo-Mishana. Folia Amazónica 14(1):17– 33.
García-Villacorta, R., N. Dávila, R. Foster, I. Huamantupa y/and
C. Vriesendorp. 2010. Vegetación y flora/Vegetation and flora.
Pp. 58 – 65 y/and 176 – 182 en/in M. P. Gilmore, C. Vriesendorp,
W. S. Alverson, Á. del Campo, R. von May, C. López Wong
y/and S. Ríos Ochoa, eds. Perú: Maijuna. Rapid Biological and
Social Inventories Report 22. The Field Museum, Chicago.
Gasché, J., y J. A. Echeverri. 2004. Hacia una sociología de las
sociedades bosquesinas. Pp.165 – 181 en D. Ochoa y C. A. Guio,
eds. Control social y coordinación: Un camino hacia la
sostenibilidad amazónica. Caso maderas del Trapecio Amazónico.
Defensoría del Pueblo, Universidad Nacional de Colombia,
CORPOAMAZONIA, Unidad de Parques, Bogotá.
Gentry, A. H. 1988a. Changes in plant community diversity and
floristic composition on environmental and geographical
gradients. Annals of the Missouri Botanical Garden 75(1):1 – 34.
Gentry, A. H. 1988b. Tree species richness of upper Amazonian
forest. Proceedings of the National Academy of Sciences of the
USA 85(1):156 – 159.
Gilmore, M. P., C. Vriesendorp, W. S. Alverson, Á. del Campo,
R. von May, C. Lopez Wong y/and S. Ríos Ochoa, eds. 2010.
Perú: Maijuna. Rapid Biological and Social Inventories Report
22. The Field Museum, Chicago. 328 pp.
Glaser, P. H. 1987. The ecology of patterned boreal peatlands of
northern Minnesota: A community profile. Biological Report
No. 85(7.14). U.S. Fish and Wildlife Service, Washington, D.C.
Glaser, P. H., G. A. Wheeler, E. Gorham, and H. E. Wright, Jr.
1981. The patterned mires of the Red Lake Peatland, northern
Minnesota: Vegetation, water, chemistry, and landforms.
Journal of Ecology 69(2):575 – 599.
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
371
GOM (Grupos Organizados de Manejo). 2005. Plan de manejo
para el aprovechamiento de “taricaya” ( Podocnemis unifilis )
en la cuenca del Yanayacu Pucate, Reserva Nacional Pacaya
Samiria. Grupos Organizados de Manejo, Iquitos. 48 pp.
Hoorn, C. 1994. An environmental reconstruction of the palaeoAmazon River system (Middle-Late Miocene, NW Amazonia).
Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology
112(3 – 4):187 – 238.
Gordo, M., G. Knell, y/and D. E. R. Gonzáles. 2006. Anfibios y
reptiles/Amphibians and reptiles. Pp. 83 – 88 y/and 191 – 196 en/
in C. Vriesendorp, N. Pitman, J. I. Rojas, B. A. Pawlak,
L. Rivera C., L. Calixto, M. Vela C., y/and P. Fasabi R., eds.
Perú: Matsés. Rapid Biological Inventories Report 16.
The Field Museum, Chicago.
Hoorn, C., F. P. Wesselingh, H. ter Steege, M. A. Bermudez,
A. Mora, J. Sevink, I. Sanmartín, A. Sanchez-Meseguer,
C. L. Anderson, J. P. Figueredo, C. Jaramillo, D. Riff, F. R. Negri,
H. Hooghiemstra, J. Lundberg, T. Stadler, T. Särkinen, and
A. Antonelli. 2010. Amazonia through time: Andean uplift,
climate change, landscape evolution, and biodiversity.
Science 330:927– 931.
Grández, C., A. García, A. Duque y J. Duivenvoorden. 1999.
La composición florística de los bosques en las cuencas de
los ríos Ampiyacu y Yaguasyacu (Amazonía peruana).
Pp. 163 – 176 in J. Duivenvoorden, H. Balslev, J. Cavalier,
C. Grandez, H. Tuomisto y R. Valencia, eds. Evaluación de
recursos vegetales no maderables en la Amazonía noroccidental.
Institute for Biodiversity and Ecosystem Management (IBED)Paleo-ActuoEcology, Universidad de Amsterdam, Holanda.
Heyer, W. R., M. A. Donnelly, R. W. McDiarmid, L. A. C. Hayek,
and M. S. Foster, eds. 1994. Measuring and monitoring
biological diversity: Standard methods for amphibians.
Smithsonian Institution Press, Washington D.C.
Hidalgo, M. H., y/and R. Olivera. 2004. Peces/Fishes. Pp. 62 – 67
y/and 148 – 152 en/in N. Pitman, R. C. Smith, C. Vriesendorp,
D. Moskovits, R. Piana, G. Knell, y/and T. Watcher, eds.
Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid
Biological Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
Hidalgo, M. H., y/and M. Velásquez. 2006. Peces/Fishes. Pp. 74 – 83
y/and 184 – 191 en/in C. Vriesendorp, N. Pitman, J. I. Rojas,
B. A. Pawlak, L. Rivera C., L. Calixto, M. Vela C., y/and
P. Fasabi R., eds. Perú: Matsés. Rapid Biological Inventories
Report 16. The Field Museum, Chicago.
Hidalgo, M. H., y/and J. F. Rivadeneira-R. 2008. Peces/Fishes.
Pp. 83 – 89 y/and 209 – 215 en/in W. S. Alverson,
C. Vriesendorp, Á. del Campo, D. K. Moskovits, D. F. Stotz,
M. García Donayre, y/and L. A. Borbor L., eds. Ecuador, Perú:
Cuyabeno-Güeppí. Rapid Biological and Social Inventories
Report 20. The Field Museum, Chicago.
Hidalgo, M. H., y/and I. Sipión 2010. Peces/Fishes. Pp. 66 – 73 y/
and 183 – 190 en/in M. P. Gilmore, C. Vriesendorp,
W. S. Alverson, Á. del Campo, R. von May, C. López Wong
y/and S. Ríos Ochoa, eds. Perú: Maijuna. Rapid Biological
and Social Inventories Report 22. The Field Museum, Chicago.
Hilty, S. L., and W. L. Brown. 1986. A guide to the birds of
Colombia. Princeton University Press, Princeton.
Honorio, E. N., T. R. Pennignton, L. A. Freitas, G. Nebel y
T. R. Baker. 2008. Análisis de la composición florística de los
bosques de Jenaro Herrera, Loreto, Perú. Revista Peruana de
Biología 15(1):53 – 60.
372
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
IBC (Instituto del Bien Común). 2010. Borrador del expediente
técnico de la propuesta de creación del Área Natural Protegida
Yaguas. Instituto del Bien Común, Iquitos.
INADE, APODESA y PEDICP. 1995. Zonificación ambiental del
ámbito de influencia del Proyecto Especial Binacional Desarrollo
Integral de la Cuenca del Río Putumayo, Sectores GueppíPantoja, Eré-Campuya y Yaguas. Instituto Nacional de Desarrollo
(INADE), APODESA y Proyecto Especial Binacional Desarrollo
Integral de la Cuenca del Río Putumayo (PEDICP), Lima.
INADE y PEDICP. 2002. Propuesta de la zonificación ecológicaeconómica del sector Yaguas-Atacuari. Instituto Nacional de
Desarrollo (INADE) y Proyecto Especial Binacional Desarrollo
Integral de la Cuenca del Río Putumayo (PEDICP), Iquitos.
INCODER. 2010. Instituto Colombiano de Desarrollo Rural
(INCODER).
INRENA. 2004. Categorización de especies de fauna amenazadas.
Decreto Supremo No. 034-2004-AG (www.inrena.gob.pe y
pp. 276853 – 276855 en El Peruano, 22 de setiembre de 2004).
Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA), Lima.
Isler, M. L., J. Álvarez A., P. R. Isler, and B. M. Whitney. 2001.
A new species of Percnostola antbird (Passeriformes:
Thamnophilidae) from Amazonian Peru, and an analysis of
species limits within Percnostola rufifrons. Wilson Bulletin
113:164 – 176.
IUCN. 2010. Red List Categories and Criteria, version 3.1.
(www.iucnredlist.org/technical-documents/categories-andcriteria/2001-categories-criteria, accessed 6 November 2010).
The World Conservation Union, Species Survival Commission,
Cambridge.
Jenkins, C. N., and L. Joppa. 2009. Expansion of the global
terrestrial protected area system. Biological Conservation
142:2166 – 2174.
Johnsson, M. J., R. F. Stallard, and R. H. Meade. 1988. First-cycle
quartz arenites in the Orinoco River Basin, Venezuela and
Colombia. Journal of Geology 96(3):263 – 277.
Kalliola, R., y M. Puhakka. 1993. Geografía de la selva baja
peruana. Pp. 9 – 21 en R. Kalliola, M. Puhakka, y W. Danjoy, eds.
Amazonía peruana: Vegetación humeda tropical en el llano
subandino. Proyecto Amazonía, Universidad de Turku,
Jyväskylä, Finlandia.
INFORME / REPORT NO. 23
Kelsey, M., P. Cotton, A. Tye, and H. Tye. Unpublished
manuscript. The birds of Amacayacu National Park, Colombia:
An annotated checklist.
Killeen, T. J. 2007. A perfect storm in the Amazonian wilderness:
Development and conservation in the context of the Initiative
for the Integration of the Regional Infrastructure of South
America (IIRSA). Advances in Applied Biodiversity Science
7:1 – 99.
Leite, F. P. R., E. M. Guimarães, E. L. Dantas, and D. Aparecido do
Carmo. Unpublished manuscript. Miocene-Pliocene palynology,
mineralogy and isotope geochemistry of the Solimões
Formation, Iquitos Arch, Brazil.
Lewis, S. L., P. M. Brando, O. L. Phillips, G. M. F. van der Heijden,
and D. Nepstad. 2011. The 2010 Amazon drought. Nature
331:554.
Klammer, G. 1984. The relief of the extra-Andean Amazon basin.
Pp. 47 – 83 in H. Sioli, ed. The Amazon: Limnology and
landscape ecology of a mighty tropical river and its basin.
Dr. W. Junk Publishers, The Hague.
Lim, B. K., M. D. Engstrom, T. E. Lee, Jr., J. C. Patton, and
J. W. Bickham. 2004. Molecular differentiation of large species
of fruit-eating bats (Artibeus) and phylogenetic relationships
based on the cytochrome b gene. Acta Chiropterologica
6:1 – 12.
Kvist, L. P., and G. Nebel. 2001. A review of Peruvian floodplain
forests: Ecosystems, inhabitants, and resource use. Forest
Ecology and Management 150(1 – 2):3 – 26.
Lopes, M., and S. F. Ferrari. 2000. Effects of human colonization
on the abundance and diversity of mammals in eastern Brazilian
Amazon. Conservation Biology 14(6):1658 – 1665.
Lähteenoja, O., and K. H. Roucoux. 2010. Inception, history and
development of peatlands in the Amazon Basin. PAGES News
18(1):140 – 145.
Lynch, J. D. 2002. A new species of the genus Osteocephalus
(Hylidae: Anura) from the western Amazon. Revista de la
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
26:289 – 292.
Lähteenoja, O., K. Ruokolainen, L. Schulman, and J. Álvarez.
2009a. Amazonian floodplains harbour minerotrophic and
ombrotrophic peatlands. Catena 79:140 – 145.
Lähteenoja, O., K. Ruokolainen, L. Schulman, and M. Oinonen.
2009b. Amazonian peatlands: An ignored C sink and potential
source. Global Change Biology 15:2311 – 2320.
Lambert, T. D., J. R. Malcolm, and B. L. Zimmerman. 2005.
Effects of mahogany (Swietenia macrophylla) logging on small
mammal communities, habitat structure, and seed predation
in the southeastern Amazon Basin. Forest Ecology and
Management 206(1 – 3):381 – 398.
Lasso Alcalá, C. A., J. S. Usma Oviedo, F. Villa, M. T. SierraQuintero, A. Ortega-Lara, L. M. Mesa, M. A. Patiño,
O. M. Lasso-Alcalá, K. González-Oropesa, M. P. Quiceno,
A. Ferrer y C. F. Suárez. 2009. Peces de la Estrella Fluvial
Inírida: Ríos Guaviare, Inirida, Atabapo y Orinoco, Orinoquía
colombiana. Biota Colombiana 10(1&2):89 – 122.
Latrubesse, E. M., M. Cozzuol, S. A. F. da Silva-Caminha,
C. A. Rigsby, M. L. Absy, and C. Jaramillo. 2010. The Late
Miocene paleogeography of the Amazon basin and the
evolution of the Amazon River system. Earth Science Reviews
99:99 – 124.
Lehr, E., A. Catenazzi, and D. Rodríguez. 2009. A new species
of Pristimantis (Anura: Strabomantidae) from the Amazonian
lowlands of northern Peru (Region Loreto and San Martín).
Zootaxa 1990:30 – 40.
Leite, F. P. R. 2006. Palinologia da formação Solimões, Neógeno
da basia do Solimões, Estado do Amazonas, Brasil: Implicações
paleoambientais e bioestratigráficas. Ph.D. dissertation,
Universidade de Brasília, Brasília.
Lynch, J. D. 2005. Discovery of the richest frog fauna in the world:
An exploration of the forests to the north of Leticia. Revista de
la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
Naturales 29:581 – 588.
Mäki, S., y R. Kalliola. 1998. Mapa geoecológico de la región de
Iquitos, Perú. Anexado a R. Kalliola y S. Flores-Paitán, eds.
Geoecología y desarrollo amazónico: Estudio integrado en la zona
de Iquitos, Perú. Annales Universitatis Turkuensis Ser. A II 114.
Universidad de Turku, Turku.
Malhi, Y., J. T. Roberts, R. A. Betts, T. J. Killeen, W. Li, and
C. A. Nobre. 2008. Climate change, deforestation and the fate
of the Amazon. Science 319:169 – 172.
Marengo, J. A. 1998. Climatología de la zona de Iquitos. Pp. 35 –
57 en R. Kalliola y S. Flores-Paitán, eds. Geoecología y
desarrollo amazónico: Estudio integrado en la zona de Iquitos,
Perú. Annales Universitatis Turkuensis Ser. A II 114.
Universidad de Turku, Turku.
Marengo, J. A., C. A. Nobre, J. Tomasella, M. D. Oyama, G. Sampaio
de Oliveira, R. de Oliveira, H. Camargo, L. M. Alves, and
I. F. Brown. 2008. The drought of Amazonia in 2005. Journal
of Climate 21:495 – 516.
Márquez, R., I. De La Riva, J. Bosch y E. Matheu, eds. 2002.
Guía sonora de las ranas y sapos de Bolivia/Sounds of frogs
and toads of Bolivia. Alosa, Barcelona.
Meade, R. H. 2007. Transcontinental moving and storage:
The Orinoco and Amazon Rivers transfer the Andes to the
Atlantic. Pp. 45 – 63 in A. Gupta, ed. Large rivers:
Geomorphology and management. John Wiley and Sons,
Chichester.
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
373
Menin, M., A. P. Lima, W. E. Magnusson, and F. Waldez. 2007.
Topographic and edaphic effects on the distribution of
terrestrially reproducing anurans in Central Amazonia:
Mesoscale spatial patterns. Journal of Tropical Ecology
23:539 – 547.
Mesa, E. 2002. Evaluación ecológica rápida de la mastofauna
silvestre en las cabeceras del Quebradón el Ayo, Amazonia
colombiana. Informe final. Conservación Internacional,
Bogotá. 45 pp.
Miller, K. G., M. A. Kominz, J. V. Browning, J. D. Wright,
G. S. Mountain, M. E. Katz, P. J. Sugarman, B. S. Cramer,
N. Christie-Blick, and S. F. Pekar. 2005. The Phanerozoic
record of global sea-level change. Science 310:1293 – 1298.
Monteferri, B., y D. Coll, eds. 2009. Conservación privada y
comunitaria en los países amazónicos. Sociedad Peruana de
Derecho Ambiental, Lima. 302 pp.
Montenegro, O. 2004. Natural licks as keystone resources for
wildlife and people in Amazonia. Ph.D. dissertation. University
of Florida, Gainesville.
Montenegro, O. 2007. Mamíferos terrestres del sur de la
Amazonia colombiana. Pp. 134 – 141 en S. L. Ruiz, E. Sánchez,
E. Tabares, A. Prieto, J. C. Arias, R. Gómez, D. Castellanos,
P. García y L. Rodríguez, eds. Diversidad biológica y
cultural del sur de la Amazonia colombiana - Diagnóstico.
CORPOAMAZONIA, Instituto Humboldt, Instituto Sinchi,
UAESPNN, Bogotá. 636 pp.
Montenegro, O., y/and M. Escobedo. 2004. Mamíferos/Mammals.
Pp. 80 – 88 y/and 164 – 171 en/in N. Pitman, R. C. Smith,
C. Vriesendorp, D. Moskovits, R. Piana, G. Knell, y/and
T. Wachter, eds. 2004. Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas,
Medio Putumayo. Rapid Biological Inventories Report 12.
The Field Museum, Chicago.
Moravec, J., I. Arista Tuanama, P. E. Pérez, and E. Lehr. 2009.
A new species of Scinax (Anura: Hylidae) from the area of
Iquitos, Amazonian Peru. South American Journal of
Herpetology 4:9 – 16.
Munn, C., and J. Terborgh. 1979. Multi-species territoriality in
neotropical foraging flocks. Condor 81:338 – 347.
Munsell Color Company. 1954. Soil color charts. Munsell Color
Company, Baltimore.
Navarro, J. F., y J. Muñoz. 2000. Manual de huellas de algunos
mamíferos terrestres de Colombia. Multimpresos, Medellín.
Nelson, B. W., V. Kapos, J. B. Adams, W. J. Oliveira, O. P. G. Braun,
and I. L. Doamaral. 1994. Forest disturbance by large
blowdowns in the Brazilian Amazon. Ecology 75(3):853 – 858.
Nepstad, D. C. 2007. Los círculos viciosos de la Amazonía:
Sequía y fuego en el invernadero. World Wildlife Fund
International, Gland.
374
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Oliveira, P. J. C., G. P. Asner, D. E. Knapp, A. Almeyda, R. GalvánGildemeister, S. Keene, R. F. Raybin, and R. C. Smith. 2007.
Land-use allocation protects the Peruvian Amazon. Science
317(5842):1233 – 1236.
Ortega, H., M. Hidalgo, y/and G. Bertiz. 2003. Peces/Fishes Pp. 59 –
63, 143 – 146, 220 – 243 en/in N. Pitman, C. Vriesendorp, y/and
D. Moskovits, eds. Perú: Yavarí. Rapid Biological Inventories
Report 11. The Field Museum, Chicago.
Ortega, H., J. I. Mojica, J. C. Alonso y M. Hidalgo. 2006.
Listado de los peces de la cuenca del río Putumayo en su
sector colombo-peruano. Biota Colombiana 7(1):95 – 112.
Ortega, H., and M. Hidalgo. 2008. Freshwater fishes and aquatic
habitats in Peru: Current knowledge and conservation. Aquatic
Ecosystem Health and Management 11(3):257 – 271.
Pacheco, T., R. Rojas y M. Vásquez, eds. 2006. Inventario forestal
de la cuenca baja del Río Algodón, Río Putumayo, Perú.
Instituto Nacional de Desarrollo (INADE), Proyecto Especial
Binacional de Desarrollo Integral de la Cuenca del Río
Putumayo (PEDICP), y Dirección de Recursos Naturales
y Medio Ambiente (DRNMA), Iquitos. 266 pp.
Pacheco, V., R. Cadenillas, E. Salas, C. Tello y H. Zeballos. 2009.
Diversidad y endemismo de los mamíferos del Perú. Revista
Peruana de Biología 16(1):5 – 32.
Page, S. E., J. O. Rieley, and C. J. Banks. 2010. Global and regional
importance of the tropical peatland carbon pool. Global
Change Biology 16:1 – 21.
Page, S. E., F. Siegert, J. O. Rieley, H. D. V. Boehm, A. Jaya, and
S. H. Limin. 2002. The amount of carbon released from peat
and forest fires in Indonesia during 1997. Nature 420:61 – 65.
PEDICP. 2007. Plan de manejo pesquero de las especies paiche
(Arapaima gigas) y arahuana (Osteoglossum bicirrosum) en
los sectores medio y bajo Putumayo 2008 – 2012. Instituto
Nacional de Desarrollo (INADE), Proyecto Especial Binacional
Desarrollo Integral de la Cuenca del Río Putumayo (PEDICP) y
Dirección Regional de la Producción (DIREPRO-L), Iquitos.
61 pp.
Peña, M. A., D. Cárdenas y A. Duque. 2010. Distribución de
especies y su relación con la variación ambiental y espacial a
escala local en un bosque de tierra firme en la Amazonía
colombiana. Actualidades Biológicas 32(92):41 – 51.
Peres, C. A., and E. Palacios. 2007. Basin-wide effects of game
harvest on vertebrate population densities in Amazonian forests:
Implications for animal-mediated seed dispersal. Biotropica
39:304 – 315.
Pitman, N. C. A., J. Terborgh, M. R. Silman, and P. Núñez V. 1999.
Tree species distributions in an upper Amazonian forest.
Ecology 80:2651 – 2661.
INFORME / REPORT NO. 23
Pitman, N. C. A., J. W. Terborgh, M. R. Silman, P. Núñez V.,
D. A. Neill, C. E. Cerón, W. A. Palacios, and M. Aulestia. 2001.
Dominance and distribution of tree species in upper Amazonian
terra firme forests. Ecology 82:2101 – 2117.
Pitman, N., R. C. Smith, C. Vriesendorp, D. Moskovits, R. Piana,
G. Knell, y/and T. Wachter, eds. 2004. Perú: Ampiyacu,
Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid Biological
Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
Pitman N. C. A., H. Mogollón, N. Davila, M. Ríos, R. GarcíaVillacorta, J. Guevara, T. R. Baker, A. Monteagudo, O. Phillips,
R. Vásquez-Martínez, M. Ahuite, M. Aulestia, D. Cárdenas,
C. E. Cerón, P.-A. Loizeau, D. A. Neill, P. Núñez V.,
W. A. Palacios, R. Spichiger, and E. Valderrama. 2008. Tree
community change across 700 km of lowland Amazonian forest
from the Andean foothills to Brazil. Biotropica 40:525 – 535.
Poulin, M., C. Denis, L. Rochefort, and A. Desrochers. 2002.
From satellite imagery to peatland vegetation diversity:
How reliable are habitat maps? Conservation Ecology 6(2):16.
Available online at www.consecol.org/vol6/iss2/art16
Puertas, P. 1999. Hunting effort analysis in northern Peru: The case
of the Reserva Comunal Tamshiyacu-Tahuayo. Master’s thesis.
University of Florida, Gainesville.
Räsänen, M., A. Linna, G. Irion, L. R. Hernani, R. V. Huaman y
F. Wesselingh. 1998. Geología y geoformas de la zona de Iquitos.
Pp. 59 – 137 en R. Kalliola y S. Flores-Paitán, eds. Geoecología
y desarrollo amazónico: Estudio integrado en la zona de
Iquitos, Perú. Annales Universitatis Turkuensis Ser. A II 114.
Universidad de Turku, Turku.
Read, M. 2000. Frogs of the Ecuadorian Amazon: A guide to
their calls. Compact Disc. Morley Read Productions, Fowey,
Cornwall.
Redondo, R. A. F., L. P. S. Brina, R. F. Silva, A. D. Ditchfield, and
F. R. Santos. 2008. Molecular systematics of the genus Artibeus
(Chiroptera: Phyllostomidae). Molecular Phylogenetics and
Evolution 49:44 – 58.
Rivera, C., y P. Soini. 2002. Herpetofauna de Allpahuayo-Mishana:
la herpetofauna de la Zona Reservada Allpahuayo-Mishana,
Amazonía norperuana. Recursos Naturales 1:143 – 151.
Roddaz, M., P. Baby, S. Brusset, W. Hermoza, and J. Darrozes.
2005. Forebulge dynamics and environmental control in
western Amazonia: The case study of the arch of Iquitos (Peru).
Tectonophysics 339:87 – 108.
Rodríguez, L. O., J. Pérez Z., y/and H. B. Shaffer. 2001. Anfibios y
reptiles/Amphibians and reptiles. Pp. 69 – 75 y/and 141 – 146 en/
in W. S. Alverson, L. O. Rodríguez, y/and D. K. Moskovits, eds.
Perú: Biabo Cordillera Azul. Rapid Biological Inventories
Report 2. The Field Museum, Chicago.
Rodríguez, L., y/and G. Knell. 2003. Anfibios y reptiles/Amphibians
and reptiles. Pp. 63 – 67 y/and 147 – 150 en/in N. Pitman,
C. Vriesendorp, y/and D. Moskovits, eds. Perú: Yavarí. Rapid
Biological Inventories Report 11. The Field Museum, Chicago.
Rodríguez, L., y/and G. Knell. 2004. Anfibios y reptiles/Amphibians
and reptiles. Pp. 67 – 70 y 152 – 155 en/in N. Pitman, R. C.
Smith, C. Vriesendorp, D. Moskovits, R. Piana, G. Knell, y/and
T. Watcher, eds. Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio
Putumayo. Rapid Biological Inventories Report 12. The Field
Museum, Chicago.
Rosa, R., y M. R. de Carvalho. 2007. Classe Chondrichthyes,
Ordem Rajiformes, Familia Potamotrygonidae. Pp.17 – 18
in P. Buckup, N. Menezes y M. Ghazzi, eds. Catálogo das
especies de peixes de agua doce do Brasil. Serie Livros 23.
Museu Nacional Universidade Federal do Rio de Janeiro,
Rio de Janeiro.
Rudas, A., y A. Prieto. 2005. Flórula del Parque Nacional Natural
Amacayacu, Amazonas, Colombia. Monographs in Systematic
Botany from the Missouri Botanical Garden. Volume 99.
Ruíz, G. 2005. Estudio de la cadena productiva de peces
ornamentales provenientes de la región Loreto en el Perú.
Proyecto BIODAMAZ, Instituto de Investigaciones de la
Amazonía Peruana, Iquitos. 91 pp.
Ruokolainen, K., y H. Tuomisto. 1998. Vegetación natural del área
de Iquitos. Pp. 253 – 344 en R. Kalliola y S. Flores Paitán, eds.
Geoecología y desarrollo amazónico: Estudio integrado de la zona
de Iquitos, Perú. Annales Universitatis Turkuensis Ser. A II 114.
Universidad de Turku, Turku.
Ruokolainen, K., L. Schulman, and H. Tuomisto. 2001. On Amazon
peatlands. International Mire Conservation Group Newsletter
4:8 – 10.
Savage, J. M. 1955. Descriptions of new colubrid snakes, genus
Atractus, from Ecuador. Proceedings of the Biological Society of
Washington 68:11 – 20.
Schulenberg, T. S., and T. A. Parker III. 1997. A new species of
tyrant-flycatcher (Tyrannidae: Tolmomyias) from the western
Amazon basin. Ornithological Monographs 48:723 – 731.
Rodríguez, L. O., and W. E. Duellman. 1994. A guide to the frogs
of the Iquitos Region, Amazonian Peru. University of Kansas
Museum of Natural History Special Publications 22:1 – 80.
Schulenberg, T. S., D. F. Stotz, D. F. Lane, J. P. O’Neill, and
T. A. Parker III. 2010. Birds of Peru: Revised and updated
edition. Princeton University Press, Princeton. 664 pp.
Rodríguez, L. O., and K. R. Young. 2000. Biological diversity of
Peru: Determining priority areas for conservation. Ambio
29(6):329 – 337.
Schulman, L., K. Ruokolainen, and H. Tuomisto. 1999. Parameters
for global ecosystem models. Nature 399:535 – 536.
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
375
Smith, R. C., M. Benavides y M. Pariona. 2004. Protegiendo las
cabeceras: Una iniciativa indígena para la conservación de la
biodiversidad/Protecting the headwaters: An indigenous
peoples’ initiative for biodiversity conservation. Pp. 96 – 100
y/and 178 – 182 en/in N. Pitman, R. C. Smith, C. Vriesendorp,
D. Moskovits, R. Piana, G. Knell, y/and T. Wachter, eds. Perú:
Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid
Biological Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
Soini, P. 1998. Un manual para el manejo de quelonios acuáticos
en la Amazonía peruana (charapa, taricaya y cupiso). Instituto
de Investigaciones de la Amazonía Peruana, Iquitos.
Stotz, D. F., y/and P. Mena Valenzuela. 2008. Aves/Birds. Pp. 96 –
105 y/and 222 – 229 en/in W. S. Alverson, C. Vriesendorp,
Á. del Campo, D. K. Moskovits, D. F. Stotz, M. García Donayre
y/and L. A. Borbor L., eds. Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí.
Rapid Biological and Social Inventories Report 20. The Field
Museum, Chicago.
Stallard, R. F. 1985. River chemistry, geology, geomorphology,
and soils in the Amazon and Orinoco basins. Pp. 293 – 316
in J. I. Drever, ed. The chemistry of weathering. NATO ASI
Series C: Mathematical and Physical Sciences. D. Reidel
Publishing, Dordrecht.
Stotz, D. F., y/and T. Pequeño. 2004. Aves/Birds. Pp. 70 – 80
y/and 155 – 164 en/in N. Pitman, R. C. Smith, C. Vriesendorp,
D. Moskovits, R. Piana, G. Knell, y/and T. Wachter, eds.
Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid
Stallard, R. F. 1988. Weathering and erosion in the humid tropics.
Pages 225 – 246 in A. Lerman and M. Meybeck, eds. Physical
and chemical weathering in geochemical cycles. NATO ASI
Series C: Mathematical and Physical Sciences 251. Kluwer
Academic Publishers, Dordrecht.
ter Steege, H., N. Pitman, D. Sabatier, H. Castellanos, P. Van der
Hout, D. C. Daly, M. Silveira, O. Phillips, R. Vasquez, T. Van
Andel, J. Duivenvoorden, A. A. De Oliveira, R. Ek, R. Lilwah,
R. Thomas, J. Van Essen, C. Baider, P. Maas, S. Mori, J. Terborgh,
P. N. Vargas, H. Mogollon, and W. Morawetz. 2003. A spatial
model of tree alpha-diversity and tree density for the Amazon.
Biodiversity and Conservation 12:2255 – 2277.
Stallard, R. F. 2006. Procesos del paisaje: Geología, hidrología y
suelos/Landscape processes: Geology, hydrology, and soils.
Pp. 57 – 63 y/and 170 – 176 en/in C. Vriesendorp, N. Pitman,
J.-I. Rojas Moscoso, L. Rivera Chávez, L. Calixto Méndez,
M. Vela Collantes, y/and P. Fasabi Rimachi, eds. Perú: Matsés.
Rapid Biological Inventories Report 16. The Field Museum,
Chicago.
Stallard, R. F. 2007. Geología, hidrología y suelos/Geology,
hydrology, and soils. Pp. 44 – 50 y/and 114 – 119 en/in
C. Vriesendorp, J. Álvarez A., N. Barbagellata, W. S. Alverson,
y/and D. K. Moskovits, eds. Perú: Nanay-Mazán-Arabela.
Rapid Biological Inventories Report 18. The Field Museum,
Chicago.
Stallard, R. F., and J. M. Edmond. 1983. Geochemistry of the
Amazon 2. The influence of geology and weathering
environment on the dissolved-load. Journal of Geophysical
Research-Oceans and Atmospheres 88:9671 – 9688.
Stallard, R. F., and J. M. Edmond. 1987. Geochemistry of the
Amazon 3. Weathering chemistry and limits to dissolved inputs.
Journal of Geophysical Research-Oceans 92:8293 – 8302.
Stallard, R. F., L. Koehnken, and M. J. Johnsson. 1991. Weathering
processes and the composition of inorganic material transported
through the Orinoco River system, Venezuela and Colombia.
Geoderma 51(1 – 4):133 – 165.
Stotz, D. F. 1993. Geographic variation in species composition of
mixed species flocks in lowland humid forest in Brazil. Papéis
Avulsos de Zoologia 38:61 – 75.
376
Stotz, D. F., y/and J. Diaz Alván. 2010. Aves/Birds. Pp. 81 – 90
y/and 197 – 205 en/in M. P. Gilmore, C. Vriesendorp,
W. S. Alverson, Á. del Campo, R. von May, C. López Wong
y/and S. Ríos Ochoa, eds. Perú: Maijuna. Rapid Biological
and Social Inventories Report 22. The Field Museum, Chicago.
RAPID BIOLOGICAL AND SOCIAL INVENTORIES
Biological Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
ter Steege, H., N. C. A. Pitman, O. L. Phillips, J. Chave, D. Sabatier,
A. Duque, J. F. Molino, M. F. Prevost, R. Spichiger,
H. Castellanos, P. von Hildebrand, and R. Vasquez. 2006.
Continental-scale patterns of canopy tree composition and
function across Amazonia. Nature 443:444 – 447.
Tirira, D. 2007. Mamíferos del Ecuador: Guía de campo.
Publicación Especial 6. Ediciones Murciélago Blanco, Quito.
Townsend, W. R., A. Borman, and L. Yiyoguaje Mendua. 2005.
Cofán indians’ monitoring of freshwater turtles in Zábalo,
Ecuador. Biodiversity and Conservation 14:2743 – 2755.
Uetz, P. 2010. The reptile database (www.reptile-database.org,
accessed 3 December 2010).
Vásquez-Martínez, R. 1997. Flórula de las Reservas Biológicas de
Iquitos, Perú: Allpahuayo-Mishana, Explornapo Camp,
Explorama Lodge. Monographs in Systematic Botany from the
Missouri Botanical Garden 63:1 – 1046.
Vélez-Rodríguez, C. M. 1995. Estudio taxonómico del grupo Bufo
typhonius (Amphibia: Anura: Bufonidae) en Colombia. Thesis.
Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
Vermeij, G. J., and F. P. Wesselingh. 2002. Neogastropod molluscs
from the Miocene of western Amazonia, with comments on
marine to freshwater transitions in molluscs. Journal of
Paleontology 76(2):265 – 270.
Vicentini, A. 2007. Pagamea Aubl. (Rubiaceae): From species to
processes, building the bridge. Ph.D. dissertation. University of
Missouri-St. Louis, St. Louis.
INFORME / REPORT NO. 23
Vogt, R. 2009. Tortugas amazónicas. Asociación para la
Conservación de la Cuenca Amazónica/Amazon Conservation
Association, Lima.
Vonhof, H. B., F. P. Wesselingh, R. J. G. Kaandorp, G. R. Davies,
J. E. Van Hinte, J. Guerrero, M. Rasanen, L. Romero-Pittman,
and A. Ranzi. 2003. Paleogeography of Miocene western
Amazonia: Isotopic composition of molluscan shells constrains
the influence of marine incursions. Geological Society of
America Bulletin 115:983 – 993.
von May, R., y/and P. J. Venegas. 2010. Anfibios y reptiles/
Amphibians and reptiles. Pp. 74 – 81 y/and 190 – 197 en/in
M. P. Gilmore, C. Vriesendorp, W. S. Alverson, Á. del Campo,
R. von May, C. López Wong, y/and S. Ríos Ochoa, eds. Perú:
Maijuna. Rapid Biological and Social Inventories Report 22.
The Field Museum, Chicago.
Vriesendorp, C., N. Pitman, R. Foster, I. Mesones, and M. Ríos.
2004. Plants/Plantas. Pp. 54 – 61 y/and 141 – 147 in/en
N. Pitman, R. C. Smith, C. Vriesendorp, D. Moskovits,
R. Piana, G. Knell, y/and T. Wachter, eds. Perú: Ampiyacu,
Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid Biological
Inventories Report 12. The Field Museum, Chicago.
Vriesendorp, C., N. Pitman, J. I. Rojas M., B. A. Pawlak,
L. Rivera C., L. Calixto M., M. Vela C., y/and P. Fasabi R., eds.
2006. Perú: Matsés. Rapid Biological Inventories Report 16.
The Field Museum, Chicago.
Vriesendorp, C., W. S. Alverson, N. Dávila, S. Descanse, R. Foster,
J. López, L. C. Lucitante, W. Palacios y/and O. Vásquez. 2008.
Flora y vegetación/Flora and vegetation. Pp. 75 – 83 y/and
202 – 209 en/in W. S. Alverson, C. Vriesendorp, Á. del Campo,
D. K. Moskovits, D. F. Stotz, M. García Donayre, y/and
L. A. Borbor L., eds. Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí.
Rapid Biological and Social Inventories Report 20. The Field
Museum, Chicago.
Wali, A., M. Pariona, T. Torres, D. Ramírez, y/and A. Sandoval.
2008. Comunidades humanas visitadas: Fortalezas sociales y
uso de recursos/Human communities visited: Social assets and
use of resources. Pp. 111 – 121 y/and 234 – 245 en/in
W. S. Alverson, C. Vriesendorp, Á. Del Campo, D. K. Moskovits,
D. F. Stotz, M. García Donayre, y/and L. A. Borbor L., eds.
Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí. Rapid Biological Inventories
Report 20. The Field Museum, Chicago.
Winkler, P. 1980. Observations on acidity in continental and in
marine atmospheric aerosols and in precipitation. Journal of
Geophysical Research 85(C8):4481 – 4486.
Yáñez-Muñoz, M., y/and P. J. Venegas. 2008. Apéndice/Appendix 6:
Anfibios y reptiles/Amphibians and reptiles. Pp. 308 – 313 en/in
W. S. Alverson, C. Vriesendorp, Á. del Campo, D. K. Moskovits,
D. F. Stotz, M. García Donayre, y/and L. A. Borbor L., eds.
Ecuador, Perú: Cuyabeno-Güeppí. Rapid Biological and Social
Inventories Report 20. The Field Museum, Chicago.
PE RÚ : YA GUAS - C OTU H É
J U NI O / J U NE 2 011
377
Inventarios Rápidos/Rapid Inventories
C U BA
07
Protegido/Protected
08
Hectáreas
Acres
1,427,400
1,353,190
55,451
74,054
322,979
433,099
216,005
420,635
1,478,311
956,248
30,700
70,000
3,527,182
3,343,805
137,022
182,991
798,098
1,070,211
533,760
1,039,412
3,652,986
2,362,940
75,861
172,974
6,838,072
16,897,242
51,112
202,342
777,021
1,466,901
220,557
9,469
336,089
1,466,398
126,301
499,998
1,920,061
3,624,791
545,008
23,398
830,494
3,623,548
4,529,889
11,193,599
405,549
432,000
35,810
14,900
2,075
24,100
70,680
625,971
603,380
1,002,133
1,067,495
88,488
36,819
5,127
59,552
174,654
1,546,808
1,490,984
Total Fortalecido/Reinforced
2,214,465
5,472,060
TOTAL HECTÁREAS/ ACRES
13,582,426
33,562,901
01
02
03
06
11
12
15
16
17
18
21
21
14
13
10 09
Bolivia
Perú
Ecuador
Bolivia
Perú
Perú
Perú
Perú
Perú
Perú
Ecuador
Ecuador
Tahuamanu
Cordillera Azul
Cofán-Bermejo
Federico Román
Tamshiyacu-Tahuayo
Ampiyacu-Apayacu
Megantoni
Matsés
Sierra del Divisor
Nanay-Pintayacu-Chambira
Terr. Ancestral Cofan
Cofanes-Chingual
Total Protegido/Protected
Propuesto/Proposed
05
06
11
12
15
19
22
23
Bolivia
Bolivia
Perú
Perú
Perú
Ecuador
Peru
Peru
Madre de Dios
Federico Román
Yavarí
Ampiyacu-Apayacu
Matsés
Dureno
Maijuna
Yaguas-Cotuhé
Total Propuesto/Proposed
Fortalecido/Reinforced
COLOMBIA
03 19
04
07
08
09
10
13
14
20
20
China
Yunnan
Cuba
Zapata
Cuba
Cubitas
Cuba
Pico Mogote
Cuba
Siboney-Juticí
Cuba
Bayamesa
Cuba
Humboldt
Peru
Güeppí
Ecuador Cuyabeno
20
21
ECUADOR
23
22
18
12
BRASIL
11
16
02
17
06
PERÚ
01
15
05
BOLIVIA
......................................................................................................................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................................................
no.
23
............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
23
The Field Museum
Instituto del Bien Común (IBC)
Proyecto Especial Binacional Desarrollo Integral
de la Cuenca del Río Putumayo (PEDICP)
Herbario Amazonense de la Universidad Nacional
de la Amazonía Peruana (AMAZ)
Perú: Yaguas-Cotuhé
Instituciones Participantes/
Participating Institutions
Museo de Historia Natural de la Universidad
Nacional Mayor de San Marcos
Esta publicación ha sido financiada en parte por
Betty and Gordon Moore Foundation y The Boeing Company./
This publication has been funded in part by the Betty and
Gordon Moore Foundation and The Boeing Company.
The Field Museum
Environment, Culture, and Conservation
1400 South Lake Shore Drive
Chicago, Illinois 60605-2496, USA
T 312.665.7430 F 312.665.7433
www.fieldmuseum.org/rbi
Perú: Yaguas-Cotuhé
Rapid Biological and Social Inventories
THE FIE LD MUSEUM